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    磁共振成像與磁共振血管造影在診斷頸動(dòng)脈狹窄中的應(yīng)用價(jià)值于加貝 徐剛 唐雨

    2020-04-20 11:01于加貝徐剛唐雨
    心腦血管病防治 2020年1期
    關(guān)鍵詞:頸動(dòng)脈粥樣硬化核磁共振

    于加貝 徐剛 唐雨

    【摘要】 目的 探討磁共振成像(MRI)與磁共振血管造影(MRA)在診斷頸動(dòng)脈狹窄中的應(yīng)用價(jià)值。 方法 對(duì)36例頸動(dòng)脈狹窄患者行MRI及MRA,之后1周內(nèi)行數(shù)字減影血管造影(DSA),從圖像質(zhì)量、血管狹窄程度及斑塊成分三方面判斷MRI聯(lián)合MRA在診斷本病中的應(yīng)用價(jià)值。 結(jié)果 經(jīng)DSA證實(shí)共存在53支頸動(dòng)脈狹窄,并對(duì)其中13支重度狹窄血管行手術(shù)治療;以DSA結(jié)果為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),MRI聯(lián)合MRA診斷頸動(dòng)脈狹窄的敏感度為92.98%,特異度為98.17%,準(zhǔn)確性為92.45%,MRI聯(lián)合MRA與DSA具有高度一致性,Kappa值為0.91;MRI及MRA圖像質(zhì)量?jī)?yōu)30例、良4例、差2例,優(yōu)良比為94.44%;MRI聯(lián)合MRA對(duì)斑塊成分及軟硬度的診斷與病理結(jié)果比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。 結(jié)論 MRI對(duì)血管狹窄程度的判斷準(zhǔn)確客觀,且能清晰顯示腦出血及腦梗死等繼發(fā)病變,MRA可有效減少信號(hào)噪音,直觀顯示血管整體情況。二者聯(lián)合應(yīng)用,對(duì)診斷斑塊成分也具有一定臨床應(yīng)用價(jià)值。

    【關(guān)鍵詞】 頸動(dòng)脈粥樣硬化;頸動(dòng)脈狹窄;核磁共振;數(shù)字減影血管造影

    頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊合并血管狹窄是引起腦血管缺血和梗死的重要因素[1]。數(shù)字減影血管造影(DSA)一直是頸動(dòng)脈狹窄的金標(biāo)準(zhǔn),但有創(chuàng)性、輻射性及價(jià)格昂貴等因素導(dǎo)致其不能作為診斷本病的首選篩查方法[2]。隨著醫(yī)學(xué)影像設(shè)備的更新,更多的檢查方法被逐漸應(yīng)用于臨床。磁共振成像(MRI)與磁共振血管造影(MRA)聯(lián)合應(yīng)用,不僅可明確血管的形態(tài)和狹窄程度,還能準(zhǔn)確顯示斑塊的內(nèi)部結(jié)構(gòu),從深層次了解病變的原因,已逐漸成為血管疾病的重要檢查手段[3]。本文通過分析36例頸動(dòng)脈狹窄患者的MRI及MRA圖像,評(píng)估二者聯(lián)合應(yīng)用診斷頸動(dòng)脈狹窄的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2017年6月至2018年9月吉林省腦科醫(yī)院收治的36例頸動(dòng)脈狹窄患者的臨床資料,其中男22例,女14例,年齡32~77歲,平均(42.13±3.54)歲。經(jīng)DSA證實(shí)共存在53支頸動(dòng)脈狹窄,狹窄程度包括輕度16支、中度23支、重度13支、完全閉塞1支,對(duì)其中13支重度狹窄血管行頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)治療。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者近期存在不同程度頭暈、黑朦、四肢短暫性活動(dòng)障礙等癥狀;(2)均經(jīng)MRI及MRA初診,1周內(nèi)再行DSA并最終確診;(3)臨床資料完整,同意本次研究并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)檢查前服用溶栓藥物;(2)曾行頸動(dòng)脈剝脫術(shù);(3)釓噴酸葡胺過敏;(4)合并心、肝、腎等臟器功能不全;(5)甲狀腺功能異常;(6)伴有惡性腫瘤;(7)孕產(chǎn)期婦女。

