• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    全身麻醉結(jié)合腹橫肌平面阻滯對老年結(jié)腸癌患者腹腔鏡手術(shù)后恢復及認知功能的影響

    2020-02-26 11:33:58何園園劉榮桂新星肖金輝
    癌癥進展 2020年24期
    關(guān)鍵詞:結(jié)腸癌腹腔鏡功能

    何園園,劉榮,桂新星,肖金輝

    解放軍聯(lián)勤保障部隊第九〇八醫(yī)院鷹潭醫(yī)療區(qū)麻醉科,江西 鷹潭3350000

    腹腔鏡手術(shù)是治療結(jié)腸癌的常用術(shù)式,具有微創(chuàng)、術(shù)后易恢復、并發(fā)癥發(fā)生風險低等特點,特別適用于老年結(jié)腸癌的治療。腹腔鏡手術(shù)屬于有創(chuàng)性治療,需在麻醉條件下實施。術(shù)后認知功能障礙(postoperative cognitive dysfunction,POCD)是老年患者的常見術(shù)后神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥[1-2]。老年患者POCD 的發(fā)生率高達26%~41%,其發(fā)生與手術(shù)應激反應、炎性反應、疼痛和麻醉反應等因素有關(guān)[3-5]。多數(shù)老年患者的POCD 或認知功能下降是一過性的,但仍有部分老年患者的認知功能發(fā)生不同程度的永久性損傷[6-8]。因此,盡量降低對老年結(jié)腸癌患者術(shù)后認知功能的損傷、預防POCD 的形成是腹腔鏡手術(shù)的重要組成部分,也是保障手術(shù)療效、改善預后的關(guān)鍵性環(huán)節(jié)。腹橫肌平面(transversus abdominis plane,TAP)阻滯技術(shù)有助于低阿片類藥物手術(shù)麻醉模式的實現(xiàn),可降低老年患者術(shù)中局部腦氧飽和度(regional cerebral oxygen saturation,rSO2)的發(fā)生風險,有利于減輕患者的術(shù)后認知功能損傷、炎性應激反應和痛敏程度。本研究客觀評估了全身麻醉結(jié)合TAP 對老年結(jié)腸癌患者腹腔鏡手術(shù)后恢復及認知功能的影響,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2017 年1 月至2019 年12 月于中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第九〇八醫(yī)院接受腹腔鏡手術(shù)治療的老年結(jié)腸癌患者的病歷資料。納入標準:①年齡為65~80 歲;②美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(Ameri‐can Society of Anesthesiologists,ASA)分級為Ⅰ~Ⅲ級[9];③術(shù)前蒙特利爾認知評估量表(Montreal cog‐nitive assessment,MoCA)評分≥26 分[10];④圍手術(shù)期相關(guān)資料完整。排除標準:①合并嚴重的心、肺、肝、腎、腦功能不全或疾?。虎谛哪X血管不良事件急性期患者;③其他手術(shù)、創(chuàng)傷后14 天以內(nèi)的患者;④有精神類疾病、心理癥狀、意識障礙、記憶功能障礙、術(shù)后認知功能障礙、阿爾茨海默病;⑤有溝通障礙,無法完成認知功能評估;⑥術(shù)后24 h 內(nèi)轉(zhuǎn)院的患者。根據(jù)納入和排除標準,本研究共納入82 例老年結(jié)腸癌患者。根據(jù)麻醉方式的不同將其分為全身麻醉組(全身麻醉下結(jié)腸癌腹腔鏡手術(shù))和TAP 組(全身麻醉結(jié)合TAP 阻滯麻醉),每組41 例。全身麻醉組中,男25 例,女16 例;年齡65~76 歲,平均(70.27±5.12)歲;ASA 分級:Ⅱ級23 例,Ⅲ級18 例;體 重 指 數(shù)(body mass index,BMI)21.65~25.37 kg/m2,平均(23.22±2.61)kg/m2;文化程度:初中及以下11 例,高中19 例,大學及以上11例。TAP 組中,男26 例,女15 例;年齡:65~78 歲,平均(70.65±5.23)歲;ASA分級:Ⅱ級22例,Ⅲ級19例;BMI 21.34~25.41 kg/m2,平均(23.31±2.73)kg/m2;文化程度:初中及以下12 例,高中16 例,大學及以上13 例。兩組患者的性別、年齡、ASA 分級等臨床特征比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    全身麻醉組行單純?nèi)砺樽?。具體方法:①麻醉監(jiān)護,給予無創(chuàng)式血壓、心率、心電圖、血氧飽和度、腦電雙頻譜指數(shù)(bispectral index,BIS)、手術(shù)體積描記指數(shù)(surgical pleth index,SPI)、局部腦氧飽和度(regional cerebral oxygen saturation,rSO2)。按2 L/min 的速度、60%濃度給氧,建立有效靜脈通路。輸注羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液7 ml/kg。②麻醉誘導,咪達唑侖0.02 mg/kg,靜脈注射;順苯磺酸阿曲庫銨0.3 mg/kg,舒芬太尼0.4 μg/kg,依托咪酯0.4 mg/kg,于面罩加壓通氣3 min 后置入喉罩內(nèi),隨后行機械通氣,氧流量為2~3 L/min,潮氣量為6~8 ml/kg,通氣頻率為每分鐘10~12 次,最高氣道壓≤25 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa),維持呼氣末二氧化碳分壓(end tidal carbon dioxide tension,PETCO2)為35~39 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。

