• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    PFP紙塑復(fù)合膠在圖書(shū)裝訂中的應(yīng)用

    2021-12-08 01:22:41趙宇鳳
    粘接 2021年11期
    關(guān)鍵詞:應(yīng)用

    趙宇鳳

    摘 要:介紹了PFP(Plastic Flat Package)紙塑復(fù)合膠在圖書(shū)裝訂中的應(yīng)用,對(duì)影響PFP紙塑復(fù)合膠性能的因素進(jìn)行了分析,研究不同原料成分及用量對(duì)PFP紙塑復(fù)合膠斷裂伸長(zhǎng)率、拉伸強(qiáng)度、表干時(shí)間等性能的影響。結(jié)果表明,當(dāng)預(yù)聚體內(nèi)結(jié)晶性聚酯多元醇與非結(jié)晶性聚酯多元醇比例為60∶40時(shí),PFP紙塑復(fù)合膠的綜合性能相對(duì)較好;當(dāng)固化劑三羥甲基丙烷(TMP)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7%時(shí),PFP紙塑復(fù)合膠的穩(wěn)定性最好;當(dāng)混合使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.3%的DBTDL與質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.05%的DABCO時(shí),可縮短表干時(shí)間的同時(shí)保證PFP紙塑復(fù)合膠的性能。PFP紙塑復(fù)合膠具有較好的耐溫性與耐溶劑性,且其密度較低有利于回收紙張和保護(hù)環(huán)境。

    關(guān)鍵詞:PFP;紙塑復(fù)合膠;圖書(shū)裝訂;應(yīng)用;EVA熱熔膠;耐溶劑性

    中圖分類(lèi)號(hào):TQ437 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A ? ? 文章編號(hào):1001-5922(2021)11-0024-05

    Application of PFP Paper Plastic Compound Adhesive in Book Binding

    Zhao Yufeng

    (Academic Affairs Division of Baoji Vocational & Technical College, Baoji 721013, China)

    Abstract:The application of PFP (Plastic Flat Package) paper-plastic composite in book binding is introduced, and the factors of PFP paper-plastic composite is analysed, to study the effects of different raw material components and dosage on the fracture elongation of PFP, tensile strength, PFP and solvent resistance on paper recovery and environmental protection. The results show that the comprehensive performance of PFP paper-plastic polygel is relatively good when the ratio of precrystalline polyester polyols and noncrystalline polyester polyols is 60:40. When the usage of curing agent TMP was 7%, the PFP paper-plastic composite has the best stability. With the mixture of 0.3% DBTDL and 0.05% DABCO, the performance of PFP paper-plastic composite can be guaranteed while shortening the sheet drying time. PFP paper-plastic compound has good temperature resistance and solvent resistance, and its low density is conducive to recycling paper and protecting the environment.

    Key words:PFP; paper and plastic composite glue; book binding; application; EVA hot melt glue; solvent resistance

    0 引言

    隨著時(shí)代的發(fā)展,人們對(duì)較為落后的圖書(shū)印后裝訂區(qū)域的要求也在不斷提高。圖書(shū)印后的方式有3種,分別為線裝訂、釘裝訂以及膠裝訂[1]。其中最普遍的方法是膠訂,與之對(duì)應(yīng)的是非常重要的配套材料——膠粘劑。

    裝訂圖書(shū)有許多可以采用的膠粘劑種類(lèi),當(dāng)前國(guó)內(nèi)最普遍應(yīng)用的膠粘劑為聚乙烯醋酸乙烯酯(EVA)熱熔膠,其具有較高的粘接強(qiáng)度,較快的固化速度,且韌性好。但由于其在實(shí)際應(yīng)用中所需的膠量很大,且與溶劑相遇及其容易出現(xiàn)被腐蝕的情況,膠體的耐溫性也不好,用其裝訂的圖書(shū)平攤性較差,會(huì)在裝訂較厚的圖書(shū)時(shí)出現(xiàn)凹槽或突然合上的情況,導(dǎo)致EVA熱熔膠在較厚圖書(shū)裝訂區(qū)域的應(yīng)用受到限制[2-4]。與之相對(duì)的是我國(guó)于1991年通過(guò)鑒定并投產(chǎn)的PFP紙塑復(fù)合膠,對(duì)比EVA熱熔膠,它用膠量少,還具有更好的粘接性與耐溫性,不會(huì)輕易出現(xiàn)被溶劑腐蝕的情況;完成裝訂的圖書(shū)具有平整的書(shū)脊與光滑的切口,優(yōu)點(diǎn)較多。PFP紙塑復(fù)合膠遇水后,會(huì)滲透紙張并與紙材中纖維分子發(fā)生交聯(lián),導(dǎo)致粘性高,紙張拉力加大;但由于其生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單和低廉的生產(chǎn)成本,彈性、韌性、粘接性好,產(chǎn)品利用率高,這些彌補(bǔ)了EVA熱熔膠的缺陷,應(yīng)用前景廣闊[5-6]。

