• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    煙酸皮膚潮紅反應(yīng)作為精神分裂癥生物內(nèi)表型的研究進(jìn)展☆

    2020-01-11 06:35:49甘冉飄吳桂森陳海瑩徐麗華張?zhí)旌?/span>王繼軍
    中國神經(jīng)精神疾病雜志 2020年7期
    關(guān)鍵詞:煙酸親屬表型

    甘冉飄 吳桂森 陳海瑩 徐麗華張?zhí)旌?王繼軍

    精神分裂癥現(xiàn)已存在許多特異、客觀以及可量化的內(nèi)表型特征[1-3],但目前仍缺乏客觀的生物學(xué)診斷標(biāo)志物[4]。在諸多潛在的內(nèi)表型中,煙酸皮膚潮紅反應(yīng)(簡稱煙酸皮膚反應(yīng))遲鈍是較為常見的外周生物學(xué)特征[5-6]。與臨床癥狀相比,內(nèi)表型與疾病的病理生理機(jī)制有更直接關(guān)系[5],識(shí)別有效的生物內(nèi)表型特征不但有助于客觀診斷,還有助于探索靶向干預(yù)等新治療手段[6-7]。近年來,隨著煙酸皮膚反應(yīng)程度定量檢測技術(shù)不斷發(fā)展,越來越多研究結(jié)果支持其作為精神分裂癥的內(nèi)表型特征[8]。本文介紹目前煙酸皮膚反應(yīng)檢測的兩種方法——目測法和經(jīng)皮激光多普勒法,并綜述煙酸皮膚反應(yīng)遲鈍作為內(nèi)表型的各類證據(jù),為其在精神分裂癥臨床診療中更好地應(yīng)用提供方法支持及理論依據(jù)。

    1 煙酸皮膚反應(yīng)的發(fā)生原理及檢測方法

    1.1 原理 煙酸是一種水溶性B族維生素,接觸皮膚時(shí)會(huì)引起局部皮膚潮紅或水腫反應(yīng)。煙酸皮膚反應(yīng)的機(jī)制較為明確,當(dāng)煙酸與真皮巨噬細(xì)胞和脂肪細(xì)胞,及表皮朗格漢斯細(xì)胞上特定的G蛋白偶聯(lián)受體 (GPR109A/HM74A)結(jié)合,能夠激活磷脂酶 A2(phospholipase A2,PLA2),水解膜磷脂,釋放細(xì)胞膜上的花生四烯酸(arachidonic acid,AA)。AA 在環(huán)氧合酶(cyclooxygenase-2,COX-2)的作用下,生成前列腺素(prostaglandin,PG)PGD2 與 PGE2,使皮膚毛細(xì)血管壁平滑肌松弛,血管擴(kuò)張,進(jìn)而引起局部皮膚潮紅反應(yīng)[9]。然而,精神分裂癥患者煙酸皮膚反應(yīng)鈍化的機(jī)制尚未有定論。上述PG信號(hào)級(jí)聯(lián)通路紊亂會(huì)導(dǎo)致煙酸皮膚反應(yīng)減弱,早年證據(jù)表明煙酸皮膚反應(yīng)鈍化是由于膜磷脂代謝紊亂,AA在細(xì)胞膜中含量降低,PLA2活性增高,導(dǎo)致煙酸皮膚反應(yīng)的敏感性降低[10]。近年研究[11-12]認(rèn)為此通路上游部分的AA缺乏、編碼PLA2/COX-2基因缺陷與煙酸皮膚反應(yīng)鈍化并無相關(guān)性,轉(zhuǎn)而將研究重點(diǎn)轉(zhuǎn)向下游:血管和/或皮膚發(fā)育障礙,血管平滑肌內(nèi)PGD2信號(hào)通路脫敏,導(dǎo)致煙酸皮膚反應(yīng)遲鈍[13]。

