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    分析血清CRP檢驗(yàn)在病毒性心肌炎診斷中的作用

    2020-03-25 08:13:18任志宏王文灝
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2020年6期
    關(guān)鍵詞:病毒性心肌炎診斷價(jià)值

    任志宏 王文灝

    【摘要】 目的 分析血清C反應(yīng)蛋白(CRP)檢驗(yàn)在病毒性心肌炎診斷中的作用。方法 40例病毒性心肌炎患者作為觀察組, 另選同期接受健康體檢的40例健康者作為對(duì)照組。觀察組患者于入院后第1天、第3天、第7天、第14天空腹時(shí)抽取靜脈血標(biāo)本, 通過免疫比濁法對(duì)血清CRP水平進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)照組于體檢時(shí)通過免疫比濁法檢測(cè)血清CRP水平。分析對(duì)比觀察組患者不同時(shí)間段與對(duì)照組CRP水平;輕中度、重度病毒性心肌炎患者CRP水平。結(jié)果 觀察組入院第1天CRP水平為(24.66±5.34)mg/L, 入院第3天為(16.87±3.24)mg/L, 入院第7天為(8.45±1.23)mg/L, 入院第14天為(8.72±1.20)mg/L;對(duì)照組體檢時(shí)CRP水平為(8.53±1.27)mg/L。觀察組入院第1天、第3天CRP水平處于最高水平, 均明顯高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=18.5856、15.1571, P=0.0000、0.0000<0.05);經(jīng)治療后觀察組CRP水平逐漸下降, 入院第7天、第14天CRP水平恢復(fù)正常水平, 與對(duì)照組對(duì)比, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.2862、06877, P=0.7755、0.4937>0.05)。重度病毒性心肌炎患者CRP水平(24.62±4.20)mg/L高于輕中度病毒性心肌炎患者的(19.24±3.62)mg/L, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.3507, P=0.0000<0.05)。結(jié)論 在病毒性心肌炎診斷中CRP可作為早期診斷參照指標(biāo), 為臨床醫(yī)生提供更多診斷依據(jù), 判斷患者病毒性心肌炎程度, 提高診斷準(zhǔn)確率, 盡早使患者得到治療, 避免患者病情延誤。

    【關(guān)鍵詞】 血清C反應(yīng)蛋白檢驗(yàn);病毒性心肌炎;免疫比濁法;診斷價(jià)值

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.06.016

    病毒性心肌炎是一種心肌非特異性炎癥, 患者多因脊髓灰質(zhì)炎病毒、艾可病毒、柯薩奇病毒B族、柯薩奇病毒A族等病毒感染所致。據(jù)相關(guān)資料統(tǒng)計(jì)[1], 病毒感染期患者病毒性心肌炎患病率達(dá)到5%, 不同患者臨床表現(xiàn)存在不同差異, 患病早期患者臨床癥狀表現(xiàn)不明顯, 容易被患者忽視, 隨著病程時(shí)間延長(zhǎng)病情加劇, 患者可能出現(xiàn)心源性休克、心律失常、心功能不全、擴(kuò)張型心肌病等情況, 還可能直接致使患者死亡, 因此, 不同患者防治措施也存在差異。近年來(lái), 隨著分子技術(shù)、影像技術(shù)日漸成熟, 病毒性心肌炎診斷率明顯提升, CRP屬于炎癥指標(biāo), 可通過定量、定性方法進(jìn)行測(cè)定, 如酶免疫法、放射免疫法、熒光免疫法、免疫比濁法等, 敏感度、準(zhǔn)確性較高, 一旦患者機(jī)體出現(xiàn)炎癥, 體內(nèi)CRP水平則明顯上升[2], 故本研究特收集本院收治的40例病毒性心肌炎患者和40例健康者為研究對(duì)象, 對(duì)病毒性心肌炎CRP診斷作用進(jìn)行分析, 現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料? ?選取2017年3月~2019年3月本院收治的40例病毒性心肌炎患者作為觀察組, 其中男20例, 女20例;年齡最小18歲, 最大69歲, 平均年齡(43.5±8.5)歲;輕中度病毒性心肌炎21例, 重度病毒性心肌炎19例;另選同期于本院接受健康體檢的健康者40例作為對(duì)照組, 其中男22例, 女18例;年齡最小20歲, 最大71歲, 平均年齡(45.5±8.6)歲。