    1 PFP紙塑復(fù)合膠在圖書(shū)裝訂中的應(yīng)用及其優(yōu)缺點(diǎn)

    1.1 在圖書(shū)裝訂中的應(yīng)用

    人們對(duì)環(huán)境與健康意識(shí)的日益提高,社會(huì)開(kāi)始重視膠粘劑的環(huán)保問(wèn)題,積極提倡發(fā)展?jié)M足“環(huán)保、健康、安全”3大條件的環(huán)保型綠色膠粘劑。同時(shí)人們追求的印刷產(chǎn)品隨生活水平的不斷提高越來(lái)越趨向時(shí)尚、新穎、個(gè)性化,導(dǎo)致膠粘劑的生產(chǎn)工序更加繁復(fù),要求膠粘劑的質(zhì)量更高[7]。目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上大部分圖書(shū)裝訂采用的膠粘劑主要為EVA型熱熔膠,其具有良好的粘接性及彈性;但價(jià)格昂貴,且存在記憶性,會(huì)出現(xiàn)打開(kāi)圖書(shū)時(shí)傾向合上,合上圖書(shū)時(shí)傾向打開(kāi),閱讀圖書(shū)時(shí)在裝訂處出現(xiàn)凹槽或者圖書(shū)突然合上的情況。為了滿(mǎn)足當(dāng)前社會(huì)發(fā)展的需要,研制出PFP紙塑復(fù)合膠。它外觀為淺黃色透明膠液,具有良好的粘接性能與防水性能,光亮度高,生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)便,環(huán)境污染小,成本低等特點(diǎn)。PFP紙塑復(fù)合膠在印刷包裝行業(yè)中主要用于圖書(shū)裝訂、紙-塑復(fù)合以及塑料盒制造等多個(gè)方面。盡管其性能特點(diǎn)較為突出,但目前仍存在一些技術(shù)問(wèn)題[8-9]。例如PFP紙塑復(fù)合膠中含有氨酯鍵(—NH—COO—),其為高分子化合物之一,它的分子末端有活性異氰酸根(—NCO)基團(tuán)存在,若活性終端基團(tuán)直接在潮濕的空氣中暴露,或者圖書(shū)的紙張達(dá)到一定濕度時(shí),異氰酸根會(huì)與水發(fā)生反應(yīng),出現(xiàn)交聯(lián),所以,在制造、貯運(yùn)以及施膠過(guò)程中,必須嚴(yán)格隔離膠體與濕氣,這對(duì)需要參與的設(shè)備都有一定條件的限制,導(dǎo)致生產(chǎn)成本的增加。PFP紙塑復(fù)合膠在圖書(shū)裝訂時(shí)施膠量比傳統(tǒng)的EVA熱熔膠少,要求機(jī)臺(tái)具有較高的運(yùn)行穩(wěn)定性。它在加熱使用過(guò)程中,還可能揮發(fā)少量有害刺激氣體,這要求設(shè)備具有較好的溫度控制與通風(fēng)功能[10-12]。基于此研制了應(yīng)用本體聚合法合成的PFP紙塑復(fù)合膠,其膠體制備中不存在任何溶劑,綠色環(huán)保,有效解決了PFP紙塑復(fù)合膠需要在制備及運(yùn)輸過(guò)程中通過(guò)氮?dú)獗Wo(hù)其產(chǎn)品的問(wèn)題,有效降低和改善了膠體的生產(chǎn)成本以及貯存穩(wěn)定性,具有性能可調(diào)性,可粘接的范圍更廣,粘合強(qiáng)度更大等多種優(yōu)點(diǎn)。

    1.2 主要應(yīng)用優(yōu)勢(shì)

    在圖書(shū)裝訂應(yīng)用方面, PFP紙塑復(fù)合膠比傳統(tǒng)EVA熱熔膠的固化速度更快,使用更簡(jiǎn)便,施膠溫度更低,耐沖擊、耐疲勞性更好,更環(huán)保[13-14]。

    對(duì)于印后圖書(shū)裝訂,PFP紙塑復(fù)合膠的粘接強(qiáng)度在大約5 h等同于普通EVA熱熔膠裝訂的強(qiáng)度,而45 h后其粘接效果最強(qiáng)。PFP紙塑復(fù)合膠的裝訂性質(zhì)不會(huì)受紙張的涂布以及油墨等表面性質(zhì)差異大的材料影響。它的成品功能性測(cè)試,例如書(shū)本拉頁(yè)、揭頁(yè)測(cè)試,會(huì)比傳統(tǒng)EVA膠粘劑高出大約65%。傳統(tǒng)EVA熱熔膠在裝訂圖書(shū)時(shí)的施膠溫度是160~180℃;PFP紙塑復(fù)合膠在裝訂圖書(shū)時(shí)的施膠溫度是120~150℃,溫度較低,適用于高溫敏感及易變型材質(zhì),能夠同時(shí)降低能耗提升操作安全性。在加工厚度較大平裝圖書(shū)時(shí),傳統(tǒng)EVA熱熔膠需要進(jìn)行鎖線,而PFP紙塑復(fù)合膠能夠省卻該道工序,在節(jié)約成本的同時(shí)縮短了生產(chǎn)貨期[15]。PFP紙塑復(fù)合膠膠層柔軟,便于翻閱及折合圖書(shū),作為網(wǎng)狀交聯(lián)化合物,其耐沖擊振動(dòng)性與耐疲勞性較優(yōu),可滿(mǎn)足部分長(zhǎng)期使用圖書(shū)需要的翻平性(翻開(kāi)圖書(shū)的程度),例如參考書(shū)、手冊(cè)、教課書(shū)、烹飪書(shū)等。PFP紙塑復(fù)合膠的粘合性能好,能完全滿(mǎn)足需要長(zhǎng)期保存的圖書(shū)要求,例如寫(xiě)真集、圖片年鑒、高檔的文物字畫(huà)、圣經(jīng)圖書(shū)等。PFP紙塑復(fù)合膠的粘接力佳,相比于傳統(tǒng)的EVA熱熔膠,其用膠量大概低于50%。傳統(tǒng)的EVA熱熔膠需要達(dá)到一定強(qiáng)度時(shí),其書(shū)背的施膠厚度需要按照紙張情況和圖書(shū)厚度的不同判斷,膠層的控制范圍一般為0.6~2 mm。同樣的情況,PFP紙塑復(fù)合膠不需在意圖書(shū)的厚薄與紙張的情況,通常大概0.3 mm的膠層其強(qiáng)度就能等同于傳統(tǒng)的EVA熱熔膠強(qiáng)度。PFP紙塑復(fù)合膠的成分中不含溶劑,不會(huì)在固化過(guò)程中導(dǎo)致?lián)]發(fā)性溶劑的污染,這一點(diǎn)可作為環(huán)保型膠粘劑的未來(lái)發(fā)展方向。