    1.2 兩種檢測方法 評(píng)估煙酸皮膚反應(yīng)程度的常用方法有觀察法和多普勒法。觀察法[14]是將4種不同濃度的煙酸與患者前臂內(nèi)側(cè)皮膚接觸反應(yīng)后,評(píng)估者根據(jù)患者皮膚發(fā)紅程度進(jìn)行評(píng)分。因觀察法操作簡便,不受儀器、地點(diǎn)限制,早期在煙酸皮膚反應(yīng)的相關(guān)研究中應(yīng)用廣泛。但這種方法受評(píng)估者、光線、患者皮膚顏色等混雜因素的影響較大,而缺少一致性。為尋求客觀、定量的檢測方法,MESSAMORE等[15]將激光多普勒儀器應(yīng)用于煙酸皮膚反應(yīng)。多普勒法是用激光多普勒流量計(jì)測得皮下血流量(PU值),代表皮膚發(fā)紅的程度。8種不同濃度煙酸與前臂內(nèi)側(cè)皮膚反應(yīng),所得PU值與基礎(chǔ)皮下血流量 (即皮膚相同位點(diǎn)反應(yīng)前PU值)相減,用該差值繪制劑量-反應(yīng)曲線,求得半最大反應(yīng)濃度logEC50,即為量化的煙酸皮膚反應(yīng)程度。

    2 煙酸皮膚反應(yīng)鈍化作為精神分裂癥內(nèi)表型特征的證據(jù)

    內(nèi)表型生物學(xué)標(biāo)記具有5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)[16]:①內(nèi)表型應(yīng)在人群中與相應(yīng)的疾病密切相關(guān);②可在先證者的家庭成員中發(fā)現(xiàn),且未發(fā)病家庭成員中具有這一內(nèi)表型特征的比例高于一般人群;③可遺傳;④內(nèi)表型一般獨(dú)立于狀態(tài),即在疾病的不同病程階段都可以觀察到;⑤在家族中,內(nèi)表型和疾病共分離。本文根據(jù)這5個(gè)方面對(duì)煙酸皮膚反應(yīng)鈍化作為精神分裂癥內(nèi)表型的可能性進(jìn)行探討。

    2.1 煙酸皮膚反應(yīng)與疾病的相關(guān)性 MESSAMORE等[17]研究發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組相比,精神分裂癥患者煙酸皮膚反應(yīng)的logEC50顯著升高,且對(duì)高濃度煙酸的反應(yīng)程度降低。SMESNY等[18]與SUN等[14]研究均發(fā)現(xiàn),首發(fā)精神分裂癥患者煙酸敏感性受損,且煙酸皮膚反應(yīng)鈍化越明顯,陰性癥狀評(píng)分越高。煙酸皮膚反應(yīng)鈍化現(xiàn)象似乎對(duì)精神分裂癥具有較高的特異性,即與重性抑郁障礙或雙相障礙患者相比,精神分裂癥患者煙酸皮膚反應(yīng)鈍化現(xiàn)象發(fā)生的概率更高[8]。而且,SUN等[14]研究還發(fā)現(xiàn),躁狂亞組盡管煙酸皮膚反應(yīng)表現(xiàn)出延遲現(xiàn)象,但潮紅反應(yīng)程度更明顯。

    雖然煙酸皮膚反應(yīng)鈍化現(xiàn)象在其他精神疾病中也有發(fā)現(xiàn),但與精神分裂癥患者相比,其煙酸皮膚反應(yīng)的減弱程度較小,而且相關(guān)研究樣本量較小,所得結(jié)論并不一致。例如,有研究發(fā)現(xiàn)閱讀障礙和社交恐懼癥患者的煙酸皮膚反應(yīng)呈現(xiàn)出較輕的鈍化現(xiàn)象[19-20],但另有研究則發(fā)現(xiàn)雙相障礙和社交恐懼癥患者對(duì)煙酸的皮膚反應(yīng)過度[21-22]。此外,在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中,有研究納入6例亨廷頓舞蹈病患者發(fā)現(xiàn)其煙酸皮膚反應(yīng)可能減弱[23],但由于樣本量小,結(jié)論尚有待進(jìn)一步明確。

    綜上,煙酸皮膚反應(yīng)鈍化與精神分裂癥存在相關(guān)性,并具有較高特異性,使用煙酸皮膚反應(yīng)作為生物標(biāo)記物可以較準(zhǔn)確地將精神分裂癥患者識(shí)別出來。

