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      依那普利聯(lián)合硝苯地平或美托洛爾對高血壓合并穩(wěn)定型心絞痛患者血壓、血管內(nèi)皮功能的影響研究

      2020-03-30 04:00:03王艷
      中國實用醫(yī)藥 2020年3期
      關(guān)鍵詞:穩(wěn)定型心絞痛血管內(nèi)皮功能美托洛爾

      王艷

      【摘要】 目的 探析高血壓合并穩(wěn)定型心絞痛患者采用依那普利聯(lián)合硝苯地平或者美托洛爾治療的臨床效果。方法 300例高血壓合并穩(wěn)定型心絞痛患者作為研究對象, 按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和治療組, 每組150例。對照組患者采用硝苯地平緩釋片聯(lián)合馬來酸依那普利片口服治療, 治療組患者采用酒石酸美托洛爾片聯(lián)合馬來酸依那普利片口服治療。對比兩組患者的治療效果、治療前后血壓(收縮壓、舒張壓)水平、血管內(nèi)皮功能[血漿內(nèi)皮素(ET)、一氧化氮(NO)]水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療組患者的治療總有效率93.33%與對照組的94.67%比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者治療前后的收縮壓和舒張壓水平組間比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后的收縮壓和舒張壓水平均低于本組治療前, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療前, 兩組患者的ET、NO水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組患者的ET、NO水平均優(yōu)于本組治療前, 且治療組ET水平高于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 兩組患者的NO水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率3.33%低于對照組的10.00%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.3571, P=0.0206<0.05)。結(jié)論 依那普利與硝苯地平或美托洛爾聯(lián)合應(yīng)用在高血壓合并穩(wěn)定型心絞痛患者中的療效相當(dāng), 均能起到良好的降壓效果;依那普利與美托洛爾聯(lián)合治療不良反應(yīng)少, 與硝苯地平聯(lián)合治療能更有效地改善血管內(nèi)皮功能。

      【關(guān)鍵詞】 高血壓;穩(wěn)定型心絞痛;依那普利;血管內(nèi)皮功能;美托洛爾;硝苯地平

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.03.056

      近些年來, 隨著人們生活方式、飲食習(xí)慣的不斷轉(zhuǎn)變, 高血壓發(fā)生率逐年攀升, 且呈現(xiàn)出年輕化的態(tài)勢。高血壓是一種心血管疾病, 可損害腎、腦、心等重要臟器, 血壓水平升高后, 還會引起動脈粥樣硬化性心血管疾病[1], 誘發(fā)心絞痛、心力衰竭、心肌梗死等, 使患者的生命安全受到嚴(yán)重威脅。故及時制定有效安全的治療方案治療高血壓合并穩(wěn)定型心絞痛具有重要現(xiàn)實意義。本研究選取2018年7月~2019年7月本院收治的300例高血壓合并穩(wěn)定型心絞痛患者作為研究對象, 分組采用不同用藥方案治療, 分析其臨床可行性, 報告如下。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 選取2018年7月~2019年7月本院收治的300例高血壓合并穩(wěn)定型心絞痛患者作為研究對象, 按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和治療組, 每組150例。對照組中男女比為79∶71;年齡66~85歲, 平均年齡(70.15±6.95)歲;病程5~12個月, 平均病程(6.38±1.88)個月。治療組男女比為76∶74;年齡67~84歲, 平均年齡(70.20±6.81)歲;病程5~11個月, 平均病程(6.40±1.95)個月。兩組患者的一般資料比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

      1. 2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

      1. 2. 1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①高血壓診斷符合《中國高血壓防治指南》[2]中的診斷標(biāo)準(zhǔn), 穩(wěn)定型心絞痛診斷符合世界衛(wèi)生組織(WHO)[3]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②臨床資料完整, 治療依從性高患者;③自愿簽訂知情同意書患者;④研究獲得醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

      1. 2. 2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①急性心肌梗死、繼發(fā)性高血壓者;②伴有惡性腫瘤、感染者;③伴有嚴(yán)重肝腎功能不全、腦血管意外者;④對研究藥物過敏者。

