• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高負(fù)壓與常規(guī)引流對(duì)人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后失血量與切口愈合影響的研究*

    2020-01-10 01:04:20豆敏王飛李維萍黃強(qiáng)
    生物骨科材料與臨床研究 2019年6期
    關(guān)鍵詞:股骨頭負(fù)壓置換術(shù)

    豆敏 王飛 李維萍 黃強(qiáng)*

    人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)是臨床上治療股骨頸骨折、股骨頭壞死、髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良和骨關(guān)節(jié)炎等嚴(yán)重髖部疾病的最有效的手段之一。近年來,隨著人工髖關(guān)節(jié)置換相關(guān)科學(xué)技術(shù)與理論的發(fā)展,在髖關(guān)節(jié)假體的設(shè)計(jì)、新材料的應(yīng)用、手術(shù)操作技術(shù)以及并發(fā)癥預(yù)防等方面都取得了一系列的進(jìn)步,同時(shí)也有新的問題出現(xiàn),成為臨床研究的熱點(diǎn)。通常,在髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后需放置外科引流以導(dǎo)出滲液,減少血腫和感染,促進(jìn)切口的恢復(fù)。目前以封閉高負(fù)壓為代表的引流裝置在骨科臨床應(yīng)用廣泛,然而筆者在臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn),與既往普通硅膠管和普通引流瓶相比,兩種引流方式會(huì)對(duì)髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后失血量與切口愈合產(chǎn)生不同的影響,且目前尚未見有文獻(xiàn)報(bào)告。為此,筆者回顧分析了2017年1月至2018年12月在本院行人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后使用2種不同引流方式患者的臨床資料,旨在評(píng)估2種引流方式的臨床效果和特點(diǎn),以期為臨床合理選擇提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2017年1月至2018年12月在本院行人工髖關(guān)節(jié)置換的患者資料,按照納入和排除標(biāo)準(zhǔn),共85例患者納入研究,根據(jù)術(shù)后采用的引流方式的不同,患者分為高負(fù)壓封閉引流組(A組)44例,常規(guī)引流組(B組)41例。其中,A組:男19例,女25例;年齡48~88歲,平均68.5歲;左髖21例,右髖23例;術(shù)前平均血紅蛋白(Haemoglobin,HGB)量為(133.7±12.4)g/L,術(shù)前平均紅細(xì)胞比容(hematocrit,HCT)為(42.8±4.2)%;全髖置換 18例,股骨頭置換26例;病因構(gòu)成:髖部骨折25例(股骨頸骨折21例,轉(zhuǎn)子間骨折4例),股骨頭缺血性壞死8例,原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎6例,繼發(fā)性髖關(guān)節(jié)炎4例,其他1例;合并內(nèi)科疾病28例:心腦血管系統(tǒng)疾病18例,肺炎5例,糖尿病4例,其他1例。B組:男20例,女21例;年齡49~90歲,平均68.1歲;左髖22例,右髖 19例;術(shù)前平均 HGB量為(132.3±13.6)g/L,術(shù)前平均 HCT 為(42.1±4.6)%;全髖置換16例,股骨頭置換25例;病因構(gòu)成:髖部骨折22例(股骨頸骨折19例,轉(zhuǎn)子間骨折3例),股骨頭缺血性壞死8例,原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎6例,繼發(fā)性髖關(guān)節(jié)炎4例,其他1例;合并內(nèi)科疾病26例:心腦血管系統(tǒng)疾病17例,肺炎4例,糖尿病4例,其他1例。