    2 影響PFP紙塑復(fù)合膠性能的因素

    2.1 聚酯多元醇配比對(duì)PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響

    PFP紙塑復(fù)合膠是由端羥基聚氨酯(PU)預(yù)聚體、固化劑以及催化劑等組成。由于圖書(shū)裝訂PFP紙塑復(fù)合膠需要具備合適的初粘力以及良好的柔軟性等特點(diǎn),預(yù)聚體可決定上述性能,所以制備預(yù)聚體時(shí)需要比例適宜的聚酯多元醇。

    聚酯多元醇按照根結(jié)晶性可分為兩種:結(jié)晶性與非結(jié)晶性。在PFP紙塑復(fù)合膠的研制過(guò)程中,其結(jié)晶性、黏度和硬度等性能的調(diào)節(jié)可通過(guò)改變相應(yīng)PFP紙塑復(fù)合膠多元醇的結(jié)晶性實(shí)現(xiàn)。在保持其他條件不變的情況下,研究不同聚酯多元醇配比對(duì)PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響,結(jié)果如表1所示。

    由表1可知,預(yù)聚體的邵氏硬度值隨結(jié)晶性聚酯多元醇與非結(jié)晶性聚酯多元醇配比的不斷減小而降低,對(duì)應(yīng)PFP紙塑復(fù)合膠的初始剝離強(qiáng)度下降,最終剝離強(qiáng)度趨勢(shì)為先升后降。原因是預(yù)聚體的結(jié)晶度與軟段中聚酯多元醇的結(jié)晶度對(duì)應(yīng),結(jié)晶度越低,結(jié)晶越慢,對(duì)應(yīng)PFP紙塑復(fù)合膠的初始剝離強(qiáng)度也隨之逐漸變小。所以選擇結(jié)晶性聚酯多元醇與非結(jié)晶性聚酯多元醇配比為60∶40,此時(shí)PFP紙塑復(fù)合膠的綜合性能相對(duì)較好。

    2.2 TMP質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響

    三羥甲基丙烷(TMP)是一種三元醇,其性能活潑,能與二異氰酸酯反應(yīng)生成大支化度的化合物,影響PFP紙塑復(fù)合膠性能,TMP添加量對(duì)PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響如表2所示。

    由表2可知,TMP質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,PFP紙塑復(fù)合膠的預(yù)聚體黏度隨之增大,膠體的硬度與拉伸強(qiáng)度也隨之增大;而斷裂伸長(zhǎng)率隨之減小。其原因是TMP在預(yù)聚體內(nèi)出現(xiàn)化學(xué)鍵結(jié)合,交聯(lián)點(diǎn)變多,生成大分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),導(dǎo)致內(nèi)聚力與拉伸強(qiáng)度增長(zhǎng)所致。但過(guò)多的交聯(lián)點(diǎn)會(huì)導(dǎo)致交聯(lián)點(diǎn)之間的鏈段縮短,降低其分子鏈的柔性與延伸率,減小分子間位移,導(dǎo)致PFP紙塑復(fù)合膠的柔韌性變差、硬度增加、斷裂伸長(zhǎng)率下降,且過(guò)大的預(yù)聚體黏度會(huì)導(dǎo)致PFP紙塑復(fù)合膠的流動(dòng)性變差,影響PFP紙塑復(fù)合膠的施膠性能,固化后裝訂的圖書(shū)容易出現(xiàn)脫膠,PFP紙塑復(fù)合膠的保存期縮短,使用性降低;TMP質(zhì)量分?jǐn)?shù)較小的情況下,預(yù)聚體黏度也小,PFP紙塑復(fù)合膠對(duì)圖書(shū)的浸潤(rùn)性好,但膠液的固化時(shí)間長(zhǎng),容易出現(xiàn)流淌,且粘接強(qiáng)度低。

    PFP紙塑復(fù)合膠的預(yù)聚體拉伸強(qiáng)度在TMP質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.55%時(shí)達(dá)到8.2 MPa,此時(shí)的斷裂伸長(zhǎng)率為210%,力學(xué)性能較好,但約半個(gè)月左右所得PFP紙塑復(fù)合膠會(huì)析出顆粒狀物質(zhì);在TMP質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.00%時(shí),PFP紙塑復(fù)合膠性能的柔韌性降低,大約一周PFP紙塑復(fù)合膠會(huì)析出固體,貯存穩(wěn)定性差。綜上所述,TMP質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.00%時(shí)最好,此時(shí)的預(yù)聚體穩(wěn)定性最好。

    2.3 催化劑質(zhì)添加量對(duì)PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響

    PFP紙塑復(fù)合膠的表干時(shí)間比其他裝訂用膠粘劑長(zhǎng),無(wú)法與現(xiàn)有自動(dòng)化生產(chǎn)線匹配,為符合圖書(shū)裝訂聯(lián)動(dòng)線的應(yīng)用條件,需要令PFP紙塑復(fù)合膠的初步固化時(shí)間縮短。