    兩組一般資料比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。所有研究對(duì)象均對(duì)研究?jī)?nèi)容知情同意, 自愿參與此次研究, 并已在知情同意書上簽字, 本研究已獲本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1. 2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①患者均與全國(guó)心肌炎與心肌病專題討論會(huì)擬定的《心肌損傷標(biāo)志物的研究進(jìn)展與心肌梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)》[3]中病毒性心肌炎相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)符合;②入院前2個(gè)月未發(fā)現(xiàn)消化道系統(tǒng)、呼吸道系統(tǒng)感染;③存在心前區(qū)不適、隱痛、氣促、心悸、體溫上升、心臟擴(kuò)大等臨床癥狀, 心尖區(qū)在收縮期時(shí)存在明顯吹風(fēng)樣雜音, 房室傳導(dǎo)阻滯, 心動(dòng)過緩、交替脈、心功能不全。

    1. 3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①心律失常、先天性心臟病;②肌肉疾病、肝腎疾病、中毒性腦病;③電解質(zhì)紊亂;④無(wú)關(guān)節(jié)疾病;⑤腦、腎、肝、肺等嚴(yán)重臟器疾病;⑥精神疾病、溝通障礙及認(rèn)知功能不全者;⑦臨床資料不全, 無(wú)法全程配合研究者。

    1.4 方法

    1. 4. 1 儀器與試劑 采取雅培C16200全自動(dòng)生化分析儀和邁克試劑進(jìn)行檢測(cè)。

    1. 4. 2 標(biāo)本采集 采血前2 d, 所有研究對(duì)象均禁止攝入高脂肪、高蛋白飲食, 空腹12 h以上, 禁止劇烈運(yùn)動(dòng), 采血前4 h禁止吸煙、飲酒、咖啡、濃茶;觀察組患者入院后第1天、第3天、第7天、第14天空腹時(shí)抽取4 ml靜脈血, 所有檢測(cè)操作均由檢驗(yàn)科同一醫(yī)生進(jìn)行操作, 采取免疫比濁法, 根據(jù)說(shuō)明書對(duì)患者CRP水平進(jìn)行檢測(cè), 0~10 mg/L為正常。對(duì)照組于體檢時(shí)通過免疫比濁法檢測(cè)血清CRP水平。

    1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組研究對(duì)象CRP水平對(duì)比 觀察組入院第1天CRP水平為(24.66±5.34)mg/L, 入院第3天為(16.87±3.24)mg/L,?入院第7天為(8.45±1.23)mg/L, 入院第14天為(8.72±1.20)mg/L;對(duì)照組體檢時(shí)CRP水平為(8.53±1.27)mg/L。觀察組入院第1天、第3天CRP水平處于最高水平, 均明顯高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=18.5856、15.1571, P=0.0000、0.0000<0.05);經(jīng)治療后觀察組CRP水平逐漸下降, 入院第7天、第14天CRP水平恢復(fù)正常水平, 與對(duì)照組對(duì)比, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.2862、06877, P=0.7755、0.4937>0.05)。

    2. 2 觀察組輕中度、重度病毒性心肌炎患者CRP水平對(duì)比

    將觀察組40例病毒性心肌炎患者根據(jù)病情嚴(yán)重程度分為輕中度病毒性心肌炎患者21例和重度病毒性心肌炎患者19例。輕中度病毒性心肌炎患者CRP水平為(19.24±3.62)mg/L, 重度病毒性心肌炎患者CRP水平為(24.62±4.20)mg/L, 重度病毒性心肌炎患者CRP水平高于輕中度病毒性心肌炎患者, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.3507, P=0.0000<0.05)。

    3 討論

    病毒性心肌炎是多種病毒感染誘發(fā)的一種心臟疾病, 多見于兒童及青少年群體, 臨床根據(jù)患者病變范圍可劃分為局限性病毒性心肌炎和彌漫性病毒性心肌炎, 患者多存在上呼吸道及腸道感染史, 柯薩奇B等病毒侵犯心臟, 心肌間質(zhì)逐漸滲出, 導(dǎo)致心肌纖維出現(xiàn)變性, 溶解、壞死, 引起心功能障礙、心肌損傷、心律失常, 出現(xiàn)腹瀉、惡心、嘔吐、咽痛、倦怠、胸痛、心悸、呼吸困難等臨床癥狀, 患病早期患者心肌細(xì)胞出現(xiàn)損傷, 會(huì)影響患者免疫, 隨著患者病情加劇, 出現(xiàn)心源性休克、心力衰竭[4, 5]。

