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    臭氧治療對膝骨性關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)液中腫瘤壞死因子-的影響*

    2020-01-10 00:59:04張作丹呂輝照趙楓李傳玲曾燕坤
    生物骨科材料與臨床研究 2019年6期
    關(guān)鍵詞:點(diǎn)間骨性臭氧

    張作丹呂輝照趙楓李傳玲曾燕坤

    膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)是一種以關(guān)節(jié)軟骨退變?yōu)樘卣鞯穆躁P(guān)節(jié)疾病,是中老年人常見的一種關(guān)節(jié)疾病。在該病理過程中,包括腫瘤壞死因子-(tumornecrosisfactor-,TNF-)在內(nèi)的多種細(xì)胞因子參與調(diào)節(jié)OA的炎性反應(yīng),而TNF-也能反映膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的轉(zhuǎn)歸[1]。近年來,臭氧已逐步應(yīng)用于膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的治療,但其確切機(jī)制尚未完全明了。本研究旨在觀察膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)臭氧治療對關(guān)節(jié)液中TNF-水平的影響,探討該療法的TNF-機(jī)制。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    自2012年2月至2016年2月,在本院納入確診膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的患者77例,其中男30例,女47例;年齡50~81歲,平均(62.20±6.60)歲;病程17~70個(gè)月,平均(46.20±18.10)個(gè)月。所有患者均為單側(cè)膝關(guān)節(jié),其中左側(cè)57例,右側(cè)20例;VAS評分5~9分,平均(7.67±1.11)分;LKSS評分30~60分,平均(38.67±5.77)分。所有患者根據(jù)就診日期采用SPSS隨機(jī)函數(shù)隨機(jī)分為兩組,其中治療組45例,采用膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射臭氧治療;對照組32例,采用膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射滅菌空氣治療。兩組在年齡、性別比、病程、側(cè)別、治療前VAS評分與LKSS評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。該研究已通過泉州醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校及解放軍第910醫(yī)院倫理管理委員會審核,患者均知情同意并簽署知情同意書。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    遵循2008年中華醫(yī)學(xué)會骨科學(xué)分會修訂的膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:近1個(gè)月內(nèi)反復(fù)膝關(guān)節(jié)疼痛;影像學(xué)包括站立位X線片提示關(guān)節(jié)間隙變窄、軟骨下骨硬化和/或囊性變、關(guān)節(jié)緣骨刺形成;關(guān)節(jié)液(2次及以上)清亮、黏稠,WBC<2 000個(gè)/mL;中老年(≥50歲);晨僵≤30 min;活動時(shí)有骨摩擦感(音)。綜合以上各項(xiàng),符合+或+++或+++即可診斷為膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.4 治療方法

    患者取平臥位,以髕骨下緣的水平線與髕骨外緣或內(nèi)緣的垂直交點(diǎn)為穿刺點(diǎn),經(jīng)穿刺點(diǎn)向內(nèi)或向外進(jìn)針入關(guān)節(jié)腔,也可經(jīng)髕韌帶的任何一側(cè)、緊貼髕骨下方向后進(jìn)針。治療組:采用醫(yī)用臭氧發(fā)生器(赫爾曼公司,德國)制備臭氧,用一次性注射器抽取濃度為40 g/mL的醫(yī)用臭氧20 mL注入,穿刺處無菌輔料覆蓋并稍按壓10 min。每周注射1次,5周為一療程。對照組:采用小型空氣滅菌器(東信高科有限公司提供,型號:TS-01)制備滅菌空氣,用一次性注射器抽取滅菌空氣20 mL注入膝關(guān)節(jié)腔。每周注射1次,5周為一療程。

    1.5 標(biāo)本采集與檢測方法

    標(biāo)本采集和保存方法:從髕骨上方、股四頭肌腱外側(cè)采用注射器抽取關(guān)節(jié)液1~3mL,并留于血清管中,2 h內(nèi)在4 500轉(zhuǎn)/min條件下離心 10 min,留取上清液分裝于Eppendorf管中,快速冷凍,置于-70℃低溫冰箱保存待測。

