• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    骨盆尤文肉瘤治療的研究進展

    2020-01-06 18:20:54穆浩然左冬青蔡鄭東
    中國骨與關(guān)節(jié)雜志 2020年12期
    關(guān)鍵詞:尤文肉瘤骨盆

    穆浩然 左冬青 蔡鄭東

    作者單位:200080 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海市第一人民醫(yī)院骨科

    尤文肉瘤 (Ewing’s sarcoma) 是一種常見于兒童和青少年的惡性腫瘤。1921年,由 Ewing 最先報道。尤文肉瘤患者的平均年齡為 15 歲,發(fā)病率約為 2.93 / 百萬人,占原發(fā)骨腫瘤的 16%,與骨肉瘤、軟骨肉瘤一起被稱為三種最常見的骨腫瘤[1]。尤文肉瘤的起源尚不清楚,根據(jù)目前的研究,尤文肉瘤被歸類為“尤文肉瘤家族” (Ewing’s sarcoma family of tumors,ESFT)[2]。尤文肉瘤好發(fā)部位為骨盆、股骨及胸壁骨,而其中骨盆尤文肉瘤占總數(shù)的20%~30%。

    19 世紀(jì) 60年代以前,尤文肉瘤的治療主要通過放療和外科手術(shù),其中放療是其標(biāo)準(zhǔn)治療方式,但當(dāng)時生存率不超過 10%。隨著化療的應(yīng)用,尤文肉瘤患者生存率有了較大的提高,目前其 5年生存率接近 60%[3]。對于復(fù)發(fā)患者的惟一預(yù)后因素是愈發(fā)時間,初始診斷后 2年復(fù)發(fā)者,相對來說預(yù)后較好,局部復(fù)發(fā)患者 5年生存率13%~30%,但全身或合并其它腫瘤復(fù)發(fā)患者預(yù)后較差[4]。絕大部分尤文肉瘤對放療敏感,但腫瘤的體積、部位以及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況依然影響尤文肉瘤的預(yù)后效果的因素,腫瘤體積<100 ml 或無轉(zhuǎn)移病灶的患者預(yù)后相對較好,而中軸骨部位的腫瘤例如骨盆、脊柱及骶骨等,患者預(yù)后較差,5年生存率約 30%,復(fù)發(fā)患者的生存率更低[5-6]。骨盆尤文肉瘤通常診斷時體積較大,周圍重要組織及器官具有較高的敏感性,遠處轉(zhuǎn)移的可能性較大,骨盆尤文肉瘤的治療仍充滿挑戰(zhàn)[7]。制約骨盆尤文肉瘤預(yù)后的因素也有很多,Chen 等[8]對骨盆尤文肉瘤患者的回顧性分析認為,年齡、種族、腫瘤分期和是否手術(shù)時骨盆尤文肉瘤的獨立預(yù)后因素,而性別、腫瘤大小和是否放療則不是重要的危險因素。因此,對于骨盆尤文肉瘤的患者,如何提高其生存率和生活質(zhì)量是目前治療研究的重點,筆者現(xiàn)就骨盆尤文肉瘤治療的進展綜述如下。

    一、化學(xué)治療現(xiàn)狀及探索

    化療是尤文肉瘤中最重要的方法之一,通過以化療為主的綜合治療可以治愈 50% 以上非轉(zhuǎn)移性尤文肉瘤患者。目前常用的化療藥物有甲氨蝶呤 (methotrexate,MTX)、阿霉素 (adriamycin,ADM)、環(huán)磷酰胺 (cyclophosphamide,CTX)、異環(huán)磷酰胺 (ifosfamide,IFO) 以及依托泊苷(etoposide,VP-16) 等。在具體藥物及劑量的選擇方面,不同國家和地區(qū)也存在一定的差異。目前,非轉(zhuǎn)移性尤文肉瘤的首選化療方案為 VAC / IE 方案 (長春新堿、阿霉素和環(huán)磷酰胺與異環(huán)磷酰胺及依托泊苷交替使用),對于已發(fā)生轉(zhuǎn)移的尤文肉瘤患者,推薦 VAC 方案 (長春新堿、阿霉素和環(huán)磷酰胺),化療總時長不能少于 12 周[1]。