    2.2 在精神分裂癥先證者家庭成員中的發(fā)生率 多數(shù)研究證實(shí)先證者家庭成員(未發(fā)?。┑臒熕崞つw反應(yīng)鈍化程度高于普通人群。SHAH等[24]比較精神分裂癥一級(jí)親屬組和健康對(duì)照組煙酸皮膚反應(yīng)程度,發(fā)現(xiàn)前者的反應(yīng)程度顯著降低。LIEN等[25]發(fā)現(xiàn),精神分裂癥患者一級(jí)親屬的煙酸皮膚反應(yīng)在各時(shí)間點(diǎn)及各濃度下的評(píng)分均低于健康對(duì)照組,而且反應(yīng)減弱程度與精神分裂癥患者相當(dāng)。

    精神分裂癥患者一級(jí)親屬的煙酸鈍化反應(yīng)不僅在程度上表現(xiàn)很明顯,而且鈍化的發(fā)生率也顯著高于健康對(duì)照。WALDO等[26]在精神分裂癥患兒家長中觀察到,其煙酸反應(yīng)鈍化現(xiàn)象發(fā)生率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于一般人群,即使用高濃度的煙酸刺激,其皮膚反應(yīng)鈍化現(xiàn)象的發(fā)生率也顯著增高,而且家庭中精神分裂癥先證者越多,親屬對(duì)高濃度煙酸不反應(yīng)的發(fā)生率越高。LIN等[27]還發(fā)現(xiàn),精神分裂癥患者親屬中煙酸反應(yīng)異常的發(fā)生率高于健康對(duì)照組。

    2.3 煙酸皮膚反應(yīng)鈍化的可遺傳性 現(xiàn)有研究表明,煙酸反應(yīng)鈍化現(xiàn)象是精神分裂癥患者家族的遺傳特征。WALDO等[26]調(diào)查10對(duì)精神分裂癥遺傳高風(fēng)險(xiǎn)父母(即家庭中有1名精神分裂癥子女,且有1名一級(jí)或二級(jí)親屬的精神分裂癥單側(cè)遺傳),發(fā)現(xiàn)煙酸皮膚潮紅反應(yīng)減弱的現(xiàn)象與感覺門控缺陷一樣可遺傳,且感覺門控缺陷與脂肪酸(煙酸皮膚潮紅反應(yīng)機(jī)制中的一環(huán))不足共同作用,產(chǎn)生了精神分裂癥的一系列癥狀。

    一項(xiàng)關(guān)于精神分裂癥患者家庭異常煙酸皮膚反應(yīng)家族聚集的大型研究,基于153例患者、284名親屬和94名正常對(duì)照組的樣本,估計(jì)煙酸反應(yīng)異常的風(fēng)險(xiǎn)比(RR值)為 5.0,這一現(xiàn)象的遺傳度為 0.47~0.54(P<0.001)[27]。另有證據(jù)顯示[28],精神分裂癥遺傳負(fù)荷較高的家庭,無論是精神分裂癥患者還是其親屬,煙酸皮膚反應(yīng)鈍化現(xiàn)象均更明顯。

    2.4 煙酸皮膚反應(yīng)鈍化生物標(biāo)記是潛在的素質(zhì)標(biāo)記 現(xiàn)有證據(jù)從一定程度上支持煙酸皮膚反應(yīng)鈍化特征具有相對(duì)穩(wěn)定性,這些證據(jù)主要來自首發(fā)和慢性精神分裂癥患者的相關(guān)研究。有兩項(xiàng)研究[10,29]給予患者補(bǔ)充脂肪酸或使用抗精神病藥物治療 (可能使煙酸反應(yīng)正?;?,治療后仍有70%~80%的受試者存在煙酸反應(yīng)鈍化現(xiàn)象。另一項(xiàng)研究[30]納入23例精神分裂癥患者,在基線及3個(gè)月后檢測煙酸皮膚反應(yīng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)有4例(17%)基線時(shí)煙酸皮膚反應(yīng)出現(xiàn)鈍化現(xiàn)象,其中有3例患者(75%)在3個(gè)月后仍然對(duì)煙酸無反應(yīng),在19例基線煙酸皮膚反應(yīng)正常的患者中,有5例(26%)在3個(gè)月后出現(xiàn)煙酸皮膚反應(yīng)鈍化現(xiàn)象。但該研究的樣本量小,兩次檢測期間也沒有對(duì)患者使用的抗精神病藥物進(jìn)行控制,所以存在一定的局限性。盡管如此,現(xiàn)有研究表明至少70%的精神分裂癥患者可能在3個(gè)月內(nèi)保持其煙酸皮膚反應(yīng)狀態(tài)。