    檢測方法:采用TNF-酶聯(lián)免疫試劑盒(上海嵐派生物科技有限公司提供)檢測醫(yī)用臭氧治療前(治療前)及治療后第1~12周每周的關(guān)節(jié)液中TNF-含量。

    1.6 觀察指標(biāo)

    采用疼痛視覺模擬評分(VAS)記錄治療前與治療后第1~12周每周的疼痛情況,0分表示沒有疼痛,10分表示劇烈疼痛。膝關(guān)節(jié)功能評分采用 Lysholm膝關(guān)節(jié)評分量表(Lysholmknee score scale,LKSS),正常為100分,分值越小,表示功能障礙越嚴(yán)重。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用 SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差的形式表示。兩組間各時(shí)間點(diǎn)的TNF-含量比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);治療組治療前、后的TNF-含量、VAS評分與LKSS評分比較分別采用單因素方差分析;治療組TNF-含量與VAS、LKSS的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)性分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    所有77例患者均獲得隨訪,隨訪時(shí)間6~27個(gè)月,平均(15.66±6.92)個(gè)月。

    2.1 兩組間各時(shí)間點(diǎn)TNF-含量比較

    治療組臭氧治療后第1周與第2周的TNF-含量與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);第3~12周,治療組的 TNF-含量逐漸下降,與對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。具體數(shù)據(jù)見表1、圖1。

    表1 治療組與對照組各時(shí)間點(diǎn)的TNF-含量比較( g/mL)

    圖1 治療組與對照組各時(shí)間點(diǎn)的TNF-含量曲線圖

    2.2 治療組內(nèi)各時(shí)間點(diǎn)間的TNF-含量比較

    治療組內(nèi)治療前與第1周、第1周與第2周、第10周與第11周、第11周與第12周的TNF-含量比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而第2~10周間各時(shí)間點(diǎn)的TNF-含量比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。具體內(nèi)容見圖2。

    圖2 治療組內(nèi)各時(shí)間點(diǎn)間的TNF-含量比較:表示兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)間的TNF-含量比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);●表示兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)間的TNF-含量比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)

    2.3 治療組內(nèi)各時(shí)間點(diǎn)間的VAS評分變化

    治療組內(nèi)治療前與第1周、第1周與第2周的VAS評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其余各時(shí)間點(diǎn)的VAS評分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)見圖3。

    圖3 治療組內(nèi)各時(shí)間點(diǎn)間的VAS評分比較:表示兩個(gè)相鄰時(shí)間點(diǎn)間的VAS比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);●表示兩個(gè)相鄰時(shí)間點(diǎn)間的VAS評分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);▲表示兩個(gè)相鄰時(shí)間點(diǎn)間的VAS評分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)

    2.4 治療組TNF-含量與VAS評分的相關(guān)性分析

    治療組 TNF-含量與 VAS評分呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)r=0.657,P=0.001,P<0.01(見圖 4)。

    圖4 治療組TNF-含量與VAS評分相關(guān)性分析

    2.5 治療組內(nèi)各時(shí)間點(diǎn)間的LKSS評分變化

    治療組內(nèi)各時(shí)間點(diǎn)間的LKSS評分比較見圖5。

    圖5 治療組內(nèi)各時(shí)間點(diǎn)間的LKSS評分比較:表示兩個(gè)相鄰時(shí)間點(diǎn)間的LKSS比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);●表示兩個(gè)相鄰時(shí)間點(diǎn)間的LKSS評分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)

    2.6 治療組內(nèi)TNF-含量與LKSS評分的相關(guān)性分析

    治療組內(nèi)TNF-含量與LKSS評分呈負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)r=0.701,P=0.001,P<0.01(見圖 6)。

    圖6 治療組內(nèi)TNF-含量與LKSS評分相關(guān)性分析

    2.7 不良反應(yīng)