    1.2 檢查方法 (1)MRI及MRA:采用西門子3T 核磁儀。掃描序列包括T1加權(quán)像(T1WI)、T2加權(quán)像(T2WI)、脂肪抑制質(zhì)子密度加權(quán)成像(PDWI-FS)、 時(shí)間飛躍法血管成像(TOF MRA)、磁化準(zhǔn)備快速梯度回波序列(MP-RAGE)及增強(qiáng)T1WI。常規(guī)2D TOF MRA快速掃描,判斷頸動(dòng)脈形態(tài)及分叉位置以獲得靶血管的定位掃描,根據(jù)測(cè)得的血循環(huán)時(shí)間確定掃描范圍。T1WI采用以分叉位置為中心的軸位,層厚=3 mm,層距=1 mm,壓脂及不壓脂薄層軸位掃描,層厚=2 mm、層距=0 mm。T2WI及PDWI-FS采用快速自旋回波序列軸位。MP-RAGE采用脂肪抑制三維擾相梯度回波序列,重復(fù)時(shí)間(TR)=9.50 ms,回波時(shí)間(TE)=5.20 ms,翻轉(zhuǎn)角度=15°。3D TOF MRA采用脂肪抑制三維擾相梯度回波序列,TR=25 ms,TE=5 ms,翻轉(zhuǎn)角度=20°。增強(qiáng)掃描經(jīng)靜脈推注Gd-DTPA,劑量以0.20 mmol/kg計(jì)算,速率=3 mL/s,并以相同速度加用10~20 mL生理鹽水。對(duì)所得原始圖像行最大密度投影(MIP)和多層面重建(MPR)后處理;(2)病理:將斑塊標(biāo)本置于多聚甲醛溶液中,經(jīng)脫鈣、石蠟包埋及切片后染色后判斷病理結(jié)果。

    1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 圖像質(zhì)量及頸動(dòng)脈斑塊成分評(píng)價(jià)由影像科兩名高年資主治醫(yī)師采用盲法讀片,意見不一致時(shí)進(jìn)行商討直至達(dá)成統(tǒng)一為準(zhǔn)。血管狹窄程度由核磁室一名高年資主管技師獨(dú)立完成。(1)圖像質(zhì)量:運(yùn)用評(píng)分法評(píng)估:優(yōu)為2分,標(biāo)準(zhǔn)為血管輪廓清晰、腔內(nèi)信號(hào)強(qiáng)度高且無偽影干擾;良為1分,標(biāo)準(zhǔn)為血管輪廓基本清晰,腔內(nèi)信號(hào)強(qiáng)度較高,存在少量偽影但不影響診斷;差為0分,標(biāo)準(zhǔn)為血管輪廓不清晰,腔內(nèi)信號(hào)強(qiáng)度低或偽影嚴(yán)重影響診斷[2]。(2)頸動(dòng)脈斑塊成分[4]:對(duì)斑塊成分進(jìn)行定性分析。纖維帽TOF呈等/低信號(hào),T1WI及PDWI-FS呈稍高/等信號(hào),T2WI呈稍高信號(hào),破裂時(shí)呈TOF不連續(xù)低信號(hào)。脂質(zhì)核T1WI及TOF呈等/稍高信號(hào),MP-RAGE呈等/低信號(hào),伴壞死時(shí)T2WI呈高信號(hào)。斑塊內(nèi)出血TOP及MP-RAGE呈高信號(hào),其他序列以等或高信號(hào)為主。鈣化各序列均呈極低信號(hào)。不伴鈣化的斑塊主要為軟斑塊,伴鈣化者主要為硬斑塊。(3)血管狹窄程度:參考北美癥狀性頸動(dòng)脈內(nèi)膜切除試驗(yàn)(North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial,NASCET)法:狹窄程度=(D-d)/D×100%。D=遠(yuǎn)端管腔內(nèi)徑,d=狹窄端管腔內(nèi)徑。其中管腔狹窄 < 30%為輕度,30%≤管腔狹窄 < 70%為中度,70%≤管腔狹窄 < 100%為重度,管腔狹窄=100%為閉塞。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS18.0版軟件,將MRI聯(lián)合MRA對(duì)血管狹窄的檢查結(jié)果與DSA的一致性行Kappa分析。Kappa值的診斷標(biāo)準(zhǔn):0.40~0.69為低度一致,0.70~0.89為中度一致,0.90~1.00為高度一致。P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 MRI聯(lián)合MRA對(duì)狹窄程度的判斷 MRI聯(lián)合MRA檢查顯示狹窄程度包括輕度19支,中度20支,重度12支,完全閉塞2支。輕度以男1例,52歲,雙側(cè)頸動(dòng)脈多發(fā)斑塊為例(圖1、圖2見封三),重度以男1例,37歲,左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈起始處管腔狹窄為例(圖3、圖4見封三)。與DSA結(jié)果對(duì)比,MRI聯(lián)合MRA診斷頸動(dòng)脈狹窄的敏感度為92.98%,特異度為98.17%,準(zhǔn)確性為92.45%,MRI聯(lián)合MRA與DSA檢查具有高度一致性,Kappa值=0.91,見表1。

