陳 菲,王忠慧,陳 亮
(1)昆明醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院,云南省腫瘤醫(yī)院麻醉科,云南昆明 650118;2)云南省干細胞和再生醫(yī)學重點實驗室暨昆明醫(yī)科大學分子臨床醫(yī)學研究院,云南昆明 650500)
由于社會經(jīng)濟水平提高和醫(yī)療水平的進步,人們對疾病診斷和治療提出了越來越高的要求。舒適化醫(yī)療的開展也隨之對現(xiàn)代的麻醉方法提出了更高的要求。傳統(tǒng)使用的阿片類藥物可能引起嚴重的術(shù)后惡心、嘔吐,以及尿潴留、腸梗阻等不良反應(yīng),使患者的舒適性降低,已經(jīng)越來越不能滿足患者對現(xiàn)代醫(yī)療的要求[1-2]。乳腺癌根治術(shù)的創(chuàng)傷較大,手術(shù)殘端疼痛依然存在,術(shù)后不良反應(yīng)較多,因此如何改善此類病人的術(shù)后鎮(zhèn)痛仍是臨床上的一個棘手問題。利多卡因是一種常用的局部麻醉藥,而且同時具有鎮(zhèn)痛,抵抗痛覺敏感及抗炎作用[3-4]。圍術(shù)期靜脈注射利多卡因可以顯著改善腹部手術(shù)患者的術(shù)后鎮(zhèn)痛[5]。因此本研究擬通過在麻醉誘導前加以負荷劑量的利多卡因并術(shù)中持續(xù)給藥,評價利多卡因?qū)θ橄侔└涡g(shù)患者的鎮(zhèn)痛作用及其對患者術(shù)后不良反應(yīng)的影響。
選擇乳腺癌根治術(shù)患者60 例,ASA I~II 級,無心肝腎功能異常,無精神疾患,沒有激素治療或長期使用阿片類藥物治療。采用隨機數(shù)字表法將患者分為2 組,即利多卡因組(L 組)和生理鹽水對照組(C 組),每組各30 例。本研究獲得云南省腫瘤醫(yī)院倫理委員會批準,且患者知情同意。
麻醉前,禁飲、禁食8 h,無術(shù)前用藥。誘導前先行右側(cè)頸內(nèi)靜脈穿刺置管,建立靜脈通道。常規(guī)監(jiān)測無創(chuàng)血壓,心電圖和脈搏血氧飽和度。L組于麻醉誘導前靜脈單次注射利多卡因1.5 mg/kg,隨后以2 mg/(kg·h)持續(xù)輸注,至術(shù)畢;C 組給予等容量的生理鹽水。兩組患者均予靜脈注射咪唑安定0.05 mg/kg,舒芬太尼0.4~0.6 μg/kg,維庫溴銨0.15 mg/kg 及依托咪酯0.4 mg/kg,然后氣管插管。兩組均采用丙泊酚、瑞芬太尼全憑靜脈維持麻醉,術(shù)中行BIS 監(jiān)測,維持BIS 值在34~50,間斷給予維庫溴銨。手術(shù)結(jié)束后,2 組患者均行自控靜脈鎮(zhèn)痛。鎮(zhèn)痛藥配方:舒芬太尼100 μg,托烷司瓊5 mg,以生理鹽水稀釋至100 mL。術(shù)后鎮(zhèn)痛參數(shù):負荷量5 mL,指令劑量0.5mL,背景持續(xù)量2 mL/h,鎖定時間15 min,每小時最大劑量15 mL。
在實驗中觀察并記錄手術(shù)時間;術(shù)中瑞芬太尼用量;蘇醒時間;術(shù)后2 h,6 h,12 h,24 h 的VAS 視覺模擬疼痛評分;PCIA 按壓次數(shù);惡心、嘔吐發(fā)生率。
應(yīng)用統(tǒng)計學軟件SPSS 進行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計學處理和分析。計數(shù)資料采用χ2檢驗。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,組間比較采用t 檢驗,P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
2 組患者年齡、體重、手術(shù)時間、蘇醒時間等差異無統(tǒng)計學意義,見表1。
表1 2 組患者的一般資料()Tab.1 Comparisons of general information between the two groups()