    對于化療方案及劑量,近年來國內(nèi)外相關(guān)研究進行不同嘗試。在非轉(zhuǎn)移性尤文肉瘤的首選化療方案被大家所認同時,人們的重點主要集中在一線治療失敗的二線治療方案或轉(zhuǎn)移性尤文肉瘤的治療方案上。郭衛(wèi)等[9]曾報道三氧化二砷、VP-16 聯(lián)合紫杉醇治療轉(zhuǎn)移性尤文肉瘤患者,獲得了較好的近期臨床療效。孫元玨[10]研究表明對于一線化療失敗的進展期尤文肉瘤患者,環(huán)磷酰胺聯(lián)合羥基喜樹堿 (hydroxycamptothecine,HCPT) 方案可作為二線治療并能夠有效控制腫瘤進展,其不良反應(yīng)可耐受。這些研究都嘗試了在其它腫瘤化療中取得較好療效但并未應(yīng)用于尤文肉瘤治療的藥物,而這些藥物治療的腫瘤組織學(xué)往往是與尤文肉瘤相似的。

    關(guān)于大劑量化療的安全性及不良反應(yīng),相關(guān)研究從改變單個化療療程所使用的劑量和每個療程之間的間隔時間,來研究毒副作用的發(fā)生率。Granowetter 等[11]對兒童腫瘤小組 (INT-0154) 的研究結(jié)果表明,將標(biāo)準(zhǔn) 5 藥物療法 (VAC / IE 方案) 的每個療程劑量提高,同時保持 3 周的給藥間隔,治療 30 周與 48 周的患者毒副作用的發(fā)生率相似。這說明標(biāo)準(zhǔn) 5 藥物療法的最佳劑量仍有待研究。Womer 等[12]進行的兒童腫瘤小組 (AEWS0031) 實驗將標(biāo)準(zhǔn) 5 藥物方案的 3 個星期間隔調(diào)整為 2 個星期間隔,發(fā)現(xiàn)在總體存活率上壓縮為 2 個星期間隔的化療方案存活率為76%,較常規(guī)方案存活率有所提高并且沒有毒副作用沒有明顯的提高。但 AEWS0031 實驗對于成人尤文肉瘤的描述很少,Lu 等[13]對 24例尤文肉瘤患者進行了回顧性分析,顯示成人患者進行間隔壓縮 VDC / IE 療法 (周期間隔中位數(shù)為 15 天,與 AEWS0031 實驗相當(dāng)) 后,沒有出現(xiàn)意外毒性并且劑量并沒有大幅度降低,該報道認為對于尤文肉瘤的成年患者,在無需大幅減少劑量的情況下,間隔壓縮化療也是可行的。為了緩解某一化療方案的毒副作用,國內(nèi)王翌慶等[14]采用 IFO-IFO-DDP-ADM 方案 (異環(huán)磷酰胺、順鉑及阿霉素聯(lián)合方案) 時,同時聯(lián)合氨磷汀,觀察組化療緩解率并未改變,但可以明顯減少化療后白細胞及粒細胞減少的發(fā)生率這對提高化療的安全性提供了新的思考,因此,可以通過改進方案來降低不良事件的發(fā)生率,甚至可以提高存活率。

    對于不同年齡階段化療方案的選擇,Gupta 等[15]回顧分析了 1990年至 2005年,在兒科和成人機構(gòu)治療的局限性尤文肉瘤患者的數(shù)據(jù),患兒和成年患者均接受局部化療后,3年無事件生存率 (event-free survival,EFS) 分別為70% 和 43%,而總生存率 (OS) 分別為 81% 和 59%,這表明相比患兒,成人患者的結(jié)局較差,進一步分析顯示相比患兒,成人接受的化療周期更少,而這可能導(dǎo)致給予成人患者烷化劑的總劑量相比患兒減少,其建議重新評估方案中烷化劑可能對于治療有較好影響,并且該研究還指出在單因素分析下,環(huán)磷酰胺的總劑量對尤文肉瘤治療有著顯著影響,而異環(huán)磷酰胺的總劑量卻沒有。

    二、放射治療現(xiàn)狀及時機

    尤文肉瘤是一種對放療極為敏感的腫瘤,放療是局部治療尤文肉瘤的重要措施之一。尤文肉瘤的放療包括局部放療、半胸照射以及全身放療等。目前對于原發(fā)腫瘤的根治性放療應(yīng)在 VAC / IE 化療方案 12 周或 VIDE 化療方案18 周后開始。對擬邊緣切除腫瘤考慮術(shù)前放療,對鞏固性化療患者同時進行。術(shù)后放療應(yīng)在術(shù)后 60 天內(nèi)開始,對鞏固性患者同時進行。而原發(fā)于胸壁合并胸膜受累須進行 15~20 Gy 的半胸照射,然后繼續(xù)對原發(fā)病灶行錐形(cone-down,CD) 照射。對于轉(zhuǎn)移病灶應(yīng)在全肺照射后行徹底化療或轉(zhuǎn)移灶切除根治術(shù)[1]。在 30~40 Gy 照射下,尤文肉瘤體積便可迅速縮小,局部疼痛可減輕或消失,但高劑量照射 (>60 Gy) 不但不能減低腫瘤的局部復(fù)發(fā),而且會增加放療的并發(fā)癥。對于一些難以手術(shù)切除部位,如骶骨的尤文肉瘤,放療仍是重要的控制手段,并且腫瘤的大小和在接受放療時的劑量可以用于預(yù)測局部控制。