    1.2 手術(shù)方法

    患者入院后進(jìn)行常規(guī)檢查和對(duì)癥處理,合并內(nèi)科疾病者請(qǐng)相關(guān)科室會(huì)診處理至適合狀態(tài)再進(jìn)行手術(shù)。兩組患者手術(shù)均由同一組醫(yī)生完成,手術(shù)采用蛛網(wǎng)膜下腔阻滯-硬膜外聯(lián)合麻醉,常規(guī)消毒鋪單,取髖關(guān)節(jié)后外側(cè)切口入路,逐層分離至顯露出股骨頭頸和髖臼緣,行股骨頸預(yù)定平面截骨,去除股骨頭,全髖關(guān)節(jié)置換則常規(guī)處理髖臼并置入臼杯,股骨髓腔由小到大擴(kuò)髓,根據(jù)術(shù)前測(cè)量選擇合適的生物型股骨假體柄或使用骨水泥填充,股骨柄保持15°~20°前傾角,置入股骨頭試模,效果滿意后置入相應(yīng)股骨柄假體及股骨雙動(dòng)頭并復(fù)位髖關(guān)節(jié),檢查沖洗后,隨機(jī)置入封閉負(fù)壓引流系統(tǒng)或常規(guī)硅膠管加引流瓶,置入后采用間斷縫合法逐層縫合切口,敷料包扎固定,于術(shù)后1h開啟負(fù)壓并密切觀察引流量,A組引流瓶滿后繼續(xù)更換真空引流瓶,B組可傾倒引流液后捏壓重啟負(fù)壓,當(dāng)引流量在<20 mL/d時(shí)予以拔除。A組封閉負(fù)壓引流系統(tǒng)采用德國PFM產(chǎn)品,采用真空設(shè)計(jì),負(fù)壓為95 kPa,容量為600 mL;B組常規(guī)引流選用廣東先來醫(yī)療器械公司產(chǎn)品,負(fù)壓為20kPa,非真空設(shè)計(jì),引流液進(jìn)入瓶?jī)?nèi)后負(fù)壓會(huì)隨之降低。

    1.3 觀察指標(biāo)

    術(shù)后根據(jù)患者情況行常規(guī)處理,于術(shù)后3d連續(xù)復(fù)查血常規(guī),并分別記錄兩組:術(shù)后血紅蛋白量和紅細(xì)胞比容值;術(shù)后引流量和總失血量;術(shù)后切口愈合時(shí)間;切口并發(fā)癥,包括皮緣壞死、滲液、裂開和感染等;切口感染(分泌物細(xì)菌培養(yǎng)陽性);術(shù)后3 d視覺模擬評(píng)分(visual analogue scale,VAS)。其中,切口愈合時(shí)間以一期愈合為判定標(biāo)準(zhǔn):傷口閉口并形成線性瘢痕,無裂開、破潰,能夠耐受一定的張力和壓力,顏色變淡或與周圍皮膚接近,具有屏障作用;失血量的計(jì)算以術(shù)后3d的HGB、HCT為準(zhǔn),根據(jù)Gross方程[1]計(jì)算:總失血量=術(shù)前血容量×(術(shù)前HCT-術(shù)后 HCT)/術(shù)前 HCT。根據(jù) Nadler公式[2]計(jì)算:術(shù)前血容量=K1×h3+K2×w+K3(h為身高,單位為 m;w 為體重,單位為kg;男性:K1=0.366 9,K2=0.032 19,K3=0.604 1;女性:K1=0.356 1,K2=0.033 08,K3=0.183 3)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用 SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn)是否符合正態(tài)分布,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用兩獨(dú)立樣本 檢驗(yàn),以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示;計(jì)數(shù)資料采用檢驗(yàn),切口并發(fā)癥率和感染率數(shù)字較小時(shí),采用連續(xù)校正的卡方檢驗(yàn)或Fisher's確切檢驗(yàn)。<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兩組患者在性別、年齡、手術(shù)側(cè)別、術(shù)式、術(shù)前HGB、術(shù)前HCT、病因構(gòu)成和內(nèi)科合并癥等基本資料方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    兩組患者均獲得隨訪,隨訪時(shí)間為1~3個(gè)月,隨訪期間均無不良事件發(fā)生。A組(高負(fù)壓引流組)和B組(常規(guī)引流組)術(shù)后 HGB 分別為(96.71±10.21)g/L 和(105.93±11.08)g/L,A組術(shù)后HGB低于B組,兩組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后 HCT值分別為(30.15±3.69)%和(34.90±4.11)%,A組術(shù)后HCT低于B組,兩組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后引流量分別為(394.36±101.23)mL 和(221.24±75.53)mL,A組術(shù)后引流量高于 B組,兩組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后總失血量分別為(1 180.23±150.15)mL 和(1 006.92±162.32)mL,A組術(shù)后總失血量高于B組,兩組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后切口愈合時(shí)間分別為(15.73±3.75)d和(18.53±4.38)d,A組切口愈合時(shí)間小于B組,兩組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后切口并發(fā)癥發(fā)生率分別為6.82%(3例)和19.51%(8例),A組切口并發(fā)癥發(fā)生率小于 B組,兩組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后切口感染發(fā)生率分別為0%(0例)和2.44%(1例),兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后3 d VAS評(píng)分分別為(2.38±0.76)分和(2.90±0.84)分,A組VAS評(píng)分低于B組,兩組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見表1)。