    TAP 組在全身麻醉的基礎(chǔ)上結(jié)合TAP 麻醉。具體方法:按全身麻醉組的方法給予麻醉監(jiān)護和麻醉誘導。麻醉誘導后給予超聲引導下TAP 麻醉?;颊呷∑脚P位,使用超聲診斷儀引導,選用29 MHz高頻線陣探頭,經(jīng)腋前線髂前上棘連線,采用平面內(nèi)技術(shù)穿刺進針,達腹內(nèi)斜肌與腹橫肌間隙處,有輕微突破感后,注入3 ml 生理鹽水,見間隙處被高回聲區(qū)擴展為定位準確標準,注射0.25%羅哌卡因30 ml。

    兩組均予相同的麻醉維持。具體方法:靶控輸注丙泊酚和瑞芬太尼,血漿靶濃度分別為4 μg/ml和4 ng/ml;術(shù) 中BIS 值 維 持 在40~60,SPI 維 持 在20~50,血流動力學各項指標維持在正常范圍內(nèi)。手術(shù)完成即刻停止輸注丙泊酚、瑞芬太尼,靜脈注射氟比洛芬酯100 mg 送復蘇室?;颊弑犙矍夷軌虬粗噶钐ь^時拔除喉罩,給予患者面罩吸氧。待麻醉復蘇得分(post-anesthesia recovery score,PARS)≥9 分后送回病房。

    1.3 觀察指標

    術(shù)后評估兩組患者的麻醉質(zhì)量,患者術(shù)中無燥動、疼痛感,對麻醉效果滿意為優(yōu);患者術(shù)中出現(xiàn)輕度牽拉反應、疼痛感,但可完成手術(shù),無需追加麻醉為良;患者術(shù)中出現(xiàn)明顯反應、疼痛感,需追加麻醉為中;患者術(shù)中出現(xiàn)燥動、疼痛感,導致手術(shù)中斷,追加或改變麻醉方式為差[11]。比較兩組患者的手術(shù)麻醉指標(麻醉時間、手術(shù)時間、丙泊酚用量、瑞芬太尼用量)和蘇醒質(zhì)量指標(睜眼時間、拔管時間、自主呼吸恢復時間)。使用近紅外組織血氧參數(shù)無創(chuàng)監(jiān)測儀,分別于麻醉誘導前1 min(T0)、置入喉罩后5 min(T1)、切皮即刻(T2)、切皮后30 min(T3)、術(shù)畢即刻(T4)多點監(jiān)測兩組患者rSO2的變化情況。術(shù)前1 天、術(shù)后24 h 分別采用蒙特利爾認知評估量表(Montreal cognitive assess‐ment,MoCA)、簡易精神狀態(tài)量表(mini-mental state examination,MMSE)[12]、韋 氏 記 憶 量 表(Wechsler memory scale,WMS)評估兩組患者的認知功能[13]。上述量表的評分越高,表明患者的認知功能、記憶力越好。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 21.0 軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;等級資料的比較采用秩和檢驗;重復測量數(shù)據(jù)的比較采用重復測量方差分析,并繪制重復測量輪廓圖。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 麻醉質(zhì)量的比較

