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    右美托咪定聯(lián)合羥考酮對胸科手術(shù)蘇醒期躁動(dòng)的影響觀察

    2020-04-20 11:26:08趙博
    中國實(shí)用醫(yī)藥 2020年9期
    關(guān)鍵詞:蘇醒期躁動(dòng)羥考酮右美托咪定

    趙博

    【摘要】 目的 觀察右美托咪定聯(lián)合羥考酮對胸科手術(shù)患者蘇醒期躁動(dòng)的影響。方法 268例胸科手術(shù)患者, 隨機(jī)分為觀察組和對照組, 各134例。蘇醒期躁動(dòng)過程中, 觀察組給予右美托咪定聯(lián)合羥考酮, 對照組患者給予生理鹽水。對比兩組患者麻醉時(shí)間、手術(shù)時(shí)間以及蘇醒時(shí)間, 躁動(dòng)評分、視覺模擬評分法(VAS)評分以及Ramsay鎮(zhèn)靜評分, 并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果 兩組麻醉時(shí)間、手術(shù)時(shí)間及蘇醒時(shí)間對比, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對照組躁動(dòng)評分為(0.84±1.02)分, VAS評分為(2.34±1.96)分, Ramsay鎮(zhèn)靜評分為(1.61±0.62)分;觀察組躁動(dòng)評分為(0.24±0.46)分, VAS評分為(0.98±0.93)分, Ramsay鎮(zhèn)靜評分為(2.68±1.08)分;觀察組躁動(dòng)評分及VAS評分均低于對照組, Ramsay鎮(zhèn)靜評分高于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對照組發(fā)生疼痛11例(8.21%), 引流管刺激2例(1.49%), 導(dǎo)尿管刺激5例(3.73%), 其他2例(1.49%), 并發(fā)癥發(fā)生率為14.93%(20/134);觀察組發(fā)生疼痛4例(2.98%), 引流管刺激0例, 導(dǎo)尿管刺激3例(2.24%), 其他0例, 并發(fā)癥發(fā)生率為5.22%(7/134);觀察組并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.961, P<0.05)。結(jié)論 針對胸科手術(shù)患者蘇醒期躁動(dòng)情況給予右美托咪定聯(lián)合羥考酮治療, 有助于改善躁動(dòng)、疼痛感以及鎮(zhèn)靜情況, 效果顯著, 且具有較高的安全性, 值得廣泛應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 右美托咪定;羥考酮;胸科手術(shù);蘇醒期躁動(dòng)

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.09.047

    蘇醒期躁動(dòng)為全身麻醉后常見并發(fā)癥, 在發(fā)生躁動(dòng)時(shí)患者通常表現(xiàn)為興奮或者為定向的障礙等, 并且常伴有血壓驟升、心率加快以及氧耗量的增長, 嚴(yán)重時(shí)可發(fā)生創(chuàng)面出血、引流管脫落以及墜床等情況[1]。而在實(shí)施胸科手術(shù)后, 因其手術(shù)時(shí)間較長、切口面積大以及引流管的刺激, 患者在蘇醒后出現(xiàn)躁動(dòng)的情況會更加嚴(yán)重, 從而對預(yù)后造成影響[2, 3]。為減輕蘇醒期躁動(dòng)情況, 本次給予患者右美托咪定聯(lián)合羥考酮治療, 觀察其應(yīng)用效果, 報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選擇2016年2月~2019年5月在本院進(jìn)行胸科手術(shù)的患者268例, 隨機(jī)分為觀察組和對照組, 各134例。觀察組男65例, 女69例;年齡31~77歲, 平均年齡(53.78±10.77)歲。對照組男59例, 女75例;年齡32~79歲, 平均年齡(55.93±12.42)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。所有患者均知情, 并自愿參與。

