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    眼底激光聯(lián)合雷珠單抗治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的效果觀察

    2020-04-07 03:51:42林少斌林堅(jiān)曾慶旋
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2020年7期
    關(guān)鍵詞:糖尿病視網(wǎng)膜病變

    林少斌 林堅(jiān) 曾慶旋

    【摘要】 目的 研究眼底激光聯(lián)合雷珠單抗治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的臨床效果。方法 60例糖尿病視網(wǎng)膜病變患者, 按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組, 各30例。對(duì)照組患者接受眼底激光治療, 觀察組患者接受眼底激光聯(lián)合雷珠單抗治療。比較兩組患者治療后6個(gè)月視力改善情況、癥狀改善情況、治療前后黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度變化情況。結(jié)果 觀察組治療后6個(gè)月視力變化情況優(yōu)于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組眼底出血吸收用時(shí)(2.41±0.26)周、滲出吸收時(shí)間(10.15±0.59)周、視網(wǎng)膜水腫吸收時(shí)間(4.75±0.34)周均明顯短于對(duì)照組的(2.98±0.31)、(11.21±0.68)、(5.64±0.45)周, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前, 兩組黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度均優(yōu)于治療前, 且觀察組黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度(241.38±20.19)μm優(yōu)于對(duì)照組的(312.45±30.15)μm, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 眼底激光聯(lián)合雷珠單抗治療糖尿病視網(wǎng)膜病變能夠更明顯緩解癥狀, 提高視力, 減低視網(wǎng)膜厚度, 能夠加快患者恢復(fù), 值得推廣。

    【關(guān)鍵詞】 糖尿病視網(wǎng)膜病變;眼底激光;雷珠單抗

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.07.075

    糖尿病視網(wǎng)膜病變是因?yàn)樘悄虿』颊叽嬖谔谴x異常, 使視網(wǎng)膜微血管出現(xiàn)出血、異常、滲出表現(xiàn), 導(dǎo)致視網(wǎng)膜缺血。糖尿病視網(wǎng)膜病變包括增殖型與非增殖型兩種, 前者指的是出現(xiàn)視乳頭新生血管, 而后者則不會(huì)出現(xiàn)視乳頭新生血管[1]。糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病患者較嚴(yán)重的一類(lèi)眼部并發(fā)癥, 嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[2]。目前臨床針對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的治療常用術(shù)式為全視網(wǎng)膜激光光凝或聯(lián)合玻璃體手術(shù), 但是因?yàn)榧す庵委煏r(shí)視網(wǎng)膜會(huì)出現(xiàn)收縮變化, 所以在光凝治療沒(méi)有完全結(jié)束前就會(huì)出現(xiàn)多種并發(fā)癥, 如黃斑水腫、玻璃體積血, 影響激光治療的順利進(jìn)行以及效果[3]。為解決這一問(wèn)題, 本研究嘗試在實(shí)施眼底激光治療前先于玻璃體腔內(nèi)注射雷珠單抗, 現(xiàn)以2016年1月~2019年10月本院收治的60例糖尿病視網(wǎng)膜病變患者為對(duì)象進(jìn)行具體分析, 總結(jié)如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2016年1月~2019年1月本院收治的60例糖尿病視網(wǎng)膜病變患者為對(duì)象, 按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組, 各30例。觀察組患者男17例, 女13例;年齡43~72歲, 平均年齡(63.85±

    8.49)歲;糖尿病病程5~13年, 平均糖尿病病程(9.86±

    3.08)年。對(duì)照組患者男16例, 14例;年齡44~74歲, 平均年齡(65.49±8.74)歲;糖尿病病程4~13年, 平均糖尿病病程(9.53±3.01)年。兩組患者年齡、性別、糖尿病病程等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①眼底照相、血管熒光造影診斷為糖尿病視網(wǎng)膜病變;②處于增殖期或非增殖期;③激光治療配合度高;④患者簽署知情同意書(shū);⑤獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①有心肌梗死、腦梗死病史;②有嚴(yán)重高血壓病史;③伴有惡性腫瘤;④伴有肝腎功能障礙;⑤無(wú)法完成完整的隨訪。

