王斌,汪建,張西坤,孫琳,孫文,李山成,仲鋒,楊煥剛
山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院,濟(jì)南250031
近年來,肺癌的發(fā)病率和病死率明顯增高,在男性中肺癌發(fā)病率、病死率均占所有惡性腫瘤的第一位,在女性中發(fā)病率、病死率均占第二位。肺癌主要分為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)和小細(xì)胞肺癌(SCLC),其中NSCLC約占80%[1]。手術(shù)治療是惟一有可能根治肺癌的治療方式,但大多數(shù)NSCLC患者就診時(shí)已處于晚期,已失去手術(shù)機(jī)會,僅能進(jìn)行放療、化療及靶向藥物等綜合治療,但是對肺鱗癌的治療效果欠佳,尤其是中央型鱗癌。放射性125I粒子植入術(shù)是近年來國內(nèi)發(fā)展迅速的腫瘤治療新技術(shù),目前已廣泛應(yīng)用于多種實(shí)體腫瘤的治療,并取得較好的臨床治療效果[2,3]。2015年12月~2017年12月,我們對32例Ⅲ期中央型肺鱗癌患者采用CT引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺植入125I粒子聯(lián)合全身化療治療,短期療效良好,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 選擇同期在我院治療的Ⅲ期中央型肺鱗癌患者32例,其中男19例、女13例,年齡48~68(53.87±3.65)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理學(xué)檢查確診為肺鱗狀細(xì)胞癌;增強(qiáng)CT顯示腫瘤直徑2.2~5.3 cm;無法行外放射治療或外放射治療后腫瘤有殘存,放射性粒子治療作為局部補(bǔ)量手段;復(fù)發(fā)部位及預(yù)穿刺部位不存在活動性感染;肝腎功、血常規(guī)、凝血等血清檢查屬于正常范圍;Karnofsky評分>70分;患者的生存期均在6個(gè)月以上;無嚴(yán)重的心肺功能不全;無惡病質(zhì)。本研究所有納入患者均簽署知情同意書。
1.2 治療方法
1.2.1 材料與儀器 Simens16多層螺旋CT機(jī)及Pinpoint穿刺引導(dǎo)系統(tǒng)(德國西門子公司);放射性粒子治療計(jì)劃系統(tǒng)(TPS)由北京航天科技發(fā)展有限公司提供;粒子植入器和粒子針為美國Radio-nuclear公司生產(chǎn)的Mick槍;125I粒子由原子高科股份有限公司提供,外形為圓柱形鈦合金封裝體,長度為4.5 mm,直徑為0.8 mm,半衰期為59.6 d,平均光子能量27~35 KeV,組織穿透距離1.7 cm,初始劑量率7 cGy/h,臨床使用粒子活度0.6 mCi。
1.2.2 術(shù)前計(jì)劃制定 將患者術(shù)前CT掃描圖像導(dǎo)入至TPS,設(shè)定處方劑量為80~110 Gy(參考外放療)。選取粒子初始活度為0.5~0.6 mCi。勾畫腫瘤靶區(qū),確定植入粒子的劑量、數(shù)量及部位,制定術(shù)前計(jì)劃,導(dǎo)出DVH圖。
1.2.3 CT引導(dǎo)下125I粒子植入術(shù) 患者取仰臥位或俯臥位,根據(jù)術(shù)前計(jì)劃及術(shù)前CT掃描,明確腫瘤位置、體表穿刺點(diǎn)、進(jìn)針方向及深度,術(shù)區(qū)常規(guī)消毒,鋪無菌洞巾,經(jīng)穿刺點(diǎn)局部麻醉,將放射性粒子植入到瘤體內(nèi)。術(shù)中導(dǎo)出CT圖像進(jìn)行劑量優(yōu)化。如腫瘤部位存在劑量缺失,行粒子補(bǔ)種。術(shù)后行CT掃描觀察有無氣胸、出血等并發(fā)癥及術(shù)后劑量驗(yàn)證。術(shù)后給予患者止血、抗炎等對癥治療。
1.2.4 化療方法 術(shù)后1周,患者一般狀況可及血清學(xué)檢查物無明顯異常者,可給予行全身化療?;煼桨福杭魉麨I1 000 mg/m2,d1~d8;順鉑75 mg/m2,d1~d3。每21天一個(gè)周期。行GP方案化療4個(gè)周期。