    目前, 關(guān)于病毒性心肌炎發(fā)病機(jī)制臨床尚無(wú)明確定論, 病毒感染后患者心肌細(xì)胞出現(xiàn)炎性、缺血性浸潤(rùn), 機(jī)體氧自由基、脂質(zhì)過氧化物增多, 細(xì)胞膜出現(xiàn)脂質(zhì)過氧化損傷, 膜通透性增加, 離子出現(xiàn)內(nèi)流, 細(xì)胞內(nèi)鈣離子增多[6]。病毒性心肌炎患者臨床癥狀存在不同, 病程時(shí)間不一, 早期治療患者預(yù)后效果較好, 而一旦錯(cuò)過最佳治療時(shí)間, 患者心臟擴(kuò)大可能逐漸發(fā)展為心肌病, 但當(dāng)前國(guó)內(nèi)外關(guān)于病毒性心肌炎還未達(dá)成統(tǒng)一共識(shí), 無(wú)法推廣心肌活檢, 加之, 心肌活體檢查會(huì)對(duì)患者機(jī)體造成創(chuàng)傷, 而心肌酶譜、心電圖檢查異常比例、陽(yáng)性率較低, 因此, 探尋特異度、敏感度較高的病毒性心肌炎早期診斷指標(biāo), 對(duì)促進(jìn)病毒性心肌炎患者早期治療, 避免漏診、誤診尤為重要[7]。

    CRP是由細(xì)胞因子白介素誘導(dǎo)肝臟合成的一種急性反應(yīng)蛋白, 屬于血清β球蛋白, 其分子質(zhì)量多在115~140 kDa, 早在1930年臨床就已發(fā)現(xiàn)CRP物質(zhì)存在, 主由多肽鏈亞單位(5個(gè))非共價(jià)結(jié)合形成盤形多聚體, 在機(jī)體血液中表現(xiàn)為糖蛋白形式, 穩(wěn)定性較高, 其蛋白和肺炎雙球菌細(xì)胞壁產(chǎn)生C多糖, 發(fā)生沉淀反應(yīng), 故以C反應(yīng)蛋白命名該種血清球蛋白[8]。通常情況下, 健康人機(jī)體血液中CRP水平較低, 一旦出現(xiàn)以下情況, 患者機(jī)體CRP水平呈上升趨勢(shì)[9]:①機(jī)體嚴(yán)重?fù)p傷:如患者機(jī)體組織出現(xiàn)嚴(yán)重創(chuàng)傷, 傷口出現(xiàn)感染、敗血癥, 則CRP水平上升;②手術(shù)感染:患者術(shù)后創(chuàng)口如未感染, CRP水平上升, 但在3~4 d內(nèi)下降恢復(fù)至正常水平, 如創(chuàng)口出現(xiàn)感染, 則CRP水平會(huì)持續(xù)上升;③真菌、細(xì)菌、病毒感染:感染后患者CRP水平, 服用抗生素進(jìn)行抗感染治療后下降。感染患者體內(nèi)CRP水平在6~8 h內(nèi)呈明顯上升趨勢(shì), 48~72 h可達(dá)到峰值, 患者急性炎癥、組織損傷越嚴(yán)重, CRP水平越高, 患者接受治療后, CRP水平也會(huì)隨之下降。研究表明[10], CRP經(jīng)鈣離子影響, CRP和真菌、細(xì)菌及其他病原體中多糖物質(zhì)結(jié)合, 對(duì)單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞產(chǎn)生活化作用, 激活機(jī)體補(bǔ)體系統(tǒng), 大量釋放炎癥介質(zhì), 提升細(xì)胞增加吞噬作用、使靶細(xì)胞溶解, 是重要炎癥反應(yīng)標(biāo)志物。病毒性心肌炎患者心肌出現(xiàn)損傷, 故患者體內(nèi)CRP水平明顯上升, 相較于白細(xì)胞計(jì)數(shù)等血常規(guī)檢查, CRP在炎癥早期出現(xiàn)更快, 加之, 部分患者因本身白細(xì)胞計(jì)數(shù)偏低, 即使機(jī)體出現(xiàn)感染, 白細(xì)胞計(jì)數(shù)上升幅度不明顯, 而CRP水平敏感度較高, 在炎癥早期及恢復(fù)期時(shí)CRP水平上升, 下降速度較快, 因此, 通過CRP水平檢測(cè)可反應(yīng)患者病情程度及治療情況, 避免濫用抗生素, 提高病毒耐藥性。

