蔣美萍,李康明,吳星嬈
(云南省腫瘤醫(yī)院,昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院放射治療中心,云南昆明 650118)
外陰癌多發(fā)于絕經(jīng)后女性,發(fā)病率約占女性生殖道惡性腫瘤的3%~5%[1],90%的原發(fā)外陰癌為鱗狀細胞癌。治療上,早期腫瘤以手術(shù)為主,局部晚期腫瘤行手術(shù)結(jié)合放療,轉(zhuǎn)移病例行姑息、對癥及支持治療。對于術(shù)后病理具有高危因素患者,術(shù)后放療可以明顯降低術(shù)后復(fù)發(fā)的風(fēng)險,顯著提高患者的生存率。對于術(shù)后放療患者,多采用二維放療技術(shù),常規(guī)二維技術(shù)常使用雙側(cè)腹股溝和(或)外陰局部單前野、盆腔前后對穿野照射,因靶區(qū)所處的深度平面不同,存在靶區(qū)劑量分布不均勻,射野銜接處劑量超量或欠量,以及射野內(nèi)危及器官受照射劑量高等問題,導(dǎo)致了治療后復(fù)發(fā)及放療相關(guān)的嚴(yán)重副反應(yīng)。隨著影像學(xué)及電子計算機技術(shù)發(fā)展,調(diào)強適行放療應(yīng)用廣泛。調(diào)強適形放療技術(shù)(intensity modulated radiotherapy,IMRT)對放療靶區(qū)高度適行,在提高腫瘤劑量的同時最大限度地較少正常組織受量。近年來有關(guān)外陰癌術(shù)后調(diào)強放療的報道不多,相關(guān)報道提示調(diào)強放療可提高治療療效,降低正常組織受照射劑量,從而提高了患者的耐受性。2014 年11 月至2016 年5 月,云南省腫瘤醫(yī)院放療中心采用適形調(diào)強放射治療技術(shù)治療15 例外陰癌術(shù)后需行放療患者,取得了較好的療效,現(xiàn)將治療結(jié)果分析如下。
可手術(shù)外陰癌15 例;年齡38~73 歲,中位年齡57 歲。鱗癌14 例,惡性腫瘤(病理未分型)1 例。按照FIGO(2009 年)分期標(biāo)準(zhǔn)[2]:ⅢA 期5 例,其中1 例術(shù)后放療前發(fā)現(xiàn)腹股溝及盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;ⅢB 期10 例,其中3 例合并盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;15 例患者均外陰局部切緣陰性并腫瘤距切緣距離大于8 mm。所有患者均經(jīng)有術(shù)后病理診斷。
所有患者放療計劃評估均滿足靶區(qū)及危及器官要求:靶區(qū)劑量包括至少95%靶區(qū)體積,小腸平均V30、V40 分別為:36.7%、20.6%;膀胱平均V50 為6%;直腸:平均V50 為1%,平均最大劑量為4 886 cGy,平均劑量為3 453 cGy。所有患者均完成治療并定期隨訪,其中1 例術(shù)后合并腹股溝及盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,行淋巴結(jié)局部同步加量,因放療中局部皮膚破潰疼痛,中斷放療3 周后繼續(xù)返院完成治療,其余14 例患者均無中斷完成放療?;颊叻暖煏r間為36~45 d,平均為39 d,隨訪時間4~54 個月,中位隨訪時間36 個月。