    在PFP紙塑復(fù)合膠的固化過(guò)程中,其固化時(shí)間的調(diào)整一般采用添加催化劑的方法,常用的催化劑主要分為有機(jī)金屬類(lèi)(如DBTDL)與叔胺類(lèi)(如DABCO)兩類(lèi)。有機(jī)金屬類(lèi)主要作用于催化—NCO基團(tuán)與—OH基團(tuán)反應(yīng);叔胺類(lèi)主要作用于催化—NCO基團(tuán)與水反應(yīng)。催化劑用量需要適中,過(guò)多的催化劑會(huì)導(dǎo)致—NCO基團(tuán)與水加速反應(yīng),PFP紙塑復(fù)合膠出現(xiàn)氣泡,降低膠體內(nèi)聚力與粘接力。在保持其他條件不變的情況下,研究不同催化劑用量對(duì)PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響,結(jié)果如表3所示。

    由表3可知,通過(guò)催化劑可以有效縮短PFP紙塑復(fù)合膠的表干時(shí)間,有利于圖書(shū)裝訂聯(lián)動(dòng)線的生產(chǎn)。單獨(dú)加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.2%的DABCO時(shí),能夠有效催化—NCO基團(tuán)與空氣中的水發(fā)生反應(yīng)且反應(yīng)速度快,表干時(shí)間縮短至10 min,此濃度催化劑下,PFP紙塑復(fù)合膠內(nèi)有大量氣泡出現(xiàn),膠體失去韌性,出現(xiàn)對(duì)折斷裂;單獨(dú)加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的DBTDL時(shí),表干時(shí)間較無(wú)催化劑時(shí)雖然縮短但效率不高。當(dāng)混合使用DABCO與DBTDL時(shí),在催化劑的協(xié)同作用下能夠同時(shí)促進(jìn)PFP紙塑復(fù)合膠內(nèi)—NCO基團(tuán)與空氣中的水分和—NCO基團(tuán)與—OH基團(tuán)的反應(yīng),表干時(shí)間明顯縮短。在催化劑DABCO質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)0.1%后, PFP紙塑復(fù)合膠均出現(xiàn)對(duì)折斷裂的情況。在催化劑DABCO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05%的情況下,PFP紙塑復(fù)合膠的柔韌性較好,表干時(shí)間隨DBTDL質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而縮短,拉伸強(qiáng)度不斷減小;原因是反應(yīng)過(guò)程中形成了二氧化碳,膠體的黏度增大,無(wú)法排除氣體導(dǎo)致出現(xiàn)氣泡,拉伸強(qiáng)度受此影響不斷降低所致。為了在盡量縮短表干時(shí)間的同時(shí)保證PFP紙塑復(fù)合膠的性能不受影響,推薦混合使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.3%的DBTDL與質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.05%的DABCO。

    2.4 PFP紙塑復(fù)合膠耐溫性能

    分別采用PFP紙塑復(fù)合膠與傳統(tǒng)的EVA熱熔膠裝訂圖書(shū),于室溫條件下靜置至完全固化,研究?jī)煞N膠體在不同溫度條件下的耐溫性能,結(jié)果如表4所示。

    由表4可知,在-10℃的溫度條件下將兩種膠體裝訂的圖書(shū)均放置24 h,其中EVA熱熔膠變脆,圖書(shū)出現(xiàn)脫頁(yè);PFP紙塑復(fù)合膠對(duì)折100次不斷,裝訂的圖書(shū)沒(méi)有脫頁(yè),且未影響圖書(shū)的平攤性。在55℃的溫度條件下將兩種膠體裝訂的圖書(shū)均放置4 h,其中EVA熱熔膠裝訂圖書(shū)的膠層慢慢變軟,圖書(shū)出現(xiàn)脫頁(yè);而PFP紙塑復(fù)合膠裝訂的圖書(shū)保持完好,證明PFP紙塑復(fù)合膠的耐候性好。在溫度分別為100、150、180℃,放置時(shí)間均為30 min的條件下,其中EVA熱熔膠出現(xiàn)熔化變黃的情況,并隨著溫度的增加在180℃時(shí)膠體呈深黃色并帶有焦味;而PFP紙塑復(fù)合膠具有較好的耐高溫性。綜上所述,PFP紙塑復(fù)合膠的耐溫性能較好。

    2.5 PFP紙塑復(fù)合膠的耐溶劑性及密度

    圖書(shū)印刷過(guò)程中,常用的印刷油墨溶劑主要包括芳香烴類(lèi)、酮類(lèi)和醇類(lèi)。以甲苯、丙酮、乙醇為例,其密度分別為0.87、0.80、0.82 g/cm3,甲苯與丙酮的溶解性較強(qiáng),丙酮與乙醇均能與水互溶,其中甲苯的毒性較大。膠體的使用性能會(huì)受其耐溶劑性影響,并且紙張能否回收利用受膠體密度大小是否符合制漿要求的直接影響。為了分離膠體和紙漿,可通過(guò)降低膠體密度,然后分液、過(guò)濾分離,也可以通過(guò)親水的聚合物及增粘樹(shù)脂令膠體具有水溶性,令其在水中溶解并與紙漿分離。由于添加聚合物及樹(shù)脂的成本較高且制備復(fù)雜,所以選擇降低膠體密度的方法更合適。在不同溶劑中浸泡PFP紙塑復(fù)合膠與傳統(tǒng)EVA熱熔膠24 h,對(duì)比其狀態(tài)變化,結(jié)果如表5所示。