1.3 療效評價(jià)
1.3.1 粒子植入情況 通過觀察術(shù)中患者是否出現(xiàn)嚴(yán)重出血、休克、心腦血管意外等癥狀,評價(jià)手術(shù)操作成功率;觀察術(shù)后穿刺點(diǎn)出血、氣胸、血痰、胸腔積液、放射性肺炎、胸悶憋喘、術(shù)后125I粒子移位脫落等情況,評價(jià)粒子植入后并發(fā)癥的情況。
1.3.2 臨床療效 術(shù)后第1、3、6個(gè)月復(fù)查CT,采用實(shí)體腫瘤RECTST評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評價(jià)治療效果。腫瘤完全緩解(CR)為腫瘤完全消退,并且維持>4周;部分緩解(PR)為腫瘤體積較術(shù)前減小>50%,并且維持>4周;穩(wěn)定(SD)為腫瘤體積縮小<25%或增大<50%;進(jìn)展(PD)為腫瘤體積增大>25%。總有效率(RR)%=CR+PR,疾病控制率(DCR)為CR+PR+SD。
1.3.3 血清腫瘤標(biāo)志物水平 治療前、術(shù)后1月收集血清,檢測血清腫瘤標(biāo)志物細(xì)胞角蛋白19片段抗原(Cyfra21-1)、組織多肽抗原(TPA)、鱗狀上皮細(xì)胞癌相關(guān)抗原(SCC-Ag)水平變化。
1.3.4 化療并發(fā)癥情況 參照WHO有關(guān)抗癌藥物毒副反應(yīng)的分級標(biāo)準(zhǔn)評價(jià)化療相關(guān)不良反應(yīng)。
2.1 粒子植入情況 32例患者均一次性成功植入放射性125I粒子,術(shù)中患者未出現(xiàn)休克、心腦血管意外等不適,術(shù)后CT掃描見放射性粒子均勻分布在瘤體內(nèi),手術(shù)成功率100%。
2.2 粒子植入后并發(fā)癥情況 32例患者中,術(shù)后出現(xiàn)穿刺點(diǎn)出血7例,局部壓迫止血即刻控制;術(shù)后出現(xiàn)少量氣胸3例,肺體積壓迫<15%,經(jīng)保守治療,術(shù)后1周復(fù)查CT氣胸自行吸收;出現(xiàn)大量氣胸并出現(xiàn)呼吸困難2例,肺體積壓迫>30%,給予胸腔閉式引流,1周后復(fù)查CT氣胸消失;咯血痰6例,經(jīng)對癥處理術(shù)后1周恢復(fù)正常。隨訪6個(gè)月,全組32例患者僅有1例出現(xiàn)少量胸腔積液,3例患者在術(shù)區(qū)出現(xiàn)輕度放射性肺炎,無胸悶憋喘癥狀。術(shù)后隨訪未發(fā)現(xiàn)125I粒子移位脫落。
2.3 臨床療效 術(shù)后1個(gè)月時(shí),CR 5例、PR 20例、SD 5例、PD 2例,RR為78.1%(25/32),DCR為93.8%(30/32)。術(shù)后3個(gè)月時(shí),CR 7例、PR 22例、SD 2例、PD 1例,RR為90.61%(29/32),DCR為96.9%(31/32)。術(shù)后6個(gè)月時(shí),CR 3例、PR 18例、SD 8例、PD 3例,RR為65.6%(21/32),DCR為90.6%(29/32)。
2.4 腫瘤標(biāo)志物水平 治療后血清Cyfra21-1、TPA、SCC-Ag水平均低于治療前(P均<0.05)。見表1。
表1 32例Ⅲ期中央型肺鱗癌患者治療前后腫瘤標(biāo)志物水平比較
注:與治療前比較,*P<0.05。
2.5 化療并發(fā)癥情況 患者化療不良反應(yīng)主要為骨髓抑制和胃腸道反應(yīng),并無明顯肝、腎功能損害。上述反應(yīng)經(jīng)對癥處理后均緩解。