    表1 A組和B組術(shù)后觀察指標(biāo)的比較

    3 討論

    人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)近年來發(fā)展迅速,在臨床廣泛應(yīng)用于各種嚴(yán)重髖關(guān)節(jié)疾病,能夠緩解疼痛、矯正畸形、恢復(fù)關(guān)節(jié)功能,極大地減輕了患者的痛苦。隨著假體設(shè)計(jì)、外科技術(shù)的不斷改進(jìn)和快速康復(fù)理念在骨科的進(jìn)一步深入,人工髖關(guān)節(jié)置換圍手術(shù)期的處理也越來越受到人們的重視[3-4]。在完成高質(zhì)量手術(shù)的同時(shí),如何減少圍手術(shù)期失血量,避免術(shù)后皮緣壞死、傷口感染等并發(fā)癥也成為研究的熱點(diǎn)。外科引流是圍手術(shù)期重要的處理措施之一,雖然充分有效的引流能夠減少切口并發(fā)癥的發(fā)生在臨床已成為共識(shí),但術(shù)后引流對(duì)人工髖關(guān)節(jié)置換失血量和切口愈合影響的研究報(bào)道則很少且存在爭(zhēng)議[5-6]。目前髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后的引流方式包括普通常壓引流、高負(fù)壓和低負(fù)壓引流及自體引流回輸裝置等多種類型,既往的常壓引流和低負(fù)壓引流較為常用,但存在引流壓力低、引流管易堵塞、引流不充分和傷口滲出多、愈合慢等問題,自體引流回輸裝置雖能減少失血量,但患者肢體腫脹程度高和疼痛發(fā)生率較高[7],近年來真空高負(fù)壓引流系統(tǒng)得到研發(fā)并用于乳腺、甲狀腺等術(shù)后,其在引流時(shí)間、傷口積液量和傷口疼痛程度等方面具有一定優(yōu)勢(shì),取得較好的效果,在骨科手術(shù)后也開始逐漸推廣應(yīng)用。

    在臨床實(shí)踐中筆者發(fā)現(xiàn),真空高負(fù)壓引流與常壓普通硅膠管引流瓶對(duì)人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后失血量和切口愈合具有不同的效果,因此對(duì)相關(guān)患者的臨床資料進(jìn)行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)高負(fù)壓引流組術(shù)后HGB和HCT值下降更多,具有更高的術(shù)后引流量和總失血量。人工髖關(guān)節(jié)置換通常產(chǎn)生10~15cm的手術(shù)切口,其中大量的微動(dòng)、靜脈被切斷且難以電凝、結(jié)扎止血,同時(shí)髖臼挫骨,開放股骨髓腔,老年患者大都合并骨質(zhì)疏松等因素導(dǎo)致置換術(shù)后失血常較多[8]。本研究使用的真空閉合高負(fù)壓引流系統(tǒng)可提供約98kPa的負(fù)壓,遠(yuǎn)大于普通引流瓶最高20kPa的負(fù)壓,且引流瓶?jī)?nèi)負(fù)壓不隨引流物的進(jìn)入而降低,因此產(chǎn)生了持續(xù)較高的引流強(qiáng)度,高強(qiáng)度的持續(xù)負(fù)壓吸引使得創(chuàng)面內(nèi)血腫難以集聚,局部止血環(huán)境難以形成,導(dǎo)致出血增多,術(shù)后HGB和HCT也明顯下降,因此對(duì)于患有貧血、身體狀況較差以及高齡老年患者需慎用高負(fù)壓引流裝置。無負(fù)壓或低負(fù)壓的引流抽吸力度較小,主要依靠關(guān)節(jié)內(nèi)的壓力將積液排出,內(nèi)外壓力平和后引流量減少[9],相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)相對(duì)于負(fù)壓引流,持續(xù)無負(fù)壓引流能夠明顯減少術(shù)后失血量,降低輸血量,建議在髖關(guān)節(jié)術(shù)后行無負(fù)壓引流[10]。但也有學(xué)者對(duì)人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后是否需放置引流及其療效與安全性進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)后發(fā)現(xiàn),兩種方式在感染、血腫、滲出、深靜脈血栓形成和視覺模擬評(píng)分等方面并無差異,放置引流反而增加了住院時(shí)間、術(shù)后失血量和出血量,不放置引流可能是更好的選擇[11]。另外,有研究指出術(shù)后引流管的夾閉時(shí)間以及不同的手術(shù)假體也會(huì)對(duì)失血量產(chǎn)生影響,術(shù)后間斷夾管能夠減少切口引流量[12],而使用骨水泥型假體的術(shù)后引流量要小于生物型假體[13]。