    由表5可以看出,兩種膠體均不溶于水。傳統(tǒng)EVA熱熔膠在溶劑丙酮與甲苯中的耐溶劑性最差,在印刷油墨的影響下導(dǎo)致其使用壽命變短;而PFP紙塑復(fù)合膠的耐溶劑性較好,使用壽命不受溶劑影響,可滿(mǎn)足圖書(shū)裝訂需求。為了得知PFP紙塑復(fù)合膠與傳統(tǒng)EVA熱熔膠的密度,對(duì)其進(jìn)行排水法測(cè)試,測(cè)出兩種膠體的密度分別為0.80、0.93 g/ml,密度較大的EVA熱熔膠在回收處理紙張時(shí),其紙漿分離性差且易于紙面附著斑點(diǎn),外觀和印刷質(zhì)量會(huì)受到影響;這需要裁去粘接部分,浪費(fèi)時(shí)間與人力。PFP紙塑復(fù)合膠的低密度使其很容易從紙漿中被去除,對(duì)紙張回收利用與保護(hù)環(huán)境有利。

    2.6 PFP紙塑復(fù)合膠與EVA熱熔膠的整體性能對(duì)比

    對(duì)比PFP紙塑復(fù)合膠與EVA熱熔膠的整體性能,結(jié)果如表6所示。

    由表6可知,PFP紙塑復(fù)合膠比EVA熱熔膠的柔韌性更好,粘結(jié)強(qiáng)度更高,耐溫范圍更寬,耐溶劑性更強(qiáng),涂膠量?jī)H為EVA熱熔膠的三分之一,并且膠體不需要高溫加熱,能耗低。

    3 圖書(shū)裝訂用PFP紙塑復(fù)合膠的發(fā)展趨勢(shì)

    PFP紙塑復(fù)合膠自研究成功以來(lái),市場(chǎng)需求不斷增大,其發(fā)展十分迅速。20世紀(jì)90年代初期,第1代PFP紙塑復(fù)合膠投入圖書(shū)裝訂使用,當(dāng)時(shí)需要在施膠后大概等待一周其性能才能達(dá)到較佳,才可進(jìn)行后續(xù)的圖書(shū)切邊、后加工以及運(yùn)輸?shù)炔僮?。由于?dāng)時(shí)的合成技術(shù)還不夠成熟,操作過(guò)程中會(huì)有大量的殘留異氰酸酯單體揮發(fā),對(duì)人體危害大,不利于長(zhǎng)期操作。20世紀(jì)90年代后期,第2代PFP紙塑復(fù)合膠的固化時(shí)間縮短至3~5 d,并且能夠有效控制殘留異氰酸酯單體揮發(fā)的問(wèn)題。21世紀(jì)初期,第3代的PFP紙塑復(fù)合膠更加完善,圖書(shū)施膠裝訂1 h內(nèi)就可切書(shū)邊,半天的時(shí)間就能完成固化,達(dá)到較好的粘接效果。

    時(shí)至今日,科技飛速發(fā)展,人們對(duì)生產(chǎn)的PFP紙塑復(fù)合膠效能追求更高,第3代PFP紙塑復(fù)合膠已經(jīng)不能滿(mǎn)足生產(chǎn)的需要。許多專(zhuān)家學(xué)者不斷努力縮短PFP紙塑復(fù)合膠的固化時(shí)間,提出“UV紫外線加濕氣”等雙固化概念,并在實(shí)際生產(chǎn)中開(kāi)始批量投入使用。這種概念是在PFP紙塑復(fù)合膠的生產(chǎn)過(guò)程中,將部分可以跟UV發(fā)生反應(yīng)的單體成分接枝在PFP紙塑復(fù)合膠分子鏈上。在圖書(shū)裝訂設(shè)備上部署UV能量燈,完成圖書(shū)施膠裝訂后通過(guò)UV能量燈令PFP紙塑復(fù)合膠內(nèi)存在的UV單體成分出現(xiàn)交聯(lián),初步固化PFP紙塑復(fù)合膠后與空氣水分進(jìn)一步反應(yīng)至完全固化。這種PFP紙塑復(fù)合膠能夠與設(shè)備聯(lián)機(jī)和切書(shū)邊配合生產(chǎn)操作,令固化程度在幾分鐘內(nèi)達(dá)到理想效果,固化速度與EVA熱熔膠相同,并且該類(lèi)型的PFP紙塑復(fù)合膠還能用于裝訂圓脊精裝書(shū);但此類(lèi)膠粘劑價(jià)格較為高昂,目前還無(wú)法推廣應(yīng)用。隨著技術(shù)的進(jìn)步與工藝的成熟,未來(lái)更便宜、質(zhì)量更高的新型PFP紙塑復(fù)合膠必將普遍應(yīng)用于實(shí)際中。

    4 結(jié)語(yǔ)

    人們?cè)谖幕系南硎芎推鋵?duì)品味的追求隨社會(huì)的進(jìn)步而不斷提高,各種類(lèi)別的圖書(shū)開(kāi)始追求更高的檔次,要求圖書(shū)具有時(shí)尚性、個(gè)性化、耐用性、耐收藏性、翻平性以及安全性。截止到目前,PFP紙塑復(fù)合膠仍然是滿(mǎn)足人們要求的較好選擇。未來(lái)推廣PFP紙塑復(fù)合膠的關(guān)鍵是降低PFP紙塑復(fù)合膠的價(jià)格,提高PFP紙塑復(fù)合膠的易使用性能,拓寬PFP紙塑復(fù)合膠的適用性以及圖書(shū)精裝裝訂工藝技術(shù)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]丁德勝. 紙質(zhì)歸檔文件裝訂規(guī)范解讀[J]. 中國(guó)檔案,2019,545(03):21-22.