    放療在治療骨盆尤文肉瘤中的作用已經(jīng)得到認可,但骨盆尤文肉瘤放療的時機及聯(lián)合作用仍然存在一些爭議。在骨盆尤文肉瘤的局部控制治療中,骨盆手術(shù)聯(lián)合放療可以提高骨盆尤文肉瘤局部控制及 EFS,但與單純手術(shù)及放療相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義[16-17]。手術(shù)聯(lián)合放療在后續(xù)的研究中逐漸被人們所認同,Ahmed 等[18]對 INT-0091、INT-0154 和 AEWS0031 中的 956例骨盆尤文肉瘤的患者數(shù)據(jù)研究進行了分析。結(jié)果顯示,單純放療局部控制情況明顯差于手術(shù)或手術(shù)聯(lián)合放療的患者,但單純手術(shù)與手術(shù)聯(lián)合放療對于患者的局部控制并未有明顯差異,這和之前的研究相符。Andreou 等[19]報道的 Euro-EWING99 實驗中回顧性納入了 1411例骨盆尤文肉瘤患者,研究發(fā)現(xiàn)在非骶骨的骨盆尤文肉瘤患者中,手術(shù)聯(lián)合放療相比單獨放療可以明顯提高腫瘤局部控制和總體生存率。尤文肉瘤術(shù)后放療作用已經(jīng)得到肯定,但術(shù)前放療的療效仍有爭議。一項對參與 CES81、CES86 和 EICESS-92 試驗的 1058例患者進行的聯(lián)合分析結(jié)果顯示,手術(shù) (加或不加術(shù)后放療)后局部控制失敗率較單純放療明顯降低,但術(shù)前放療組的局部控制率與手術(shù)組相當(dāng)[20-21]。這項聯(lián)合分析針對的是所有尤文肉瘤患者,但對于在骨盆發(fā)現(xiàn)的尤文肉瘤,其體積通常較大,并且周圍的組織和器官對化療的敏感性相對較高,是否應(yīng)該進行術(shù)前化療,仍有待研究。

    隨著現(xiàn)代放療的進展,一些新興的放療技術(shù)例如射波刀手術(shù) (Cyberknife Therapy) 的出現(xiàn),也為未來骨盆尤文肉瘤的放療提供了參考。射波刀又名立體定向放射療法(stereotactic body radiation therapy,SBPT),目前在不同腫瘤治療領(lǐng)域中均有報道,例如顱內(nèi)腫瘤[22]、前列腺癌[23]以及子宮內(nèi)膜癌[24]等。對于盆腔區(qū)域的骨腫瘤,研究大多集中在原位腫瘤的骨轉(zhuǎn)移瘤方面,例如前列腺癌骨轉(zhuǎn)移瘤[25-26],這些報道均認為射波刀手術(shù)對于局部治療骨轉(zhuǎn)移瘤患者有效,并且可以提高局部控制率。目前的研究并沒有對盆腔區(qū)域的原發(fā)骨腫瘤例如尤文肉瘤、骨肉瘤等進行探索,但先前研究的進展及成果可為以后開展此類研究提供參考。

