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    新型1-取代-2-(1′,3′-二氧五環(huán)-4′-基)苯并咪唑的合成

    2020-02-24 01:32:58李偉光
    合成化學(xué) 2020年1期
    關(guān)鍵詞:苯二胺苯并咪唑五環(huán)

    呂 松, 李偉光, 袁 斌

    (廣東工業(yè)大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,廣東 廣州 510006)

    苯并咪唑是多種化工和醫(yī)藥原料的重要中間體,其衍生物具有多種生物活性,如抗艾滋病、抗癌、消炎、抗菌、抗氧化、抗高血壓和抗凝血作用等[1-5]。此外,該類化合物還可用作多種金屬的緩蝕劑[6-8]。目前,苯并咪唑類化合物的常用合成方法為:以有機(jī)羧酸和鄰苯二胺及其衍生物為原料,經(jīng)酰胺化-環(huán)化反應(yīng)合成。

    工業(yè)上在地溝油水解制備高級脂肪酸時(shí)[9],會(huì)產(chǎn)生大量的甘油副產(chǎn)品。為提高地溝油綜合利用水平,以地溝油水解副產(chǎn)物甘油為原料制備相應(yīng)有機(jī)羧酸,進(jìn)而合成出苯并咪唑類化合物具有顯著的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

    本文以地溝油水解副產(chǎn)物甘油和多聚甲醛為原料,經(jīng)醇醛縮合和次氯酸鈉催化氧化反應(yīng)制得1,3-二氧雜環(huán)戊-4-酸(2);2與鄰苯二胺或其衍生物進(jìn)行酰胺化-環(huán)化反應(yīng)高效地合成了3種新型的1-取代-2-(1′,3′-二氧五環(huán)-4′-基)苯并咪唑類化合物(3~5),其結(jié)構(gòu)經(jīng)UV-Vis,1H NMR,13C NMR, IR和GC-MS表征。

    Scheme 1

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器與試劑

    XT5B型熔點(diǎn)儀;Cary 100 UV-Vis型紫外可見光分析儀;Bruker AVANCE III 600 MHz型核磁共振儀[(CD3)2SO為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo)];Thermo Fisher Nicolet 6700型傅里葉變換紅外光譜儀(涂膜或KBr壓片);Perkin Elmer 2400Ⅱ型元素分析儀。

    甘油,工業(yè)級,廣州某化工廠;其余所用試劑均為分析純。

    1.2 合成

    (1)2的合成[10]

    在反應(yīng)瓶中依次加入甘油縮甲醛混合物5.2 g(0.05 mol), 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)0.078 g(0.499 mmol)、溴化鈉1.0 g(9.72 mmol)和二氯甲烷10~15 mL,在0 ℃下,攪拌下緩慢滴加14.5%次氯酸鈉溶液37.0 g,滴畢(控制反應(yīng)液pH≈10.0),反應(yīng)4h。加入無水乙醇15 mL,靜置分層,水相旋蒸除水,殘余物用二氯甲烷50 mL溶解,過濾,濾液用去離子水(2×100 mL)萃取,合并萃取液,用10%鹽酸調(diào)至pH 2~3,旋蒸除溶,殘余物加入無水乙醇40 mL,充分?jǐn)嚢?0 min。靜置,過濾,濾餅用無水乙醇20 mL洗滌,旋蒸除溶,殘余物加入丙酮20 mL,充分?jǐn)嚢?,過濾,濾液再次旋蒸得無色黏稠液體1,3-二氧雜環(huán)戊-4-酸2.26 g,產(chǎn)率39.7%; IRν: 3373.0, 2891.3, 1743.0, 1212.3, 1094.1 cm-1; Anal. calcd for C4H6O4: C 48.04, H6.05, found C48.10, H 6.09。

    (2)3~5的合成通法

    將21.18 g(0.01 mol)、 98%鄰苯二胺(或N-取代鄰苯二胺)和二甲苯20 mL加入150 mL三口燒瓶中,氮?dú)獗Wo(hù),攪拌下回流反應(yīng)4~6 h。升溫至環(huán)化溫度,反應(yīng)12~16 h。冷卻至室溫,減壓蒸除低沸物,殘余物用去離子水溶解,用三氯甲烷(3×30 mL)萃取,合并有機(jī)相得化合物3~5。

    2-(1′,3′-二氧五環(huán)-4′-基)苯并咪唑(3): 褐色固體,收率82%, m.p.95~97 ℃;1H NMRδ: 8.41(s, 1H, 1-H), 7.61~7.78(m, 2H, 4,7-H), 7.16~7.52(m, 2H, 5,6-H), 5.76(s, 2H, 10-H), 4.50(t,J=6.0 Hz, 1H, 8-H), 2.64(d,J=1.2 Hz, 2H, 9-H);13C NMRδ: 151.72(C2), 142.16(C11), 135.28(C12), 122.76(C6), 119.54(C7), 115.66(C5), 114.55(C4), 48.82(C10), 42.39(C8), 13.91(C9); IRν: 3395(NH), 3055(CH2), 1618(C=C), 1496(C=N), 1270(C—O—C), 741(C6H4) cm-1; UV-Vis(EtOH)λ: 210, 245 nm; Anal. calcd for C10H10N2O2: C 63.15, H 5.30, N 14.73, found C 63.20, H 5.27, N 14.64。