    2.5 家系中內(nèi)表型和疾病的共分離 內(nèi)表型和疾病共分離同遺傳學(xué)中基因和表型的共分離概念一樣,指攜帶特定內(nèi)表型者表現(xiàn)出相應(yīng)臨床表型,而家系中未持有該內(nèi)表型的親屬則無對(duì)應(yīng)臨床表現(xiàn)。LIN等[27]發(fā)現(xiàn),與未發(fā)病的精神分裂癥一級(jí)親屬相比,精神分裂癥先證者中煙酸皮膚反應(yīng)鈍化現(xiàn)象的發(fā)生率更高,從側(cè)面反映了這一內(nèi)表型與精神分裂癥具有共分離現(xiàn)象。

    3 總結(jié)

    諸多研究表明,煙酸皮膚反應(yīng)鈍化現(xiàn)象是精神分裂癥的內(nèi)表型特征,而煙酸皮膚反應(yīng)具有明確的生理基礎(chǔ)和機(jī)制,這為精神分裂癥的病因?qū)W研究提供了重要線索。如參與其中的蛋白質(zhì)和化學(xué)物質(zhì)AA、COX等,也在免疫、炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激過程中起著重要作用[31]。因此,精神分裂癥患者煙酸皮膚反應(yīng)鈍化可能與炎癥和氧化應(yīng)激假說存在共同的生物學(xué)基礎(chǔ)[32]。

    目前,煙酸皮膚反應(yīng)檢測方法和結(jié)果評(píng)價(jià)指標(biāo)并不一致,這在很大程度上限制了相關(guān)研究結(jié)果的推廣和應(yīng)用。觀察法最大的優(yōu)點(diǎn)在于簡便易行,且具有數(shù)十年研究數(shù)據(jù)的支持,而多普勒法的優(yōu)勢在于量化煙酸皮膚反應(yīng)程度。但兩者的劣勢也很明顯,首先,觀察法結(jié)果為非定量數(shù)據(jù),能提供的信息有限,且評(píng)估主觀,易受到環(huán)境(如光線、膚色等)和人為因素的影響,而多普勒法需要依賴于激光多普勒儀,操作步驟繁瑣,無前期數(shù)據(jù)可以參考,且與觀察法的數(shù)據(jù)并不同源 (前者是血流速度,后者是皮膚發(fā)紅程度)。未來研究需進(jìn)一步將煙酸皮膚反應(yīng)測試標(biāo)準(zhǔn)化,實(shí)現(xiàn)其在精神分裂癥診療中的量化,并進(jìn)一步提供其作為精神分裂癥內(nèi)表型的生物學(xué)證據(jù),有望為臨床提供精神分裂癥早期識(shí)別的工具,以及早期干預(yù)靶點(diǎn)[33-35]。