    [2]何邦貴,王 睿,楊 琛,等. 書(shū)刊自動(dòng)生產(chǎn)線的優(yōu)化設(shè)計(jì)[J]. 包裝工程,2017,38(19):185-189.

    [3]劉忠范. 離子精確“裝訂”氧化石墨烯膜可用于離子篩分[J].? 物理化學(xué)學(xué)報(bào),2018,34(07):731-732.

    [4]陳 華. 納米碳酸鈣形態(tài)對(duì)書(shū)刊熱熔膠力學(xué)性能的影響[J]. 塑料科技,2018,46(10):66-68.

    [5]曹洪濤,胡孝勇. 水性含氟聚氨酯的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)膠粘劑,2018,27(06):53-56.

    [6]李曉蕾,王雪輝, 夏? ? 超,等. 無(wú)溶劑聚氨酯復(fù)膜膠的研究進(jìn)展[J]. 熱固性樹(shù)脂,2017,32(05):67-70.

    [7]諸昌武,潘顧源,王元有,等. 偏藍(lán)相干法聚氨酯合成革的制備工藝[J]. 化學(xué)研究與應(yīng)用,2020,32(01):141-144.

    [8]余學(xué)康,陳 昕,王武生. 有機(jī)硅改性水性聚氨酯分散體的制備與表征[J].? 涂料工業(yè),2017,47(03):44-48.

    [9]楊紅光,楊建軍,吳慶云,等. 超支化聚氨酯改性水性環(huán)氧樹(shù)脂固化劑的制備與性能[J]. 高分子材料科學(xué)與工程,2017,33(10):34-38.

    [10]葉 輝,席 濤,姚路路,等. 甲基丙烯酸甲酯共聚改性水性聚氨酯膜制備及膜性能[J]. 高分子材料科學(xué)與工程,2017,33(07):149-154.

    [11]李 翔. 丙烯酸酯類(lèi)乳液膠黏劑的制備及其應(yīng)用[J].包裝工程,2017,38(17):91-95.

    [12]崔允祚,鄧小剛,范家琿,等. 裝書(shū)用熱熔膠的研究與應(yīng)用[J]. 中國(guó)膠粘劑,2018,27(05):55-57.

    [13]甘 睿,陳 吉,符浩然,等. 木制品EVA熱熔膠的研究與應(yīng)用[J]. 中國(guó)膠粘劑,2019,028(03):56-60.

    [14]武海良,楊 倩,張希文,等. EVA基紡織品用熱熔膠的形成:組分含量和參數(shù)調(diào)控[J]. 材料導(dǎo)報(bào),2019,33(06):157-160.

    [15]司曉喜,劉志華,朱瑞芝,等. 溶劑萃取/氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定熱熔膠中苯系物[J]. 包裝工程,2017,38(07):92-96.