    三、外科手術(shù)方法及時機

    骨盆尤文肉瘤最常見的發(fā)生位置是髂骨,其次是恥骨。骨盆尤文肉瘤的手術(shù)方式有局部切除及截肢,其預(yù)后與發(fā)生在長骨的尤文肉瘤相比較差[27]。對于局限性尤文肉瘤,最佳手術(shù)方案是保證切緣干凈的廣泛性整塊切除術(shù),但術(shù)后無論切緣如何,目前均建議患者進行術(shù)后輔助化療,廣泛切除后化療的持續(xù)時間為 28~49 周,具體時間根據(jù)方案和劑量制訂[2,9]。正常情況下,無瘤切緣可以更好地保證良好的局部及全身控制,Sluga 等[28]對86例尤文肉瘤患者的研究結(jié)果分析提示,根治性廣泛切除術(shù)后患者的 5年無病生存率 (5-year Disease-free Survival)為 60%,較邊緣及病灶切除患者的 5年無病生存率提高了 20%。Andreou 等[19]的研究發(fā)現(xiàn)邊緣切除及擴大切除相比囊內(nèi)切除,可以明顯降低局部復(fù)發(fā)的情況。Ka?maz等[29]對 1994年至 2014年間的 39例骨盆尤文肉瘤患者的分析顯示,28例僅進行化療或放療的非手術(shù)患者的 3年和 5年生存率分別為 41.4% 和 26.1%,而接受新輔助化療或放療后進行手術(shù)干預(yù)的患者 3年和 5年生存率分別為53% 和 35.4% (P=0.777),該報道認為接受手術(shù)的患者生存率高于非手術(shù)患者,但該差異無統(tǒng)計學(xué)意義。這些研究表明,在進行骨盆尤文肉瘤手術(shù)時,在可能的條件下更徹底地施行切除手術(shù),對于患者生存率會有所改善,但這些研究并未指出,術(shù)后的其它治療措施是否可以減小腫瘤切除的范圍,例如術(shù)后化療或放療。

    根據(jù) Enneking 等[30]與 O’connor 等[31]的研究,盆腔切除按照區(qū)域被分成四類:I 型指切除范圍至髂骨;II 型指髖臼周圍區(qū)域切除;III 型指切除恥骨或坐骨;IV 型指切除骶骨側(cè)塊。盆腔切除的分類決定了手術(shù)方式的不同,骨盆尤文肉瘤的手術(shù)方式的研究,問題主要集中在髖臼周圍區(qū)域切除的手術(shù)方式中。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)保留髖臼可以減少并發(fā)癥并獲得相對理想的功能恢復(fù),但對于髖臼周圍區(qū)域切除的術(shù)式,例如 II 型手術(shù),雖然所致缺損導(dǎo)致的功能損害可以通過髖關(guān)節(jié)置換、假體置換或關(guān)節(jié)固定術(shù)等重建方式挽救,但重建后并發(fā)癥的風(fēng)險較高,長期功能也并不理想[32-33]。因此,對于尤文肉瘤患者實施 II 型手術(shù)依舊具有挑戰(zhàn)性,人們在此之上對手術(shù)的方式進行了改進。早在 1988年,Winkelmann[34]報道了一種新的外科手術(shù)切除骨盆腫瘤的方法,其認為在生長期時,三叉軟骨 (the triradiate cartilage) 骨內(nèi)腫瘤生長的屏障,可以通過手術(shù)切除三叉軟骨處的髂骨,并留下超過 2 / 3 的髖臼,將剩余髖臼移位至骶骨外側(cè)后,這可以保留髖關(guān)節(jié)并獲得良好的功能。根據(jù)這一思路,de Gauzy 等[35]提出了基于生長板的手術(shù)策略 (“Growth Plate-based”Surgical Strategy),在骨骼發(fā)育不成熟的兒童中應(yīng)用這種手術(shù)策略可以保留對髖臼生長貢獻最大的部分,改善關(guān)節(jié)的術(shù)后功能性并降低并發(fā)癥的發(fā)生。這種保留生長板的手術(shù)策略在兒童骨盆尤文肉瘤中獲得了較好的效果,但對于影像學(xué)上生長板被腫瘤穿透或完全受到其影響的患者,仍然需要切除骨盆及重建。Fan 等[36]借助計算機輔助導(dǎo)航系統(tǒng) (computerassistant navigation system,CANS) 及快速原型技術(shù) (rapid prototyping technique) 打印了切除的三維骨頭模型,并將該模型充當(dāng)異體移植物切割和修剪的模板來解決兒童同種異體移植尺寸過大、需要切割或修整以使得其適應(yīng)手術(shù)形成的缺損的問題,雖然患者數(shù)量較少,但依舊為治療骨盆尤文肉瘤提供了思路。以上研究為兒童骨盆尤文肉瘤的手術(shù)方式提供了新的可能,這些研究都是建立在骨盆組織學(xué)與病理學(xué)之上的,但這些研究僅局限于兒童這部分群體,對于成人骨盆尤文肉瘤,尤其是需要進行重建的成人骨盆尤文肉瘤手術(shù),仍需要進一步研究。