    1. 2 方法 兩組患者在進(jìn)入手術(shù)室后均開放靜脈通路, 并對各項(xiàng)生命體征進(jìn)行監(jiān)測, 在麻醉后留置導(dǎo)尿管, 麻醉藥采用舒芬太尼0.5 μg/kg(若肥胖者則需要按照正常的體重進(jìn)行計(jì)算)、順阿0.2 mg/kg、丙泊酚2 mg/kg。3 min后實(shí)施雙腔管插管, 運(yùn)用纖維支氣管鏡對插管的深度進(jìn)行確認(rèn), 插管成功后實(shí)施機(jī)械通氣。手術(shù)中將腦電雙頻指數(shù)(BIS)控制在45~55, 呼氣末二氧化碳(ETCO2)維持在30~40 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),?通過BIS對麻醉藥劑量進(jìn)行調(diào)節(jié), 必要時(shí)可增加丙泊酚以及舒芬太尼, 并對七氟醚濃度進(jìn)行調(diào)整。在患者出現(xiàn)蘇醒期躁動(dòng)時(shí), 對照組給予生理鹽水, 在手術(shù)結(jié)束前30 min進(jìn)行靜脈注射;觀察組給予右美托咪定聯(lián)合羥考酮, 在手術(shù)結(jié)束前30 min給予5 mg羥考酮及20 μg右美托咪定進(jìn)行靜脈注射。在患者清醒后可完成簡單的指令, 且肌力、自主呼吸等恢復(fù)正常, 則符合拔管的指征。

    1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)

    1. 3. 1 麻醉時(shí)間、手術(shù)時(shí)間以及蘇醒時(shí)間。

    1. 3. 2 躁動(dòng)評分 蘇醒后對患者實(shí)施躁動(dòng)評分, 患者安靜合作為0分;患者焦慮或者身體躁動(dòng)但聽從勸阻為1分;患者持續(xù)呻吟或者身體躁動(dòng), 且需要輕度的制動(dòng)、多次的言語勸阻為2分;患者出現(xiàn)劇烈的呼喊、掙扎, 且多次的言語制止無效, 需要進(jìn)行強(qiáng)力的按壓為3分;分值越高躁動(dòng)越嚴(yán)重。

    1. 3. 3 VAS評分 采取VAS對患者的疼痛情況進(jìn)行評估, 分值10分, 分?jǐn)?shù)越高表示疼痛越嚴(yán)重。

    1. 3. 4 Ramsay鎮(zhèn)靜評分 患者出現(xiàn)焦慮、激動(dòng)或者不安為1分;患者出現(xiàn)合作、服從以及安靜為2分;患者正常入睡, 僅對命令存在反應(yīng)為3分;患者正常入睡, 對輕微的搖晃或者較大的聲音刺激有反應(yīng)為4分;患者正常入睡, 對傷害性的刺激, 例如用力的壓迫等有反應(yīng)為5分;患者正常入睡, 對以上的刺激均無反應(yīng)為6分。1分為鎮(zhèn)靜不足, 2~4分為鎮(zhèn)靜恰當(dāng), 5~6分為鎮(zhèn)靜過度。

    1. 3. 5 并發(fā)癥 主要包括疼痛、引流管刺激、導(dǎo)尿管刺激及其他。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組患者麻醉時(shí)間、手術(shù)時(shí)間以及蘇醒時(shí)間對比 對照組麻醉時(shí)間為(212.1±26.99)min, 手術(shù)時(shí)間為(184.4±29.59)min, 蘇醒時(shí)間為(20.94±6.10)min;觀察組麻醉時(shí)間為(209.6±34.80)min, 手術(shù)時(shí)間為(184.1±35.84)min, 蘇醒時(shí)間為(21.48±5.14)min。兩組麻醉時(shí)間、手術(shù)時(shí)間及蘇醒時(shí)間對比, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.657、0.075、0.784, P=0.512、0.941、0.434>0.05)。

    2. 2 兩組患者躁動(dòng)評分、VAS評分以及Ramsay鎮(zhèn)靜評分對比 對照組躁動(dòng)評分為(0.84±1.02)分, VAS評分為(2.34±1.96)分, Ramsay鎮(zhèn)靜評分為(1.61±0.62)分;觀察組躁動(dòng)評分為(0.24±0.46)分, VAS評分為(0.98±0.93)分, Ramsay鎮(zhèn)靜評分為(2.68±1.08)分。觀察組躁動(dòng)評分及VAS評分均低于對照組, Ramsay鎮(zhèn)靜評分高于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.207、7.257、9.496, P=0.000、0.000、0.000<0.05)。