肺癌為最常見的癌癥之一,近80%是非小細(xì)胞肺癌,手術(shù)仍然是治療Ⅰ期和Ⅱ期肺癌的金標(biāo)準(zhǔn)。但是,很多患者確診時(shí)已失去手術(shù)機(jī)會,而且還有很多患者由于心肺功能不全而失去手術(shù)機(jī)會[4,5]。研究發(fā)現(xiàn),放療可以損傷看得見的腫瘤,使其失去活性,化療可以增加腫瘤細(xì)胞對放療的敏感性,進(jìn)而提高局部控制率[6]。近年來,眾多隨機(jī)臨床研究表明局部晚期NSCLC的放化綜合治療優(yōu)于單純放療或化療,同步放化療的療效優(yōu)于序貫放化療,可與手術(shù)治療相媲美,NCCN已推薦同步放化療作為不可切除局部晚期NSCLC的初治標(biāo)準(zhǔn)方案[7]。雖然放化療聯(lián)合治療可以有很好的療效,但是劑量要求達(dá)到80~100 Gcy才可以提高局部腫瘤的控制率、提高生存期,而肺組織提外放療最大耐受劑量不能超60 Gcy[8,9],特別是中央型肺癌,因腫瘤靠近氣管、支氣管、心臟、大血管、食管和脊髓等重要器官,劑量過大可造成不同程度脊髓損傷、放射性食管炎、放射性肺炎等并發(fā)癥,很大程度上會影響患者治療的依從性[10]。立體定向體放射治療(SBRT)在治療肺癌上取得了很好的療效,但在中央型肺癌的立體定向放療沒有定論[11],尤其是對于肺鱗癌,效果明顯劣于腺癌[12]。因此,對于中央型肺癌的體外放療,較高的單次劑量可以獲得較好的局控率,但同時(shí)伴隨嚴(yán)重并發(fā)癥;降低單次劑量可以降低不良反應(yīng),但同時(shí)也降低局控率[13]。
粒子植入是近年新生的技術(shù),放射性粒子治療腫瘤主要通過粒子釋放的放射源干擾腫瘤細(xì)胞DNA合成后期有絲分裂階段而發(fā)揮作用。持續(xù)的低劑量X射線照射可以均勻照射腫瘤細(xì)胞,抑制腫瘤細(xì)胞的有絲分裂,使腫瘤細(xì)胞最大程度的消亡[14]。低劑量的γ射線能使腫瘤細(xì)胞DNA的合成受到破壞和影響,使腫瘤細(xì)胞的增殖能力喪失,從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長。此外,γ射線可以使患者體內(nèi)水分子發(fā)生電離作用,由此產(chǎn)生的自由基與體內(nèi)生物大分子結(jié)合,可進(jìn)一步造成腫瘤細(xì)胞的損傷[15]。本研究結(jié)果表明,在術(shù)后1個(gè)月時(shí),RR可達(dá)到78.1%;術(shù)后3個(gè)月時(shí),RR為90.61%;這與大劑量分割放療治療中央型肺癌的療效相當(dāng)[16],表明粒子植入本身及與化療合用可有效縮小腫瘤。但術(shù)后6個(gè)月時(shí),RR降低為65.6%??紤]原因,放射性125I粒子的半衰期為59.6 d,術(shù)后6個(gè)月,粒子照射劑量減小,不足以殺滅腫瘤。在腫瘤標(biāo)記物方面,粒子植入術(shù)后1個(gè)月的血清Cyfra21-1、TPA、SCC-Ag水平均低于治療前,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,進(jìn)一步表明放射性粒子聯(lián)合化療治療腫瘤的有效性。
放射性125I粒子植入雖對腫瘤產(chǎn)生持續(xù)殺傷作用,但其屬于放射治療的一種,仍存在相關(guān)并發(fā)癥。比較常見的并發(fā)癥有放射性損傷、粒子移位、術(shù)中、術(shù)后出血及術(shù)后感染等。本研究中,所有患者隨訪6個(gè)月,3例患者在粒子植入后出現(xiàn)輕度放射性肺炎,考慮原因是隨腫瘤體積縮小,粒子出現(xiàn)聚堆現(xiàn)象,局部照射劑量升高造成。給予對癥處理后,癥狀緩解。
綜上所述,我們認(rèn)為CT引導(dǎo)下125I粒子植入具有以下優(yōu)點(diǎn):①放射性125I粒子植入治療肺腫瘤具有高度適形性;②持續(xù)低劑量率照射,對周圍健康組織幾乎沒有損害;③照射距離短,只有1.7 cm,對醫(yī)生和家屬沒有損害;④可以持續(xù)24 h地殺滅腫瘤細(xì)胞;⑤粒子作用時(shí)間長,可以長達(dá)180 d;⑥放射性粒子為鈦合金封裝的微型粒子,與人體有較好的組織相容性,且不會產(chǎn)生放射泄漏及治療路徑的污染;⑦局部控制率高;⑧創(chuàng)傷小,術(shù)后恢復(fù)快,術(shù)后不良反應(yīng)小。
綜上所述,對于放療后復(fù)發(fā)或不接受放療的中央型肺鱗癌患者,CT引導(dǎo)的125I粒子植入是一種相對安全有效的方法,聯(lián)合全身化療可以有效提高腫瘤的局部控制率,可以作為放療后局部復(fù)發(fā)的補(bǔ)充治療手段。