    2.2 MRI聯(lián)合MRA的圖像質(zhì)量 MRI聯(lián)合MRA對(duì)絕大部分狹窄血管均可清晰顯示,所得圖像質(zhì)量?jī)?yōu)30例、良4例、差2例,優(yōu)良比94.44%(34/36)。

    2.3 MRI聯(lián)合MRA對(duì)斑塊成分及軟硬度的判斷 (1)斑塊成分:13支手術(shù)血管共存在57個(gè)斑塊。病理結(jié)果顯示42個(gè)含有纖維帽、35個(gè)含有脂質(zhì)核、22個(gè)伴出血、34個(gè)伴鈣化。MRI聯(lián)合MRA結(jié)果顯示45個(gè)含有纖維帽、31個(gè)含有脂質(zhì)核、24個(gè)伴出血、31個(gè)伴鈣化。MRI聯(lián)合MRA與病理結(jié)果比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。(2)斑塊軟硬度:病理結(jié)果顯示軟斑塊23個(gè)、硬斑塊34個(gè),MRI聯(lián)合MRA顯示軟斑塊26個(gè)、硬斑塊31個(gè)。對(duì)于軟硬斑塊的判斷,MRI聯(lián)合MRA與病理結(jié)果比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。

    3 討論

    人體腦組織中2/3區(qū)域的營養(yǎng)與血供來自頸動(dòng)脈,因此頸動(dòng)脈病變與缺血性腦梗死之間存在密切關(guān)系。早期斑塊平齊于血管內(nèi)膜,若硬化斑塊逐漸發(fā)展可向心血管內(nèi)突出、斑塊脫落及破裂形成的微血栓可形成狹窄或閉塞而引起血流量減少,并繼發(fā)腦梗死[5-7]。腦梗死時(shí)患者可因腦缺血出現(xiàn)頭暈、黑朦、四肢活動(dòng)障礙及突然暈倒等急性癥狀,如不及時(shí)治療會(huì)造成四肢功能障礙甚至偏癱[8-9]。目前應(yīng)用于頸動(dòng)脈狹窄的診斷方法主要為DSA、彩色多普勒超聲、CT血管造影(CTA)、MRI及MRA等,各種方法各有優(yōu)劣。

