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    氨氯地平聯(lián)合纈沙坦治療原發(fā)性高血壓的臨床療效分析

    2020-04-14 04:44:08王麗
    健康之友·下半月 2020年3期
    關(guān)鍵詞:聯(lián)合治療原發(fā)性高血壓氨氯地平

    王麗

    【摘 要】目的:探討氨氯地平聯(lián)合纈沙坦治療原發(fā)性高血壓的臨床效果。方法:選取2018年3月至2019年4月在我校門診部診治的原發(fā)性高血壓患者98例為研究對象,隨機(jī)分為對照組和觀察組,各49例。對照組給予單純氨氯地平治療,觀察組給予氨氯地平聯(lián)合纈沙坦治療。治療12周后對比兩組患者收縮壓、舒張壓的治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組治療后的收縮壓、舒張壓明顯低于對照組(P<0.05),觀察組的治療總有效率優(yōu)于對照組(P<0.05),觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:氨氯地平聯(lián)合纈沙坦治療原發(fā)性高血壓顯著提高治療有效率、達(dá)標(biāo)率,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,療效確切,值得推廣。

    【關(guān)鍵詞】原發(fā)性高血壓;氨氯地平;纈沙坦;聯(lián)合治療

    【中圖分類號】R544.11 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1002-8714(2020)03-00-01

    原發(fā)性高血壓是心血管內(nèi)科最常見的慢性疾病之一。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國約有1.6億居民患有原發(fā)性高血壓。[1]該病具有患病率高、死亡率高、致殘率高的“三高”特點(diǎn)。高血壓的主要危害在于心、腦、腎等靶器官的損害,是引起腦卒中、缺血性心臟病、慢性腎病的重要危險(xiǎn)因素。[2]如何有效控制高血壓患者的血壓,使其保持在目標(biāo)水平,保護(hù)靶器官,延緩并發(fā)癥,以提高患者的生命質(zhì)量,是各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)不容忽視的重要問題。本研究采用氨氯地平聯(lián)合纈沙坦治療原發(fā)性高血壓,對其臨床效果觀察統(tǒng)計(jì)分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    病例選取2018年3月至2019年4月在我校門診部診治的原發(fā)性高血壓患者98例。隨機(jī)分為對照組和觀察組,各49例。對照組男25例,女24例,年齡45-81歲,平均年齡(62.1±2.4)歲,病程1.5-14年,平均病程(6.3±1.9)年;觀察組男27例,女22例,年齡43-82歲,平均年齡(63.2±3.1)歲,病程1-15年,平均病程(6.6±1.8)年。所有患者均符合《中國高血壓防治指南2018年修訂版》中的診斷標(biāo)準(zhǔn),且排除繼發(fā)性高血壓及合并嚴(yán)重并發(fā)癥、肝腎功能不全、精神性疾病者。治療依從性好,自愿配合回訪。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法

    兩組患者治療前均未服用過降壓藥物或已停用原降壓藥物2周以上。對照組給予氨氯地平(絡(luò)活喜,輝瑞制藥有限公司)5mg,每日一次口服;觀察組給予氨氯地平治療基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用纈沙坦(代文,北京諾華制藥有限公司)80mg,每日一次口服。治療12周為一療程,每周至少監(jiān)測血壓一次,每4周檢測肝腎功能、電解質(zhì)、血糖、血脂等生化指標(biāo)。記錄治療過程中有無頭暈、頭痛、面部潮紅、踝部水腫、消化道不適等不良反應(yīng)。療程結(jié)束對比兩組患者的收縮壓、舒張壓變化、治療總有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率。

    1.3療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)《新藥臨床研究指導(dǎo)原則》確定,顯效:治療后收縮壓降低20mmHg以上,血壓恢復(fù)至正常水平;有效:收縮壓降低10-19mmHg,且收縮壓恢復(fù)至正常水平;無效:收縮壓降幅少于10 mmHg,血壓未恢復(fù)正常。顯效加有效之和為總有效。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)采用SPSS20.0軟件分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率表示,采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兩組血壓水平比較:治療前兩組SBP、DBP的數(shù)值對比,P>0.05;治療后兩組SBP、DBP均低于治療前,P<0.05;而治療后觀察組SBP、DBP分別為(127.8±8.1)mmHg、(79.6±6.7)mmHg比對照組的(139.4±8.7)mmHg、(88.7±8.4)mmHg明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    兩組臨床療效比較:觀察組顯效26例,有效19例,無效4例;對照組顯效18例,有效22例,無效9例。觀察組總有效率為91.8%,高于對照組的81.6%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    兩組不良反應(yīng)比較:觀察組出現(xiàn)1例頭痛,2例消化道癥狀;對照組出現(xiàn)2例輕度踝部水腫,3例面部潮紅,2例消化道癥狀。均無肝腎功能、電解質(zhì)等檢測異常。經(jīng)對癥處理不適癥狀均緩解或消失,繼續(xù)治療全療程。觀察組和對照組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為6.1%和14.3%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    原發(fā)性高血壓患者積極控制血壓至靶目標(biāo)范圍,能使心血管獲益更大,心血管事件發(fā)生率和全因死亡率進(jìn)一步降低。[2]臨床中單藥治療,往往血壓控制不理想,為了達(dá)到目標(biāo)水平,大部分高血壓患者需兩種降壓藥物聯(lián)合應(yīng)用。

    本研究選用氨氯地平聯(lián)合纈沙坦用藥方案。氨氯地平為二氫吡啶類第三代鈣離子拮抗藥,阻斷鈣離子通道,松弛血管平滑肌和心肌,降低外周血管阻力,直接擴(kuò)張動脈起到降壓作用。纈沙坦是一種非肽類強(qiáng)效和特異性的血管緊張素II受體拮抗劑,起到阻斷血管緊張素影響下的血管收縮及血管平滑肌增生的作用,既擴(kuò)張動脈,又?jǐn)U張靜脈,故兩藥聯(lián)用具有協(xié)同、互補(bǔ)降壓作用。纈沙坦對交感神經(jīng)有抑制作用,可部分阻斷氨氯地平所致反射性交感神經(jīng)張力增加和心率加快的不良反應(yīng),還能減輕和抵消氨氯地平引起的踝部水腫。[3]本研究結(jié)果顯示,氨氯地平與纈沙坦兩種藥物的聯(lián)合應(yīng)用,使原發(fā)性高血壓的治療總有效率提高到91.8%,而且聯(lián)合治療后的收縮壓、舒張壓比單純氨氯地平治療的血壓值更理想,平均血壓達(dá)到目標(biāo)值130/80mmHg以下,且不良反應(yīng)發(fā)生率更低。該聯(lián)合用藥既加強(qiáng)降壓效果,又不增加不良反應(yīng)。

    綜上所述,氨氯地平聯(lián)合纈沙坦治療原發(fā)性高血壓,降壓效果顯著,比單藥療效更佳。此聯(lián)合方案高效、安全,是優(yōu)化的聯(lián)合用藥方案,療效確切,值得臨床推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 祈彥梅. 纈沙坦聯(lián)合氨氯地平治療原發(fā)性高血壓的效果研究[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢, 2019, 17(13):142-143.

    [2] 諸葛瑞琪, 劉梅林 .2018年歐洲心臟病學(xué)會和歐洲高血壓學(xué)會高血壓管理指南解讀[J].中國介入心臟病學(xué)雜志,2018, 26(9):488-491.

    [3] 趙玉環(huán). 纈沙坦聯(lián)合氨氯地平治療社區(qū)老年原發(fā)高血壓合并糖尿病分析[J].中國社區(qū)醫(yī)師, 2019, 35(20):86-87.

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