    所有患者均未出現(xiàn)注射后膝關(guān)節(jié)疼痛加重或紅腫、皮溫升高等炎癥反應(yīng),無一例出現(xiàn)穿刺點(diǎn)感染。

    3 討論

    3.1 TNF-與骨性關(guān)節(jié)炎的關(guān)系

    骨性關(guān)節(jié)炎以關(guān)節(jié)軟骨退行性改變?yōu)榛A(chǔ)病變,雖然至今其確切發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,但多種炎性因子參與其中。其中,TNF-是主要的炎性介導(dǎo)因子,它可以通過介導(dǎo)IL、LRG1、MKK4等炎性因子或直接通過抑制 RNA表達(dá)加速軟骨細(xì)胞的凋亡,繼而促進(jìn)關(guān)節(jié)軟骨的退變[3-5]。Fryer等 [6]的研究證實(shí),膝關(guān)節(jié)液中 TNF-濃度與關(guān)節(jié)理化病變有關(guān),提示TNF-可能是骨性關(guān)節(jié)炎病理過程中的主要炎性因子,對關(guān)節(jié)軟骨破壞起到重要的中介作用。由于TNF-在骨性關(guān)節(jié)炎病理過程中的重要作用,F(xiàn)lemming等[7]認(rèn)為TNF-可以作為衡量OA嚴(yán)重程度的輔助標(biāo)準(zhǔn)之一,通過TNF-含量的變化,可以反映OA病情進(jìn)展和治療效果,但該觀點(diǎn)尚需更多的證據(jù)支持。

    3.2 臭氧對TNF-水平的影響

    目前,膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的階梯治療主要包括理療、非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥與軟骨營養(yǎng)藥、玻璃酸鈉及手術(shù)治療等,但臭氧療法作為近年來新興的一種治療方法,在臨床上和實(shí)驗(yàn)中取得了一定的治療效果 [8-9]。但其作用機(jī)理尚未完全明確,可能與臭氧的強(qiáng)氧化作用有關(guān),在人體內(nèi)可能通過中和或抑制多種炎性介質(zhì)及致炎物質(zhì)的合成、釋放,產(chǎn)生抗炎、鎮(zhèn)痛、改善關(guān)節(jié)功能的作用 [10]。雖然臭氧治療過程的TNF-途徑是其可能作用機(jī)制之一,但該過程中TNF-如何變化及對膝關(guān)節(jié)功能的影響尚無文獻(xiàn)報(bào)道。所以本實(shí)驗(yàn)旨在研究膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎臭氧治療過程中的TNF-含量變化情況,以及TNF-與疼痛和膝關(guān)節(jié)功能的相關(guān)性。

    本研究中,臭氧治療第1周與第2周時(shí)與對照組的TNF-含量比較無差異,而從第3周后,治療組的TNF-含量持續(xù)下降。這種原因可能是膝關(guān)節(jié)腔注射臭氧后,臭氧并非直接抑制滑膜細(xì)胞TNF-的表達(dá),可能還需要某些中介途徑,從注射臭氧到TNF-表達(dá)獲得抑制需要一定的時(shí)間,本研究發(fā)現(xiàn)這個(gè)時(shí)間間隔為2周。所以在進(jìn)行臭氧治療時(shí),臨床醫(yī)師應(yīng)向患者介紹這種療法存在約2周的起效準(zhǔn)備期,增加患者的治療依從性。而經(jīng)過2周的準(zhǔn)備期后,滑膜細(xì)胞的TNF-表達(dá)開始出現(xiàn)抑制,體現(xiàn)為關(guān)節(jié)液中的TNF-含量持續(xù)明顯下降,第3周以后各時(shí)間點(diǎn)的TNF-含量均低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這也證實(shí)Noori-Zadeh等關(guān)于臭氧療法可以影響骨性關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)液中的TNF-水平的推測 [11]。而且這種影響不止體現(xiàn)在治療期,在臭氧治療結(jié)束后第6~10周各時(shí)間點(diǎn)的 TNF-含量仍持續(xù)下降,說明臭氧對TNF-表達(dá)的抑制存在一個(gè)較長的延遲效應(yīng)期,可以在臭氧治療結(jié)束后繼續(xù)對關(guān)節(jié)液中的TNF-水平施加影響,這是目前文獻(xiàn)尚未報(bào)道的。但在第11周與第12周時(shí),TNF-含量變化再次進(jìn)入平臺期,兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)的TNF-含量下降開始放緩,比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這說明臭氧對TNF-的抑制在第11、12周時(shí)開始減弱,但由于該研究的隨訪時(shí)間較短,無法明確第12周以后的TNF-水平維持的時(shí)間,尚需進(jìn)一步研究。所以在進(jìn)行臭氧治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎時(shí),應(yīng)了解臭氧對TNF-的影響具有2周的起效準(zhǔn)備期,而起效后可以存在至少10周的效應(yīng)期。