15 例患者均先行“根治性外陰+雙側(cè)腹股溝淋巴結(jié)切除術(shù)”,術(shù)后依據(jù)病理結(jié)果行術(shù)后放療,對于術(shù)后發(fā)現(xiàn)腹股溝及盆腔淋巴結(jié)的患者,給予淋巴結(jié)局部同步加量放療。術(shù)后放療開始時間均在手術(shù)后3 個月以內(nèi),所有患者均行術(shù)后同步放化療治療,同步化療采用單藥順鉑30 mg/(m2·周),放療期間進行,共5~6 周。放療技術(shù)采用調(diào)強適形放療,患者仰臥位,熱塑體模固定,增強CT 掃描上、中、下腹及盆腔,層厚5 mm。靶區(qū)勾畫原則:GTVnd 為體檢或影像學(xué)檢查提示的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),PGTVnd 為GTVnd 外擴6 mm;CTV 包括:雙側(cè)腹股溝、髂外、髂內(nèi)淋巴結(jié)引流區(qū)和(或)外陰部位。PTV 為CTV 外擴6 mm,且外邊界均縮至皮下5 mm。處方劑量:PGTVnd 59.8~62.4 Gy/26f,2.3~2.4 Gy/f;PTV 46.8~49.4 Gy/26f,1.8~1.9 Gy/f。危及器官劑量限量:小腸V30<40%或V40<30%,直腸V50<5%,膀胱V50<30%。
觀察的主要指標(biāo)包括治療的療效及毒副反應(yīng)。治療的療效采用總生存時間、3 a 的生存率進行預(yù)后評價,療效評價包括外陰局部、雙側(cè)腹股溝及盆腔淋巴結(jié)引流區(qū)。生存時間為入院時間到末次隨訪時間或死亡時間,失訪者以末次隨訪時間計算。治療毒副反應(yīng)的主要指標(biāo)有3 項:(1)治療期間的主要急性毒性反應(yīng):骨髓抑制、胃腸道反應(yīng);(2)治療的遠期毒副反應(yīng):放射性腸炎、放射性膀胱炎;(3)雙側(cè)腹股溝區(qū)放療后皮膚纖維化以及雙下肢水腫。放療毒性按照RTOG/EORTC 標(biāo)準(zhǔn)評價[3]。
至最后隨診日期,患者中位生存時間為40 個月,3a 局部控制率及生存率均為80%;隨訪中1例患者治療結(jié)束后4 個月死亡,死因不詳;2 例術(shù)后合并盆腔及腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,放化療后3個月復(fù)查,B 超及CT 檢查均提示淋巴結(jié)未控,給予“TP”方案化療1 周期后出院,后腫塊局部破潰,放化療結(jié)束后分別在6、10 個月因病情進展死亡。余12 例患者至發(fā)文時均無腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移存活。
放化療期間的急性不良反應(yīng),主要是骨髓抑制和胃腸道反應(yīng):Ⅲ度骨髓抑制發(fā)生率20%(3/15),無Ⅳ度骨髓抑制發(fā)生。Ⅱ度腸道反應(yīng)的發(fā)生率為40%(6/15),無Ⅲ及Ⅳ度胃腸道反應(yīng)發(fā)生。上述急性反應(yīng)發(fā)生后經(jīng)補液、對癥治療后均好轉(zhuǎn)并繼續(xù)按計劃治療。放療中僅1 例出現(xiàn)Ⅰ度膀胱反應(yīng),無Ⅱ級及以上膀胱反應(yīng)發(fā)生,Ⅰ度膀胱反應(yīng)患者未給特殊處理,治療結(jié)束后好轉(zhuǎn)。1 例合并淋巴結(jié)局部加量的患者放療中局部皮膚破潰疼痛,放療皮膚反應(yīng)Ⅲ度,中斷放療3 周皮膚反應(yīng)好轉(zhuǎn)。
晚期不良反應(yīng):主要是術(shù)后及放療后雙側(cè)腹股溝區(qū)皮膚、皮下組織的反應(yīng),表現(xiàn)為皮膚的色素沉著及皮下組織輕、中度纖維化改變,呈Ⅰ、Ⅱ級反應(yīng),無Ⅲ級及以上反應(yīng)發(fā)生:無1 例患者出現(xiàn)放射性直腸炎及膀胱炎。1 例患者出現(xiàn)雙側(cè)下肢的輕度腫脹。無患者發(fā)生腸瘺及腸梗阻。