      1. 3 方法 對照組患者采用硝苯地平緩釋片聯(lián)合馬來酸依那普利片口服治療, 硝苯地平緩釋片30 mg/次, 1次/d;馬來酸依那普利片起始劑量為5 mg/次, 2次/d, 治療2周后增加到10 mg/次, 2次/d。

      治療組患者采用酒石酸美托洛爾片聯(lián)合馬來酸依那普利片口服治療, 馬來酸依那普利片用法用量同對照組;酒石酸美托洛爾片100 mg/次, 2次/d。

      1. 4觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 對比兩組患者的治療效果、治療前后血壓(收縮壓、舒張壓)水平、血管內(nèi)皮功能(ET、NO)水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況。療效判定標(biāo)準(zhǔn)[4]:顯效:舒張壓下降>10 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)且處于正常水平, 或下降>20 mm Hg;有效:舒張壓下降10~19 mm Hg但未達(dá)正常范圍, 或者已降低到正常范圍, 但下降<10 mm Hg, 或收縮壓下降≥30 mm Hg;無效:治療后病情改善不明顯。總有效率=顯效率+有效率。觀察記錄兩組舒張壓與收縮壓。血管內(nèi)皮功能:通過硝酸還原酶法檢測NO水平, 通過放射免疫法檢測ET水平。不良反應(yīng)包括心悸、暈眩、面部潮紅、血糖升高、惡心嘔吐、干咳、牙齦腫痛。

      1. 5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2. 1 兩組患者臨床治療效果比較 治療組患者的治療總有效率93.33%與對照組的94.67%比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

      2. 2 兩組患者治療前后血壓水平比較 兩組患者治療前后的收縮壓和舒張壓水平組間比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后的收縮壓和舒張壓水平均低于本組治療前, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      2. 3 兩組患者治療前后血管內(nèi)皮功能指標(biāo)比較 治療前, 兩組患者的ET、NO水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);

      治療后, 兩組患者的ET、NO水平均優(yōu)于本組治療前, 且治療組ET水平高于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 兩組患者的NO水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

      2. 4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 對照組發(fā)生心悸3例、暈眩2例、面部潮紅1例、血糖升高1例、惡心嘔吐3例、干咳2例、牙齦腫痛3例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%;治療組發(fā)生惡心嘔吐2例, 心悸1例, 干咳2例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為3.33%。治療組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.3571, P=0.0206<0.05)。

      3 討論

      高血壓為臨床慢性疾病, 發(fā)生原因與遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)[5], 也會受到患者自身情緒的影響。高血壓會誘發(fā)腦血管病、冠心病與糖尿病等各類并發(fā)癥, 若治療不及時, 將會加重原有病情, 威脅患者的安全。穩(wěn)定型心絞痛是一種較為常見的心絞痛類型。有學(xué)者指出[6], 高血壓患者常伴有心絞痛, 不僅增加臨床治療的難度, 也會使患者的生命質(zhì)量與臨床預(yù)后受到影響。因此及時治療, 使患者的病情得到控制, 對提高患者的生活質(zhì)量有重要作用。