    術(shù)后,TAP 組患者的麻醉質(zhì)量優(yōu)良率為95.12%(39/41),高于全身麻醉組患者的78.05%(32/41),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.145,P<0.05)。(表1)

    表1 兩組患者的麻醉質(zhì)量

    2.2 手術(shù)麻醉指標的比較

    兩組患者的麻醉時間、手術(shù)時間比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。TAP 組患者的丙泊酚用量、瑞芬太尼用量均明顯少于全身麻醉組患者,差異均有統(tǒng)計學意義(t=37.836、29.204,P<0.01)。(表2)

    表2 兩組患者的手術(shù)麻醉指標(±s)

    表2 兩組患者的手術(shù)麻醉指標(±s)

    指標麻醉時間(min)手術(shù)時間(min)丙泊酚用量(mg/kg)瑞芬太尼用量(μg/kg)全身麻醉組(n=41)59.81±2.73 46.61±3.17 4.42±0.23 18.25±2.07 TAP組(n=41)60.86±2.91 45.96±2.43 2.73±0.17 6.51±1.53

    2.3 麻醉蘇醒質(zhì)量的比較

    TAP 組患者的睜眼時間、拔管時間、自主呼吸恢復時間分別為(13.31±1.98)、(10.31±1.72)、(12.19±1.87)min,分別明顯短于全身麻醉組患者的(17.96±2.43)、(13.98±2.21)、(16.84±2.45)min,差異均有統(tǒng)計學意義(t=9.499、8.391、9.660,P<0.01)。

    2.4 rSO2的比較

    兩組患者T0、T1時刻的rSO2比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);T2、T3、T4時刻,TAP 組患者的rSO2均明顯高于全身麻醉組患者,差異均有統(tǒng)計學意義(t=3.696、3.528、4.426,P<0.01)。TAP 組不同時刻的rSO2明顯高于全身麻醉組,差異有統(tǒng)計學意義(F=25.630,P<0.01);全身麻醉組組內(nèi)各時刻間的rSO2比較,差異有統(tǒng)計學意義(F=15.363,P<0.05);TAP 組組內(nèi)各時刻間的rSO2比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。(表3)

    表3 兩組患者不同時刻的rSO2(%,±s)

    表3 兩組患者不同時刻的rSO2(%,±s)

    時刻T0 T1 T2 T3 T4全身麻醉組(n=41)64.27±1.88 63.50±2.30 60.63±3.02 61.86±2.54 62.24±1.62 TAP組(n=41)64.18±1.99 63.36±2.16 62.92±2.56 63.97±2.86 63.88±1.74

    2.5 認知功能的比較

    術(shù)前,兩組患者的MoCA、MMSE、WMS 評分比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);術(shù)后24 h,兩組患者的MoCA、MMSE、WMS 評分均較本組術(shù)前降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。術(shù)后24 h,TAP 組患者的MoCA、MMSE、WMS 評分均明顯高于全身麻醉組患者,差異均有統(tǒng)計學意義(t=4.633、4.040、4.162,P<0.01)。(表4)

    表4 兩組患者認知功能評分的比較(±s)

    表4 兩組患者認知功能評分的比較(±s)

    注:a與本組術(shù)前比較,P<0.05;b與TAP組術(shù)后24 h比較,P<0.01

    指標MoCA MMSE WMS時間術(shù)前術(shù)后24 h術(shù)前術(shù)后24 h術(shù)前術(shù)后24 h全身麻醉組(n=41)28.03±2.01 24.98±1.92a b 29.03±1.02 26.75±1.16a b 100.03±3.52 91.81±4.03a b TAP組(n=41)27.96±1.98 26.85±1.73a 28.92±1.03 27.84±1.28a 99.97±3.47 95.78±4.59a