    骨盆尤文肉瘤手術(shù)時機的選擇與預(yù)后、局部控制的關(guān)系,目前研究相對較少,但可參考發(fā)生在其它部位尤文肉瘤的手術(shù)時機。Denbo 等[37]曾報道 36例胸壁尤文肉瘤的研究,結(jié)果顯示化療后延遲手術(shù)與立即手術(shù)相比,其預(yù)后總生存期差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但延遲手術(shù)可減少手術(shù)切除的范圍。Gupta 等[15]認為兒童尤文肉瘤患者的局部治療時間明顯早于成人患者,可能因為在成人患者中,局部治療的時間往往取決于腫瘤的大小、位置和對新輔助化療的反應(yīng),這往往涉及到詳細的多學(xué)科討論,而對于化療反應(yīng)性較好的患者,該報道認為尚不清楚是否應(yīng)該利用化學(xué)療法提供最大益處來盡可能地促進手術(shù)切除或最小腫瘤體積的放射治療,但即使對于患有較大骨盆原發(fā)腫瘤的患者,該報道認為盡早采用局部治療 (手術(shù)或放療) 也可能改善預(yù)后。Fujiwara 等[38]對 1986年至 2016年接受術(shù)前放 (化) 療并實施盆腔切除術(shù)和髖臼重建術(shù)的 35例患者的報道顯示,術(shù)前放療后手術(shù)的患者較單純手術(shù)或術(shù)后放療患者的 5年OS 和局部無復(fù)發(fā)生存率 (local recurrence-free survival,LRFS) 有顯著提高,改善了患者腫瘤壞死的發(fā)生率和局部控制的生存率,這為需要髖臼重建的骨盆尤文肉瘤患者治療提供了參考。

    四、其它治療技術(shù)的嘗試

    骨盆尤文肉瘤在最終診斷時,體積通常很大,整塊腫瘤切除重建時有較高難度及并發(fā)癥發(fā)生率,通常會導(dǎo)致術(shù)后效果差。因此,F(xiàn)an 等[36]嘗試用原位整塊微波消融(microwave ablation,MWA) 對 150 余例骨盆腫瘤患者 (其中包括骨盆尤文肉瘤患者) 進行治療,將微波天線陣列插入腫瘤塊中發(fā)射電磁能,從而通過熱凝誘導(dǎo)腫瘤細胞死亡,然后通過切割或刮除術(shù)去除松散的失去活力的腫瘤組織,效果良好,其認為局部微波誘發(fā)的高熱治療可以成為一種有效的替代方法。袁振超等[39]報道了骨盆腫瘤患者應(yīng)用原位微波消融術(shù)的臨床療效,其對 15例骨盆骨腫瘤及骨轉(zhuǎn)移瘤患者行原位微波消融術(shù)及腫瘤全部或部分切除術(shù),術(shù)后得到了比較滿意的腫瘤局部控制。

    為了控制盆腔尤文肉瘤患者局部復(fù)發(fā)的風(fēng)險,術(shù)中提高腫瘤切除準(zhǔn)確性十分重要,Evrard 等[40]為了提高切除準(zhǔn)確度,對針對患者的專用器械 (patient-specific instruments,PSIs)[41-42]及導(dǎo)航技術(shù)的 9例原發(fā)性骨盆腫瘤患者 (包含尤文肉瘤) 和先前的 19例原發(fā)性骨腫瘤患者進行比較,結(jié)果顯示使用 PSIs 等措施可有效提高切除腫瘤的準(zhǔn)確性。

    而在靶向治療領(lǐng)域并沒有相關(guān)報道對骨盆腫瘤 (或骨盆尤文肉瘤) 的研究,但在骨腫瘤領(lǐng)域,由于目前治療方法患者的依從性低及存在不良副作用,靶向治療也逐漸被重視,而目前骨腫瘤靶向治療研究主要集中在骨肉瘤領(lǐng)域[43-44]。但迄今為止,臨床上批準(zhǔn)的基于納米技術(shù)的治療骨腫瘤的靶向藥物僅僅包含一種藥物并且沒有有效的靶向作用[45]。將新型分子靶標(biāo)與常規(guī)化療整合在一起,或許可以為高危尤文肉瘤患者提供治療思路[46]。

    總之,骨盆尤文肉瘤有預(yù)后差、生存率低以及轉(zhuǎn)移高風(fēng)險的特征,其治療仍然在尤文肉瘤治療領(lǐng)域中具有挑戰(zhàn)性。大劑量化療聯(lián)合局部控制干預(yù),如手術(shù)治療及放射療法在一定程度上提高了患者的生存率,一些新的治療策略使得患者有著更好的生存率及功能恢復(fù)。目前一些新興的技術(shù)也在為骨盆尤文肉瘤的治療提供新的思路,例如靶向治療、3D 打印技術(shù)和微波消融術(shù)等。在合理利用新興技術(shù)的情況下,對骨盆尤文肉瘤患者進行多學(xué)科聯(lián)合診治,有助于治療效果的提高和生存質(zhì)量的改善。

