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    透明細(xì)胞乳頭狀腎細(xì)胞癌1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2020-03-28 17:33:28趙佩瑤李曉紅鄒夢(mèng)琦金家?guī)r鄭婷謝田田夏慶欣
    關(guān)鍵詞:核級(jí)右腎胞質(zhì)

    趙佩瑤,李曉紅,鄒夢(mèng)琦,金家?guī)r,鄭婷,謝田田,夏慶欣

    (1.河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院,河南 開(kāi)封;2.鄭州大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院病理科,河南 鄭州;3.河南大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,河南 開(kāi)封)

    0 引言

    最初,透明細(xì)胞乳頭狀腎細(xì)胞癌(CCPRCC)被稱(chēng)為與終末期腎病(ESRD)相關(guān)的腎臟腫瘤亞型[1],2012年國(guó)際泌尿外科病理學(xué)會(huì) ISUP分類(lèi)工作組將其確定為五種新的特殊的腎臟上皮腫瘤之一,2016年被納入WHO腎臟腫瘤分類(lèi)[2]。迄今為止,已報(bào)道的CCPRCC超過(guò)400例[3-5]。該腫瘤約占所有腎上皮腫瘤的1-5%[6,7]。本文報(bào)道一例透明細(xì)胞乳頭狀腎細(xì)胞癌并分析其臨床病理學(xué)特點(diǎn)及免疫組化表達(dá)并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。

    1 材料與方法

    材料患者,男,66歲,因“發(fā)現(xiàn)右腎腫瘤一周余”入院。偶有右腰部不適感,有尿急、尿頻,夜尿2次。CT示右腎結(jié)節(jié),考慮腎癌可能性大。行右腎切除術(shù)。

    方法標(biāo)本切開(kāi)后經(jīng)4%中性福爾馬林固定24 h,常規(guī)取材。組織經(jīng)脫水、石蠟包埋、4μm厚連續(xù)切片,HE染色。顯微鏡下觀(guān)察組織學(xué)特征。免疫組化采用EnVision法,用Roche公司Bench Mark免疫組化自動(dòng)染色機(jī)進(jìn)行標(biāo)記。所用一抗CK7、EMA、Vimentin、E-Cadherin、Pax-8、CK19、CD10、RCC、TFE3、CK20、CD15、Desmin CD117、SMA和Ki-67均購(gòu)自DAKO公司。陽(yáng)性對(duì)照用已知陽(yáng)性組織,陰性對(duì)照用緩沖液替代第一抗體。

    2 結(jié)果

    2.1巨檢部分右腎大小4 cm×3.5 cm×2 cm,上可見(jiàn)腫物1.7cm×1.5 cm×1.5 cm,切面灰紅,灰白,質(zhì)稍韌,全取。

    2.2鏡檢腫瘤邊界清楚,可見(jiàn)厚的纖維性包膜,細(xì)胞溫和,立方形,呈管狀、乳頭狀排列,局灶可見(jiàn)囊性結(jié)構(gòu),腔內(nèi)可見(jiàn)嗜酸性分泌物。腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)透亮,細(xì)胞核遠(yuǎn)離基底膜朝向腔緣,核仁不顯著,F(xiàn)uhrman核級(jí)1級(jí),間質(zhì)可見(jiàn)平滑肌樣梭形細(xì)胞。

    2.3免疫組化上皮成分CK7、EMA、Vimentin、E-Cadherin、Pax-8、CK19均 彌 漫 陽(yáng) 性;CD10局 灶 陽(yáng) 性;RCC、TFE3、CK20、CD15、Desmin及CD117均陰性;間質(zhì)成分SMA陽(yáng)性;Ki-67增殖指數(shù)3%。

    河南省腫瘤醫(yī)院病理科專(zhuān)家組會(huì)診結(jié)果:透明細(xì)胞乳頭狀腎細(xì)胞癌。

    圖1腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)透亮,細(xì)胞核遠(yuǎn)離基底膜朝向腔緣圖2乳頭狀結(jié)構(gòu),腔內(nèi)可見(jiàn)嗜酸性分泌物圖3管狀結(jié)構(gòu)圖4腫瘤細(xì)胞CK7彌漫陽(yáng)性表達(dá)EnVision法圖5腫瘤細(xì)胞CD10局灶陽(yáng)性表達(dá)EnVision法圖6間質(zhì)成分SMA陽(yáng)性表達(dá)EnVision法

    3 討論

    透明細(xì)胞乳頭狀腎細(xì)胞癌患者發(fā)病年齡18-81歲均有報(bào)道,平均年齡為53.3歲,性別分布大致相同,大部分為單發(fā),患者通常無(wú)癥狀,但可能出現(xiàn)腹痛[5,8]。CCPRCC的另一個(gè)臨床特征是它可以與其他腎臟疾病共存,與終末期腎臟疾病的相關(guān)性很高[7]。