    3 討論

    結(jié)腸癌是常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,手術(shù)切除為其主要治療方式之一。腹腔鏡下結(jié)腸癌手術(shù)拓展了手術(shù)治療的適用范圍,使以往無法耐受開腹手術(shù)的老年患者亦可獲得手術(shù)切除的治療機會。但老年人的機體已經(jīng)進入自然衰退期,加之結(jié)腸癌誘發(fā)的免疫功能、營養(yǎng)狀態(tài)等的下降,使老年患者在腹腔鏡術(shù)后更易發(fā)生POCD 或認知功能損傷。rSO2是腦氧含量的監(jiān)測指標,具有準確、無創(chuàng)、連續(xù)性良好等優(yōu)點。當rSO2低于60%時可導致患者術(shù)后POCD 的發(fā)生風險升高,術(shù)中rSO2低于60%是POCD 發(fā)生的獨立危險因素[14]。術(shù)中發(fā)生rSO2低于60%的情況多與應用丙泊酚靜脈麻醉有關(guān)[15]。丙泊酚靜脈麻醉狀態(tài)下,腦部血流量與流速下降,從而誘發(fā)腦神經(jīng)組織發(fā)生缺血、缺氧性損傷。加之老年患者多合并慢性基礎(chǔ)性疾病,丙泊酚的應用可進一步加重老年患者的神經(jīng)功能缺損,從而發(fā)生POCD。瑞芬太尼屬于芬太尼類μ型阿片受體激動劑,不良反應較多,特別是對于患者的血壓、心率等生命體征指標均有一定的影響。因此,老年患者應用瑞芬太尼時的危險性高于中青年人,且更易誘發(fā)低氧血癥,繼而形成腦部神經(jīng)功能缺損,形成POCD。

    全身麻醉下丙泊酚的用量高于TAP 麻醉,致使其發(fā)生POCD 的風險隨之升高。TAP 麻醉屬于區(qū)域神經(jīng)阻滯技術(shù)的范疇,通過腹橫肌平面局部注射麻醉藥物,從而阻斷腹壁神經(jīng)沖動,發(fā)揮鎮(zhèn)痛的作用[16-17]。于超聲引導下行TAP 麻醉能夠提高穿刺的精準度,全程可觀察進針路線,有效避開重要區(qū)域,在保證阻滯效果的前提下降低操作性損傷的風險。TAP 聯(lián)合全身麻醉能夠減少蘇醒抑制與蘇醒期躁動等不良事件的發(fā)生[18]。同時,因其麻醉效果較好而減少了術(shù)中丙泊酚與阿片類藥物的應用劑量,對于降低老年患者POCD、認知功能損傷的發(fā)生風險以及減輕術(shù)后應激反應等均具有積極的影響。

    本研究對兩組患者的rSO2進行了多點監(jiān)測,結(jié)果表明,兩組患者從T0~T4時刻的rSO2變化趨勢大體相似,但TAP 組從T1時刻開始,全程處于高于全身麻醉組的狀態(tài);提示TAP 組患者術(shù)中腦部氧含量更高,對于保護患者腦細胞、神經(jīng)細胞等均具有積極的作用,且為預防或降低POCD 的發(fā)生奠定了良好的基礎(chǔ)。經(jīng)對比可知,TAP 組患者丙泊芬與瑞芬太尼的用量均低于全身麻醉組患者;提示TAP結(jié)合TAP 麻醉能夠降低丙泊芬與瑞芬太尼的用量,從而對減輕術(shù)后相關(guān)應激反應程度和POCD 的發(fā)生風險產(chǎn)生積極的影響。本研究發(fā)現(xiàn),TAP 組患者的術(shù)后蘇醒質(zhì)量優(yōu)于全身麻醉組,提示全身麻醉結(jié)合TAP 能夠提高老年患者的術(shù)后蘇醒質(zhì)量,這一點對于改善老年患者的術(shù)后認知功能具有重要意義。本研究中,兩組患者的術(shù)前認知水平處于同一基線水平,而術(shù)后24 h 的評估結(jié)果顯示TAP組患者的認知功能狀態(tài)優(yōu)于全身麻醉組,提示全身麻醉結(jié)合TAP 麻醉能夠改善老年結(jié)腸癌患者腹腔鏡術(shù)后的認知功能。

    綜上所述,全身麻醉結(jié)合TAP 能夠提高老年結(jié)腸癌患者腹腔鏡手術(shù)后的麻醉與蘇醒質(zhì)量,減少丙泊芬與瑞芬太尼用量,保障患者術(shù)中的腦部氧含量,從而改善患者的術(shù)后認知功能。