    1-N-苯基-2-(1′,3′-二氧五環(huán)-4′-基)苯并咪唑(4): 黑褐色黏稠液體,收率73%;1H NMRδ: 7.50~7.86(m, 4H, C6H4), 7.39~7.14(m, 5H, C6H5), 4.58(t,J=1.2 Hz, 1H, 8-H), 4.23 (t,J=7.5 Hz, 2H,9-H), 2.43(s, 2H, 10-H);13C NMRδ: 146.49(C2), 136.75(C12), 130.55(C11), 128.25(C4), 127.57(C7), 123.97(C5), 122.90(C6), 120.45(C13), 118.91(C14), 116.93(C15), 115.65(C16), 114.91(C17), 111.15(C18), 67.96(C10), 65.56(C8), 14.61(C9); IRν: 2923(CH2), 1666(C=C), 1595(C=C), 1498(C=N), 745(C6H4) cm-1; UV-Vis(EtOH)λ: 211, 245 nm; Anal. calcd for C16H14N2O2: C 72.16, H 5.30, N 10.52, found C 72.11, H 5.29, N 10.61。

    1-N-甲基-2-(1′,3′-二氧五環(huán)-4′-基)苯并咪唑(5): 褐色粘稠液體,收率65%;1H NMRδ: 7.62~7.75(m, 2H, 4,7-H), 7.37~7.40(m, 2H, 5,6-H), 3.99(d,J=2.3 Hz, 1H, 8-H), 3.88(t,J=1.2Hz, 2H, 9-H), 2.87(s, 2H, 10-H), 2.72(s, 3H, 13-H);13C NMRδ: 152.51(C2), 134.05(C12), 126.25(C13), 124.45(C4), 123.22(C7), 122.65(C5), 115.74(C6), 32.11(C8), 31.50(C10), 30.95(C11), 12.64(C9); IRν: 2924(CH2), 1619(C=C), 1530(C=C), 1460(C=N), 748(C6H4) cm-1; UV-Vis(EtOH) λ: 210, 245 nm; Anal. calcd for C11H12N2O2: C 64.69, H 5.92, N 13.72, found C 64.65, H 5.89, N 13.69。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 合成工藝優(yōu)化

    表1為合成中間體(2)的正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。由表1的極差分析結(jié)果可知:各因素對2的影響次序?yàn)椋貉趸瘯r(shí)間>NaBr用量>TEMPO用量>氧化溫度。綜合考慮各因素的影響,確定合成2的最佳條件為:催化劑TEMPO用量為甘油縮甲醛用量的1.5%,氧化溫度為0 ℃,氧化時(shí)間為4 h, NaBr用量為1.0 g。

    表1 合成2的正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    表2為合成化合物4的正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。從表2可見,各因素對化合物4合成的影響次序?yàn)椋核岚吩媳?環(huán)化溫度>環(huán)化時(shí)間>酰化時(shí)間。綜合考慮各因素的影響,確定合成4的最佳條件為:酸胺原料摩爾比為1/1,環(huán)化溫度為200 ℃,環(huán)化時(shí)間為16 h,?;瘯r(shí)間為6 h。

    表2 化合物4的正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果*

    *緩蝕實(shí)驗(yàn)條件:Q235碳鋼,實(shí)驗(yàn)溫度60 ℃,腐蝕介質(zhì)為5%鹽酸,腐蝕時(shí)間為6 h,藥劑量為60 mg·L-1。

    3~5結(jié)構(gòu)相似,合成條件基本相同。表3為合成3~5的正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    表3 三種苯并咪唑最佳合成工藝條件

    2.2 表征

    (1) IR

    由3~5的IR譜圖可知,2923~3055 cm-1處特征峰為飽和C—H鍵伸縮振動(dòng)吸收峰,1450~1620 cm-1處特征峰為苯環(huán)和咪唑啉環(huán)骨架的吸收峰,741~748 cm-1處特征峰為鄰二取代苯的C—H鍵面外彎曲振動(dòng)吸收峰。

    (2) UV-Vis

    圖3為3~5的UV-Vis譜圖。從圖3可見,化合物在210 nm和245 nm處出現(xiàn)了苯并咪唑環(huán)結(jié)構(gòu)的特征吸收峰[12],與鄰苯二胺的最大紫外吸收波長254 nm有顯著區(qū)別,說明鄰苯二胺參與了合成反應(yīng)。

    λ/nm

    以地溝油水解副產(chǎn)物甘油和多聚甲醛為原料,高效合成了3種新型的1-取代-2-(1′,3′-二氧五環(huán)-4′-基)苯并咪唑類化合物(3~5)。3~5表現(xiàn)出較好的緩蝕特性,有望用于腐蝕防護(hù)。

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