    在術(shù)后切口愈合時(shí)間、切口并發(fā)癥發(fā)生率和術(shù)后 VAS評(píng)分方面,高負(fù)壓引流組則優(yōu)于常規(guī)引流組,高強(qiáng)度的持續(xù)負(fù)壓雖然破壞了凝血環(huán)境的形成,但減少了血腫,能夠使得創(chuàng)面各層緊密貼合,負(fù)壓環(huán)境改變了局部血液循環(huán),促進(jìn)肉芽組織生長(zhǎng),加速了創(chuàng)面的愈合[14],常規(guī)引流無負(fù)壓或較低的負(fù)壓,常導(dǎo)致引流管堵塞、引流不充分,關(guān)節(jié)置換術(shù)后較大的出血量導(dǎo)致血腫形成,傷口的張力增大、皮緣裂開,從而減緩了愈合的時(shí)間,同時(shí)引流的力度較小,使得滲血浸泡皮緣,不易愈合,產(chǎn)生切口壞死等并發(fā)癥[15]。高負(fù)壓引流減少了血腫的形成和降低了關(guān)節(jié)內(nèi)的壓力可能是導(dǎo)致術(shù)后VAS疼痛評(píng)分較低的原因,Quinn等[16]的研究也指出髖關(guān)節(jié)術(shù)后引流能夠明顯減少瘀斑的形成和組織的腫脹程度,然而也有報(bào)道顯示引流與否對(duì)置換術(shù)后血腫的形成和切口的感染率并無影響[17]。高負(fù)壓引流的另一特點(diǎn)是引流瓶真空密封,而細(xì)菌無法在真空環(huán)境中存在,使得逆行感染的可能性降低[14],本研究發(fā)現(xiàn)兩種引流方式術(shù)后感染發(fā)生率并無差異,但也有研究報(bào)道應(yīng)用封閉負(fù)壓引流裝置在髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后早期的感染取得了良好的效果[18],可見引流強(qiáng)度的高低對(duì)術(shù)后感染發(fā)生的影響還需進(jìn)一步探究。

    綜上所述,本研究比較了比較高負(fù)壓引流與常規(guī)引流對(duì)人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后失血量與切口愈合的影響,發(fā)現(xiàn)高負(fù)壓引流具有負(fù)壓大、引流量多的特點(diǎn),相比常規(guī)引流方式,其優(yōu)點(diǎn)是能夠促進(jìn)切口愈合,減少術(shù)后切口并發(fā)癥的發(fā)生并減緩疼痛,但也帶來術(shù)后引流量和失血量較多等缺點(diǎn),在應(yīng)用時(shí)可根據(jù)患者具體情況選擇。當(dāng)然,術(shù)后失血量、切口愈合、疼痛程度和感染率等指標(biāo)還受手術(shù)方式、引流管夾閉時(shí)間和引流與否等多種因素的影響,在進(jìn)一步的研究中應(yīng)控制好高負(fù)壓所產(chǎn)生的優(yōu)缺點(diǎn),探尋出最合適的引流壓力范圍,即能夠充分引流又不增加失血量,促進(jìn)傷口愈合和減少并發(fā)癥的發(fā)生。另外,本研究為回顧性研究且樣本量較小,還有待于大規(guī)模隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的驗(yàn)證。