    猜你喜歡
    結(jié)腸癌腹腔鏡功能
    也談詩的“功能”
    中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
    致敬甘肅省腹腔鏡開展30年
    關(guān)于非首都功能疏解的幾點思考
    旋切器在腹腔鏡下脾切除術(shù)中的應用體會
    MicroRNA-381的表達下降促進結(jié)腸癌的增殖與侵襲
    腹腔鏡肝切除術(shù)中出血的預防及處理
    完全腹腔鏡肝切除術(shù)中出血的控制與處理
    結(jié)腸癌切除術(shù)術(shù)后護理
    中西醫(yī)結(jié)合治療甲狀腺功能亢進癥31例
    辨證施護在輕度認知功能損害中的應用
    十分钟在线观看高清视频www| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成人影院久久| svipshipincom国产片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 最近2019中文字幕mv第一页| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 波野结衣二区三区在线| 国产免费现黄频在线看| 看十八女毛片水多多多| 午夜福利在线免费观看网站| 成人免费观看视频高清| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 香蕉国产在线看| svipshipincom国产片| 曰老女人黄片| 国产午夜精品一二区理论片| 一级片免费观看大全| 国产精品人妻久久久影院| av国产久精品久网站免费入址| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲在久久综合| 男女边摸边吃奶| 18禁动态无遮挡网站| kizo精华| 日韩人妻精品一区2区三区| xxx大片免费视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 热re99久久精品国产66热6| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产成人精品久久二区二区91 | 激情视频va一区二区三区| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 国产亚洲最大av| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日韩视频在线欧美| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 丰满迷人的少妇在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品福利永久在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 热re99久久国产66热| 中文字幕亚洲精品专区| 精品酒店卫生间| 少妇被粗大猛烈的视频| 99九九在线精品视频| 免费黄网站久久成人精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 69精品国产乱码久久久| 免费观看性生交大片5| 蜜桃国产av成人99| 国产成人精品在线电影| 在线观看三级黄色| 久久久久网色| 蜜桃在线观看..| 视频在线观看一区二区三区| 久久久久久久精品精品| 伊人久久国产一区二区| 国产av精品麻豆| 日日撸夜夜添| 婷婷色综合www| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲欧洲国产日韩| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美黑人精品巨大| 在线观看免费日韩欧美大片| 在线观看国产h片| 国产亚洲av高清不卡| 18禁国产床啪视频网站| 日韩伦理黄色片| 中文字幕高清在线视频| 搡老岳熟女国产| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇被粗大猛烈的视频| 男男h啪啪无遮挡| 韩国精品一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av片东京热男人的天堂| 国产在视频线精品| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品福利永久在线观看| 欧美另类一区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品二区激情视频| 精品久久久久久电影网| 欧美人与性动交α欧美软件| av在线老鸭窝| 又大又爽又粗| 国精品久久久久久国模美| 午夜精品国产一区二区电影| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲伊人久久精品综合| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产一区有黄有色的免费视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲av福利一区| a 毛片基地| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久精品国产综合久久久| 日本91视频免费播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产乱来视频区| 亚洲第一青青草原| 操出白浆在线播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久精品免费免费高清| 18在线观看网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 免费黄网站久久成人精品| 香蕉丝袜av| 国产亚洲欧美精品永久| 国产成人欧美| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产男女内射视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久久久久久久久免费av| 国产成人免费观看mmmm| 久久久久网色| 国产成人一区二区在线| 亚洲免费av在线视频| 9热在线视频观看99| 蜜桃在线观看..| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 久久97久久精品| 99久久人妻综合| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 91国产中文字幕| 最新在线观看一区二区三区 | 这个男人来自地球电影免费观看 | 9热在线视频观看99| 如何舔出高潮| 国产精品国产av在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 男女免费视频国产| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久热在线av| 亚洲国产精品成人久久小说| 成年av动漫网址| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲人成77777在线视频| 国产黄频视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 最近手机中文字幕大全| 久久人人97超碰香蕉20202| 另类亚洲欧美激情| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 99久国产av精品国产电影| 另类亚洲欧美激情| 操美女的视频在线观看| 激情视频va一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产熟女欧美一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲精品自拍成人| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 午夜福利,免费看| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 精品久久久久久电影网| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产成人91sexporn| 成年人午夜在线观看视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 最近中文字幕2019免费版| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| 午夜日韩欧美国产| 国产成人一区二区在线| 国产男女内射视频| 三上悠亚av全集在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 