    猜你喜歡
    尤文肉瘤骨盆
    基于生物信息學(xué)分析尤文肉瘤的差異基因表達及功能預(yù)測
    骨肉瘤和軟組織肉瘤
    你的翹臀!可能是假的
    飲食保健(2019年24期)2019-12-24 08:44:40
    肺動脈肉瘤:不僅罕見而且極易誤診
    原發(fā)性腎上腺平滑肌肉瘤1例
    尤文肉瘤的治療研究進展*
    著火了,怎么辦?
    幼兒園(2018年9期)2018-07-26 15:56:20
    6歲兒童骨盆有限元模型的構(gòu)建和驗證
    “翹臀”腰疼,警惕骨盆前傾
    一例犬骨盆骨骨折病的診治
    国国产精品蜜臀av免费| 成人一区二区视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 干丝袜人妻中文字幕| 久久久成人免费电影| 大香蕉久久网| 日韩国内少妇激情av| 久久久久久久久久成人| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品国产高清国产av| 岛国毛片在线播放| 黄色日韩在线| 免费看日本二区| 能在线免费观看的黄片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲av电影不卡..在线观看| 成年免费大片在线观看| 日韩国内少妇激情av| 亚洲乱码一区二区免费版| 精品久久久久久久久av| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日日啪夜夜撸| 免费看美女性在线毛片视频| 午夜激情欧美在线| 日韩亚洲欧美综合| 久久99热这里只有精品18| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美日韩精品成人综合77777| 啦啦啦啦在线视频资源| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 黄色一级大片看看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 边亲边吃奶的免费视频| 我的老师免费观看完整版| 中文字幕av成人在线电影| 国产亚洲5aaaaa淫片| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 老师上课跳d突然被开到最大视频| 看黄色毛片网站| 国产av码专区亚洲av| 国产精品福利在线免费观看| 嫩草影院新地址| 国产69精品久久久久777片| 国产伦在线观看视频一区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产美女午夜福利| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 高清在线视频一区二区三区 | 日本av手机在线免费观看| 久久久久网色| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产高清有码在线观看视频| 国产免费福利视频在线观看| 色视频www国产| 好男人视频免费观看在线| 久久国产乱子免费精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久草成人影院| 成人性生交大片免费视频hd| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品国产三级国产专区5o | 亚洲av.av天堂| 男女边吃奶边做爰视频| 免费看美女性在线毛片视频| 97热精品久久久久久| 国产成人aa在线观看| 美女高潮的动态| 特大巨黑吊av在线直播| 久久精品国产亚洲av天美| 精品久久久噜噜| 久久久久免费精品人妻一区二区| 免费观看在线日韩| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜老司机福利剧场| 级片在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 国语自产精品视频在线第100页| 色网站视频免费| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 色吧在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 成年av动漫网址| 青春草亚洲视频在线观看| 亚州av有码| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 成人性生交大片免费视频hd| 直男gayav资源| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美日韩综合久久久久久| 精品一区二区三区人妻视频| 久久精品国产自在天天线| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美+日韩+精品| 国产三级中文精品| 91久久精品国产一区二区三区| 国内精品宾馆在线| 超碰97精品在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 女人久久www免费人成看片 | 免费观看人在逋| 丰满少妇做爰视频| 久久久久性生活片| 天堂√8在线中文| 美女内射精品一级片tv| 午夜福利在线观看吧| 精品久久国产蜜桃| 久久久色成人| 免费观看精品视频网站| 精品酒店卫生间| 精品少妇黑人巨大在线播放 | videossex国产| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品国产三级国产专区5o | 国产乱人视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品久久久久久成人av| 女人被狂操c到高潮| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产成人aa在线观看| 中文字幕制服av| 日本一本二区三区精品| 久久久久久久久久成人| 国产高潮美女av| 久久久午夜欧美精品| ponron亚洲| 午夜福利在线在线| 日本与韩国留学比较| 国产精品人妻久久久影院| 免费搜索国产男女视频| 99热全是精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 天天躁日日操中文字幕| 欧美潮喷喷水| 看非洲黑人一级黄片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产真实乱freesex| 91狼人影院| 在线观看一区二区三区| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲经典国产精华液单| 国产男人的电影天堂91| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 色综合站精品国产| 欧美成人午夜免费资源| 又粗又爽又猛毛片免费看| av在线播放精品| 天堂影院成人在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久午夜福利片| 成人综合一区亚洲| 免费观看a级毛片全部| 精品久久久久久久末码| 99热精品在线国产| 久久久久精品久久久久真实原创| 热99re8久久精品国产| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久久久久久久久黄片| 久久精品久久久久久久性| 欧美最新免费一区二区三区| 一级毛片电影观看 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久99热这里只频精品6学生 | av免费观看日本| 男插女下体视频免费在线播放| 人人妻人人看人人澡| 男女下面进入的视频免费午夜| 午夜精品在线福利| 欧美不卡视频在线免费观看| 成年女人永久免费观看视频| 国产在视频线在精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 能在线免费看毛片的网站| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜老司机福利剧场| 亚洲人成网站在线观看播放| 最新中文字幕久久久久| 99热全是精品| 日本黄色视频三级网站网址| 国产高清有码在线观看视频| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲自偷自拍三级| 免费黄网站久久成人精品| 国内精品美女久久久久久| 视频中文字幕在线观看| 国产成人a区在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 成人无遮挡网站| 午夜视频国产福利| 亚洲综合色惰| 久久精品久久久久久久性| 九九在线视频观看精品| 变态另类丝袜制服| 