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    替羅非班在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)中急性血栓形成的應(yīng)用價(jià)值分析

    2020-03-13 08:08白志峰張士永
    特別健康·下半月 2020年2期
    關(guān)鍵詞:替羅非班

    白志峰 張士永

    【摘要】目的:探討對行顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)中出現(xiàn)急性血栓形成的患者使用替羅非班的干預(yù)價(jià)值。方法:回顧性分析2018年1月至2019年3月接收顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)治療且術(shù)中伴急性血栓形成的7例患者的處理資料,7例患者在完成動(dòng)脈瘤致密填塞后經(jīng)導(dǎo)管灌注替羅非班,觀察7例患者的處理效果。結(jié)果:7例患者經(jīng)相關(guān)的干預(yù)后血管再通率為100%;術(shù)后GOS評分結(jié)果顯示,4例評分為5分,2例為4分,1例為3分,預(yù)后良好。結(jié)論:針對行顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)且術(shù)中有急性血栓形成的患者,及時(shí)干預(yù)且灌注替羅非班可以保持血管再通,改善患者預(yù)后,值得推廣。

    【關(guān)鍵詞】替羅非班;顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù);急性血栓形成

    【中圖分類號】R543.5

    【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

    【文章編號】2095-6851(2020)02-058-01

    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)是治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的重要手段,然而在術(shù)中患者卻極易出現(xiàn)急性血栓形成這樣并發(fā)癥,該并發(fā)癥是導(dǎo)致患者術(shù)后殘疾及死亡的主要原因,因此有效預(yù)防血栓形成也成為臨床中關(guān)注的重點(diǎn)[1]。針對顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)中血栓形成的預(yù)防,主要提倡在術(shù)前使用抗凝、抗血小板藥物治療,在術(shù)中則做到全身肝素化,在術(shù)中處理上,常使用替羅非班這一藥物,該藥物是一種非肽類血小板糖蛋白受體,藥物的半衰期短,在預(yù)防栓塞術(shù)中急性血栓的形成有顯著價(jià)值[2]。本次研究中,采取回顧性分析的方式,探討使用替羅非班處理7例行顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)中并發(fā)急性血栓的效果進(jìn)行探討,報(bào)告如下。

    1?資料與方法

    1.1?一般資料

    選取2018年1月-2019年3月收治的97例行顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)治療的患者,術(shù)中7例出現(xiàn)急性血栓形成。急性血栓形成上均經(jīng)影像學(xué)資料檢查確診,主要是在術(shù)中借助造影檢查顯示血管存在不同程度的流通受阻、管腔內(nèi)不規(guī)則形態(tài)充盈缺損情況提示出現(xiàn)急性血栓形成。7例患者的一般資料如下:男性4例,女性3例;年齡最小為41歲,最大為75歲,平均年齡(58.5±2.3)歲。

    1.2?方法

    7例患者均按照規(guī)范的操作實(shí)施顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù),術(shù)中均有急性血栓形成。針對此類患者,術(shù)中應(yīng)用Seldinger穿刺技術(shù),經(jīng)股動(dòng)脈入路并結(jié)合造影結(jié)果,以動(dòng)脈瘤形態(tài)選用合適的手術(shù)操作方法。術(shù)中采取造影檢查急性血栓形成,操作人員即刻對動(dòng)脈瘤腔進(jìn)行填塞,加大肝素的用量,主要是在1分鐘內(nèi)推注1000u的肝素,迅速的將神經(jīng)微導(dǎo)管頭端置入到血栓的遠(yuǎn)端,自遠(yuǎn)端注入鹽酸替羅非班(澳大利亞 Correvio Australia Pty Ltd,批準(zhǔn)文號H20150589,規(guī)格50ml:12.5mg),注入后回拉微導(dǎo)管,并配合用微導(dǎo)管、微導(dǎo)絲機(jī)械碎栓,控制鹽酸替羅非班的使用量為0.5~1.0mg,在用藥的時(shí)候用20~50ml的生理鹽水進(jìn)行稀釋,控制腰圍的灌注速率為2~5ml/min。注藥期間可以每隔2min進(jìn)行1次血管造影直到血流恢復(fù)到暢通的狀態(tài),待管腔內(nèi)部充盈缺損情況完全消失后結(jié)束藥物的灌注。

    在手術(shù)結(jié)束后,靜脈推注2000u的普通肝素以維持血液在低凝狀態(tài),延遲6h后將動(dòng)脈鞘拔出,且口服氯吡格雷與阿司匹林。

    1.3?觀察指標(biāo)

