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    MRI 對卵巢顆粒細(xì)胞瘤的診斷價(jià)值

    2020-02-17 15:27:06崔亞瓊韓艷萍
    關(guān)鍵詞:顆粒細(xì)胞實(shí)性結(jié)節(jié)

    崔亞瓊,韓艷萍

    (山西醫(yī)科大學(xué)第六醫(yī)院,山西 太原)

    0 引言

    卵巢顆粒細(xì)胞瘤(granlosa cell tumor of the ovary,GCTO) 是卵巢性索間質(zhì)來源的一種低度惡性腫瘤,常生成甾體激素,故為功能性腫瘤,其75% 以上雌激素水平升高[1]。該病臨床較少見,術(shù)前影像學(xué)不易與卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤、卵巢囊腺癌等鑒別;有早期及時(shí)治療預(yù)后效果好,而晚期易轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)的特點(diǎn),所以準(zhǔn)確的術(shù)前診斷具有重要的價(jià)值[2]。本文回顧性分析7 例經(jīng)臨床病理證實(shí)的卵巢顆粒細(xì)胞瘤的臨床及MRI 資料,分析其MRI 表現(xiàn)特征,旨在提高對本病的認(rèn)識及診斷水平。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料

    收集本院近2 年來經(jīng)臨床病理證實(shí)的卵巢顆粒細(xì)胞瘤7 例,年齡43-61 歲,臨床表現(xiàn)主要為月經(jīng)紊亂、絕經(jīng)后陰道不規(guī)則出血6 例,1 例為下腹部觸及包塊就診,7 例患者中1 例合并子宮內(nèi)膜癌;5 例有雌激素水平升高。7 例患者均行MRI 平掃加三期增強(qiáng)掃描。

    1.2 檢查方法

    采用GE Signa HDx 1.5T MR 成像系統(tǒng)。掃描范圍自髂前上棘至恥骨聯(lián)合下緣水平。掃描序列:橫斷位FSE-T1WI、T2WISTIR、FSE-T2WI 及DWI,矢狀位FSE-T2WI;增強(qiáng)掃描采用高壓注射器經(jīng)肘靜脈快速注射對比劑釓噴酸葡胺( 0.1mmol/kg) 后行T1WI 橫斷位及矢狀位、冠狀位三期掃描。

    1.3 圖像分析

    由2 名經(jīng)驗(yàn)豐富長期從事腹部影像診斷的醫(yī)師結(jié)合臨床資料對7 例患者的MRI 資料進(jìn)行分析,觀察病變的位置、形態(tài)、信號、與鄰近周圍組織關(guān)系、強(qiáng)化方式及有無盆腔淋巴結(jié)腫大。

    2 結(jié)果

    7 例患者的病灶均位于一側(cè)卵巢,腫瘤多為類圓形,部分病灶呈分葉狀,體積較大,界清,5 例囊實(shí)性,2 例多房囊性。囊實(shí)性病灶,T1WI 多為等及低信號,T2WI 呈等高混雜信號,瘤體較大時(shí),瘤體內(nèi)可伴出血,T1WI 呈高信號,合并鈣化,T1WI 及T2WI 均呈低信號,DWI 像瘤體為不均勻高信號,增強(qiáng)掃描實(shí)性成分、分隔可見中度或明顯強(qiáng)化,囊變區(qū)無強(qiáng)化。多房囊性病灶,分隔多厚薄不均,無壁結(jié)節(jié)或乳頭狀結(jié)節(jié)。本組病例中伴子宮內(nèi)膜癌1 例,瘤體內(nèi)合并出血、鈣化,并伴有盆腔淋巴結(jié)腫大。

    3 討論

    3.1 卵巢顆粒細(xì)胞瘤的臨床特征

    卵巢顆粒細(xì)胞瘤是性索-間質(zhì)來源的一種低度惡性腫瘤,臨床一般少見,早期治療預(yù)后良好,晚期易復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,75%以上雌激素水平升高是其特征性表現(xiàn)。本病分為成人型和青少年型[3],成人型多見,占95%,發(fā)病高峰期為45-55 歲[4],臨床癥狀為月經(jīng)紊亂、絕經(jīng)后不規(guī)則陰道出血,可合并子宮增大、子宮內(nèi)膜增生、子宮內(nèi)膜癌等。本組5 例雌激素水平升高;1 例合并子宮內(nèi)膜癌,瘤體內(nèi)合并出血、鈣化。青少年型少見,占5%,惡性程度高,多見于青少年女性,可伴有假性性成熟,腫瘤多位于一側(cè)附件區(qū)[5]。