亚洲图色成人| 国产三级在线视频| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精品三级大全| 国产高清三级在线| 在线观看一区二区三区| a级毛色黄片| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲av一区综合| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | av免费观看日本| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲性久久影院| 日韩大片免费观看网站 | av在线蜜桃| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 真实男女啪啪啪动态图| 久久热精品热| 国产精品熟女久久久久浪| 高清视频免费观看一区二区 | 麻豆成人午夜福利视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国国产精品蜜臀av免费| 国产成人a区在线观看| 日本午夜av视频| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 我要看日韩黄色一级片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产成人精品婷婷| 99久国产av精品| av在线蜜桃| 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产成人91sexporn| 色视频www国产| 大话2 男鬼变身卡| av国产久精品久网站免费入址| 尾随美女入室| 国产精品三级大全| 国产免费又黄又爽又色| 久久99热这里只有精品18| 桃色一区二区三区在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 天天一区二区日本电影三级| 深爱激情五月婷婷| 看片在线看免费视频| 七月丁香在线播放| 久久精品国产亚洲av天美| av在线观看视频网站免费| 99久国产av精品国产电影| 伊人久久精品亚洲午夜| 一级毛片久久久久久久久女| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 色吧在线观看| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲成人久久爱视频| 精品不卡国产一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久| 国产免费男女视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久精品国产自在天天线| 久久人人爽人人片av| 国产黄片美女视频| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩一区二区三区影片| 国产三级中文精品| 国产人妻一区二区三区在| 色网站视频免费| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲在久久综合| 可以在线观看毛片的网站| 成人三级黄色视频| 青春草国产在线视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美成人a在线观看| 欧美+日韩+精品| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产淫语在线视频| 亚洲av免费在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 国产淫片久久久久久久久| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲av一区综合| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久久久午夜电影| 国产伦精品一区二区三区四那| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日本爱情动作片www.在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品日韩av在线免费观看| 一级爰片在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲美女视频黄频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日本色播在线视频| 欧美丝袜亚洲另类| 两个人的视频大全免费| 一本久久精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩av在线大香蕉| 成年版毛片免费区| av卡一久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 两个人视频免费观看高清| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲国产欧美在线一区| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久精品国产自在天天线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产美女午夜福利| 亚洲精品自拍成人| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 免费大片18禁| 国产成人一区二区在线| 日本免费a在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 在线播放无遮挡| a级毛片免费高清观看在线播放| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精品一区蜜桃| 最新中文字幕久久久久| 极品教师在线视频| 免费av不卡在线播放| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 免费看av在线观看网站| 在线天堂最新版资源| 久久久精品94久久精品| 免费看日本二区| av.在线天堂| 嫩草影院精品99| 国产久久久一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 长腿黑丝高跟| 亚洲av不卡在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美激情在线99| 国产精品野战在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产成人aa在线观看| av天堂中文字幕网| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲人成网站高清观看| 高清av免费在线| 免费观看精品视频网站| 久久精品综合一区二区三区| 成人午夜精彩视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| 日韩视频在线欧美| 国产精品日韩av在线免费观看| 成人欧美大片| 嫩草影院精品99| 97超碰精品成人国产| 中国国产av一级| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲最大成人av| 国产精品不卡视频一区二区| av在线天堂中文字幕| 亚洲成av人片在线播放无| 中国国产av一级| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲av一区综合| 一个人看视频在线观看www免费| 观看美女的网站| 欧美人与善性xxx| 国产黄色小视频在线观看| kizo精华| 国产精品女同一区二区软件| 日韩国内少妇激情av| av视频在线观看入口| 少妇高潮的动态图| 最后的刺客免费高清国语| 国产熟女欧美一区二区| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 一区二区三区乱码不卡18| 一级黄色大片毛片| 免费观看的影片在线观看| 小说图片视频综合网站| 国产精华一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品一区www在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美又色又爽又黄视频| 99久国产av精品| 日韩精品有码人妻一区| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产一区亚洲一区在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 国产成人午夜福利电影在线观看| 18禁在线播放成人免费| 