    猜你喜歡
    應(yīng)用
    配網(wǎng)自動(dòng)化技術(shù)的應(yīng)用探討
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 19:54:47
    帶壓堵漏技術(shù)在檢修中的應(yīng)用
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 19:54:05
    行列式的性質(zhì)及若干應(yīng)用
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 18:46:46
    癌癥擴(kuò)散和治療研究中的微分方程模型
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 18:37:58
    紅外線測(cè)溫儀在汽車(chē)診斷中的應(yīng)用
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 18:28:05
    多媒體技術(shù)在小學(xué)語(yǔ)文教學(xué)中的應(yīng)用研究
    考試周刊(2016年76期)2016-10-09 08:45:44
    微課的翻轉(zhuǎn)課堂在英語(yǔ)教學(xué)中的應(yīng)用研究
    分析膜技術(shù)及其在電廠水處理中的應(yīng)用
    科技視界(2016年20期)2016-09-29 14:22:00
    GM(1,1)白化微分優(yōu)化方程預(yù)測(cè)模型建模過(guò)程應(yīng)用分析
    科技視界(2016年20期)2016-09-29 12:03:12
    煤礦井下坑道鉆機(jī)人機(jī)工程學(xué)應(yīng)用分析
    科技視界(2016年20期)2016-09-29 11:47:01
    天天一区二区日本电影三级| 有码 亚洲区| 少妇的逼好多水| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲不卡免费看| 色5月婷婷丁香| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 搡女人真爽免费视频火全软件| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久久色成人| 高清在线视频一区二区三区 | 免费av毛片视频| 天堂√8在线中文| 欧美成人一区二区免费高清观看| 高清毛片免费看| 黄色一级大片看看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 搡老妇女老女人老熟妇| 99久国产av精品| 国产又色又爽无遮挡免| 国产高潮美女av| 亚洲精品色激情综合| 能在线免费看毛片的网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 午夜日本视频在线| 亚洲av一区综合| 99热这里只有是精品在线观看| 青春草视频在线免费观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 99国产精品一区二区蜜桃av| 直男gayav资源| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久久久九九精品二区国产| 最近最新中文字幕免费大全7| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 免费看光身美女| 黄片无遮挡物在线观看| 69人妻影院| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲精品,欧美精品| 床上黄色一级片| 久久久国产成人免费| 中文字幕久久专区| 男女啪啪激烈高潮av片| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲精品一区蜜桃| 国内精品美女久久久久久| 亚洲18禁久久av| 亚洲四区av| 国产高清三级在线| av.在线天堂| 亚洲精品色激情综合| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日本一本二区三区精品| ponron亚洲| 麻豆国产97在线/欧美| 在线免费十八禁| 99热精品在线国产| 日本与韩国留学比较| 男女国产视频网站| 免费看av在线观看网站| 波野结衣二区三区在线| 久久精品影院6| 国产精品熟女久久久久浪| 老司机福利观看| 黄色一级大片看看| 免费av毛片视频| 性色avwww在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产毛片a区久久久久| eeuss影院久久| 欧美激情在线99| 亚洲av不卡在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久99精品国语久久久| 性插视频无遮挡在线免费观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品人妻久久久影院| 久久久久网色| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲欧美日韩无卡精品| av卡一久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品久久久久久久久av| 国产精品国产三级国产专区5o | 色播亚洲综合网| 亚洲国产成人一精品久久久| 成年版毛片免费区| 国产成人精品婷婷| 国产亚洲一区二区精品| 黄色日韩在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 乱系列少妇在线播放| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美日韩在线观看h| 一夜夜www| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲成人av在线免费| 国产精品一及| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日韩欧美在线乱码| 日本wwww免费看| 春色校园在线视频观看| 亚洲在线观看片| 中文字幕av成人在线电影| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99热全是精品| 国产精品.久久久| 久久99蜜桃精品久久| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久99久视频精品免费| 女人被狂操c到高潮| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 精品久久久噜噜| 午夜福利网站1000一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲中文字幕日韩| 99九九线精品视频在线观看视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 少妇高潮的动态图| 亚洲国产欧美在线一区| 毛片女人毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩制服骚丝袜av| 日本一二三区视频观看| 日本一本二区三区精品| 久久久午夜欧美精品| 丰满乱子伦码专区| 99久国产av精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产一区二区三区av在线| 欧美性感艳星| 最近2019中文字幕mv第一页| 岛国毛片在线播放| 亚洲av成人av| 中文字幕免费在线视频6| 国产伦理片在线播放av一区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲最大成人手机在线| 中文字幕av在线有码专区| 日本与韩国留学比较| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产精品一区www在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 人人妻人人澡欧美一区二区| 深爱激情五月婷婷| 99久国产av精品| 亚洲国产精品合色在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 国产免费男女视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 午夜精品在线福利| a级一级毛片免费在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 九草在线视频观看| 国产精品,欧美在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成人国产麻豆网| 国产淫片久久久久久久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久久久久中文| 日韩中字成人| 欧美成人a在线观看| 99热这里只有是精品50| 只有这里有精品99| 日本av手机在线免费观看| 久久人妻av系列| ponron亚洲| 亚洲最大成人av| 女人被狂操c到高潮| 在线天堂最新版资源| 国产精品av视频在线免费观看| 插阴视频在线观看视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产成人freesex在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品一区www在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 精品国产三级普通话版| 亚洲四区av| 少妇的逼水好多| 日本午夜av视频| 精品欧美国产一区二区三| 直男gayav资源| 亚洲精品自拍成人| 一本一本综合久久| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 能在线免费观看的黄片| 精品不卡国产一区二区三区| 嫩草影院新地址| 精品人妻一区二区三区麻豆| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日日干狠狠操夜夜爽| 青春草视频在线免费观看| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲最大成人av| 天堂影院成人在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产亚洲最大av| av线在线观看网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 成人漫画全彩无遮挡| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 伦理电影大哥的女人| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 99热这里只有是精品在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 99久久成人亚洲精品观看| 久久久午夜欧美精品| 免费观看性生交大片5| 又爽又黄a免费视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 一级毛片我不卡| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久久久久伊人网av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品人妻久久久影院| 成年女人永久免费观看视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 青春草国产在线视频| 国产伦在线观看视频一区| 国产av在哪里看| 六月丁香七月| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品久久久久久久久亚洲| 久久久久网色| 女人久久www免费人成看片 | 日韩欧美国产在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产亚洲av嫩草精品影院| 最近最新中文字幕大全电影3| 2021天堂中文幕一二区在线观| 嫩草影院入口| 久久这里有精品视频免费| 国产精品国产高清国产av| 22中文网久久字幕| 成人特级av手机在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 在线播放国产精品三级| 日韩欧美 国产精品| 亚洲精品影视一区二区三区av| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲伊人久久精品综合 | 亚洲国产精品成人综合色| 免费人成在线观看视频色| 色噜噜av男人的天堂激情| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 高清午夜精品一区二区三区| 一级二级三级毛片免费看| videos熟女内射| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 男人的好看免费观看在线视频| 久久久久久久久久成人| 精品熟女少妇av免费看| 一区二区三区四区激情视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲不卡免费看| 