外陰癌是女性生殖道少見的惡性腫瘤,治療上,早期患者以手術(shù)治療為主,而中晚期則以手術(shù)聯(lián)合放化療、靶向治療等綜合治療及個體化治療[2,4]。普遍認(rèn)為,對外陰癌術(shù)后存在病理高危因素者,包括:手術(shù)側(cè)切緣或基底未凈、腫瘤距切緣近(<8 mmm)、腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或腫瘤浸透淋巴結(jié)包膜等,術(shù)后輔助放療能顯著降低復(fù)發(fā)率,提高生存率[5-6]。相關(guān)研究顯示,切緣以及淋巴結(jié)狀態(tài)是外陰癌重要的獨立預(yù)后因素。Faul 等[7]發(fā)現(xiàn)術(shù)后切緣陽性或無瘤邊帶<8 mm 者,輔助放療復(fù)發(fā)率明顯低于不放療組,復(fù)發(fā)的風(fēng)險由58% 降至16%。Viswanathan 等[8]研究得到外陰癌術(shù)后無瘤邊帶≤5 mm 者具有高的復(fù)發(fā)風(fēng)險。腹股溝淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移對患者生存率有明顯影響,相關(guān)文獻報道合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者的5 年生存率由70%~93%下降至25%~41%[9-10]。FIGO 2009 年版分期系統(tǒng)對外陰癌腹股溝淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移更加細化,以指導(dǎo)個體化治療。目前觀點認(rèn)為,對于患者出現(xiàn)腹股溝陽性淋巴結(jié)2個以上微轉(zhuǎn)移(≤5 mm)、1 個大體轉(zhuǎn)移(>5 mm)或淋巴結(jié)包膜外侵均應(yīng)接受術(shù)后輔助放療。Ⅰ類證據(jù)已經(jīng)顯示,對于術(shù)后合并2 及以上腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,放療可顯著提高患者的生存率。放療靶區(qū)包括腹股溝及盆腔淋巴結(jié)引流區(qū)。常規(guī)二維放療的設(shè)野為雙側(cè)腹股溝區(qū)與外陰局部為單野電子線照射或X 線混合電子線照射,盆腔淋巴結(jié)引流區(qū)另設(shè)前后對穿野X線照射(野中間加3 cm 擋鉛保護直腸)。該技術(shù)的缺陷包括:(1)外陰局部及雙側(cè)腹股溝野單野照射,兩靶區(qū)不在同一平面,存在靶區(qū)內(nèi)實際劑量不足的問題;(2)盆腔常規(guī)前后對穿野照射,照射野內(nèi)小腸、直腸、膀胱及骨髓受照射劑量高,與處方劑量相同甚至高于處方劑量,導(dǎo)致放療相關(guān)的毒副反應(yīng)加重;(3)盆腔野與外陰局部、雙側(cè)腹股溝野兩野銜接處存在劑量不足或超量的問題,常導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)或局部的嚴(yán)重不良反應(yīng)。