    MRI及MRA無輻射、分辨率高,常規(guī)MRI能顯示腦出血、腦梗死等腦實(shí)質(zhì)病變及血管狹窄、血液流速變化造成的流空現(xiàn)象。TOF MRA包括2D和3D技術(shù),可采集 < 1 mm的薄層圖像。TOF MRA不僅能清晰顯示管腔內(nèi)部,也可反映血流方式和速度等,最終產(chǎn)生高分辨率影像。2D TOF MRA是利用血液中流動(dòng)質(zhì)子群的縱向磁化矢量,使血流與周圍靜止組織形成對(duì)比,經(jīng)過計(jì)算處理后顯示血管形態(tài)及血流特征[10-12]。3D TOF MRA是基于飽和效應(yīng)、流入增強(qiáng)效應(yīng),并運(yùn)用預(yù)飽和帶技術(shù)而產(chǎn)生相鄰層面的清晰薄層圖像,空間分辨力提高[13]。通過靜脈注射對(duì)比劑,減短血液的縱向流動(dòng)時(shí)間,利用梯度回波進(jìn)行快速掃描,進(jìn)而獲得最佳的血管掃描圖像。其后處理技術(shù)中的MIP和MPR可多層面、多角度顯示狹窄部位及程度。在以往的研究中,Lv等[14]曾報(bào)道TOF MRA診斷頸內(nèi)動(dòng)脈重度狹窄的敏感度為79%,特異度為95%,存在較多狹窄程度高估或低估病例,在敏感度、特異度及準(zhǔn)確性均低于本次研究。由于本研究聯(lián)合應(yīng)用了MRI與MRA,基于MRI為原始圖像,對(duì)狹窄程度的判斷更為客觀,有效彌補(bǔ)了MRA作為后處理圖像存在一定測(cè)量誤差的缺點(diǎn)。同時(shí),在結(jié)合MRA的情況下診斷醫(yī)師可得到更為直觀、完整的頸動(dòng)脈圖像。本研究也存在少數(shù)評(píng)估偏差病例,2例經(jīng)DSA檢查確診為中度狹窄者,被MRI低估為輕度狹窄,1例經(jīng)DSA檢查確診為重度狹窄者,被MRI高估為完全閉塞。這可能是由于血管狹窄時(shí)血液流速減慢,以及流動(dòng)產(chǎn)生的湍流及層流偽影所致。對(duì)于血管狹窄程度的測(cè)量,患者的吞咽、呼吸動(dòng)作及影像診斷醫(yī)師的經(jīng)驗(yàn)不足也會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生一定影響。因?yàn)镃TA雖然需要較大劑量造影劑注入,且有一定電離輻射,但不存在湍流及層流等偽影干擾,相對(duì)于疾病的診療,合理范圍內(nèi)的電離輻射是可以接受的。因此,為了盡可能的避免這種誤差,建議對(duì)于接近臨界值的血管狹窄患者加行CTA檢查。一般認(rèn)為具有薄的、不完整的纖維帽及出血、壞死脂質(zhì)核的粥樣硬化斑塊更易發(fā)生破裂或脫落,具有很大潛在危險(xiǎn)[4]。纖維帽的顯示與周圍成分及是否注入對(duì)比劑有關(guān)。由于MRI及MRA可選擇T1WI、T2WI、TOP、MP-RAGE等多種序列觀察,多數(shù)情況下急性期出血、壞死脂質(zhì)核及纖維帽的破裂處均可與周圍組織形成良好對(duì)比,有助于斑塊各成分的定性診斷。鈣化的組織成分特點(diǎn)決定了其在T1WI及T2WI上均呈極低信號(hào),注入對(duì)比劑后也無強(qiáng)化,因此與血管壁及纖維帽形成良好對(duì)比,具有較高的診斷效能[15]。本研究表明,MRI聯(lián)合MRA對(duì)斑塊各成分如纖維帽、脂質(zhì)核、出血及鈣化的檢出,對(duì)斑塊軟硬度的診斷與病理比較結(jié)果差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明二者聯(lián)用對(duì)診斷頸動(dòng)脈斑塊成分具有一定臨床應(yīng)用價(jià)值,但MRI聯(lián)合MRA漏診的3例鈣化斑塊均體積較小,說明MRI對(duì)小鈣化斑塊的檢出并不敏感。

