劉鵬程,羅有才,紀(jì)文軍,馬小紅,史曉艷
1.陜西省榆林市第二醫(yī)院神經(jīng)外科(榆林719000);2.陜西省榆林市榆陽區(qū)人民醫(yī)院(陜西省榆林市兒童醫(yī)院)檢驗科(榆林719000)
高血壓腦出血(Hypertensive intracerebral hemorrhage,HICH)是高血壓病最為嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,受季節(jié)影響,多發(fā)于50~70歲男性[1-2]。該病起病急驟,在數(shù)小時甚至數(shù)分鐘內(nèi)病情就可發(fā)展到高峰,此外,該病的發(fā)病率及致殘、致死率高,恢復(fù)慢,嚴(yán)重威脅患者的生命健康,同時也給給患者及家屬帶來巨大的心理及經(jīng)濟負(fù)擔(dān)[3]。目前,臨床對于HICH患者可采取內(nèi)科保守治療或外科手術(shù)治療兩種治療方案,不同的治療方案其效果也不盡相同[4]。近年來,微創(chuàng)技術(shù)漸漸步入大眾的視野,其創(chuàng)傷小,可有效縮短病程,且預(yù)后改善明顯,現(xiàn)已成為一種主流的手術(shù)方式[5-6]。立體定向-改良軟通道微創(chuàng)介入顱內(nèi)血腫清除術(shù)是一項治療顱腦出血的新技術(shù),創(chuàng)傷更小,清除出血更徹底,實用性強[7]。本研究選取55例HICH患者,探討立體定向-改良軟通道微創(chuàng)介入顱內(nèi)血腫清除術(shù)對其血清NSE、S100B、炎癥因子水平及預(yù)后的影響。
1 一般資料 選取我院2017年1月至2018年10月收治的55例HICH患者為觀察對象,依據(jù)手術(shù)方式的不同分為觀察組和對照組。觀察組29例,男18例,女11例;年齡38~82歲,平均年齡(61.43±6.76)歲;血腫部位:基底調(diào)節(jié)區(qū)13例,丘腦9例,腦葉4例,小腦3例;意識狀態(tài):意識清醒5例,嗜睡9例,昏睡13例,昏迷2例。對照組26例,男16例,女10例;年齡39~82歲,平均年齡(60.14±7.52)歲;血腫部位:基底調(diào)節(jié)區(qū)12例,丘腦7例,腦葉5例,小腦2例;意識狀態(tài):意識清醒4例,嗜睡7例,昏睡12例,昏迷3例。兩組患者的性別、年齡、病情等一般資料比較,差異不具統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。病例納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均符合HICH診斷標(biāo)準(zhǔn)[8],并均經(jīng)頭顱CT確診;②配合治療,依從性好;③經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn),患者及病人家屬同意并知悉本研究的用途。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴嚴(yán)重肝、腎功能不全者;②伴惡性腫瘤或血液及免疫系統(tǒng)疾病者;③中途因病情突然加重退出本試驗者。
2 治療方法
2.1 觀察組行立體定向-改良軟通道微創(chuàng)介入顱內(nèi)血腫清除術(shù):CT定位,根據(jù)血腫最大斷層平面確定穿刺平面及穿刺點,以血腫最大長軸線穿刺入路。標(biāo)記穿刺點,5%利多卡因注射液進行局部麻醉,切開頭皮5mm后使用手動骨鉆鉆顱,腦膜穿刺針刺破硬膜后置入顱腦引流器,將硅膠引流導(dǎo)管在導(dǎo)引針的引導(dǎo)下置入血腫腔遠端,距血腫壁0.5~1.0cm,以5ml注射器緩慢抽吸血腫,待清除50%~60%后以等量生理鹽水沖洗血腫腔。術(shù)畢留置引流管,接通引流瓶及三通閥。于術(shù)后2d采用20000~50000U尿激酶+3~4ml生理鹽水溶解殘余血腫,閉管3~4h后開放引流,2~3次/d。若殘留血腫引出超過80%且無新鮮血液流出,復(fù)查CT無異常后撤引流管。
2.2 對照組行硬通道顱內(nèi)血腫清除術(shù):CT定位血腫最大層面血腫中心為靶點,WTF-1型立體定向儀確認(rèn)穿刺點,常規(guī)消毒鋪布、局部麻醉,YL-I型微創(chuàng)穿刺針穿刺血腫,以5ml注射器抽吸血腫,持續(xù)引流,定時給予血腫液化劑。夾閉側(cè)管4h后開放側(cè)管引流,復(fù)查CT,若殘留血腫量低于10ml撤引流管。
