NaCl對浦薏6號種子萌發(fā)的影響

馬楠 陳元軍 黃金星 季彪俊 夏法剛

摘? ? 要：以去殼浦薏6號為材料，研究了不同濃度鹽（NaCl）對種子萌發(fā)、幼苗生長、相對電導(dǎo)率及葉綠素含量的影響。結(jié)果表明：鹽濃度在0.10～0.30? mol/L時，浦薏6號種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)顯著降低;顯著限制了幼苗根與苗的生長，導(dǎo)致幼苗的鮮重與活力指數(shù)顯著低于對照。隨著鹽溶液濃度的增加，幼苗葉綠素含量下降，相對電導(dǎo)率上升。

關(guān)鍵詞：浦薏6號;NaCl;種子萌發(fā);影響

文章編號： 1005-2690（2020）23-0023-02? ? ? ?中圖分類號： S688.4? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼： B

鹽害是最主要的非生物逆境之一[1]，研究成果表明，氣候變暖使全球平均海平面的上升速率達(dá)到了3.2 mm/a[2-4]。目前世界上約有20%的耕地和近1/2的灌溉地受到鹽的危害，同時，在人口增長和城市發(fā)展的壓力下，耕地日益緊張。因此，鹽堿地開發(fā)利用已迫在眉睫。福建海岸線總長3 752 km，海島海岸線總長807 km，居全國第一。這些海岸線旁近百萬公頃的鹽漬土壤無法利用，或利用率極低，因此開發(fā)利用福建的近海土壤是當(dāng)前經(jīng)濟(jì)發(fā)展面臨的重要課題。

薏苡是食藥兩用的禾本科作物，營養(yǎng)價值高，藥用價值大，不與主糧爭地，市場前景廣闊。福建省是薏苡的主產(chǎn)地之一，但長期以來，其基礎(chǔ)研究薄弱，人們主要研究薏苡的生物學(xué)特性、栽培等方面，對其耐鹽性研究很少。隨著薏苡產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，進(jìn)行薏苡的耐鹽性研究，可為開發(fā)利用這一植物資源提供參考。

1? ?材料與方法

1.1? ?試驗材料

浦薏6號，為浦城縣農(nóng)科所提供（2010年認(rèn)定），去殼。

1.2? ?試驗方法

種子用次氯酸鈉消毒15 min，再用蒸餾水反復(fù)沖洗3～4次。

用蒸餾水浸種24 h，用培養(yǎng)皿進(jìn)行紙間培養(yǎng)，每皿50粒，將NaCl溶液的濃度設(shè)定為0 mol/L（CK）、0.10 mol/L、0.15 mol/L、0.20 mol/L、0.25 mol/L和0.30 mol/L，每皿30 mL，CK全程用蒸餾水。設(shè)3次重復(fù)，每天倒空前天用的溶液，再添加相同濃度相同體積的溶液。7 d后每皿選取長勢一致的15株幼苗繼續(xù)培養(yǎng)，8 d后測定薏苡幼苗的電導(dǎo)率。

1.3? 收集數(shù)據(jù)方法

1.3.1? ?種子萌發(fā)情況

以破口（胚根突破種皮）記為發(fā)芽，每日觀察與記錄種子的發(fā)芽數(shù)，間隔2 d更換1次培養(yǎng)皿，直至對CK的發(fā)芽數(shù)不變?yōu)橹梗ㄒ话銥? d），以第4 天的發(fā)芽勢、第7天的發(fā)芽率，用公式計算發(fā)芽指數(shù)[5]。

1.3.2? ?幼苗性狀測定

7 d后，以15株幼苗測定平均的鮮重、苗長與根長，用公式計算活力指數(shù)。

清水培養(yǎng)8 d后，采用改良后的分光光度法[6，7]測定每皿葉片平均的葉綠素含量，采用浸泡法測定葉片相對電導(dǎo)率。

采用DPS軟件進(jìn)行分析[8]。

2? ? 結(jié)果與分析

2.1? ? NaCl對浦薏6號種子萌發(fā)的影響

2.1.1? ?對浦薏6號種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢及發(fā)芽指數(shù)的影響

測定不同濃度NaCl對浦薏6號種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)，結(jié)果見表1。

