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    海南白唇竹葉青線粒體基因組結(jié)構(gòu)與特征分析

    2020-02-21 07:50:36王湘君林熾賢唐海麗
    野生動(dòng)物學(xué)報(bào) 2020年1期
    關(guān)鍵詞:竹葉青堿基線粒體

    王湘君 陳 文 林熾賢 唐海麗,3

    (1.海南熱帶海洋學(xué)院水產(chǎn)與生命學(xué)院,兩棲爬行動(dòng)物研究省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,三亞,572022;2.海南熱帶海洋學(xué)院理學(xué)院,三亞,572022;3.三亞二中,三亞,572099)

    1 前言

    竹葉青蛇屬(Trimeresurus),屬于有鱗目(Squamata),蝰科(Viperidae),蝮亞科(Crotalinae),廣義竹葉青蛇屬,目前國際公認(rèn)共37個(gè)物種[1]。據(jù)《中國動(dòng)物志》記載[2],中國分布有6種竹葉青蛇屬蛇類,其中海南島分布有兩種,即白唇竹葉青蛇(Trimeresurusalbolabris)和福建竹葉青蛇(海南亞種)(Trimeresurusstejnegerihainanensis)。白唇竹葉青蛇是竹葉青蛇屬中分布最廣的一種,主要分布在東亞和東南亞[3],海南島的白唇竹葉青蛇并未被定為亞種[2]。研究其線粒體基因組,有利于進(jìn)一步研究其分類、進(jìn)化、擴(kuò)散等[4-5],希望此研究能提供一個(gè)有用的數(shù)據(jù)庫以分析蝰科毒蛇的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系[3,6-9]。

    Song等[3]和Zhu等[6],以及Lin在NCBI上提交的序列[10]分別對(duì)白唇竹葉青蛇、四川竹葉青蛇(Trimeresurussichuanensis)和福建竹葉青蛇的線粒體全序列做出了分析。但文中并沒有提到白唇竹葉青蛇和福建竹葉青蛇的標(biāo)本產(chǎn)地。

    原矛頭蝮屬(Protobothrops)蛇類也隸屬于廣義竹葉青蛇屬,與竹葉青蛇屬親緣關(guān)系很近。Huang 等、Zhang 等、Kang等[7-9]對(duì)多種原矛頭蝮屬蛇類的線粒體基因組也做出了分析,豐富了GenBank數(shù)據(jù)庫。

    作者擬對(duì)海南產(chǎn)白唇竹葉青蛇線粒體基因組進(jìn)行測(cè)序,分析其基因和堿基的組成,并與近緣物種進(jìn)行比較其差異性,以豐富線粒體基因組數(shù)據(jù)庫。

    2 材料與方法

    2016年于海南省樂東縣采得竹葉青蛇樣本一號(hào),根據(jù)形態(tài)學(xué)特征,進(jìn)行初步鑒定。取其新鮮個(gè)體的肝臟,保存于95%乙醇,送至北京六合華大基因科技公司進(jìn)行DNA提取和線粒體全序列測(cè)定。

    表1 PCR反應(yīng)條件

    Tab.1 Reaction requirement for PCR

    運(yùn)用 DNASTAR 軟件包里的 Seq Builder 做全序列的基因組結(jié)構(gòu)圖,利用 Editseq 對(duì)堿基含量進(jìn)行計(jì)算。GC 偏斜值根據(jù) Pema 和Kocher1995 年所定義的公式[11]:GC-skew=(G-C)/(G+C)計(jì)算,AT 的偏斜值也用類似的方法計(jì)算。GC 的含量越高,偏斜值越小[12]。運(yùn)用 DNAstar 軟件對(duì)選取的全序列進(jìn)行堿基含量分析。

    將全序列放入NCBI,運(yùn)用BLAST功能(nucleotide to nucleotide)進(jìn)行比對(duì),確定為白唇竹葉青蛇。并與近緣物種(竹葉青蛇屬、原矛頭蝮屬)物種進(jìn)行比較。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 結(jié)果

    據(jù)《中國動(dòng)物志》記載[2],海南島分布有2種竹葉青蛇,即福建竹葉青蛇和白唇竹葉青蛇。作者根據(jù)所獲標(biāo)本的外部形態(tài),第一上唇鱗和鼻鱗僅有不完全鱗溝,初步鑒定為白唇竹葉青蛇。