欧美不卡视频在线免费观看| 最近手机中文字幕大全| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲成人久久爱视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 一级毛片aaaaaa免费看小| 色哟哟·www| 赤兔流量卡办理| or卡值多少钱| 国产精品国产高清国产av| 一区二区三区免费毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲精品456在线播放app| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精品久久电影中文字幕| 七月丁香在线播放| 秋霞伦理黄片| 乱人视频在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久久久久久九九精品二区国产| 精品无人区乱码1区二区| 国产真实伦视频高清在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 久久久成人免费电影| 成人美女网站在线观看视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 内射极品少妇av片p| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲电影在线观看av| 久99久视频精品免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费av毛片视频| 日韩视频在线欧美| 欧美性感艳星| 成年版毛片免费区| 久久久色成人| 久久99蜜桃精品久久| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产高清三级在线| 精品一区二区免费观看| av线在线观看网站| 变态另类丝袜制服| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品久久久久久av不卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 晚上一个人看的免费电影| 国产精品久久久久久精品电影| 中文字幕久久专区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 网址你懂的国产日韩在线| 国产亚洲精品久久久com| 国产爱豆传媒在线观看| 如何舔出高潮| 黑人高潮一二区| 久久久久久久久中文| av在线播放精品| 全区人妻精品视频| 国产中年淑女户外野战色| 村上凉子中文字幕在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久精品综合一区二区三区| 黄色一级大片看看| 日韩亚洲欧美综合| 欧美日韩在线观看h| 久久久久久久久久久丰满| 99在线人妻在线中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲高清免费不卡视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产单亲对白刺激| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 少妇的逼水好多| 成人午夜高清在线视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 色视频www国产| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 美女大奶头视频| 久久久久久久久久久丰满| 国产成人福利小说| www.av在线官网国产| 午夜精品在线福利| 日韩欧美精品v在线| 午夜久久久久精精品| 床上黄色一级片| 亚洲性久久影院| 午夜老司机福利剧场| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品久久久久久成人av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲性久久影院| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 免费看日本二区| 久久久久久久久久黄片| 高清视频免费观看一区二区 | 欧美3d第一页| 久久国产乱子免费精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 精品久久久久久久久久久久久| 久久久久久伊人网av| 色尼玛亚洲综合影院| 免费av毛片视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 在线观看一区二区三区| 如何舔出高潮| 欧美日韩在线观看h| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜日本视频在线| 热99re8久久精品国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产乱来视频区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 91精品国产九色| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品永久免费网站| 亚洲av.av天堂| 亚洲在线自拍视频| 床上黄色一级片| av专区在线播放| 乱人视频在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| h日本视频在线播放| 欧美激情在线99| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 免费无遮挡裸体视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲中文字幕日韩| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产三级中文精品| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 三级毛片av免费| 熟女电影av网| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲av二区三区四区| 国产精品久久视频播放| 欧美三级亚洲精品| 国产精品熟女久久久久浪| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产私拍福利视频在线观看| 免费人成在线观看视频色| 乱人视频在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 网址你懂的国产日韩在线| 一本久久精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 人妻系列 视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品国产三级国产专区5o | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 少妇丰满av| 久久人妻av系列| 成年女人永久免费观看视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 成人午夜高清在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 禁无遮挡网站| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 干丝袜人妻中文字幕| 精品国产三级普通话版| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产综合懂色| 亚洲国产欧美在线一区| 在线播放无遮挡| 国产免费视频播放在线视频 | 中文欧美无线码| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日韩精品青青久久久久久| 久久久a久久爽久久v久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日韩欧美 国产精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲av成人精品一区久久| 欧美激情在线99| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 欧美人与善性xxx| 国产人妻一区二区三区在| 七月丁香在线播放| 国产精品乱码一区二三区的特点| 最近的中文字幕免费完整| 国产成人免费观看mmmm| 少妇熟女aⅴ在线视频| 秋霞在线观看毛片| 最近最新中文字幕免费大全7| www.av在线官网国产| 日韩一区二区三区影片|