表1 2 組患者的一般資料()Tab.1 Comparisons of general information between the two groups()
與C 組相比,使用利多卡因的L 組術(shù)中瑞芬太尼用量明顯下降(P <0.05),見表2。
表2 術(shù)中瑞芬太尼的用量()Tab.2 The consumption of remifentanil in the two groups()
表2 術(shù)中瑞芬太尼的用量()Tab.2 The consumption of remifentanil in the two groups()
與C 組比較,*P <0.05。
根據(jù)VAS 評分,L 組患者術(shù)后2 h、6 h、12 h的疼痛程度明顯低于C 組(P <0.05),但是術(shù)后24 h 兩組患者疼痛程度的差異沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。
與C 組比較,L 組患者的術(shù)后PCIA 按壓次數(shù)明顯減少(P <0.05),見表4。
與C 組比較,L 組患者的術(shù)后惡心、嘔吐發(fā)生率明顯下降(P <0.05),見表5。
表3 2 組患者的VAS 評分()Tab.3 The VAS scores of the two groups()
表3 2 組患者的VAS 評分()Tab.3 The VAS scores of the two groups()
與C 組比較,*P <0.05。
表4 2 組患者術(shù)后48 h 的PCIA 按壓次數(shù)()Tab.4 The number of PCIA in the two groups()
表4 2 組患者術(shù)后48 h 的PCIA 按壓次數(shù)()Tab.4 The number of PCIA in the two groups()
與C 組比較,*P <0.05。
表5 2 組患者惡心、嘔吐發(fā)生率[n(%)]Tab.5 The incidence of postoperative nausea and vomiting in the two groups [n(%)]
術(shù)后疼痛是手術(shù)帶給機體的一種無可避免的應(yīng)激反應(yīng),會影響到患者生理、心理和免疫等多個層面。乳腺癌手術(shù)對患者造成的創(chuàng)面較大,所以術(shù)后病人的疼痛感覺尤其強烈。有研究發(fā)現(xiàn),利用阿片類藥物和低劑量的利多卡因聯(lián)合麻醉時,患者蘇醒期出現(xiàn)的疼痛感可明顯減輕[6]。
本研究結(jié)果提示,在麻醉誘導前及圍術(shù)期靜脈輸注利多卡因可以緩解患者術(shù)后早期的疼痛,利多卡因提高術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的原因可能和利多卡因具有抗痛覺過敏以及抗炎作用有關(guān)。其作用機制可能是利多卡因通過阻斷Na+通道,抑制G 蛋白耦聯(lián)受體和NMDA 受體,使NMDA 受體和神經(jīng)激肽受體介導的突觸后去極化水平下降,減少受損外周神經(jīng)的自主神經(jīng)沖動,降低脊髓C-纖維活性,從而抑制疼痛信號的轉(zhuǎn)導[7]。除了有利于術(shù)后鎮(zhèn)痛和控制炎癥反應(yīng),利多卡因還可能通過抑制腫瘤細胞的生長和轉(zhuǎn)移,提高無瘤生存率和整體存活率[8-9]。臨床的研究也表明,在臨床應(yīng)用的濃度水平,利多卡因可誘導人乳腺癌細胞的凋亡,具有潛在的臨床價值[10]。
綜上所述,圍術(shù)期靜脈輸注利多卡因可以減輕乳腺癌根治術(shù)患者的術(shù)后疼痛,減少術(shù)后不良反應(yīng),起到促進病人術(shù)后恢復(fù)的作用。本研究為開發(fā)多模式鎮(zhèn)痛的新途徑提供了一種有益的探索。