    2. 3 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況對比 對照組發(fā)生疼痛11例(8.21%), 引流管刺激2例(1.49%), 導(dǎo)尿管刺激5例(3.73%), 其他2例(1.49%), 并發(fā)癥發(fā)生率為14.93%(20/134);觀察組發(fā)生疼痛4例(2.98%), 引流管刺激0例, 導(dǎo)尿管刺激3例(2.24%), 其他0例, 并發(fā)癥發(fā)生率為5.22%(7/134)。觀察組并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.961, P<0.05)。

    3 討論

    胸科手術(shù)出現(xiàn)蘇醒期躁動(dòng)的因素較為復(fù)雜, 臨床中常見的因素為插管、胸腔引流管、導(dǎo)尿管刺激及切口處疼痛、制動(dòng)不恰當(dāng)?shù)纫餥4]。為降低胸科手術(shù)后的躁動(dòng)發(fā)生幾率, 應(yīng)當(dāng)給予患者鎮(zhèn)靜作用藥物干預(yù)。通常情況下蘇醒期躁動(dòng)主要原因?yàn)槿樗幬飳χ袠猩窠?jīng)抑制的作用未完全的消散, 從而引發(fā)的行為和意識的分離情況, 其屬于精神癥狀的一種, 經(jīng)常因?yàn)樘弁椿蛘咂渌涣嫉拇碳ざT發(fā)[5]。曾有研究顯示, 胸科手術(shù)后蘇醒期躁動(dòng)的發(fā)生幾率達(dá)到50%以上, 其誘發(fā)原因多為導(dǎo)尿管的刺激、疼痛等[6]。在本次研究中兩組患者均有導(dǎo)尿管原因, 但發(fā)生率明顯較低, 而疼痛的原因則明顯較高, 可表明在給予患者胸科手術(shù)時(shí)其疼痛原因?yàn)樵斐商K醒期躁動(dòng)的主要因素。

    隨著麻醉學(xué)的進(jìn)步, 使得麻醉藥物不斷的更新、技術(shù)水平逐漸提升, 因不恰當(dāng)?shù)倪\(yùn)用麻醉藥物或者處理不佳等所造成的蘇醒期躁動(dòng)情況明顯的降低。在給予患者舒適麻醉時(shí)可使術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生幾率有所降低。有研究顯示, 對患者積極進(jìn)行術(shù)后急性疼痛處理主要是為了預(yù)防其發(fā)生蘇醒期躁動(dòng), 尤其是運(yùn)用芬太尼等阿片類藥物, 此類藥物主要通過中樞神經(jīng)的受體的抑制, 進(jìn)而起到鎮(zhèn)痛等作用, 在充分發(fā)揮鎮(zhèn)痛效果時(shí)會因受體的刺激而造成嘔吐、惡心、呼吸抑制或者鎮(zhèn)靜等不良反應(yīng)[7]。而羥考酮為麻醉科中運(yùn)用最為廣泛的鎮(zhèn)痛藥劑, 其多用于手術(shù)結(jié)束前30 min實(shí)施靜脈注射, 進(jìn)而減緩患者在蘇醒后出現(xiàn)的切口處疼痛。該藥物的鎮(zhèn)痛效果已經(jīng)有研究進(jìn)行證實(shí), 但將其運(yùn)用于腹部手術(shù)等創(chuàng)傷面積大的類型中依舊會出現(xiàn)蘇醒期躁動(dòng)。

    曾有研究表明, 給予患者芬太尼、丙泊酚等靜脈注射時(shí)可有效降低蘇醒期躁動(dòng)的發(fā)生幾率[8], 但以上的藥物均有延遲蘇醒以及術(shù)后呼吸抑制等情況, 且鎮(zhèn)痛效果持續(xù)時(shí)間較短, 理想的鎮(zhèn)痛藥劑應(yīng)當(dāng)具備以下優(yōu)勢:①在鎮(zhèn)痛時(shí)可以被喚醒;②不僅具有鎮(zhèn)痛作用, 還應(yīng)具備抗焦慮的作用;③無任何蓄積效果;④可正常的呼吸且血流動(dòng)力學(xué)相對穩(wěn)定;⑤未出現(xiàn)嘔吐、惡心以及便秘等副作用。而右美托咪定則有著中樞性抗焦慮、抗交感等效果, 可增加鎮(zhèn)痛的深度, 其優(yōu)點(diǎn)為:①半衰期大約為6 min, 鎮(zhèn)靜情況容易調(diào)節(jié), 可將鎮(zhèn)靜情況調(diào)整到預(yù)期;②在進(jìn)行鎮(zhèn)靜作用時(shí)具有可喚醒的效果。