午夜日韩欧美国产| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美黑人欧美精品刺激| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产成人精品无人区| 久久综合国产亚洲精品| 一个人免费看片子| 国产国语露脸激情在线看| www日本在线高清视频| 国产伦理片在线播放av一区| 最新在线观看一区二区三区 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日韩一本色道免费dvd| 91精品国产国语对白视频| 美女午夜性视频免费| av免费观看日本| 无限看片的www在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品一区二区免费观看| 超碰97精品在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久久久久久免费视频了| 免费少妇av软件| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲欧美清纯卡通| 黄色一级大片看看| 精品第一国产精品| 91成人精品电影| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲精品乱久久久久久| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美av亚洲av综合av国产av | 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品一区蜜桃| 国产成人精品久久久久久| 91国产中文字幕| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 自线自在国产av| 免费观看av网站的网址| 一级片'在线观看视频| 午夜激情av网站| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲伊人久久精品综合| 在现免费观看毛片| 日韩视频在线欧美| 啦啦啦 在线观看视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜精品国产一区二区电影| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 看免费av毛片| 99久久人妻综合| 免费高清在线观看日韩| 亚洲成国产人片在线观看| 久久97久久精品| 999精品在线视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 成人国产av品久久久| av在线播放精品| 无遮挡黄片免费观看| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 搡老乐熟女国产| 国产成人欧美| 不卡视频在线观看欧美| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲四区av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日韩伦理黄色片| 亚洲欧美一区二区三区久久| tube8黄色片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久久久人妻| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品人妻久久久影院| 黄色视频在线播放观看不卡| 赤兔流量卡办理| 精品国产乱码久久久久久小说| 五月天丁香电影| 国产精品久久久av美女十八| 久久国产精品大桥未久av| 国产97色在线日韩免费| 亚洲精品国产av成人精品| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲精品aⅴ在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 婷婷色麻豆天堂久久| 美女福利国产在线| 国产成人系列免费观看| 1024视频免费在线观看| 国精品久久久久久国模美| 亚洲伊人色综图| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品一国产av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品一二三区在线看| 亚洲中文av在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品一区二区精品视频观看| 99国产精品免费福利视频| 日本色播在线视频| 在线观看国产h片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产在线免费精品| 国产一区二区在线观看av| 午夜91福利影院| 少妇精品久久久久久久| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 在线观看国产h片| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产有黄有色有爽视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 十八禁网站网址无遮挡| 日韩伦理黄色片| 大片免费播放器 马上看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男女边摸边吃奶| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 老司机深夜福利视频在线观看 | 91精品国产国语对白视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 秋霞在线观看毛片| 亚洲中文av在线| 亚洲av男天堂| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产一卡二卡三卡精品 | 亚洲综合色网址| www.自偷自拍.com| av网站免费在线观看视频| 欧美久久黑人一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久免费观看电影| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 热re99久久精品国产66热6| 久久天堂一区二区三区四区| 成人手机av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久久久视频综合| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲男人天堂网一区| 性少妇av在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲av电影在线进入| 久久这里只有精品19| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产免费现黄频在线看| 国产精品 欧美亚洲| 午夜精品国产一区二区电影| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美另类一区| 午夜精品国产一区二区电影| 成人亚洲精品一区在线观看| www.精华液| 国产爽快片一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产成人欧美在线观看 | 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品免费视频内射| 免费高清在线观看日韩| 免费av中文字幕在线| 男人舔女人的私密视频| 一级,二级,三级黄色视频| 在线观看免费高清a一片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久性视频一级片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产黄色免费在线视频| 免费观看性生交大片5| 欧美黑人精品巨大| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜福利免费观看在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日日啪夜夜爽| 天天操日日干夜夜撸| 午夜91福利影院| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产亚洲欧美精品永久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 这个男人来自地球电影免费观看 | 深夜精品福利| 色吧在线观看| 亚洲欧美激情在线| 伦理电影大哥的女人| 国产精品女同一区二区软件| 在线观看免费视频网站a站| 久久精品亚洲av国产电影网| 日韩欧美精品免费久久| 女人久久www免费人成看片| 国产激情久久老熟女| 