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    Th1/Th2失衡與多囊卵巢綜合征

    2020-02-26 10:58:22袁鋮華飛
    國際內(nèi)分泌代謝雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:胰島素

    袁鋮 華飛

    蘇州大學(xué)附屬第三醫(yī)院內(nèi)分泌科,常州 213003

    目前,多囊卵巢綜合征(PCOS)的相關(guān)病因仍未闡明,考慮是遺傳、環(huán)境及子宮內(nèi)因素的相互作用。免疫功能與PCOS密切相關(guān),免疫細(xì)胞及相關(guān)炎性因子可影響PCOS及其并發(fā)癥的發(fā)生,其中輔助性T細(xì)胞(Th)起重要的調(diào)節(jié)作用[1]。Th1/Th2比例是反映體內(nèi)免疫穩(wěn)態(tài)的指標(biāo),其平衡失調(diào)可導(dǎo)致自身免疫性疾病的發(fā)生[2-4]。研究表明,PCOS患者Th1/Th2比例存在偏移,可導(dǎo)致PCOS患者性激素紊亂及卵巢功能損害[5]。現(xiàn)主要就Th1/Th2失衡與PCOS發(fā)病機(jī)制的相關(guān)研究進(jìn)行綜述。

    1 Th1與Th2的生物學(xué)特性及意義

    Th1主要分泌干擾素-γ、腫瘤壞死因子(TNF)-α、白細(xì)胞介素(IL)-2、TNF-β和IL-12等,參與細(xì)胞免疫。Th2則分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-9、IL-13等,促進(jìn)體液免疫。由于分泌的淋巴因子種類各不相同,Th1和Th2還可介導(dǎo)不同類型的超敏反應(yīng)。Th2參與的IL-4分泌可進(jìn)一步促進(jìn)IgE合成,出現(xiàn)速發(fā)型超敏反應(yīng),而Th1分泌干擾素-γ則對IgE起負(fù)調(diào)節(jié)作用,對速發(fā)型超敏反應(yīng)產(chǎn)生抑制作用。另外Th1參與了遲發(fā)型超敏反應(yīng),可能與IL-2、干擾素-γ等對巨噬細(xì)胞活化和促進(jìn)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)分化作用有關(guān)。

    Th1和Th2各有不同的生物學(xué)特性,通過分泌不同細(xì)胞因子促進(jìn)自身發(fā)展,同時又相互抑制,從而調(diào)節(jié)體內(nèi)各種免疫反應(yīng)。IL-2可同時促進(jìn)Th1、Th2增殖,Th1通過合成干擾素-γ抑制Th2的功能,Th2分泌IL-4可與IL-13協(xié)同抑制Th1的功能。正常狀態(tài)下,體內(nèi)Th1和Th2處于動態(tài)平衡,當(dāng)兩者平衡失調(diào)會導(dǎo)致異常免疫應(yīng)答[6]。

    2 Th1/Th2失衡對PCOS發(fā)病作用機(jī)制研究

    2.1 Th1/Th2失衡與胰島素抵抗 PCOS患者因內(nèi)分泌紊亂及代謝異常,可合并2型糖尿病、高脂血癥、代謝綜合征等疾病,其中以腹型肥胖的PCOS患者最為常見[7]。胰島素抵抗是PCOS重要并發(fā)癥之一,Gong等[8]收集了39例PCOS患者(包含腹型肥胖者17例)及23名(合并腹型肥胖者9名)年齡匹配的育齡婦女,測定其血清干擾素-γ及IL-4等細(xì)胞因子的濃度,發(fā)現(xiàn)腹型肥胖的PCOS患者體內(nèi)干擾素-γ濃度較對照組顯著升高,IL-4的表達(dá)變化不明顯。且隨著腹圍數(shù)值增大,體內(nèi)Th1/Th2比例向Th1偏移,其胰島素抵抗程度相應(yīng)增加。脂肪組織是重要的胰島素反應(yīng)組織,脂肪細(xì)胞可促進(jìn)T細(xì)胞分泌炎性因子(干擾素-γ、IL-6等),加速胰島素抵抗的致病過程[9]。臨床中使用抗IL-6受體可明顯降低血清胰島素水平和胰島素/葡萄糖比例,提高胰島素敏感性[10]。最新臨床研究證明,隨著我國西南地區(qū)患者體重指數(shù)值增加,胰島素抵抗程度逐漸加重,肥胖加劇體內(nèi)炎性反應(yīng),巨噬細(xì)胞通過誘導(dǎo)脂肪組織產(chǎn)生促炎性反應(yīng),過度表達(dá)TNF-α,導(dǎo)致Th1/Th2比例失衡而促進(jìn)PCOS的發(fā)生、發(fā)展[11]。TNF-α濃度升高通過c-Jun氨基末端蛋白激酶1/2及P38通路阻斷胰島素受體底物1和2表達(dá),致下游蛋白激酶B不能進(jìn)一步活化,降低攝取葡萄糖能力,導(dǎo)致體內(nèi)出現(xiàn)胰島素抵抗[12]。