      在本次研究中, 治療組患者的治療總有效率93.33%與對照組的94.67%比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者治療前后的收縮壓和舒張壓水平組間比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后的收縮壓和舒張壓水平均低于本組治療前, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療前, 兩組患者的ET、NO水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組患者的NO水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。表明兩組采用的藥物在改善高血壓合并穩(wěn)定型心絞痛病情方面均有良好作用。程航等[7]研究中將326例高血壓穩(wěn)定型心絞痛患者根據(jù)治療方案不同分為A組和B組, A組給予硝苯地平聯(lián)合依那普利治療, B組給予美托洛爾聯(lián)合依那普利治療, 結(jié)果提示, A組總療效92.96%與B組的89.67%比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 與本研究結(jié)果具有一致性。臨床研究發(fā)現(xiàn), 長期單一使用降壓藥不僅會降低患者的耐受性, 且藥物不良反應(yīng)較多, 極易使降壓效果受到影響。因此在降壓時采用聯(lián)合藥物能使不良反應(yīng)減少, 還可提高患者的長期治療依從性, 進(jìn)而保證整體療效。依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)類降壓藥, 常用于心力衰竭與原發(fā)性高血壓中, 這種藥物能通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶, 使醛固酮釋放減少, 進(jìn)而達(dá)到降壓、擴(kuò)張血管的效果;另外, 依那普利還可降低緩激肽, 使血管NO含量增加, 進(jìn)而舒張血管, 使血管內(nèi)皮功能得到改善。本次研究發(fā)現(xiàn), 治療后, 兩組患者的ET、NO水平均優(yōu)于本組治療前, 且治療組ET水平高于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.3571, P=0.0206<0.05)。表明對照組治療方案更有利于改善血管內(nèi)皮功能, 而治療組治療方案在控制藥物不良反應(yīng)方面有積極作用。硝苯地平緩釋片屬于鈣離子拮抗劑, 能減少鈣離子經(jīng)過慢鈣通道進(jìn)入細(xì)胞及作用于冠狀動脈和心肌細(xì)胞等, 具有擴(kuò)張冠狀動脈的作用, 能使冠狀動脈平滑肌張力減弱, 避免血管痙攣, 進(jìn)而增加狹窄的血管血流量, 最終提升供氧量。值得注意的是, 硝苯地平使用后會出現(xiàn)惡心、頭痛頭暈及面部潮紅等不良反應(yīng)。美托洛爾能選擇性阻斷β1受體, 保護(hù)心臟, 與硝苯地平相比, 更適用應(yīng)用在穩(wěn)定型心絞痛患者治療中;另外, 美托洛爾還能使心絞痛患者心率變異性得到改善, 在降低心血管不良事件中有積極作用, 與硝苯地平緩釋片聯(lián)合使用能進(jìn)一步提高療效, 使患者獲得令人滿意的臨床結(jié)局。

      總之, 高血壓合并穩(wěn)定型心絞痛患者在臨床治療中采用依那普利聯(lián)合硝苯地平或美托洛爾治療, 效果均較理想, 前者改善血管內(nèi)皮功能的作用更顯著, 后者不良反應(yīng)更少, 建議結(jié)合臨床實際情況選擇合理的用藥方案。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 段保良. 硝苯地平緩釋片聯(lián)合依那普利治療老年冠心病合并高血壓的臨床效果觀察. 臨床合理用藥雜志, 2016, 9(5):39-40.

      [2] 易群. 馬來酸依那普利聯(lián)合美托洛爾治療原發(fā)性高血壓伴冠心病老年患者的臨床效果觀察. 當(dāng)代醫(yī)學(xué), 2019, 25(16):5-7.

      [3] 李云超, 劉曉靜. 依那普利聯(lián)合美托洛爾對原發(fā)性高血壓合并冠心病患者的臨床療效及應(yīng)用價值. 河北醫(yī)藥, 2018, 40(6):911-913, 917.

      [4] 楊帥, 王義圍, 周健, 等. 老年冠心病合并心力衰竭患者的心功能、心室重構(gòu)狀況及依那普利聯(lián)合美托洛爾治療的臨床分析. 中國地方病防治雜志, 2017, 32(11):1250-1251, 1254.

      [5] 張婕. 硝苯地平緩釋片聯(lián)合依那普利對老年冠心病合并高血壓的作用研究. 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2017, 38(14):1666-1667.

      [6] 宋健. 硝苯地平聯(lián)合依那普利治療老年冠心病合并高血壓的效果觀察. 中國醫(yī)藥指南, 2017, 15(16):107-108.

      [7] 程航, 彭鍇. 依那普利聯(lián)合硝苯地平或美托洛爾對高血壓合并穩(wěn)定型心絞痛病人血壓、內(nèi)皮功能的影響. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志, 2019(12):1906-1909.

      [收稿日期:2019-08-08]

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