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    鈀炭催化劑回收海綿鈀工藝研究

    2020-01-06 03:31:54
    中國資源綜合利用 2019年12期
    關(guān)鍵詞:水合肼雙氧水使用量

    (江蘇北礦金屬循環(huán)利用科技有限公司,江蘇 徐州 221121)

    我國石油化工行業(yè)的催化劑大部分為載體催化劑,載體形狀多為圓粒狀、柱狀或粉狀,以氧化鋁為主,其次是活性炭、沸石分子篩等;醫(yī)藥化工使用的多為炭載體、鈀單元素催化劑[1]。隨著國民經(jīng)濟的飛速發(fā)展,工業(yè)鈀催化劑的用量越來越大。據(jù)估算,石化行業(yè)的鈀催化劑使用量約5 000 t,每年需要更換的廢催化劑中含鈀約10 t,經(jīng)濟價值高,市場前景廣闊,石油化工行業(yè)廢催化劑已成為稀貴金屬重要的二次資源[2-3]。國家發(fā)展和改革委員會在《資源綜合利用目錄》中特別強調(diào)了利用煉油廢催化劑回收稀貴金屬的重要性[4]。因此,按照環(huán)境保護和鉑族金屬資源再生的觀點,石油化工行業(yè)和醫(yī)用行業(yè)含鈀廢催化劑綜合回收意義重大[5-7]。

    1 儀器與試劑

    試驗儀器有恒溫加熱磁力攪拌器(78HW-1)、電子天平(JY-2001)、7230G可見分光光度計。試劑包括鹽酸(HCl)、水合肼(N2H4·H2O)、雙氧水(H2O2),均為分析純。

    2 試驗原料

    根據(jù)鈀炭催化劑使用方向的不同,廢催化劑中鈀的含量為0.15%~3.00%,本項目從蘇州購得的鈀炭廢催化劑含鈀0.533%,為黑色粒狀,如圖1所示,其SEM10μm掃描如圖2所示。

    圖1 試驗所用鈀炭廢催化劑

    圖2 鈀炭廢催化劑10 μm SEM掃描圖

    3 試驗方法

    稱取廢催化劑10 g,焙燒溫度為550~750℃,焙燒時間為10~60 min,焙燒時將蒸發(fā)皿不加蓋。將焙燒后的廢催化劑在室溫下用水合肼還原,靜置30 min,采用HCl+H2O2體系攪拌浸出,過濾。

    濾液標定在500 mL容量瓶中,鈀含量采用分光光度法分析,以濾液和原樣中鈀量的比值作為鈀的浸出率。

    4 試驗結(jié)果與討論

    4.1 焚燒渣焙燒溫度對鈀浸出的影響

    焙燒條件為:時間為30 min,溫度分別為550、600、650、700、750℃。浸出條件為:水合肼加入量為3 mL,對于50 mL HCl+4 mL H2O2,其初次加入1/3左右,加熱至微沸,攪拌過程中補加剩余HCl和H2O2,浸出時間為60 min。焙燒溫度對鈀浸出率的影響如表1和圖3所示。

    表1 焙燒溫度對鈀浸出率的影響

    圖3 焙燒溫度對鈀浸出率的影響

    由圖3可知,鈀的浸出率隨著焙燒溫度的升高,先升高后降低。溫度為600℃時,鈀浸出率最高為99.45%,當焙燒溫度升高為650℃時,浸出率降低為93.62%。由于廢料中含有碳元素,隨著焙燒溫度的升高,焙燒料中的含碳量降低,在相同浸出條件下,碳消耗的氧化劑量減少,用于浸出鈀的浸出劑增多,因此鈀浸出率增大。當焙燒溫度大于600℃時,廢料中部分鈀發(fā)生氧化生成氧化鈀,氧化鈀具有較強的耐酸性,浸出率降低。因此,含鈀廢催化劑的最佳焙燒溫度為600~650℃。

    4.2 焚燒渣焙燒時間對鈀浸出的影響

    焙燒條件為:溫度為600℃,時間分別為10、20、30、40、50、60 min。浸出條件為:水合肼加入量為3 mL,對于50 mL鹽酸+4 mL H2O2,其初次加入1/3左右,加熱至微沸,攪拌過程中補加剩余鹽酸和H2O2,浸出時間為60 min。焙燒時間對鈀浸出率的影響如表2和圖4所示。