亚洲欧美精品专区久久| 禁无遮挡网站| 看黄色毛片网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 日韩欧美精品免费久久| www.av在线官网国产| 亚洲av福利一区| 高清在线视频一区二区三区 | 日本一二三区视频观看| 国内精品一区二区在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩精品有码人妻一区| 精品久久久久久成人av| 免费看a级黄色片| 美女cb高潮喷水在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 一级毛片电影观看 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美+日韩+精品| 色综合站精品国产| 久久这里有精品视频免费| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 午夜福利成人在线免费观看| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲欧美清纯卡通| 国产片特级美女逼逼视频| 不卡视频在线观看欧美| 色哟哟·www| 久热久热在线精品观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品野战在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲精品一区蜜桃| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久国产成人免费| 女人久久www免费人成看片 | 国产综合懂色| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产一级毛片在线| 只有这里有精品99| 久久99热6这里只有精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费观看性生交大片5| kizo精华| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 观看美女的网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 性色avwww在线观看| 欧美+日韩+精品| av在线天堂中文字幕| 国产在线男女| 精品久久久久久久久av| 久久精品夜色国产| av在线蜜桃| 亚洲最大成人av| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲成人精品中文字幕电影| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 波多野结衣高清无吗| 丰满少妇做爰视频| 中文资源天堂在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久久久久久成人| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 色吧在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产不卡一卡二| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩欧美精品v在线| 免费看av在线观看网站| 久久久亚洲精品成人影院| 水蜜桃什么品种好| 日日啪夜夜撸| 又爽又黄无遮挡网站| 2022亚洲国产成人精品| 一本一本综合久久| 两个人的视频大全免费| 日韩亚洲欧美综合| 22中文网久久字幕| 好男人在线观看高清免费视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久这里有精品视频免费| 长腿黑丝高跟| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产在线男女| 日韩强制内射视频| 日韩欧美在线乱码| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 尾随美女入室| 搡老妇女老女人老熟妇| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品女同一区二区软件| 看免费成人av毛片| 视频中文字幕在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品.久久久| 日本av手机在线免费观看| kizo精华| 91av网一区二区| 免费在线观看成人毛片| 久久国产乱子免费精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 热99在线观看视频| 国产色爽女视频免费观看| 日韩制服骚丝袜av| 国产在视频线在精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产视频内射| 亚洲国产高清在线一区二区三| 69av精品久久久久久| 一个人看的www免费观看视频| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲最大成人中文| 嫩草影院新地址| 99久久九九国产精品国产免费| 天堂√8在线中文| 欧美97在线视频| 高清日韩中文字幕在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 天堂√8在线中文| 欧美变态另类bdsm刘玥| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品人妻久久久久久| 一边亲一边摸免费视频| 赤兔流量卡办理| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 男女边吃奶边做爰视频| 国产成人一区二区在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 成人亚洲欧美一区二区av| 天天躁日日操中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日韩欧美精品免费久久| 成人毛片60女人毛片免费| 最后的刺客免费高清国语| 欧美三级亚洲精品| av国产久精品久网站免费入址| 色综合色国产| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲精品aⅴ在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产精品熟女久久久久浪| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产极品天堂在线| 亚洲高清免费不卡视频| av福利片在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 两个人的视频大全免费| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 如何舔出高潮| 我的女老师完整版在线观看| 一级爰片在线观看| 长腿黑丝高跟| 99久久精品一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲人成网站在线播| 日韩精品有码人妻一区| 又爽又黄a免费视频| 床上黄色一级片| 中文字幕av在线有码专区| 变态另类丝袜制服| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久久久久午夜电影| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲av熟女| 国内精品一区二区在线观看| 毛片女人毛片| 国产精品一区二区性色av| 国产乱来视频区| 亚洲乱码一区二区免费版| 日本三级黄在线观看| 美女国产视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久久久大精品| 亚洲,欧美,日韩| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 国内精品宾馆在线| 国产精品国产三级专区第一集| 久久99热6这里只有精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产乱来视频区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产日韩欧美在线精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲性久久影院| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产乱人偷精品视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 在线播放无遮挡| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲国产色片| 国产 一区精品| 如何舔出高潮| 亚洲国产欧美在线一区| 在线播放国产精品三级| 久久久久久大精品| 国产探花在线观看一区二区| 国产亚洲最大av| 网址你懂的国产日韩在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩av不卡免费在线播放| 在线免费观看不下载黄p国产| 男女下面进入的视频免费午夜| 色尼玛亚洲综合影院| 国产一区二区在线av高清观看| 日韩欧美在线乱码| 亚洲精品影视一区二区三区av| 99视频精品全部免费 在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩欧美精品v在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产成人精品婷婷| 久久鲁丝午夜福利片| 美女内射精品一级片tv| 22中文网久久字幕| 嫩草影院入口| 亚洲av中文av极速乱| 麻豆av噜噜一区二区三区| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲在线观看片| 中文字幕熟女人妻在线| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲国产最新在线播放| 国产亚洲5aaaaa淫片| 嘟嘟电影网在线观看| 精品午夜福利在线看| 国产成人a区在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 黄色一级大片看看| 亚洲国产最新在线播放| 成人毛片60女人毛片免费| 简卡轻食公司| 成人国产麻豆网| 一级av片app| 最新中文字幕久久久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲成人久久爱视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 在线免费十八禁| 国内揄拍国产精品人妻在线| 在线播放国产精品三级| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲色图av天堂| 午夜激情欧美在线| 国产一区二区三区av在线| 国产av一区在线观看免费| 青春草亚洲视频在线观看| 女人久久www免费人成看片 | 亚洲中文字幕日韩| 水蜜桃什么品种好| 亚洲国产精品专区欧美| 秋霞伦理黄片| 精品久久久久久久末码| 两个人的视频大全免费| 人妻少妇偷人精品九色| av国产免费在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| av在线天堂中文字幕| 亚洲av二区三区四区| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 成人性生交大片免费视频hd| 男女下面进入的视频免费午夜| av黄色大香蕉| 精品午夜福利在线看| 91狼人影院| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产免费一级a男人的天堂| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产乱人视频| 亚洲不卡免费看| 高清av免费在线| 黄色日韩在线| 水蜜桃什么品种好| 国产成人免费观看mmmm| 赤兔流量卡办理| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美区成人在线视频| 婷婷色av中文字幕| 我的女老师完整版在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费搜索国产男女视频| 亚洲真实伦在线观看| 天堂网av新在线| 亚洲av一区综合| 91久久精品电影网| av黄色大香蕉| or卡值多少钱| 国产成人精品久久久久久| 免费在线观看成人毛片| 免费电影在线观看免费观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品国产av成人精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美成人午夜免费资源| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲av男天堂| 人人妻人人看人人澡| 国产亚洲精品久久久com| 中文欧美无线码| 国产精品野战在线观看| 色播亚洲综合网| 久久热精品热| 久久久a久久爽久久v久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 中文天堂在线官网|