調(diào)強適形放療是目前放射治療發(fā)展的主流方向,其精確的靶區(qū)定位和照射,靶區(qū)內(nèi)劑量分布均勻,在增加腫瘤區(qū)劑量的同時明顯降低周圍危及器官的受量,從而提高腫瘤的局部控制率,降低正常組織放療并發(fā)癥的發(fā)生率[11-12]。目前有關(guān)調(diào)強適行放療在外陰癌放療中的報道較少。Beriwal 等[13]采用IMRT 技術(shù)對外陰癌患者進行術(shù)后輔助放療,治療中位劑量50.4 Gy,治療中發(fā)現(xiàn)皮膚、直腸、膀胱等危及器官的劑量明顯下降,患者的耐受性良好,2 a 存活率達100%。2015 年Khosla 等[14]對8 例術(shù)后外陰癌患者行放療,對所有患者的3D-CRT 及IMRT 計劃進行比較,得出結(jié)論:與3D-CRT 對比,IMRT 在靶區(qū)覆蓋率、均勻性及靶區(qū)適形度較前者更好,同時降低了靶區(qū)周圍鄰近危及器官受照射射劑量,研究結(jié)果認(rèn)為IMRT 在保持TCP 的同時減少了NTCP。2017 年美國Yuan James Rao 等[15]對2005 年至2015 年接受調(diào)強適行放療的39 例外陰鱗癌患者進行回顧性分析,其中21 例接受術(shù)后調(diào)強適行放療,結(jié)果顯示3 a 的局部控制率及總生存率分別為89% 和67%,無3、4 級的急性血液毒性、胃腸道及泌尿生殖道毒性,無慢性的3、4 級的胃腸道及泌尿生殖道毒性。提示術(shù)后調(diào)強適行放療可以有更高局部控制率,降低放療相關(guān)毒副反應(yīng)。以上資料進一步證實了調(diào)強適行放療方法在外陰癌放療中的應(yīng)用前景。2012 年國內(nèi)鐘薇等對局部晚期外陰癌患者16 例術(shù)前施行調(diào)強適形放療[16],除了可獲得縮小腫瘤,提高切凈率,減少盆腔臟器的切除,提高患者生活質(zhì)量外,還可縮短術(shù)前待床時間,減少放療不良反應(yīng),從而獲得滿意的近期療效。目前國內(nèi)未見調(diào)強適行放療在外陰癌術(shù)后放療中應(yīng)用的相關(guān)報道,云南省腫瘤醫(yī)院放療中心對15 例術(shù)后病理有高危因素患者行調(diào)強適行放療,并進行治療后的隨訪,觀察患者的總生存時間、生存率及放療相關(guān)毒副反應(yīng)?;颊咧形豢偵鏁r間為40 個月,3 a 的總生存率為80%;Ⅲ度骨髓抑制發(fā)生率20% (3/15);Ⅱ度腸道反應(yīng)的發(fā)生率為40%(6/15),無Ⅲ及Ⅳ度胃腸道反應(yīng)發(fā)生?;颊叱霈F(xiàn)Ⅲ度骨髓抑制主要考慮同步化療對骨髓造血功能的影響,國內(nèi)方羿等2017 年報道[17]對68 例局部晚期宮頸癌采用放化療治療骨髓抑制發(fā)生率為:20.59%,與我院研究結(jié)果(20%)相近。隨訪中存活患者無雙側(cè)腹股溝區(qū)及外陰嚴(yán)重萎縮及皮下纖維化、下肢嚴(yán)重淋巴水腫、尿道、陰道狹窄、直腸潰瘍等晚期放療并發(fā)癥發(fā)生。
調(diào)強適形放療技術(shù)由于對放療靶區(qū)高度適行及可對對射野內(nèi)各點劑量調(diào)節(jié),在外陰癌術(shù)后患者放療中,對術(shù)后需要預(yù)防性照射的靶區(qū)一體照射,不存在二維治療時不同靶區(qū)銜接處間劑量欠缺或超量,且靶區(qū)內(nèi)劑量分布均勻,正常組織受照射劑量低。本研究結(jié)果提示對于存在術(shù)后高危因素的外陰癌患者,調(diào)強放射治療解決了二維治療技術(shù)中存在的問題,可以取得很好的療效,且治療的毒副反應(yīng)輕。因本研究病例數(shù)少,且前期一些相關(guān)研究已顯示常規(guī)二維放療靶區(qū)劑量分布不理想,周圍正常組織受照射劑量高,治療期間及治療后放療相關(guān)毒副反應(yīng)重,對治療效果有影響,故本次研究未與常規(guī)二維放療做隨機對照研究。對于調(diào)強放射治療在外陰癌術(shù)后放療中的長期療效及優(yōu)勢,尚還需要進一步隨訪研究和循證醫(yī)學(xué)評價。