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    利妥昔單抗抑制PBC患者免疫反應(yīng),但對改善其乏力無效

    2020-03-04 04:45:43毛雨晴陸倫根
    肝臟 2020年2期
    關(guān)鍵詞:安慰劑單抗線粒體

    毛雨晴 陸倫根

    原發(fā)性膽汁性膽管炎(Primary biliary cholangitis),原名為原發(fā)性膽汁性肝硬化,是一種以肝內(nèi)膽汁淤積為主要特征的自身免疫性肝病,可緩慢進(jìn)展為肝纖維化、肝硬化甚至肝衰竭。目前PBC的一線治療藥物是熊去氧膽酸(UDCA)[1]。30%~40%對熊去氧膽酸不敏感的患者可選用二線治療藥物奧貝膽酸,一種法尼醇X受體(FXR)激動劑,或非特異性過氧化物酶體增殖相關(guān)受體(PPAR)激動劑苯扎貝特。此外,生物制劑如利妥昔單抗也逐漸應(yīng)用于PBC的治療[3]。

    利妥昔單抗是一種與CD20抗原結(jié)合的單克隆抗體,能依賴補體和抗體介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用,消耗B淋巴細(xì)胞,減少自身抗體分泌,從而抑制免疫反應(yīng),目前已有效應(yīng)用于治療多種自身免疫性疾病,如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡及自身免疫溶血性貧血等。但利妥昔單抗對PBC的治療是否有效,仍存在爭議[4]。

    乏力是PBC患者獨特的癥狀之一,約50%患者會感到乏力和衰弱,極大程度影響其生活質(zhì)量。Jones等完成的一項單克隆抗體利妥昔單抗改善PBC乏力癥狀的Ⅱ期隨機安慰劑對照試驗的研究成果顯示,利妥昔單抗對改善PBC患者的乏力癥狀無效。作者在患有衰弱性乏力的PBC患者中發(fā)現(xiàn)肌肉生物能量異常和無氧閾值降低。隨著運動而增加的肌肉酸中毒和停止運動后肌肉酸中毒恢復(fù)能力受損與抗線粒體抗體(AMA)有關(guān),后者是PBC的診斷依據(jù)之一,能直接拮抗線粒體丙酮酸脫氫酶復(fù)合物(PDC)的E2亞基。PDC可以將線粒體內(nèi)的丙酮酸合成為三羧酸循環(huán)底物乙酰輔酶A,是連接細(xì)胞糖酵解通路與線粒體三羧酸循環(huán)的關(guān)鍵。作者推測PBC患者體內(nèi)產(chǎn)生的AMA與線粒體中PDC-E2亞基的相互作用可能損害PDC和線粒體有氧呼吸功能。因此,利妥昔單抗消耗CD20+B細(xì)胞可能會停止AMA的產(chǎn)生,糾正肌肉細(xì)胞中受損的線粒體呼吸,從而改善PBC患者的乏力[5]。

    該研究發(fā)現(xiàn),利妥昔單抗治療組和安慰劑對照組患者乏力評分差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義。但利妥昔單抗對CD20+B細(xì)胞的減少是有效的,這種作用在3個月和6個月后出現(xiàn),然后逐漸消失。因此,作者認(rèn)為利妥昔單抗有效調(diào)節(jié)免疫,但對改善PBC患者乏力癥狀無顯著作用。該研究可能存在一些不足:(1)研究人員只是隨機抽取了單中心73%預(yù)先計劃的PBC患者。但需要分析的信息量巨大,顯然不容易將 “乏力試驗系統(tǒng)”轉(zhuǎn)移到其他中心,因此多中心研究存在難度;(2)目前尚不清楚早期和晚期PBC患者對利妥昔單抗是否有不同的反應(yīng);(3)其他慢性免疫介導(dǎo)性疾病如干燥綜合征、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎或多發(fā)性硬化癥等患者也有乏力癥狀,其機制難以用PBC特異的抗PDC抗體與線粒體PDC-E2相互作用來解釋。因此PBC患者的乏力癥狀可能還存在其他機制,目前尚不清楚[6]。

    Robert等在14例UDCA抵抗的PBC患者中,應(yīng)用2 000 mg利妥昔單抗(每次1 000 mg,間隔2周)隨訪72周。發(fā)現(xiàn)利妥昔單抗顯著降低PBC患者血清中堿性磷酸酶、IgM及AMA抗體水平,但患者乏力癥狀在12個月內(nèi)均無明顯改善[7]。另一項隨機對照研究認(rèn)為,利妥昔單抗治療PBC患者非常安全,沒有觀察到明顯不良反應(yīng)。利妥昔單抗治療組和安慰劑對照組肝功能有顯著差異,但在3個月時兩組乏力評分差異并沒有統(tǒng)計學(xué)意義[8]。

    Tsuda等研究發(fā)現(xiàn),利妥昔單抗治療36周后能有效改善PBC患者血清堿性磷酸酶水平及血清中炎癥因子水平,包括血清總IgG、IgM、IgA水平及抗線粒體自身抗體 (AMAs) IgA和IgM水平較基線明顯下降。因此推測利妥昔單抗通過耗竭記憶B細(xì)胞,降低血清AMA水平,同時增加Treg細(xì)胞,通過調(diào)節(jié)細(xì)胞因子改善PBC患者的臨床癥狀,為UDCA應(yīng)答不完全的患者提供治療方法。但沒有提到對PBC患者乏力癥狀的研究[9]。

    因此,利妥昔單抗對抑制PBC患者免疫反應(yīng),降低血清IgG、AMA等自身抗體及堿性磷酸酶水平有治療作用,但對改善PBC患者乏力無顯著效果。PBC患者的乏力機制復(fù)雜,有待進(jìn)一步研究。

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