3 觀察指標(biāo)
3.1 手術(shù)情況:記錄兩組患者的手術(shù)情況,包括術(shù)中出血量、手術(shù)時間、血腫引流時間及住院時間。
3.2 NIHSS評分:于治療前、治療后7d、治療后14d采用NIHSS評估兩組患者神經(jīng)改善情況,總分0~45分,得分越低,患者神經(jīng)功能恢復(fù)情況越好。
3.3 血腫清除率及并發(fā)癥情況:于治療前、治療后30d對患者進行CT復(fù)查,血腫清除率=(術(shù)前-術(shù)后)血腫量/術(shù)前血腫量×100%。記錄兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況,包括感染、再出血、硬膜外血腫。
3.4 血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(Neuron-specific enolase,NSE)、S100B、炎癥因子水平:于治療前、治療后7d采集患者空腹靜脈血,不抗凝,離心分離上清(Eppendorf 5430R,3000r/min,5min),ELISA 法檢測患者血清NSE、S100B及白細(xì)胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平。
3.5 預(yù)后評估:于治療前、治療后6個月采用日常活動能力(ADL)評分分級法評估患者預(yù)后。①I級,臨床癥狀或體征恢復(fù)正常,生活可自理;②II級,部分神經(jīng)功能障礙,生活可基本自理;③III級,拄拐可行走,部分生活需他人幫助;④IV級,臥床,意識清醒,生活需他人幫助;⑤V級,植物生存狀態(tài)。I~III級為預(yù)后良好;IV~V級為預(yù)后較差。
4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析。計量資料均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,對計量資料先采取正態(tài)性檢驗,若各組均滿足正態(tài)性且兩組間方差齊,則采用兩樣本獨立t檢驗來比較組間差異性,采用配對t檢驗比較組內(nèi)兩時間點差異;計數(shù)資料均以率(%)表示,分類資料分析比較采用χ2檢驗。P<0.05提示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
1 手術(shù)情況 兩組術(shù)中出血量比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但觀察組的手術(shù)時間、血腫引流時間、住院時間均顯著短于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者手術(shù)情況對比
2 NIHSS評分 與治療前相比,兩組患者治療后7d、治療后14d的NIHSS評分均顯著降低(P<0.05),且觀察組的NIHSS評分顯著低于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前、后NIHSS評分情況
3 血腫清除率及并發(fā)癥情況 治療后,觀察組患者的血腫清除率為(82.47±6.81)%,顯著高于對照組的(65.47±6.77)%(P<0.05);觀察組的并發(fā)癥發(fā)生率為6.90%,顯著低于對照組的26.92%(P<0.05),見表3。
4 血清NSE、S100B、炎癥因子水平 治療后,兩組患者的血清 NSE、S100B、IL-6水平均顯著降低(P<0.05),且觀察組患者的血清 NSE、S100B、IL-6水平均顯著低于對照組的(P<0.05),見表4。
4 預(yù)后情況 觀察組的預(yù)后良好率為89.66%,顯著高于對照組的61.54%(P<0.05),見表5。
表3 兩組患者治療后血腫清除率及并發(fā)癥情況
表4 兩組患者治療前、治療后7d血清 NSE、S100B、IL-6水平(±s)
表4 兩組患者治療前、治療后7d血清 NSE、S100B、IL-6水平(±s)
注:與治療前相比,*P<0.05
IL-6(ng/L)組 別 n NSE(μg/L)S100B(μg/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 29 50.25±12.47 23.27±0.39* 1.58±0.51 0.85±0.35* 46.36±3.73 15.78±4.61*對照組 26 51.12±12.69 26.37±0.22* 1.57±0.48 1.14±0.42* 45.90±3.09 25.93±6.93*t值 — 0.256 35.732 0.075 2.792 0.495 6.456 P 值 — 0.799 <0.001 0.941 0.007 0.623 <0.001