由表1可見，NaCl濃度越高，浦薏6號的發(fā)芽越受抑制，與對照相比，均呈現(xiàn)極顯著的效應(yīng);不同濃度間表現(xiàn)不同，0.10? mol/L與0.15? mol/L之間對發(fā)芽勢與發(fā)芽指數(shù)沒有顯著影響;0.20 mol/L與0.25 mol/L也表現(xiàn)出同樣趨勢;達(dá)到0.30 mol/L以上，則嚴(yán)重抑制浦薏6號發(fā)芽。

2.1.2? ?對7 d后浦薏6號幼苗根長、苗長、鮮重與活力指數(shù)的影響

萌發(fā)7 d后，測量幼苗的鮮重、苗長及根長，計算活力指數(shù)，結(jié)果見表2。由表2可知，不同濃度鹽處理對薏苡幼苗根長、苗長、鮮重及活力指數(shù)均有顯著影響。就苗長而言，0.10 mol/L的鹽處理與CK差異不顯著，但從0.15 mol/L開始，濃度的升高極顯著影響薏苡種子的苗長;而隨著鹽濃度的升高，根長的影響都極顯著地受到抵制。

活力指數(shù)結(jié)果表明，NaCl抑制浦薏6號的發(fā)芽指數(shù)與苗長，隨著NaCl濃度的升高，活力系數(shù)也極顯著下降。試驗中，根長在不同濃度NaCl間表現(xiàn)出極顯著的差異，濃度越高，影響越大。

2.1.3? ?清水中再生長8 d后浦薏6號幼苗的根長、苗長與鮮重

在清水中再培養(yǎng)8 d后，0.10 mol/L與0.15 mol/L兩種濃度的苗長與CK沒有差異（表3），其余3種濃度間及其與CK間都存在極顯著的差異;根長在不同濃度間及其與CK間都有顯著差異;由于苗長的影響，0.10 mol/L與0.15 mol/L兩種濃度的鮮重與CK無顯著差異，但與其余濃度間存在顯著差異。因此，受鹽害后復(fù)水可減少NaC1對浦薏6號幼苗生長的影響。

2.2? ? NaCl對浦薏6號葉綠素含量的影響

培養(yǎng)8 d后，浦薏6號幼苗葉綠素含量隨著NaCl濃度升高而降低，見圖1。其中，在0.10 mol/L處理濃度時，薏苡幼苗葉綠素含量與CK差異不明顯，高于此濃度后則逐漸下降。

2.3? ? NaCl對浦薏6號葉片電導(dǎo)率的影響

清水培養(yǎng)8 d后，隨著NaCl濃度上升，浦薏6號幼苗的相對電導(dǎo)率明顯上升，見圖2?？梢奛aCl濃度上升，促進(jìn)了葉片內(nèi)含物的外滲，使膜結(jié)構(gòu)受損嚴(yán)重，抗逆性下降。

3? ?結(jié)果與討論

本試驗表明，浦薏6號種子在清水（CK 0 mol/L ）條件下，種子萌發(fā)和幼苗的生長與其他試驗組差異顯著。隨著NaCl濃度的升高，浦薏6號種子的根長和芽長也隨之變短，差異明顯。說明隨著NaCl溶液濃度的提高，浦薏6號種子萌發(fā)與幼苗生長均受到顯著抑制。這與辣椒、番茄、黃瓜等植物的研究結(jié)果一致，隨著NaCl脅迫濃度的增大，對種子萌發(fā)的抑制作用明顯增強(qiáng)[9-11]。

研究表明，種子干燥后，細(xì)胞膜的受損，選擇透性變差，吸脹初期膜系統(tǒng)修復(fù)不連續(xù)。NaCl會造成膜修復(fù)困難，影響種子萌發(fā)與幼苗生長。鹽脅迫下，有的材料發(fā)芽率高，但長勢不一定好，而本次試驗則證實了高濃度NaCl脅迫會延遲浦薏6號種子的萌發(fā)。

另外，本次試驗在前期出現(xiàn)了種子腐爛和種子發(fā)臭現(xiàn)象，可能原因有：沒有及時更換發(fā)芽床;或者由于操作不規(guī)范而導(dǎo)致種子受傷;所選培養(yǎng)皿太小，導(dǎo)致種子沒有適合的空間生長。

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