    猜你喜歡
    煙酸親屬表型
    建蘭、寒蘭花表型分析
    什么?親屬之間不能相互獻(xiàn)血?
    媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:14
    悲愴者
    文學(xué)港(2016年7期)2016-07-06 15:06:09
    GABABR2基因遺傳變異與肥胖及代謝相關(guān)表型的關(guān)系
    相轉(zhuǎn)移催化合成2-氨基異煙酸
    English Abstracts
    慢性乙型肝炎患者HBV基因表型與血清學(xué)測定的臨床意義
    狗也怕醉漢
    鋱-2-甲硫基煙酸摻雜配合物的合成及熒光性質(zhì)研究
    72例老年急性白血病免疫表型分析
    国产精品一区www在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 日日啪夜夜爽| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 麻豆成人午夜福利视频| av在线老鸭窝| 日本免费在线观看一区| 久久99热这里只有精品18| 超碰av人人做人人爽久久| 日本欧美国产在线视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲久久久国产精品| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲伊人久久精品综合| 97热精品久久久久久| 特大巨黑吊av在线直播| 九草在线视频观看| 亚洲欧美精品专区久久| 国产综合精华液| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久久久九九精品二区国产| 99久久中文字幕三级久久日本| 高清不卡的av网站| 国产91av在线免费观看| .国产精品久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 综合色丁香网| 国产精品国产三级国产专区5o| 一级毛片aaaaaa免费看小| 九九在线视频观看精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 综合色丁香网| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| kizo精华| av免费观看日本| 一级毛片久久久久久久久女| 国产亚洲一区二区精品| 日韩国内少妇激情av| 2022亚洲国产成人精品| 精品一区在线观看国产| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美97在线视频| 国产伦理片在线播放av一区| 国产伦在线观看视频一区| 免费观看性生交大片5| 色婷婷av一区二区三区视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩制服骚丝袜av| 日韩三级伦理在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品国产三级普通话版| 一级片'在线观看视频| 我要看日韩黄色一级片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在线观看免费高清a一片| 少妇被粗大猛烈的视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产在视频线精品| 人妻系列 视频| 欧美高清性xxxxhd video| 男女无遮挡免费网站观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 人妻一区二区av| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品久久久噜噜| 国产伦理片在线播放av一区| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲av.av天堂| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 有码 亚洲区| 日本av手机在线免费观看| 国产成人a∨麻豆精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 好男人视频免费观看在线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产在线一区二区三区精| av黄色大香蕉| 日韩欧美一区视频在线观看 | 大香蕉97超碰在线| 搡老乐熟女国产| 街头女战士在线观看网站| 亚洲成色77777| 我的老师免费观看完整版| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲精品自拍成人| 成人黄色视频免费在线看| 久久久亚洲精品成人影院| 国产一区亚洲一区在线观看| 日本av手机在线免费观看| 大片免费播放器 马上看| 91精品国产国语对白视频| 国产乱来视频区| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产淫片久久久久久久久| 如何舔出高潮| av线在线观看网站| 国产av一区二区精品久久 | 成人亚洲欧美一区二区av| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲精品第二区| 婷婷色av中文字幕| 中文字幕免费在线视频6| av在线老鸭窝| 一个人看视频在线观看www免费| 在线天堂最新版资源| 日本与韩国留学比较| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品国产色婷婷电影| 能在线免费看毛片的网站| 国产精品蜜桃在线观看| 一级黄片播放器| 精品久久久噜噜| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久99热这里只有精品18| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产成人freesex在线| 22中文网久久字幕| 日本午夜av视频| 午夜激情久久久久久久| 一区二区三区四区激情视频| 在线 av 中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影| 国产在线男女| 国产精品一区二区性色av| 少妇被粗大猛烈的视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产高清国产精品国产三级 | 99热这里只有是精品50| 国产一级毛片在线| 久久久久久久久久人人人人人人| 精品少妇久久久久久888优播| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品一区www在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 伦精品一区二区三区| 国产精品一区二区性色av| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩在线高清观看一区二区三区| 一级爰片在线观看| 久久午夜福利片| 亚洲欧美精品专区久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩制服骚丝袜av| 国产男人的电影天堂91| av国产精品久久久久影院| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美极品一区二区三区四区| 成人一区二区视频在线观看| 人妻一区二区av| 国产永久视频网站| 视频区图区小说| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 免费黄色在线免费观看| 精品一区二区三卡| 亚洲av二区三区四区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 人妻少妇偷人精品九色| 免费av不卡在线播放| 各种免费的搞黄视频| 久久精品夜色国产| 欧美日韩综合久久久久久| 高清av免费在线| 免费看日本二区| 九九在线视频观看精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 直男gayav资源| 高清黄色对白视频在线免费看 | 青春草亚洲视频在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品视频女| 久久6这里有精品| videos熟女内射| 中文天堂在线官网| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美3d第一页| 