    1. 3 方法 對(duì)照組患者實(shí)施眼底激光治療, 完成基礎(chǔ)眼部檢查, 詢問(wèn)病史, 保證患者符合適應(yīng)證。選擇托吡卡胺滴眼液散瞳, 通過(guò)鹽酸奧布卡因滴眼液實(shí)施麻醉。選擇激光角膜鏡、激光治療機(jī)實(shí)施光凝處理, 按照TSOS分級(jí)測(cè)定患者光凝斑的反應(yīng)強(qiáng)度。非增殖型患者實(shí)施局部光凝, 預(yù)防硬性滲出、黃斑水腫, 治療時(shí)將光斑設(shè)置為Ⅲ級(jí), 直徑在250 μm左右, 曝光時(shí)間0.1~0.2 s, 先將功率控制在100 mW, 之后慢慢升高到有白色光凝斑形成。增殖前期實(shí)施全視網(wǎng)膜光凝治療;增殖期患者實(shí)施全視網(wǎng)膜光凝治療, 治療選擇Ⅲ級(jí)光斑, 相同的直徑與曝光時(shí)間, 如果患者病變嚴(yán)重, 先實(shí)施下放眼底治療, 防止由于光凝引起玻璃體出血, 最后對(duì)光凝治療的實(shí)施形成影響。共治療3~4期, 兩期之間間隔1~2周。第1次治療位置為顳側(cè)與下方1/2視網(wǎng)膜, 第2次治療為鼻側(cè)與下方1/2視網(wǎng)膜, 第3次治療為上方視網(wǎng)膜。觀察組患者接受眼底激光聯(lián)合雷珠單抗治療, 在接受眼底激光治療前于玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗, 共注射3~4次。將患者送至手術(shù)室, 實(shí)施消毒、麻醉處理, 用破囊針刺入鞏膜表面和鞏膜緣后3.5 mm位置, 選擇1.5 mg雷珠單抗實(shí)施玻璃體腔注射, 退針后壓迫穿刺點(diǎn), 涂抹地塞米松眼膏。

    1. 4 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)

    1. 4. 1 視力變化情況 兩組患者術(shù)后均接受持續(xù)

    6個(gè)月的隨訪, 比較兩組視力變化情況。選擇標(biāo)準(zhǔn)視力表5分法進(jìn)行視力測(cè)量, 視力提升:復(fù)查時(shí)視力提升至少2行;視力穩(wěn)定:復(fù)查時(shí)視力水平與術(shù)前基本無(wú)變化;視力下降:復(fù)查時(shí)視力下降至少2行。

    1. 4. 2 癥狀改善情況 比較兩組治療后眼底出血吸收用時(shí)、滲出吸收時(shí)間、視網(wǎng)膜水腫吸收時(shí)間。

    1. 4. 3 視網(wǎng)膜厚度 分別在治療前后通過(guò)光學(xué)相干斷層掃描兩組患者后極部黃板中心凹水平方位, 對(duì)兩組黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度進(jìn)行測(cè)定并比較。

    1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差 ( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組患者治療后6個(gè)月視力變化情況比較 觀察組治療后6個(gè)月視力變化情況優(yōu)于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2. 2 兩組患者癥狀改善情況比較 觀察組眼底出血吸收用時(shí)、滲出吸收時(shí)間、視網(wǎng)膜水腫吸收時(shí)間均短于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2. 3 兩組患者治療前后黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度變化情況比較 治療前, 兩組黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度均優(yōu)于治療前, 且觀察組黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度(241.38±20.19)μm優(yōu)于對(duì)照組的(312.45±30.15)μm, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    3 討論