    測(cè)得目標(biāo)個(gè)體線粒體基因組全序列長度為17 222 bp,為環(huán)狀閉合DNA,如圖1所示。

    與其他蛇類基因相似,包括 13個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因,22個(gè)tRNA、2個(gè)rRNA、2個(gè)控制區(qū)(D-loop)和輕鏈復(fù)制起始區(qū)(OL),與其他已經(jīng)報(bào)道的脊椎動(dòng)物線粒體基因結(jié)構(gòu)相同。除ND6亞基基因和L鏈上編碼的8個(gè)tRNA基因外,其余基因均分布在H鏈上。主要特征如表2。

    圖1 海南產(chǎn)白唇竹葉青蛇線粒體基因組結(jié)構(gòu)Fig.1 Organization in the mitochondrial of of T.albolabris from Hainan island

    表2 海南產(chǎn)白唇竹葉青蛇線粒體基因組結(jié)構(gòu)和特征

    Tab.2 The mitochondrial genome structure and characteristics of T.albolabris from Hainan island

    H=Heavy strand,重鏈;L=Light strand,輕鏈

    3.2 分析

    其線粒體基因組全序列的堿基中,A的含量為33.4%,C的含量為27.3%,G的含量為12.3%,T的含量為27%。此測(cè)定結(jié)果其中,A+T的含量(60.4%)明顯高于G+C的含量(39.6%),AT的偏斜為0.11,GC的偏斜為-0.38,即AT的偏斜大于GC,這與脊椎動(dòng)物線粒體DNA的L鏈堿基組成一致[13-14]。A的含量明顯偏高,而G明顯偏低,與其他蛇類此片段堿基組成比例相當(dāng)[15-19](表3)。

    表3 海南產(chǎn)白唇竹葉青蛇線粒體基因組堿基含量

    Tab.3 The nucleotide content of mitochondrial genome of Trimeresurus albolabris from Hainan island

    注:AT skew=(A-T)/(A+T),GC skew=(G-C)/(G+C)

    4 討論

    此序列與NCBI上編號(hào)為KF311102的白唇竹葉青蛇總相似度為99.61%[3];文中并未提到采集地點(diǎn);根據(jù)文中的項(xiàng)目基金,作者推測(cè)采集于安徽。

    此序列與編號(hào)為FJ752492的福建竹葉青蛇總相似度為89.37%[10],因此可以進(jìn)一步確認(rèn)其為白唇竹葉青蛇。與編號(hào)為KT266810的四川竹葉青蛇總相似度為88.33%[6],該兩號(hào)標(biāo)本分別采集于四川省合江縣和貴州省江口縣。

    4.1 線粒體各區(qū)域基因

    4.1.1 蛋白質(zhì)編碼基因

    海南產(chǎn)白唇竹葉青蛇線粒體上的13個(gè)蛋白基因(ND1、ND2、ND3、ND4、ND4L、ND5、ND6、ATP6、ATP8、COX1、COX2、COX3、Cytb)的長度范圍為67—1 788 bp,總長度是17 222 bp,占全序列的60%。所有基因的起始密碼子均為ATG。COXIII、Cytb基因的終止密碼子為不完全終止密碼子T,ATP8、ATP6基因的終止密碼子都為TAA。

    4.1.2 核糖體RNA基因

    海南產(chǎn)白唇竹葉青蛇線粒體基因組包含2個(gè)核糖體RNA基因,分別為12S rRNA和16S rRNA,兩者之間由tRNA-Val基因隔開。12S rRNA基因的長度為907 bp,16S rRNA基因的長度為1 477 bp,12S rRNA基因的堿基中,A的含量為36.8%,C的含量為25.1%,G的含量為17.0%,T的含量為21.1%,A+T的含量為57.9%,G+C的含量為42.1%,GC的偏斜為-0.19,AT的偏斜為0.27;16S rRNA基因的堿中,A的含量為22.8%,C的含量為22.6%,G的含量為14.1%,T的含量為22.8%,A+T的含量為61.4%,G+C的含量為36.7%,GC的偏斜為-0.23,AT的偏斜為0.26。兩者堿基含量的差別很小,說明兩者存在相似的進(jìn)化率。

    4.1.3 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA基因

    海南產(chǎn)白唇竹葉青蛇線粒體基因組全序列包含22個(gè)tRNA基因(tRNA-Phe、tRNA-Val、tRNA-Leu(UUR)、tRNA-Ile、tRNA-Gln、tRNA-Met、tRNA-Trp、tRNA-Ala、tRNA-Asn、tRNA-Cys、tRNA-Tyr、tRNA-Ser(UCN)、tRNA-Asp、tRNA-Lys、tRNA-Gly、tRNA-Arg、tRNA-His、tRNA-Ser(AGY)、tRNA-Leu(CUN)、tRNA-Glu、tRNA-Thr、tRNA-Pro),長度范圍為55—343 bp,總長度為1 734 bp,堿基中A的含量為33.89%,G的含量為17.26%,T的含量為24.94%,C的含量為23.89%,A+T的含量為0.16,G+C的含量為-0.15。