    猜你喜歡
    股骨頭負(fù)壓置換術(shù)
    肩關(guān)節(jié)置換術(shù)后并發(fā)感染的研究進(jìn)展
    股骨頭壞死的中醫(yī)治療
    易于誤診為股骨頭壞死的股骨頭內(nèi)病變的鑒別診斷
    全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后引流對(duì)血紅蛋白下降和并發(fā)癥的影響
    早早孕負(fù)壓吸引人工流產(chǎn)術(shù)的臨床探討
    反肩置換術(shù)
    一種手術(shù)負(fù)壓管路腳踏負(fù)壓控制開關(guān)的研制
    不同粗細(xì)通道髓芯減壓治療早期股骨頭壞死的療效比較
    80例股骨頭壞死患者CT與核磁共振診治比較
    中西醫(yī)結(jié)合防治人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染59例
    www.色视频.com| 亚洲国产色片| 欧美日韩国产亚洲二区| 男女国产视频网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日本一本二区三区精品| 亚洲国产精品国产精品| 国产 一区 欧美 日韩| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产不卡一卡二| 色综合色国产| 国产成人aa在线观看| 国产精华一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 51国产日韩欧美| av福利片在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 偷拍熟女少妇极品色| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜久久久久精精品| 99热6这里只有精品| 亚洲最大成人av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 91久久精品国产一区二区成人| 一本一本综合久久| 一级av片app| 日韩视频在线欧美| 看十八女毛片水多多多| 国产三级在线视频| 久久久久久久久大av| 免费看美女性在线毛片视频| 三级毛片av免费| 国产麻豆成人av免费视频| 18禁动态无遮挡网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品人妻久久久久久| 免费无遮挡裸体视频| 国产三级中文精品| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产人妻一区二区三区在| 日本三级黄在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 人妻夜夜爽99麻豆av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产视频首页在线观看| 简卡轻食公司| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美区成人在线视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久久久久久午夜电影| 美女内射精品一级片tv| 国产精品一二三区在线看| 国产色爽女视频免费观看| 尾随美女入室| 日韩欧美 国产精品| 久久这里只有精品中国| 激情 狠狠 欧美| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 少妇的逼水好多| 全区人妻精品视频| 日韩大片免费观看网站 | 国产91av在线免费观看| 亚洲在久久综合| 国产精品综合久久久久久久免费| 长腿黑丝高跟| 一本一本综合久久| 中文字幕久久专区| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久综合国产亚洲精品| a级毛色黄片| 亚洲在线自拍视频| 色网站视频免费| 国产精品久久久久久久电影| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日本免费a在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲美女视频黄频| 久久久久久久久大av| 少妇的逼好多水| 性色avwww在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久久久久久黄片| 丰满少妇做爰视频| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品自拍成人| av在线老鸭窝| 伦理电影大哥的女人| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲高清免费不卡视频| 免费看日本二区| 久久这里有精品视频免费| 一个人看视频在线观看www免费| 国产av在哪里看| 草草在线视频免费看| 观看美女的网站| 99久国产av精品| 大香蕉久久网| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 成人特级av手机在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲av中文av极速乱| 嫩草影院精品99| 啦啦啦啦在线视频资源| 黄色一级大片看看| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲综合精品二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日日啪夜夜撸| av卡一久久| 国产 一区 欧美 日韩| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品三级大全| 欧美3d第一页| 波野结衣二区三区在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 波野结衣二区三区在线| 免费人成在线观看视频色| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 成人综合一区亚洲| 啦啦啦韩国在线观看视频| 特级一级黄色大片| 九草在线视频观看| 网址你懂的国产日韩在线| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲中文字幕日韩| 人妻夜夜爽99麻豆av| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 成人午夜高清在线视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人特级av手机在线观看| 69av精品久久久久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲无线观看免费| 日日啪夜夜撸| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 六月丁香七月| 嘟嘟电影网在线观看| 内射极品少妇av片p| 2021天堂中文幕一二区在线观| 成人特级av手机在线观看| 我要搜黄色片| 能在线免费观看的黄片| 成年av动漫网址| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 舔av片在线| 韩国av在线不卡| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| ponron亚洲| av免费在线看不卡| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲四区av| 国产色爽女视频免费观看| 少妇高潮的动态图| 日韩精品青青久久久久久| 高清av免费在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 天堂中文最新版在线下载 | 欧美97在线视频| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品福利在线免费观看| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品国产成人久久av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 