    2.2 Th1/Th2失衡與高雄激素血癥 PCOS患者卵巢中產(chǎn)生過量的黃體生成素,可刺激卵巢間質(zhì)細(xì)胞及卵泡膜細(xì)胞分泌大量雄激素,因此高雄激素血癥是PCOS患者常見的臨床特點之一,也是評估PCOS病程的另一重要指標(biāo)。雄激素可直接影響下丘腦-垂體軸,改善免疫應(yīng)答。在哮喘等過敏性疾病中,雄激素可通過CD4+T細(xì)胞表面雄激素受體發(fā)出信號,減輕Th2介導(dǎo)的過敏性炎性反應(yīng)[13]。Moulana[14]發(fā)現(xiàn),在高雄激素血癥PCOS大鼠模型中CD4+T細(xì)胞、Th17及調(diào)節(jié)性T細(xì)胞平衡失控,提示PCOS患者體內(nèi)存在一定的免疫功能失調(diào),其中過多雄激素致PCOS免疫損傷引發(fā)腎臟損傷的風(fēng)險,與慢性腎病患者相同。研究證實,雄激素能抑制Th2型細(xì)胞因子(如IL-4、IL-6)的作用,促進(jìn)Th0向Th1分化,調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能[15]。合并高雄激素血癥患者的子宮內(nèi)膜增生中出現(xiàn)Th1分泌因子增多,導(dǎo)致子宮內(nèi)膜增殖滯后,出現(xiàn)稀發(fā)排卵[5]。動物實驗進(jìn)一步證明,PCOS組TNF-α及IL-6表達(dá)水平明顯高于對照組,提示PCOS體內(nèi)存在Th1/Th2比例偏移[16]。可能的機(jī)制為雄激素通過磷酸化激活細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶1/2后由胞質(zhì)轉(zhuǎn)位到核內(nèi),介導(dǎo)核因子-κB活化,促進(jìn)IL-6水平升高[17]。IL-6進(jìn)一步通過gp130的同源二聚體化,激活Janus激酶2及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄活化因子3信號通路,誘導(dǎo)下游基因表達(dá)[18]。IL-6表達(dá)于正常卵巢的卵泡膜細(xì)胞、顆粒細(xì)胞及間質(zhì)細(xì)胞,可調(diào)節(jié)卵泡的生長發(fā)育,PCOS患者卵巢顆粒細(xì)胞上缺乏IL-6受體,使IL-6在卵巢缺乏作用靶點,導(dǎo)致卵母細(xì)胞發(fā)育缺陷,對妊娠結(jié)局產(chǎn)生影響。