    3.3 TNF-對OA膝關(guān)節(jié)功能的影響

    TNF-對關(guān)節(jié)軟骨與關(guān)節(jié)滑膜的影響及與疼痛的關(guān)系已有較多文獻(xiàn)報(bào)道。Nees等[12]發(fā)現(xiàn)TNF-可促進(jìn)滑膜成纖維細(xì)胞樣增殖,增強(qiáng)滑膜細(xì)胞RNA的表達(dá)功能,而成為滑膜組織纖維化及滑液中細(xì)胞因子水平異常升高的誘導(dǎo)因素之一,這一因素可能改變關(guān)節(jié)軟骨的微環(huán)境,從而導(dǎo)致OA的靜息性疼痛。Shore[13]的研究顯示TNF-誘導(dǎo)的蛋白激酶CK2途徑導(dǎo)致軟骨細(xì)胞的凋亡和軟骨基質(zhì)的溶解,在OA運(yùn)動性疼痛中起到重要的作用。雖然OA引起的疼痛是在許多因素共同作用下產(chǎn)生的,但臭氧介導(dǎo)的TNF-水平變化對疼痛的影響在該研究中獲得證實(shí)。本研究發(fā)現(xiàn),隨著TNF-水平的下降,相應(yīng)的膝關(guān)節(jié)VAS評分也隨之下降,兩者之間具有正相關(guān)性,臭氧通過抑制TNF-表達(dá)的途徑參與了疼痛的控制,而且VAS評分的變化與TNF-類似,VAS評分在開始治療的第1周和第2周變化不明顯,但從第3周開始VAS評分持續(xù)下降,這可能與臭氧對 TNF-的變化有延遲效應(yīng)有關(guān)。但該研究無法判斷臭氧療法的疼痛控制是由TNF-完全主導(dǎo)或占據(jù)多大的作用,因?yàn)樵诘?1周與第12周這兩個(gè)時(shí)間點(diǎn),雖然TNF-的變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但VAS評分水平仍持續(xù)下降,這個(gè)過程中可能還會有其他疼痛介導(dǎo)途徑參與,還需要對這些疼痛介導(dǎo)途徑進(jìn)一步研究。

    與疼痛控制不同的是,臭氧療法對膝關(guān)節(jié)功能的影響非常滯后。TNF-與膝關(guān)節(jié)的LKSS功能評分雖然存在負(fù)相關(guān)的關(guān)系,TNF-途徑對膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的功能康復(fù)具有一定的作用,但LKSS評分在治療的前6周變化不明顯,而需要到第7周開始才會改善,功能改善的延遲性非常明顯,這說明在臭氧治療中TNF-途徑并非完全主導(dǎo),尚有其他途徑參與。臭氧治療對膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎具有良好的療效,治療后第12周的LKSS功能評分達(dá)到(89.11±2.71)分,但TNF-在膝關(guān)節(jié)功能恢復(fù)中可能只起到部分作用。

    3.4 不足之處

    綜上所述,臭氧療法可以抑制膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎滑膜細(xì)胞TNF-的表達(dá),該途徑在早期疼痛控制中具有重要作用,但在關(guān)節(jié)功能恢復(fù)中可能不起主導(dǎo)作用,而且遠(yuǎn)期是否對膝關(guān)節(jié)疼痛仍具有控制作用尚需進(jìn)一步研究。

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