成人午夜高清在线视频| 简卡轻食公司| 国产精品永久免费网站| 尾随美女入室| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 欧美激情在线99| 久久99热6这里只有精品| 99热精品在线国产| 老司机影院毛片| 男人舔奶头视频| 成人国产麻豆网| 超碰av人人做人人爽久久| 国内精品宾馆在线| 国产日韩欧美在线精品| 久久精品91蜜桃| 国产成人免费观看mmmm| 日韩高清综合在线| 亚洲精品一区蜜桃| 国产老妇女一区| 免费看a级黄色片| 少妇的逼好多水| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产亚洲精品久久久com| 中文字幕亚洲精品专区| 直男gayav资源| av专区在线播放| 国内精品一区二区在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品综合久久久久久久免费| av国产免费在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 男女视频在线观看网站免费| av国产久精品久网站免费入址| 毛片女人毛片| 亚洲四区av| 少妇人妻精品综合一区二区| 性色av一级| 久久久久久久亚洲中文字幕| 黄色配什么色好看| 只有这里有精品99| 黑人高潮一二区| 99九九在线精品视频| 超碰97精品在线观看| 免费看不卡的av| 精品福利永久在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 国产成人a∨麻豆精品| 香蕉精品网在线| 亚洲,欧美,日韩| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 有码 亚洲区| 精品少妇内射三级| 婷婷成人精品国产| 捣出白浆h1v1| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 又大又黄又爽视频免费| 日本av手机在线免费观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 激情视频va一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲国产日韩一区二区| 国产福利在线免费观看视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美另类一区| 99九九在线精品视频| 丰满少妇做爰视频| a 毛片基地| 999精品在线视频| 91成人精品电影| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日本黄色日本黄色录像| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品一区二区免费观看| 精品少妇内射三级| 久久精品国产a三级三级三级| 久久精品人人爽人人爽视色| 视频在线观看一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲五月色婷婷综合| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人精品在线电影| 一级片免费观看大全| 精品久久蜜臀av无| 国产成人免费无遮挡视频| 51国产日韩欧美| 伊人久久国产一区二区| 久久久国产精品麻豆| 最黄视频免费看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲图色成人| 亚洲人成网站在线观看播放| 黄色配什么色好看| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲美女视频黄频| 一二三四中文在线观看免费高清| 在现免费观看毛片| 欧美 日韩 精品 国产| 午夜免费观看性视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 男人操女人黄网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费观看在线日韩| 国产成人免费观看mmmm| 美国免费a级毛片| 在线观看人妻少妇| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久99精品国语久久久| 国产激情久久老熟女| 国产高清国产精品国产三级| 国产成人a∨麻豆精品| 三级国产精品片| 秋霞伦理黄片| 男女边摸边吃奶| 色吧在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲经典国产精华液单| 99热国产这里只有精品6| 中文字幕制服av| 91精品三级在线观看| 日本色播在线视频| 天美传媒精品一区二区| 黄色 视频免费看| 免费大片黄手机在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品国产国语对白av| 内地一区二区视频在线| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久影院123| 丰满饥渴人妻一区二区三| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 一本色道久久久久久精品综合| 国产片特级美女逼逼视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成年人午夜在线观看视频| 免费看av在线观看网站| av视频免费观看在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 日韩一本色道免费dvd| 中文精品一卡2卡3卡4更新| av国产久精品久网站免费入址| 国产乱人偷精品视频| 香蕉丝袜av| 日韩中文字幕视频在线看片| 人妻人人澡人人爽人人| 国产xxxxx性猛交| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 啦啦啦在线观看免费高清www| 99久久精品国产国产毛片| 日韩视频在线欧美| 国产有黄有色有爽视频| 桃花免费在线播放| 最后的刺客免费高清国语| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品一区二区三卡| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品美女久久av网站| 如何舔出高潮| 欧美日韩亚洲高清精品| videosex国产| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 9191精品国产免费久久| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美日韩综合久久久久久| 人人妻人人澡人人看| 久久久久久久精品精品| 涩涩av久久男人的天堂| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 中文字幕最新亚洲高清| 青春草国产在线视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 午夜福利视频精品| av在线app专区| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 五月天丁香电影| 国产伦理片在线播放av一区| 街头女战士在线观看网站| 精品卡一卡二卡四卡免费| 中文字幕免费在线视频6| 免费大片黄手机在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 美女国产高潮福利片在线看| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 宅男免费午夜| 日韩精品有码人妻一区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 老女人水多毛片| 精品熟女少妇av免费看| 中国国产av一级| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美日韩av久久| 久久亚洲国产成人精品v| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲四区av| 国产在线视频一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 