    2.3 Th1/Th2失衡與卵巢多囊樣改變 健康孕產(chǎn)婦Th1型細(xì)胞因子表達(dá)呈抑制狀態(tài),而PCOS患者體內(nèi)長期處于亞臨床炎性反應(yīng)狀態(tài),表現(xiàn)為Th1分泌亢進(jìn),炎性因子持續(xù)攻擊正常組織,產(chǎn)生過度細(xì)胞免疫反應(yīng),致卵巢局部組織出現(xiàn)炎性病理反應(yīng),卵泡液中TNF-α及IL-6表達(dá)水平升高,從而影響卵泡質(zhì)量,易誘發(fā)流產(chǎn)、不孕以及妊娠期并發(fā)癥等問題[19]。Liang等[20]發(fā)現(xiàn),行體外受精失敗女性體內(nèi)干擾素-γ、TNF-α顯著高于受孕成功女性,認(rèn)為通過Th1/Th2型細(xì)胞因子平衡狀態(tài)能有效評估PCOS患者行體外受精后植入率及流產(chǎn)率。提取進(jìn)行體外受精前女性卵泡液中的T淋巴細(xì)胞發(fā)現(xiàn),Th1數(shù)量明顯升高,Th2數(shù)量減少,且Th2表達(dá)細(xì)胞因子中以IL-4表達(dá)明顯降低,說明局部卵巢Th1/Th2相關(guān)細(xì)胞因子比例失衡可能是發(fā)生PCOS的潛在機(jī)制之一[21]。相反Nasri等[22]觀察到PCOS不孕婦女存在Th1/Th2比例失衡,主要以Th1分泌干擾素-γ減低為主要表型。炎性因子對卵泡形成中的機(jī)制研究尚不明確,考慮由于PCOS體內(nèi)脫氫表雄酮水平升高,抑制干擾素-γ產(chǎn)生,進(jìn)而影響卵巢顆粒細(xì)胞增殖,同時阻斷磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B的下游活化信號[磷酸化磷脂酰肌醇3激酶、磷酸化磷酸肌醇依賴的蛋白激酶、磷酸化蛋白激酶B(308)、磷酸化蛋白激酶B(473)],上調(diào)促凋亡蛋白(Bax、caspase 3、caspase 8和caspase 9),從而產(chǎn)生空泡狀不成熟卵泡,降低受精率[23]。

    3 Th1與Th2細(xì)胞因子臨床干預(yù)

    克羅米芬是目前治療PCOS患者的一線用藥,可顯著提高臨床排卵率及妊娠率[24-25]。研究發(fā)現(xiàn),72例PCOS患者使用克羅米芬后有38例出現(xiàn)自發(fā)排卵,14例成功受孕[26]。分層分析顯示,IL-10水平與排卵組中排卵數(shù)呈正相關(guān),因此證明克羅米芬通過提升Th2相關(guān)細(xì)胞因子水平,改善臨床效果。白藜蘆醇是葡萄中的一種天然化合物,因其具有抗氧化及抗炎作用被人們熟知。動物實驗中發(fā)現(xiàn),白藜蘆醇通過激活A(yù)MP活化蛋白激酶,改善體內(nèi)IL-6及TNF-α水平,調(diào)節(jié)葡萄糖代謝平衡[27]。最新一項研究表明,合并多內(nèi)分泌疾病(如1型糖尿病及自身免疫性甲狀腺炎)且維生素D水平低下者,積極補(bǔ)充維生素D后,Th1型細(xì)胞因子表達(dá)水平下降,Th2型細(xì)胞因子表達(dá)水平提高[28]。現(xiàn)已證實維生素D濃度與生殖障礙有關(guān)[29]。通過對276例維生素D缺乏的不孕婦女進(jìn)行維生素D補(bǔ)充后,其Th1/Th2比例顯著下降。維生素D可促進(jìn)Th0向Th2的轉(zhuǎn)化,進(jìn)而防止免疫反應(yīng)過程對卵巢組織造成損傷。因此,在孕期可通過補(bǔ)充維生素D來平衡Th1/Th2比例,達(dá)到孕期保健。為評估維生素D影響PCOS患者中的Th1/Th2比例平衡,需參考更多Th1、Th2相關(guān)細(xì)胞因子(尤其是TNF-α和IL-10)的表達(dá)情況。臨床上可通過檢測相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá),調(diào)整細(xì)胞比例失衡,為PCOS治療提供正確的方法。

    4 展望

    Th1和Th2參與并維持機(jī)體免疫穩(wěn)態(tài),且PCOS患者體內(nèi)存在Th1/Th2比例失衡,以向Th1偏移為主,證實其失衡與PCOS的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)。Th1及Th2型細(xì)胞因子表達(dá)變化可活化或抑制下游信號通路,導(dǎo)致PCOS患者出現(xiàn)胰島素抵抗、高雄激素血癥及卵巢多囊樣癥狀??肆_米芬及維生素D是臨床常見的PCOS治療藥物,其通過調(diào)節(jié)免疫因子進(jìn)而改善Th1、Th2平衡狀態(tài),提高臨床妊娠率。但Th1、Th2及其分泌因子相關(guān)的調(diào)控機(jī)制暫不明確,仍需擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步研究各個細(xì)胞因子在PCOS中的作用機(jī)制。通過檢測Th1/Th2平衡狀態(tài)可評估PCOS病程進(jìn)展,為PCOS患者提供新的治療方案。

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