    作為糖尿病多發(fā)且嚴(yán)重的一類(lèi)并發(fā)癥, 糖尿病視網(wǎng)膜病變可能直接致盲, 嚴(yán)重影響患者安全與生活質(zhì)量。當(dāng)前因?yàn)樘悄虿“l(fā)生率逐漸升高, 使得糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)也有一定上升, 臨床對(duì)其的重視度越來(lái)越高[4]。對(duì)于糖尿病視網(wǎng)膜病變的治療, 激光方法的效果已經(jīng)得到廣泛證實(shí), 光凝治療經(jīng)膠質(zhì)組織的應(yīng)用將感受器替代, 使視網(wǎng)膜對(duì)氧的需求減少, 且有助于提升視網(wǎng)膜內(nèi)層中氧濃度, 對(duì)缺氧表現(xiàn)形成有效緩解, 還能夠明顯抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子, 促使已經(jīng)生成的血管消退, 或者控制對(duì)未生成的血管形

    成[5, 6]。但臨床也發(fā)現(xiàn), 單一實(shí)施激光光凝治療也有一些不足, 部分患者會(huì)出現(xiàn)血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子抑制效果差的情況, 針對(duì)這一情況本研究觀察組在實(shí)施光凝治療前經(jīng)玻璃體腔內(nèi)注射雷珠單抗, 該藥物能夠結(jié)合因子異構(gòu)體, 阻斷因子合成受體, 使視網(wǎng)膜新生血管中血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子-A的上升受到抑制, 進(jìn)而加快緩解滲漏、血管出血情況, 實(shí)現(xiàn)病情的改善[7]。

    本研究結(jié)果顯示, 結(jié)合雷珠單抗治療能夠使患者視力得到更明顯提升, 能夠有效抑制視力下降。聯(lián)合雷珠單抗治療能夠有效控制視網(wǎng)膜厚度, 加快眼底出血、滲出、視網(wǎng)膜水腫的吸收, 更有效緩解患者臨床癥狀, 加快改善病情。分析雷珠單抗治療的作用機(jī)制, 具體體現(xiàn)在其能夠在激光光療實(shí)施前幫助黃斑水腫減輕, 提升視網(wǎng)膜新生血管穩(wěn)定性, 減小玻璃體積血發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。另外用藥后玻璃體腔中血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子水平會(huì)降低, 同時(shí)降低了視網(wǎng)膜血管、新生血管滲透性, 因此能夠使激光光凝治療可能引起的黃斑水腫、出血風(fēng)險(xiǎn)減低[8]。

    綜上所述, 眼底激光聯(lián)合雷珠單抗治療糖尿病視網(wǎng)膜病變能夠明顯提升視力, 加快癥狀緩解, 減低視網(wǎng)膜厚度, 有良好應(yīng)用價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 馬興強(qiáng). 雷珠單抗聯(lián)合眼底激光治療糖尿病性視網(wǎng)膜病變的臨床效果. 黑龍江醫(yī)藥, 2019, 32(4):861-863.

    [2] 劉燕瓊. 眼底激光聯(lián)合雷珠單抗治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的療效. 中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用, 2019, 13(11):145-147.

    [3] 許雅琳. 眼底激光聯(lián)合雷珠單抗治療糖尿病性視網(wǎng)膜病變的臨床研究. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥, 2019, 14(11):119-120.

    [4] 李蕾, 姜紅, 崔國(guó)棟, 等. 玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗治療視網(wǎng)膜色素變性并發(fā)黃斑囊樣水腫的臨床觀察. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥, 2017, 12(21):150-151.

    [5] 董杰, 董將領(lǐng). 眼底激光聯(lián)合雷珠單抗治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的臨床療效. 深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2018, 28(24):141-143.

    [6] 唐慧. 雷珠單抗治療結(jié)合眼底激光治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的臨床效果及預(yù)后分析. 實(shí)用糖尿病雜志, 2018, 14(5):47-48.

    [7] 莫守仁, 黃祖烽. 眼底激光聯(lián)合雷珠單抗治療糖尿病性視網(wǎng)膜病變的臨床效果分析. 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2018, 39(19):

    2294-2295.

    [8] 汪濤, 劉建軍, 顧永輝. 眼底激光聯(lián)合眼內(nèi)注射雷珠單抗治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的療效比較. 航空航天醫(yī)學(xué)雜志, 2018, 29(8):964-966.

    [收稿日期:2019-09-28]

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