    3.1診斷

    腫瘤一般為孤立性腫瘤,直徑0.8-6.0厘米,平均直徑為2.5厘米,通常較小、邊界清楚、可有包膜,常見(jiàn)囊性變,腫瘤實(shí)質(zhì)為灰白色或黃棕色,偶可有少量出血[8]。病理分期基本為T(mén)1期。鏡下腫瘤可以是囊性的,可形成多種形態(tài),如乳頭狀、管狀、小梁狀、腺泡狀,也可以是非囊性的,如實(shí)性生長(zhǎng)[9]。腫瘤細(xì)胞呈立方至低柱狀,胞質(zhì)透明,細(xì)胞核圓形或卵圓形,遠(yuǎn)離基底膜,朝向腔面,核仁通常不明顯,F(xiàn)uhrman核級(jí)1級(jí)或2級(jí)[10]??捎惺人嵝苑置谖?。纖維間質(zhì)常表現(xiàn)為平滑肌化生。迄今為止,尚未有文獻(xiàn)報(bào)道腎竇、淋巴管浸潤(rùn)和腫瘤壞死[9,11]。免疫表型:腫瘤細(xì)胞CK7彌漫陽(yáng)性,CA9 陽(yáng)性,CD10在大多數(shù)腫瘤中呈陰性或局灶陽(yáng)性,TFE-3和AMACR陰性[9,12]。在分子水平上,CCPRCC與3p或5號(hào)染色體的缺失無(wú)關(guān)。此外,沒(méi)有7號(hào)和17號(hào)染色 體異常[3]。CCPRCC的轉(zhuǎn)移可能性很小,是一種惰性腫瘤。

    3.2鑒別診斷

    3.2.1 透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌

    部分透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌可形成乳頭狀結(jié)構(gòu)[13]。CCRCC可以表現(xiàn)為高核級(jí),免疫組化表達(dá)為CD10陽(yáng)性、CK7和AMACR陰性。就基因而言,CCRCC主要與3p染色體的丟失及VHL基因異常失調(diào)有關(guān)[14]。因此可根據(jù)免疫組化及分子檢測(cè)與CCPRCC相鑒別。

    3.2.2 乳頭狀腎細(xì)胞癌

    PRCC根據(jù)組織形態(tài)可分為1型和2型,1型上皮細(xì)胞呈低立方樣,胞漿蒼白或嗜堿,核級(jí)低。2型上皮細(xì)胞呈假?gòu)?fù)層排列,胞漿嗜酸,核級(jí)較高[15]。部分乳頭狀腎細(xì)胞癌可能顯示局灶性或廣泛透明細(xì)胞變化,并見(jiàn)泡沫樣組織細(xì)胞、含鐵血黃素沉積或壞死[16]。免疫標(biāo)記CK7和AMACR 陽(yáng)性,CD10可陽(yáng)性表達(dá)[17]。借助形態(tài)及免疫組化可區(qū)分兩者。

    3.2.3 Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)的腎細(xì)胞癌

    Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)的腎細(xì)胞癌是一種罕見(jiàn)的新亞型,在2004年被WHO歸類(lèi)[18]。該腫瘤多發(fā)于兒童和年輕人,很少發(fā)生于中老年人。組織學(xué)可形成乳頭狀或巢狀結(jié)構(gòu),由胞質(zhì)透明或嗜酸性細(xì)胞構(gòu)成,其特征性免疫化學(xué)表達(dá)是TFE3染色陽(yáng)性[19]。分子學(xué)上與Xp11.2染色體上TFE3基因的許多遺傳重排有關(guān)。

    3.2.4 多房性囊性腎細(xì)胞癌

    MCRCC平均發(fā)病年齡為51歲,男性發(fā)病率是女性三倍[20]。鏡下可見(jiàn)大小不等的囊腔被纖維隔分開(kāi),囊壁內(nèi)襯低核級(jí)的透明細(xì)胞。形態(tài)學(xué)上不形成乳頭狀結(jié)構(gòu),可以與CCPRCC相鑒別。MCRCC免疫組化表達(dá)為CK7陽(yáng)性,CD10及RCC多為陰性[21]。分子遺傳學(xué)上MCRCC發(fā)生3p染色體缺失[22]。

    3.3治療與預(yù)后

    當(dāng)可行手術(shù)切除且腫瘤為孤立性時(shí),通常進(jìn)行全腎或部分腎切除術(shù)[4]。CCPRCC分期很低,預(yù)后良好,但需要積極進(jìn)行隨訪(fǎng)和監(jiān)測(cè)。

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