    綜上所述,MRI聯(lián)合MRA不僅能夠準(zhǔn)確判斷頸動(dòng)脈狹窄程度,還可在一定程度上大致評(píng)估斑塊內(nèi)各種成分及其穩(wěn)定性,從而有效預(yù)測(cè)腦血管事件風(fēng)險(xiǎn),但其弊端是對(duì)小的鈣化斑塊敏感度低。本研究的不足在于涉及手術(shù)病理的樣本數(shù)較少,也沒有對(duì)斑塊各成分進(jìn)行定量研究,因此得出的數(shù)據(jù)結(jié)論可能存在一定瑕疵,有待今后做進(jìn)一步研究。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 王倩,張亮.頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊與腦梗死關(guān)系的高分辨磁共振研究[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2017,20(17):85-88.

    [2] 葛亞平,馬振申,郭文彬,等.TOFu-MRA與TOF-MRA對(duì)頸部動(dòng)脈狹窄診斷價(jià)值的比較[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2017,11(1):34-38.

    [3] 阿力木·吾甫爾,買買提吐爾·克力木,張小寧.磁共振成像對(duì)癥狀性頸動(dòng)脈狹窄和粥樣硬化斑塊特征的診斷價(jià)值[J].中國動(dòng)脈硬化雜志,2016,24(1):72-74.

    [4] 周建軍,王若冰,林江,等.頸動(dòng)脈斑塊脂質(zhì)和纖維成份高分辨MRI表現(xiàn)及其病理基礎(chǔ)[J].放射學(xué)實(shí)踐,2011,26(3):310-313.

    [5] Li B,Dong L,Chen B,et al.Turbo fast three-dimensional carotid artery black-blood MRI by combining three-dimensional MERGE sequence with compressed sensing[J]. Magn Reson Med, 2013, 70(5):1347-1352.

    [6] 徐謙.磁共振血管成像在頸動(dòng)脈狹窄檢查中的對(duì)比研究[J].廣東微量元素科學(xué),2017,24(5):30-32.

    [7] 韋寅,陳鵬,譚璨,等.3DCE-MRA雙期檢查在頭頸動(dòng)脈狹窄的應(yīng)用價(jià)值[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2015,31(10):1671-1720.

    [8] 王俊斌.CT與MR技術(shù)在頸動(dòng)脈狹窄和粥樣硬化斑塊診斷中應(yīng)用比較[J].現(xiàn)代醫(yī)用影像學(xué),2015,24(35):827-828.

    [9] 李自超,蔡宏斌,范禎禎.MRA與頸部血管彩超診斷頸動(dòng)脈狹窄的比較[J].暨南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版),2017,38(2):155-159.

    [10] Stalder AF, Schmidt M, Quick HH, et al. Highly undersampled contrast-enhanced MRA with iterative reconstruction: Integration in a clinical setting[J]. Magn Reson Med, 2015, 74(6):1652-1660.

    [11] Yamamoto T, Fujimoto K, Okada T, et al. Time-of-Flight magnetic resonance angiography with sparse undersampling and iterative reconstruction: comparison with conventional parallel imaging for accelerated imaging[J]. Invest Radiol, 2016, 51(6):372-378.

    [12] 趙揚(yáng),王敬時(shí),王偉,等.基于壓縮感知的磁共振血管快速成像的研究進(jìn)展[J].醫(yī)療衛(wèi)生裝備,2016,36(1):104-109.

    [13] 齊星亮,宋丹丹,劉佳林.CTA 和MRA 對(duì)腦動(dòng)脈狹窄的診斷價(jià)值比較[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2015,13(7):85-86.

    [14] Lv P,Lin J, Guo D,et al. Detection of carotid artery stenosis:a comparison between 2 unenhanced MRAs and dual-source CTA[J]. AJNR Am J Neuroradiol, 2014, 35(12):2360-2365.

    [15] 董莉,李波,王占宏,等.采用快速三維MR血管壁成像顯示頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的可行性[J].中華放射學(xué)雜志,2017,51(4):299-303.

    (收稿日期:2019-03-09)

    (本文編輯:林雪怡)

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