普拉克索聯(lián)合多巴絲肼片治療帕金森病的藥學(xué)分析

于海洋

【摘 要】目的：探討普拉克索聯(lián)合多巴絲肼片治療帕金森病的藥學(xué)分析。方法：將46例帕金森患者作為研究對象，隨機(jī)抽簽分為參照組、研究組各23例。參照組患者使用多巴絲肼片治療，研究組患者使用普拉克索聯(lián)合多巴絲肼片聯(lián)合治療，整合兩組治療數(shù)據(jù)，并做藥學(xué)分析。結(jié)果：研究組治療總有效率95.65%明顯優(yōu)于參照組78.26%，p<0.05。結(jié)論：使用普拉克索聯(lián)合多巴絲肼片聯(lián)合治療帕金森病，能夠更有效的改善患者病情，安全性也更高，建議推廣。

【關(guān)鍵詞】普拉克索;多巴絲肼片;帕金森病;藥學(xué)分析

Pharmacologic analysis of the treatment of Parkinson's disease by plaxol combined with dopasazid tablets

Abstract： .study the pharmacologic analysis of the treatment of Parkinson's disease by plaxol combined with dopasazid tablets. Methods： 46 patients with Parkinson's disease were randomly divided into the control group and the research group. Patients in the control group were treated with dopasazid tablets， while patients in the study group were treated with plaxol combined with dopasazid tablets. The data of the two groups were integrated， and pharmaceutical analysis was conducted. Results： the total effective rate was 95.65%， p<0.05. Conclusion： the use of plaxol combined with dopasid tablets in the treatment of Parkinson's disease can more effectively improve the patient's condition， and the safety is also higher， it is recommended to promote.

Keywords： praxole; Doposazid tablets; Parkinson's disease; Pharmaceutical analysis

【中圖分類號】R742【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1672-3783（2020）01-03--02

1 資料與方法

1.1 一般資料

將2017年4月～2018年12月于我院診治的46例帕金森患者作為研究對象，隨機(jī)抽簽分為參照組、研究組各23例，所有患者中，男女患者分別為26例，20例，年齡48～85歲，平均年齡（60.75±1.87）歲，平均病程（4.34±0.42）年。所有患者均經(jīng)相關(guān)診斷確診為帕金森病，此次研究已取得患者或患者家屬的知情同意，已經(jīng)醫(yī)院倫理委員會同意并批準(zhǔn)。經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)組間基礎(chǔ)資料無P≤0.05的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異值，即P>0.05，可開展統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。

1.2 治療方法

參照組使用多巴絲肼片治療。首先服用1/2片/次，3次/d，口服，至第二周時(shí)，根據(jù)治療療效調(diào)整劑量，在保障最低劑量的基礎(chǔ)上，調(diào)整為1片/次，3次/d，之后再根據(jù)患者病情調(diào)整劑量，持續(xù)12周。

研究組使用多巴絲肼片里阿尼聯(lián)合普拉克索治療。治療伊始給予患者0.125mg/次普拉克索口服，3次/d，間隔治療5～7d后添加劑量為0.25mg/次，3次/d，持續(xù)12周[1]。

1.3 評價(jià)指標(biāo)

對比兩組患者的治療效果：顯效：患者經(jīng)治療UPDRS評分（統(tǒng)一帕金森病評定量表）降低40%以上;有效：患者經(jīng)治療UPDRS評分降低10%～39%;無效：患者經(jīng)治療UPDRS評分基本無變化。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

組間檢驗(yàn)運(yùn)算以統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包（版本：SPSS20.0）進(jìn)行輔助，對應(yīng)以（）、（n）%表示計(jì)量、計(jì)數(shù)資料數(shù)據(jù)，當(dāng)P<0.05即表明數(shù)值比對差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

經(jīng)治療，研究組顯效12例，有效10例，無效1例，治療總有效率95.65%;參照組顯效5例，有效13例，無效5例，治療總有效率78.26%，研究組明顯優(yōu)于參照組，p<0.05.

3 討論

帕金森病是臨床較為多發(fā)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，基本存在于中老年群體中，且存在種族差異，一般而言，白種人的患病率比黃種人和黑種人都高，但目前，我國的帕金森病發(fā)病率也在與日俱增，患病后，患者會出現(xiàn)運(yùn)動遲緩、靜止性震顫等臨床癥狀，也會出現(xiàn)一些非運(yùn)動性的癥狀，對患者的生活質(zhì)量造成較大影響，也會加大社會壓力。現(xiàn)階段，治療帕金森病多以藥物治療為主，起效快，治療效果較好，但每種藥物的治療效果各有不同。

多巴絲肼片是基于左旋多巴和芐絲肼以一定比例配置成的符合湯劑，雖然其不像左旋多巴會對患者的精神造成影響，但應(yīng)用多巴絲肼片時(shí)雖然治療效果尚佳，長期使用卻仍會引起嘔吐、頭痛、乏力等不良反應(yīng)，影響治療效果。而普拉克索是最新的非麥角堿類選擇性多巴胺D2和D3受體激動劑，能夠有效緩解帕金森患者靜止?fàn)顟B(tài)下的震顫，口服吸收后，藥效立刻發(fā)揮，生物利用度非常高，且不會因?yàn)檫M(jìn)食影響藥效。聯(lián)合使用多巴絲肼片和普拉克索能夠有效減少不良反應(yīng)，提高治療效果，繼而通過改善患者運(yùn)動功能和臨床癥狀改善病情。本次研究中，研究組治療總有效率95.65%明顯優(yōu)于參照組78.26%（p<0.05）。

綜上所述，使用普拉克索聯(lián)合多巴絲肼片聯(lián)合治療帕金森病，能夠更有效的改善患者病情，安全性也更高，建議推廣。

參考文獻(xiàn)：

邱紅.普拉克索聯(lián)合多巴絲肼片治療帕金森病的臨床價(jià)值[J].心理月刊，2019，14（11）：218.