丝袜喷水一区| h日本视频在线播放| 日日啪夜夜撸| 欧美国产精品一级二级三级 | 好男人视频免费观看在线| 日本黄色片子视频| 国产毛片在线视频| av播播在线观看一区| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 伦理电影免费视频| 99热全是精品| 午夜免费观看性视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久久伊人网av| 亚洲,一卡二卡三卡| 秋霞在线观看毛片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久女婷五月综合色啪小说| 99热国产这里只有精品6| 深爱激情五月婷婷| 久久久久久久国产电影| 国产极品天堂在线| 我要看黄色一级片免费的| 少妇的逼水好多| 在线观看一区二区三区| 少妇熟女欧美另类| 亚洲电影在线观看av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产成人a∨麻豆精品| 久久婷婷青草| 丰满人妻一区二区三区视频av| a级毛色黄片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 91狼人影院| 美女国产视频在线观看| a级毛色黄片| 国产熟女欧美一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 一级爰片在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 国产人妻一区二区三区在| 国产在线视频一区二区| 欧美国产精品一级二级三级 | 一个人看的www免费观看视频| 男女边吃奶边做爰视频| 少妇精品久久久久久久| 视频区图区小说| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| .国产精品久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产69精品久久久久777片| 免费看不卡的av| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 秋霞伦理黄片| 我的老师免费观看完整版| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产精品一区二区性色av| 五月玫瑰六月丁香| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 欧美成人一区二区免费高清观看| 少妇 在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 波野结衣二区三区在线| 又大又黄又爽视频免费| av又黄又爽大尺度在线免费看| av卡一久久| 国产69精品久久久久777片| 99re6热这里在线精品视频| 日韩欧美 国产精品| 午夜激情久久久久久久| 日本欧美国产在线视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 蜜桃在线观看..| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 成人二区视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 十分钟在线观看高清视频www | 好男人视频免费观看在线| 99热6这里只有精品| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲人成网站高清观看| 边亲边吃奶的免费视频| 国产亚洲最大av| 久久99热6这里只有精品| 欧美日本视频| 久久精品国产自在天天线| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产伦精品一区二区三区四那| 中文字幕久久专区| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品久久久噜噜| 日韩国内少妇激情av| 黄色一级大片看看| 九九在线视频观看精品| 国产有黄有色有爽视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 天堂8中文在线网| 国产精品蜜桃在线观看| av在线蜜桃| 日韩国内少妇激情av| 男女国产视频网站| 久久久精品免费免费高清| 日日撸夜夜添| 又爽又黄a免费视频| av免费观看日本| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 91久久精品电影网| 国产精品嫩草影院av在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久久久久久大av| 欧美成人精品欧美一级黄| 在线观看av片永久免费下载| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲成人手机| 亚洲色图av天堂| 久久综合国产亚洲精品| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产成人免费观看mmmm| 在线观看人妻少妇| 一本色道久久久久久精品综合| 99热这里只有精品一区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 22中文网久久字幕| 狂野欧美激情性bbbbbb| 午夜日本视频在线| 亚洲精品第二区| 91久久精品电影网| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品国产露脸久久av麻豆| 免费观看性生交大片5| 人妻一区二区av| 国产精品一区二区在线不卡| 国产成人午夜福利电影在线观看| 男女国产视频网站| 国产精品人妻久久久久久| 精品久久久久久久久av| a级一级毛片免费在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 青春草视频在线免费观看| 日韩大片免费观看网站| 国产 一区 欧美 日韩| 搡女人真爽免费视频火全软件| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产一级毛片在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产极品天堂在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 色哟哟·www| 美女中出高潮动态图| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产色婷婷99| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲精品一二三| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲,欧美,日韩| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲最大成人中文| av卡一久久| h日本视频在线播放| 卡戴珊不雅视频在线播放| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产在线视频一区二区| 国产成人a∨麻豆精品| 成人免费观看视频高清| 精品久久久精品久久久| av.