    3.2 卵巢顆粒細(xì)胞瘤的MRI 特征

    卵巢顆粒細(xì)胞瘤為囊性、囊實(shí)性及實(shí)性腫塊,最常見的類型為囊實(shí)性,本組中5 例為囊實(shí)性,病灶體積較大,類圓形腫塊,部分病灶見分葉,邊界清楚,囊性成分T1WI 呈低信號,T2WI 呈高信號,實(shí)性成分T1WI 呈等信號,T2WI 呈等及稍高信號,DWI 呈不均勻高信號,增強(qiáng)掃描囊變壞死成分未見強(qiáng)化,實(shí)性成分中度強(qiáng)化。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,高水平雌激素能夠刺激卵巢顆粒細(xì)胞瘤產(chǎn)生許多新生的小血管,進(jìn)而形成動靜脈瘺[6],故腫瘤三期增強(qiáng)均可見強(qiáng)化。5例囊實(shí)性腫瘤中1 例瘤體內(nèi)伴出血、鈣化,合并子宮內(nèi)膜癌,子宮內(nèi)膜不均勻增厚,呈軟組織腫塊突入腔內(nèi),邊界不清,增強(qiáng)掃描見不均勻強(qiáng)化,強(qiáng)化程度低于正常的子宮肌層,盆腔內(nèi)見腫大淋巴結(jié)(見圖1);2 例為多房囊性,病灶分房大小不等,囊內(nèi)容物信號一致,T1WI 呈低信號,T2WI 呈高信號,分隔厚薄不均,無乳頭狀結(jié)節(jié)或壁結(jié)節(jié),增強(qiáng)掃描病灶分隔、囊壁見中度強(qiáng)化。實(shí)質(zhì)性腫瘤少見,本組研究中無實(shí)質(zhì)性腫瘤。

    女,51 歲,右側(cè)卵巢顆粒細(xì)胞瘤;①軸位像示右側(cè)附件區(qū)邊界清楚的囊實(shí)性腫塊,T1WI 及T2WI 均呈高及低混雜信號,瘤體內(nèi)合并出血(白箭頭)及鈣化(紅箭頭);②DWI 像病灶呈不均勻高信號,盆腔內(nèi)見腫大淋巴結(jié)(箭頭);③動脈期病灶實(shí)性成分、分隔可見中度強(qiáng)化,囊性成分無強(qiáng)化,瘤內(nèi)見新生的血管及卵巢動脈分支供血(箭頭);④靜脈期病灶實(shí)性成分及分隔仍可見強(qiáng)化;⑤矢狀位像,右側(cè)附件區(qū)囊實(shí)性腫塊,合并子宮內(nèi)膜不均勻增厚(箭頭)及不均勻強(qiáng)化,強(qiáng)化程度低于正常子宮肌層(手術(shù)病理證實(shí)為子宮內(nèi)膜癌);‰冠狀位瘤體內(nèi)實(shí)性成分及分隔延遲期仍可見強(qiáng)化。

    3.3 鑒別診斷

    卵巢顆粒細(xì)胞瘤臨床不多見,需要和以下幾種腫瘤相鑒別。①卵巢囊腺癌:卵巢囊腺癌為高度惡性腫瘤,形態(tài)不規(guī)則,邊界不清楚,分隔厚薄不均,可見壁結(jié)節(jié)或者乳頭狀結(jié)節(jié)突向囊腔內(nèi),常有伴大量腹水、腹膜種植性轉(zhuǎn)移及盆腔多發(fā)淋巴結(jié)腫大;而卵巢顆粒細(xì)胞瘤為低度惡性腫瘤,呈類圓形或分葉狀,界清,常無壁結(jié)節(jié),可以伴有少量腹水。②漿膜下子宮肌瘤:子宮肌瘤囊變壞死少見,且由于含有平滑肌組織,T2WI 呈低信號,增強(qiáng)掃描呈輕度強(qiáng)化,由子宮動脈分支供血;而卵巢顆粒細(xì)胞囊變壞死多見,T2WI 呈等及稍高信號,增強(qiáng)掃描中度強(qiáng)化,由卵巢動脈分支供血。③卵泡膜細(xì)胞瘤:可出現(xiàn)雌激素水平升高,多以實(shí)性為主,T2WI 壓脂像見多發(fā)低信號結(jié)節(jié)為其特征性改變(與其富含脂質(zhì)或成纖維細(xì)胞所占比例較高有關(guān)),增強(qiáng)掃描時(shí)病灶呈輕度強(qiáng)化,囊變、壞死少見,其可以伴有少量的胸水、腹水,屬良性腫瘤。

    綜上所述,卵巢顆粒細(xì)胞瘤的MRI 表現(xiàn)具有一定的特征,且能清楚顯示其合并癥,如子宮增大、子宮內(nèi)膜增生或子宮內(nèi)膜癌等,增強(qiáng)掃描還可以顯示其供血動脈及新生的血管,結(jié)合臨床癥狀及實(shí)驗(yàn)室檢查,可以提高其診斷的準(zhǔn)確率,為臨床醫(yī)生診療提供更多、更有效的資料。

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