    本次研究結(jié)果顯示, 兩組麻醉時(shí)間、手術(shù)時(shí)間及蘇醒時(shí)間對比, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對照組躁動(dòng)評分為(0.84±1.02)分, VAS評分為(2.34±1.96)分, Ramsay鎮(zhèn)靜評分為(1.61±0.62)分;觀察組躁動(dòng)評分為(0.24±0.46)分, VAS評分為(0.98±0.93)分,?Ramsay鎮(zhèn)靜評分為(2.68±1.08)分;觀察組躁動(dòng)評分及VAS評分均低于對照組, Ramsay鎮(zhèn)靜評分高于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對照組發(fā)生疼痛11例(8.21%), 引流管刺激2例(1.49%), 導(dǎo)尿管刺激5例(3.73%), 其他2例(1.49%), 并發(fā)癥發(fā)生率為14.93%(20/134);觀察組發(fā)生疼痛4例(2.98%), 引流管刺激0例, 導(dǎo)尿管刺激3例(2.24%), 其他0例, 并發(fā)癥發(fā)生率為5.22%(7/134)。觀察組并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.961, P<0.05)。由此表明兩種藥物聯(lián)合運(yùn)用于胸科手術(shù)患者蘇醒期躁動(dòng)情況中, 可取長補(bǔ)短, 充分發(fā)揮鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛的效果。

    綜上所述, 針對胸科手術(shù)患者蘇醒期躁動(dòng)情況給予右美托咪定聯(lián)合羥考酮治療, 有助于改善躁動(dòng)、疼痛感以及鎮(zhèn)靜情況, 效果顯著, 且具有較高的安全性, 值得廣泛應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 李萌珺, 劉陳靜, 李學(xué)峰, 等. 右美托咪定聯(lián)合羥考酮對胸科手術(shù)蘇醒期躁動(dòng)的影響. 中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué), 2019, 23(1):105-106.

    [2] 裴福剛, 韓金華, 劉英歌. 右美托咪定聯(lián)合羥考酮對老年胃腸手術(shù)患者全身麻醉蘇醒期躁動(dòng)及應(yīng)激反應(yīng)的影響. 中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析, 2018, 18(7):915-917.

    [3] 于霖, 庾燕君, 韓琪, 等. 右美托咪定對行鼻竇內(nèi)鏡手術(shù)患者血流動(dòng)力學(xué)和術(shù)后蘇醒期躁動(dòng)的影響. 海峽藥學(xué), 2019, 31(9):132-133.

    [4] 王松, 冷亞書, 鄭艷, 等. 羥考酮對胸科手術(shù)患者蘇醒期躁動(dòng)的影響. 中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué), 2016, 20(2):252-254.

    [5] 黃慶先. 右美托咪定對胸外科手術(shù)患者麻醉蘇醒期躁動(dòng)及血流動(dòng)力學(xué)的影響. 臨床醫(yī)學(xué)工程, 2018, 25(5):639-640.

    [6] 高飛, 李卓. 右美托咪定對小兒扁桃體合并腺樣體手術(shù)全麻蘇醒期躁動(dòng)的影響. 臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐, 2019, 4(23):75-77.

    [7] 李玉芳, 張曉青, 趙倩, 等. 右美托咪定對鼻竇內(nèi)鏡手術(shù)后蘇醒期躁動(dòng)的影響. 中國臨床醫(yī)生雜志, 2019, 47(1):24-26.

    [8] 岳娟娟. 右美托咪定對全麻下老年骨科手術(shù)患者蘇醒期躁動(dòng)及認(rèn)知功能的影響. 中國初級衛(wèi)生保健, 2019, 33(10):94-95.

    [收稿日期:2020-01-09]

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