    觀察患者術(shù)后血管再通情況及術(shù)中替羅非班的用量。術(shù)后使用格拉斯哥(GOS)評分對患者的預(yù)后情況進(jìn)行評價(jià),若患者死亡為1分;植物狀態(tài)生存為2分;重度殘疾、意識清醒需要專人進(jìn)行護(hù)理為3分;中度殘疾但是日常生活自理為4分;身體良好可正常生活為5分。

    1.4?統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用SPSS20.0軟件做統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果分析。

    2?結(jié)果

    7例栓塞術(shù)中出現(xiàn)急性血栓的患者,經(jīng)相關(guān)處理及替羅非班用藥,7例血管均再通,再通率為100%;術(shù)中替羅非班用量為0.5~1.0mg,平均用量(0.8±0.1)mg;術(shù)后GOS評分顯示,4例患者評分為5分,2例為4分,1例為3分。

    3?討論

    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)是臨床中治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的重要手段,但是受疾病本身的特殊性及操作因素的影響,常使得患者在術(shù)中容易出現(xiàn)急性血栓情況[3]。栓塞術(shù)中急性血栓形成的原因主要同以下幾個(gè)方面有關(guān):第一,在栓塞術(shù)中,醫(yī)師抗凝及抗血小板準(zhǔn)備工作不充分,術(shù)后總?cè)砀嗡乜鼓煌耆且鸺毙匝ㄐ纬傻淖铌P(guān)鍵因素;第二,血管內(nèi)操作不當(dāng),引起內(nèi)膜損傷,可導(dǎo)致血小板聚集及血栓形成;第三,術(shù)中將支架植入到顱內(nèi),會使局部血流動(dòng)力學(xué)出現(xiàn)改變,如此可誘發(fā)血栓。

    針對栓塞術(shù)中出現(xiàn)血栓的患者,需及時(shí)進(jìn)行相關(guān)處理及干預(yù)[4]。在血栓處理上,提倡使用替羅非班這一藥物,該藥物屬于一種非肽類血小板糖蛋白受體拮抗劑,藥物通過利用精氨酸—甘氨酸—天冬氨酸序列,占據(jù)血小板糖蛋白交接點(diǎn),抑制凝血因子、血管假血友病相關(guān)因子介導(dǎo)血小板聚集,抑制血小板活化及聚集[5]。此外替羅非班還可以改善新鮮梗死組織微循環(huán)狀態(tài),阻止微循環(huán)血栓及增加微循環(huán)灌注,保護(hù)神經(jīng)正常功能,且替羅非班的半衰期較短,在給藥2小時(shí)內(nèi)就可以達(dá)到血藥峰值濃度,半衰期短的優(yōu)點(diǎn)使得藥物在處理急性血栓的作用上更理想。在本次研究中,就對7例行栓塞術(shù)治療的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤且術(shù)中發(fā)生進(jìn)行血栓形成患者使用替羅非班干預(yù)的效果進(jìn)行探討,結(jié)果顯示在經(jīng)干預(yù)后患者的血管再通率為100%,在術(shù)后GOS預(yù)后評分上,所有的患者評分均大于3分,表明干預(yù)方法的預(yù)后良好。

    綜上所述,對于行顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)中急性血栓形成的患者,采取灌注替羅非班的方式,可取得滿意的干預(yù)效果,讓閉塞血管盡可能的再通,改善患者的預(yù)后情況,因此值得在臨床中大力推廣使用。

    參考文獻(xiàn):

    [1]?李捷, 龍霄翱, 李麗球,等. 超選擇注射替羅非班治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)中急性血栓形成的臨床療效[J]. 卒中與神經(jīng)疾病, 2019, 26(01):57-61.

    [2]?王中. 研究替羅非班對顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入栓塞術(shù)中急性血栓事件的有效性與安全性[J]. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(電子版), 2017,8(28):45-47.

    [3]?孫澎, 何川, 孫力泳,等. 替羅非班在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入手術(shù)中的應(yīng)用[J]. 中國腦血管病雜志, 2018, 15(08):52-55.

    [4]?金二亮, 祝源, 楊李,等. 替羅非班在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤支架輔助栓塞術(shù)中抗血小板聚集的臨床研究[J]. 中華神經(jīng)外科雜志, 2017, 33(04):349-353.

    [5]?甘宗仁, 李桂心, 鄧德旺,等. 替羅非班在破裂顱內(nèi)寬頸動(dòng)脈瘤支架輔助彈簧圈栓塞術(shù)中的應(yīng)用[J]. 中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥, 2018, 25(3):115.

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