    表2 焙燒時間對鈀浸出率的影響

    圖4 焙燒時間對鈀浸出率的影響

    由圖4可知,鈀的浸出率隨著焙燒時間的增加,先上升后降低。由于焙燒時間過短,廢催化劑焙燒不完全,焙燒后廢料中含碳量較高,在相同浸出條件下,碳消耗一定量的浸出劑,導致鈀的浸出率較低。當焙燒時間為30 min時,廢料中的碳全部燒掉,不影響鈀的浸出,此時浸出率為99.28%。當焙燒時間大于30 min時,部分鈀被氧化為氧化鈀,導致浸出率降低。因此,最佳焙燒時間為30 min。

    4.3 水合肼加入量對鈀浸出的影響

    取10 kg廢催化劑,在溫度600℃、時間30 min的焙燒條件下焙燒,得到的焙砂渣用于水合肼加入量、鹽酸加入量、雙氧水加入量的試驗研究。

    浸出條件為:焙燒渣使用量為10 g,鈀含量為5.86%,對于50 mL鹽酸+4 mL H2O2,其初次加入1/3左右,加熱至微沸,攪拌過程中補加剩余鹽酸和H2O2,浸出時間為60 min。水合肼加入量分別為1、2、3、4、5 mL。水合肼加入量對鈀浸出率的影響如表3和圖5所示。

    表3 水合肼加入量對鈀浸出率的影響

    圖5 水合肼加入量對鈀浸出率的影響

    由圖5可知,鈀浸出率隨著水合肼用量的增加,先上升后基本保持不變。浸出前先采用水合肼還原焙燒料,原因是在焙燒過程中,部分鈀氧化為氧化鈀,用水合肼將氧化鈀還原為單質(zhì)鈀,使得鈀的浸出率升高。從圖5可以看出,水合肼使用量為1 mL,鈀的浸出率為85.41%。隨著水合肼使用量的增加,鈀的浸出率逐漸上升,這是由于水合肼將氧化鈀完全還原為鈀,使得鈀的浸出率升高。當水合肼使用量為3 mL時,鈀浸出率達到99.36%,大于3 mL,鈀浸出率基本保持不變。因此,水合肼的最佳使用為3 mL。

    4.4 鹽酸加入量對鈀浸出的影響

    浸出條件為:焙燒渣使用量為10 g,鈀含量為5.86%,水合肼加入量為3 mL,H2O2加入量為4 mL,加熱至微沸,浸出時間為60 min。鹽酸加入量分別為20、30、40、50、60 mL。鹽酸和H2O2的加入方法為:初次加入1/3,后期補加剩余量。鹽酸加入量對鈀浸出率的影響如表4和圖6所示。

    表4 鹽酸加入量對鈀浸出率的影響

    圖6 鹽酸加入量對鈀浸出率的影響

    由圖6可知,隨著鹽酸使用量的增加,鈀浸出率先上升后基本保持不變。采用HCl+H2O2體系浸出鈀,浸出反應為:

    由圖6可知,鹽酸加入量為20 mL,鈀浸出率為86.75%,此時酸度過低,鹽酸不能將鈀完全浸出。當鹽酸的使用量為50 mL時,鈀浸出率為99.46%。當鹽酸的使用量大于50 mL時,鈀的浸出率基本保持不變。

    4.5 雙氧水加入量對鈀浸出的影響

    浸出條件為:焙燒渣使用量為10 g,鈀含量為5.86%,水合肼加入量為3 mL,鹽酸加入量為50 mL,加熱至微沸,浸出時間為60 min。H2O2加入量分別為2、3、4、5、6 mL。鹽酸和H2O2的加入方法為:初次加入1/3,后期補加剩余量。H2O2加入量對鈀浸出率的影響如表5和圖7所示。

    表5 H2O2加入量對鈀浸出率的影響

    圖7 雙氧水加入量對鈀浸出率的影響

    由圖7可知,鈀的浸出率隨著雙氧水使用量的增加先上升后保持不變。雙氧水加入量為2 mL時,鈀的浸出率僅為82.35%,氧化劑的量不足以使廢催化劑中的鈀反應完全。隨著雙氧水使用量的增加,浸出率逐漸上升,當雙氧水的加入量為4 mL時,鈀的浸出率達到99.53%。當雙氧水加入量大于4 mL時,鈀的浸出率基本保持不變。此時,鈀的浸出反應已結(jié)束,繼續(xù)增加氧化劑的使用量,鈀的浸出率也基本保持不變。

    5 結(jié)論

    針對鈀/活性炭催化劑,在焙燒溫度600℃、焙燒保溫時間30 min、水合肼加入量3 mL,鹽酸加入量50 mL、雙氧水加入量4 mL的條件下,鈀的一次浸出率為99.53%。

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