午夜91福利影院| 男女无遮挡免费网站观看| 看非洲黑人一级黄片| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 久久久久久伊人网av| 成年人午夜在线观看视频| 尾随美女入室| 日本vs欧美在线观看视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 99国产综合亚洲精品| 欧美bdsm另类| 热re99久久国产66热| 老女人水多毛片| 人成视频在线观看免费观看| 天堂8中文在线网| 国产精品国产av在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线观看人妻少妇| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品女同一区二区软件| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲久久久国产精品| 制服诱惑二区| 午夜福利影视在线免费观看| 两个人免费观看高清视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 免费观看无遮挡的男女| 日本91视频免费播放| 久久免费观看电影| 校园人妻丝袜中文字幕| 成人二区视频| 国产av精品麻豆| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产乱来视频区| 黄色配什么色好看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美3d第一页| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 99久久中文字幕三级久久日本| 伦理电影免费视频| 老熟女久久久| 精品酒店卫生间| 少妇被粗大猛烈的视频| 日本欧美国产在线视频| 久久久a久久爽久久v久久| 一级片免费观看大全| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 黄色毛片三级朝国网站| 飞空精品影院首页| 国产熟女欧美一区二区| 久久这里只有精品19| 一本久久精品| 深夜精品福利| 最新中文字幕久久久久| 热re99久久国产66热| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品酒店卫生间| 一级片'在线观看视频| 精品一区二区三区视频在线| 日韩电影二区| 欧美日韩视频精品一区| 久久综合国产亚洲精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美xxⅹ黑人| 国产成人91sexporn| 99九九在线精品视频| 国产精品一二三区在线看| 亚洲经典国产精华液单| 精品一区二区免费观看| 免费黄色在线免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲成色77777| 亚洲国产欧美在线一区| 午夜老司机福利剧场| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 边亲边吃奶的免费视频| 一本色道久久久久久精品综合| 99热6这里只有精品| 在线看a的网站| 亚洲,一卡二卡三卡| 赤兔流量卡办理| 日本与韩国留学比较| 久久97久久精品| 美女中出高潮动态图| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 人人澡人人妻人| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av女优亚洲男人天堂| 亚洲,欧美精品.| 草草在线视频免费看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品一区在线观看国产| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 我的女老师完整版在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 久久久久视频综合| 久久久久国产精品人妻一区二区| 考比视频在线观看| 女人精品久久久久毛片| 在线 av 中文字幕| 尾随美女入室| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久久久久亚洲中文字幕| a级毛片在线看网站| 午夜免费鲁丝| 国产在线一区二区三区精| av网站免费在线观看视频| 国产亚洲最大av| 婷婷色av中文字幕| 免费高清在线观看日韩| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产永久视频网站| xxxhd国产人妻xxx| 高清毛片免费看| 在线看a的网站| 精品第一国产精品| 久久久a久久爽久久v久久| 精品福利永久在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 丝瓜视频免费看黄片| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩大片免费观看网站| 高清欧美精品videossex| 国产免费又黄又爽又色| 一区二区三区精品91| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜福利视频精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产成人精品福利久久| 我的女老师完整版在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲精品色激情综合| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲色图综合在线观看| 成人综合一区亚洲| 我的女老师完整版在线观看| 久久人人爽人人片av| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产淫语在线视频| 久久久久视频综合| 精品亚洲成国产av| 久久99精品国语久久久| 春色校园在线视频观看| 亚洲在久久综合| 91久久精品国产一区二区三区| 日日啪夜夜爽| 黄片无遮挡物在线观看| 国精品久久久久久国模美| 国产探花极品一区二区| 少妇的逼好多水| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩av在线免费看完整版不卡| 在线观看国产h片| 国产精品久久久av美女十八| 日本午夜av视频| 99九九在线精品视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品一区在线观看国产| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲三级黄色毛片| 69精品国产乱码久久久| 亚洲成人一二三区av| 男的添女的下面高潮视频| 国产成人aa在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产在视频线精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 丝袜在线中文字幕| 看非洲黑人一级黄片| 天堂俺去俺来也www色官网| av播播在线观看一区| 免费日韩欧美在线观看| 免费av不卡在线播放| 久久97久久精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 青青草视频在线视频观看| 日韩一区二区视频免费看| 男女高潮啪啪啪动态图| 丝袜喷水一区| 观看av在线不卡| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品一国产av| 亚洲av综合色区一区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产日韩欧美视频二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜福利网站1000一区二区三区| 熟女人妻精品中文字幕| 只有这里有精品99| 久久久久网色| 22中文网久久字幕| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 午夜福利影视在线免费观看| 国产一区二区激情短视频 | 97人妻天天添夜夜摸|