在线天堂| 国内精品宾馆在线| 1000部很黄的大片| 51国产日韩欧美| 国产永久视频网站| a级毛色黄片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 观看av在线不卡| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | av在线观看视频网站免费| 国产 精品1| 男的添女的下面高潮视频| 国产淫片久久久久久久久| 欧美精品一区二区大全| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 男人舔奶头视频| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| av免费在线看不卡| 精品一区二区三卡| 国产亚洲最大av| 国产精品不卡视频一区二区| 午夜免费鲁丝| 三级经典国产精品| 日本一二三区视频观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品嫩草影院av在线观看| 永久免费av网站大全| 国产 精品1| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品伦人一区二区| 26uuu在线亚洲综合色| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲av男天堂| 久久婷婷青草| 久久综合国产亚洲精品| 女性生殖器流出的白浆| 性色avwww在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产在线男女| 观看美女的网站| www.av在线官网国产| 亚洲成人手机| 在线看a的网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品人妻视频免费看| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产色爽女视频免费观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲成人av在线免费| 日本欧美国产在线视频| 日日啪夜夜撸| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久成人免费电影| 99热这里只有是精品50| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲国产精品999| 国精品久久久久久国模美| 亚洲av二区三区四区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产精品蜜桃在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产日韩欧美在线精品| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产成人freesex在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美人与善性xxx| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精品第二区| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | av福利片在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 黄色配什么色好看| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久毛片免费看一区二区三区| 黑人高潮一二区| 国产精品一二三区在线看| www.色视频.com| 大香蕉97超碰在线| 国产高清不卡午夜福利| 街头女战士在线观看网站| 精品一区二区三区视频在线| 黄色日韩在线| 久久综合国产亚洲精品| 熟女av电影| 亚洲色图综合在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产片特级美女逼逼视频| 一区二区av电影网| 高清毛片免费看| 亚洲国产欧美在线一区| 久久av网站| 好男人视频免费观看在线| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久久性生活片| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产高清国产精品国产三级 | 大香蕉97超碰在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲不卡免费看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 美女福利国产在线 | 亚洲精品乱久久久久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲人成网站在线播| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 免费观看的影片在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 久久ye,这里只有精品| 国产成人a区在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 欧美日韩亚洲高清精品| 91久久精品电影网| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美最新免费一区二区三区| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产亚洲欧美精品永久| 久久精品国产亚洲av天美| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 日本av免费视频播放| 国产69精品久久久久777片| 国产精品无大码| 欧美3d第一页| 国产真实伦视频高清在线观看| 51国产日韩欧美| 亚洲一区二区三区欧美精品| 秋霞在线观看毛片| 只有这里有精品99| 欧美丝袜亚洲另类| 我的老师免费观看完整版| a 毛片基地| 男人舔奶头视频| 久久精品国产亚洲网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲欧美精品自产自拍| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲电影在线观看av| 老司机影院成人| 亚洲电影在线观看av| 国产在视频线精品| av福利片在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 国产在线免费精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 97热精品久久久久久| 亚洲中文av在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 黄色配什么色好看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲成人av在线免费| 高清欧美精品videossex| 久久精品国产亚洲av天美| videos熟女内射| 一级毛片电影观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美成人一区二区免费高清观看| 一个人看的www免费观看视频| 美女福利国产在线 | av国产免费在线观看| 老熟女久久久| xxx大片免费视频| 另类亚洲欧美激情| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 免费av不卡在线播放| 丝袜脚勾引网站| 国产精品偷伦视频观看了| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品一及| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 国产免费福利视频在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 成人美女网站在线观看视频| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产成人aa在线观看| 久久国产乱子免费精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 高清午夜精品一区二区三区| 国产人妻一区二区三区在| 精品人妻视频免费看| av线在线观看网站| 欧美精品国产亚洲| 中国美白少妇内射xxxbb| 好男人视频免费观看在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲精品456在线播放app| 久久久成人免费电影| 联通29元200g的流量卡| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 伊人久久精品亚洲午夜| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人二区视频| 视频区图区小说| 国产淫语在线视频| 久久久久久久精品精品| 一个人看的www免费观看视频| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 成年av动漫网址| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| av视频免费观看在线观看| 久久6这里有精品| 日本黄大片高清| 国产乱来视频区| 精品国产三级普通话版| 亚洲三级黄色毛片| 午夜免费鲁丝| 全区人妻精品视频| 日韩一区二区三区影片| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产精品国产av在线观看| 国产av国产精品国产| 亚洲欧美精品自产自拍| 色视频www国产|