亚洲图色成人| 1024视频免费在线观看| av卡一久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 最新的欧美精品一区二区| 午夜日韩欧美国产| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 伊人久久国产一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产亚洲最大av| 日韩视频在线欧美| e午夜精品久久久久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜福利,免费看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 天堂俺去俺来也www色官网| 香蕉丝袜av| 中文字幕高清在线视频| 亚洲男人天堂网一区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产免费福利视频在线观看| 9191精品国产免费久久| 国产成人一区二区在线| 成人国语在线视频| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲三区欧美一区| 日韩大码丰满熟妇| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日韩av免费高清视频| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧美清纯卡通| 黄色视频不卡| 制服人妻中文乱码| 国产亚洲精品第一综合不卡| 波多野结衣一区麻豆| 免费看av在线观看网站| av在线观看视频网站免费| 欧美日韩精品网址| 中文字幕人妻丝袜制服| av卡一久久| 久久久国产精品麻豆| 美女福利国产在线| 国产在线免费精品| 美女福利国产在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲精品自拍成人| 少妇人妻精品综合一区二区| 制服丝袜香蕉在线| av电影中文网址| 黄色一级大片看看| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲,欧美,日韩| 男女边吃奶边做爰视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 一区二区av电影网| 婷婷成人精品国产| 午夜日本视频在线| 曰老女人黄片| 亚洲成人av在线免费| 黄色毛片三级朝国网站| 宅男免费午夜| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美在线黄色| 一级片'在线观看视频| 国产日韩欧美在线精品| 国产97色在线日韩免费| 自线自在国产av| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品中文字幕在线视频| 中文天堂在线官网| www日本在线高清视频| 国产有黄有色有爽视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜av观看不卡| 免费看av在线观看网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 日本欧美国产在线视频| 午夜福利在线免费观看网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产在线免费精品| 嫩草影院入口| 久久女婷五月综合色啪小说| 激情五月婷婷亚洲| 一区福利在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲视频免费观看视频| 制服人妻中文乱码| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久精品94久久精品| 另类亚洲欧美激情| 制服人妻中文乱码| 高清视频免费观看一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 高清视频免费观看一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品免费大片| 天天影视国产精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 下体分泌物呈黄色| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99九九在线精品视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 99久国产av精品国产电影| 国产精品 国内视频| 国产亚洲av高清不卡| 成人手机av| 亚洲熟女毛片儿| 男女边摸边吃奶| 久久久久精品性色| 男女免费视频国产| 亚洲精品国产av成人精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 午夜福利影视在线免费观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 在现免费观看毛片| 国产成人精品无人区| a 毛片基地| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久久精品区二区三区| 男人操女人黄网站| 国产精品蜜桃在线观看| 99热国产这里只有精品6| 男人舔女人的私密视频| 亚洲欧洲国产日韩| 国产日韩欧美亚洲二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产成人系列免费观看| 中文字幕色久视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中国国产av一级| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 男女床上黄色一级片免费看| 色视频在线一区二区三区| 国产在线视频一区二区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 丝袜美腿诱惑在线| a 毛片基地| 日韩大码丰满熟妇| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲天堂av无毛| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产深夜福利视频在线观看| 各种免费的搞黄视频| 国产精品国产av在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产亚洲最大av| 深夜精品福利| 久久久久久久精品精品| 亚洲人成77777在线视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲国产日韩一区二区| 午夜福利视频精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久性视频一级片| 在线观看www视频免费| 午夜av观看不卡| 国产深夜福利视频在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 中文字幕亚洲精品专区| 精品久久久久久电影网| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产1区2区3区精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 天天影视国产精品| 久久久精品94久久精品| 久久亚洲国产成人精品v| 啦啦啦在线免费观看视频4| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产黄频视频在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 免费在线观看完整版高清| 国产99久久九九免费精品| 亚洲成色77777| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜福利网站1000一区二区三区| 97精品久久久久久久久久精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲国产av新网站| 欧美在线黄色| www.熟女人妻精品国产| 久久av网站| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 丝袜脚勾引网站| 欧美精品一区二区免费开放| 18禁观看日本| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜免费观看性视频| 天堂8中文在线网| 久久精品人人爽人人爽视色| av不卡在线播放| 男女边摸边吃奶| 欧美 日韩 精品 国产| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产免费福利视频在线观看| av线在线观看网站| 日韩成人av中文字幕在线观看|