    4.1.4 非編碼區(qū)域

    海南產(chǎn)白唇竹葉青蛇線粒體基因組全序列的非編碼區(qū)域包括控制區(qū)(D-loop)和輕鏈復(fù)制起始區(qū)(OL)。D-loop區(qū)位于tRNA-Phe和tRNA-Thr之間,長度為1 067 bp,A的含量為27.3%,C的含量為25.5%,G的含量為12.0%,T的含量為35.2%,A+T的含量為62.5%,G+C的含量為37.5%。A+T的含量遠(yuǎn)大于G+C的含量。O區(qū)位于tRNA-Asn和tRNA-Cys之間,長度為33 bp。

    4.2 與福建竹葉青蛇線粒體基因組比較

    據(jù)《中國動(dòng)物志》記載,海南產(chǎn)竹葉青蛇有兩個(gè)物種,即白唇竹葉青蛇與福建竹葉青蛇,海南產(chǎn)福建竹葉青蛇命名為福建竹葉青蛇海南亞種(T.s.hainanensis)。

    白唇竹葉青蛇線粒體基因組全序列的長度為17 222 bp,NCBI上公布的福建竹葉青蛇(T.stejnegeri,F(xiàn)J752492)線粒體基因組全序列的的長度17 239 bp[6]兩者相差17 bp,相似度為89.37%。蛋白質(zhì)編碼區(qū)的長度范圍為11 300—11 362 bp,G+C堿基含量范圍為39.05%—39.59%;核糖體RNA基因的長度范圍為2 384—2 399 bp,該部分的變化范圍較大,G+C堿基含量范圍為39.4%—41.4%;轉(zhuǎn)運(yùn)RNA基因的長度范圍為1 456—1 734 bp,G+C堿基含量范圍為39.05%—39.59%;D-loop區(qū)基因的長度范圍為1 062—1 067 bp,G+C堿基含量范圍37.2%—37.5%。

    白唇竹葉青蛇線粒體基因組全序列的堿基與福建竹葉青蛇相比,A的含量多0.3%,C的含量少0.9%,G的含量為少0.3%,T的含量多1%。白唇竹葉青蛇A+T的含量(60.4%)大于G+C的含量(39.6%),福建竹葉青蛇A+T的含量(59.1%)大于G+C的含量(40.8%)。因此白唇竹葉青蛇A+T的含量比福建竹葉青蛇多1.3%,G+C的含量少1.2%。

    福建竹葉青蛇的AT偏斜值為0.12,GC偏斜值為-0.38,GC的偏斜的絕對(duì)值大于AT的偏斜值;白唇竹葉青蛇GC偏斜值為-0.38,AT的偏斜值為0.11,GC的偏斜的絕對(duì)值也是大于AT的偏斜值。

    4.3 與原矛頭蝮線粒體基因組比較

    GenBank上與作者測(cè)得序列相似度最高的序列,還有10個(gè)物種,49個(gè)個(gè)體原矛頭蝮屬蛇類線粒體基因全序列,其相似度大于85%[10](表4)。

    表4 白唇竹葉青蛇與原矛頭蝮屬蛇類線粒體基因組的相似性

    Tab.4 The similarity of mitochondrial genome between T.albolabris and Protobothrops app.

    由于與核DNA相比,線粒體的體積小、母體遺傳、突變率加快,并且很少或根本沒有重組,線粒體基因組序列已被證明在幾個(gè)分類水平上對(duì)系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系有用[20]。本研究結(jié)果有助于瀕危物種遺傳資源的保護(hù),有助于毒蛇的遺傳鑒定和系統(tǒng)發(fā)育研究[21],希望為分析海南產(chǎn)白唇竹葉青蛇和其他毒蛇的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系提供一個(gè)有用的數(shù)據(jù)庫。

    5 結(jié)論

    海南產(chǎn)白唇竹葉青蛇的線粒體基因組全長17 222 bp,其基因結(jié)構(gòu)與堿基組成比與其他蛇類基因相似。此序列與其他產(chǎn)地的白唇竹葉青蛇相似度為99.61%,與福建竹葉青蛇相似度為89.37%,與四川竹葉青蛇相似度為88.33%,與原矛頭蝮屬蛇類相似度大于85%。

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