表5 兩組患者治療后預(yù)后情況對比[例(%)]
HICH是臨床常見的急性腦血管疾病之一,發(fā)病后,患者的正常腦組織被血腫壓迫,嚴(yán)重影響腦組織周圍的血液循環(huán),誘發(fā)腦疝、腦水腫,導(dǎo)致該病病死率較高,且患者幸存后多數(shù)伴有神經(jīng)功能障礙,嚴(yán)重影響患者日后生活質(zhì)量[9-10]。因此,及時、徹底地清除顱內(nèi)血腫對于改善HICH患者病情及預(yù)后至關(guān)重要。
隨著醫(yī)療設(shè)備的快速發(fā)展,微創(chuàng)技術(shù)在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用日益增加,也使得微創(chuàng)血腫清除術(shù)備受學(xué)者關(guān)注[11]。宋嘉懿等[12]研究顯示,立體定向軟通道微創(chuàng)穿刺引流術(shù)較傳統(tǒng)開顱手術(shù)擁有眾多優(yōu)勢,如手術(shù)創(chuàng)傷小、手術(shù)時間短、操作簡單等。微創(chuàng)血腫清除術(shù)包括硬通道及軟通道兩種,前者對于血腫抽吸能力較強,但不適合小腦出血及腦室內(nèi)出血患者,應(yīng)用局限[13-14]。立體定向-改良軟通道微創(chuàng)介入顱內(nèi)血腫清除術(shù)是基于立體定向軟通道微創(chuàng)術(shù)創(chuàng)新而成的一項新技術(shù),其可調(diào)節(jié)引流方向,具有機體創(chuàng)傷小、清除出血徹底等優(yōu)勢。本研究結(jié)果顯示,兩組的術(shù)中出血量經(jīng)無顯著差異,但觀察組的手術(shù)時間、血腫引流時間、住院時間均顯著短于對照組;此外,行立體定向-改良軟通道微創(chuàng)介入顱內(nèi)血腫清除術(shù)的患者血腫清除率更高,且NIHSS評分及并發(fā)癥發(fā)生率更低。張磊等[15]研究顯示,軟通道微創(chuàng)治療技術(shù)較硬通道微創(chuàng)治療能加速血腫清除,且并發(fā)癥發(fā)生率低,與本研究結(jié)論一致,提示該方式對于清除HICH患者的血腫效果更好,并發(fā)癥少,有助于患者神經(jīng)功能的恢復(fù)。
IL-6是一種細(xì)胞因子,參與機體的炎癥反應(yīng),當(dāng)腦組織損傷時,小膠質(zhì)細(xì)胞等會誘發(fā)產(chǎn)生IL-6,使得患者血液中IL-6含量明顯增大[16]。NSE是神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞所特有的一種酸性蛋白酶,S100B是一種酸性鈣結(jié)合蛋白,主要存在于腦組織的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,兩者均在腦組織細(xì)胞的活性最高[17-18]。當(dāng)腦組織損傷時,NSE及S100B會被釋放入血,導(dǎo)致血液中二者水平急速上升,皆可作為反映患者神經(jīng)功能損傷程度的指標(biāo),并可用于評價腦出血的治療效果,與預(yù)后關(guān)系密切[19]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組患者的血清NSE、S100B、IL-6水平均顯著低于對照組,且觀察組患者的預(yù)后情況顯著好于對照組。高劍峰[20]等的研究表明,對HICH患者行軟通道微創(chuàng)治療方法因其手術(shù)時間短,能有效改善患者臨床應(yīng)激狀態(tài),從而達到降低患者的臨床感染率、炎性指標(biāo)等效果,與本研究結(jié)論一致,提示立體定向-改良軟通道微創(chuàng)介入顱內(nèi)血腫清除術(shù)可有效減輕HICH患者局部炎癥反應(yīng),從而促進神經(jīng)功能損傷的恢復(fù),改善預(yù)后。
綜上所述,對HICH患者采取立體定向-改良軟通道微創(chuàng)介入顱內(nèi)血腫清除術(shù)可以有效提高血腫清除率,降低并發(fā)癥發(fā)生率及機體局部炎癥水平,改善神經(jīng)功能損傷及預(yù)后。