    本研究觀察本院收治的40例病毒性心肌炎患者和40例健康者臨床資料, 結(jié)果顯示, 觀察組入院第1天CRP水平為(24.66±5.34)mg/L, 入院第3天為(16.87±3.24)mg/L, 入院第7天為(8.45±1.23)mg/L, 入院第14天為(8.72±1.20)mg/L;對(duì)照組體檢時(shí)CRP水平為(8.53±1.27)mg/L。觀察組入院第1天、第3天CRP水平處于最高水平, 均明顯高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=18.5856、15.1571, P=0.0000、0.0000<0.05);經(jīng)治療后觀察組CRP水平逐漸下降, 入院第7天、第14天CRP水平恢復(fù)正常水平, 與對(duì)照組對(duì)比, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.2862、06877, P=0.7755、0.4937>0.05)。重度病毒性心肌炎患者CRP水平(24.62±4.20)mg/L高于輕中度病毒性心肌炎患者的(19.24±3.62)mg/L, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.3507, P=0.0000<0.05)。進(jìn)一步證明, 采取CRP進(jìn)行診斷, 操作簡(jiǎn)單、方便, 敏感度、準(zhǔn)確率高, 在病毒性心肌炎診斷中優(yōu)勢(shì)突出。

    綜上所述, 在病毒性心肌炎診斷中CRP可作為早期診斷參照指標(biāo), 為臨床醫(yī)生提供更多診斷依據(jù), 判斷患者病毒性心肌炎程度, 提高診斷準(zhǔn)確率, 盡早使患者得到治療, 避免患者病情延誤。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 冉丹. 聯(lián)合檢測(cè)血清hs-CRP、CK-MB、cTnI對(duì)小兒病毒性心肌炎診斷效能的影響. 內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志, 2019, 51(5):576-577.

    [2] 趙義發(fā), 徐中林. 檢測(cè)hs-CRP、CK-MB、cTnI及IL-35指標(biāo)對(duì)病毒性心肌炎患者診斷價(jià)值. 海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2015, 21(6):748-750.

    [3] 史曉娟, 王品品, 譚鑫, 等. 小兒病毒性心肌炎診斷中血清高敏C反應(yīng)蛋白、肌酸激酶同工酶以及心肌肌鈣蛋白Ⅰ聯(lián)合檢測(cè)的價(jià)值. 心肺血管病雜志, 2018, 37(3):218-220, 224.

    [4] 范娟. 超敏C-反應(yīng)蛋白和乳酸檢測(cè)在急性病毒性心肌炎中的應(yīng)用價(jià)值. 中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志, 2015, 3(12):123-124.

    [5] 張榮欣. 血清CK-MB、cTnI、CRP水平聯(lián)合檢測(cè)在病毒性心肌炎診斷中的應(yīng)用. 河南醫(yī)學(xué)研究, 2018, 27(1):115-116.

    [6] 馬遠(yuǎn)明, 余錦燕, 曾康港, 等. 超敏C-反應(yīng)蛋白和乳酸檢測(cè)在急性病毒性心肌炎中的應(yīng)用分析. 現(xiàn)代診斷與治療, 2016, 27(17):3266-3267.

    [7] 葛麗萍, 趙燦淼, 張麗萍, 等. 小兒病毒性心肌炎診斷中血清hs-CRP、CK-MB以及cTnI聯(lián)合檢測(cè)的價(jià)值. 黑龍江醫(yī)藥, 2017, 30(2):270-272.

    [8] 顧熙東, 章曉鷹, 徐金龍, 等. 病毒性心肌炎患者血清CK-MB、hs-CRP、IL-35及cTnⅠ水平的表達(dá). 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展, 2017, 17(6):1099-1101.

    [9] 賴玉姝, 趙衍江, 劉甲辰, 等. CK-MB、hs-CRP和cTnI聯(lián)合檢測(cè)病毒性心肌炎患兒的臨床價(jià)值研究. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展, 2018, 18(20):3937-3940.

    [10] 嚴(yán)虹, 洪素華. 心肌肌鈣蛋白Ⅰ、肌酸激酶同工酶及高敏C反應(yīng)蛋白檢測(cè)與兒童病毒性心肌炎診斷的臨床研究. 中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理, 2015, 6(12):28-30.

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