• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    活體肝移植供體術(shù)前影像評(píng)估方法研究進(jìn)展

    2016-04-03 05:01:43謝雙雙沈文天津市第一中心醫(yī)院放射科天津300192
    實(shí)用器官移植電子雜志 2016年4期
    關(guān)鍵詞:供體肝移植脂肪肝

    謝雙雙,沈文(天津市第一中心醫(yī)院放射科,天津 300192)

    肝移植是終末期肝病患者唯一有效的治療方法,我國(guó)慢性肝病的發(fā)病率高,供肝資源匱乏尤為嚴(yán)重[1]。為了擴(kuò)大供肝資源,1988年Raia等[2]開(kāi)創(chuàng)了首例活體肝移植,隨后,該技術(shù)在亞洲得到迅速開(kāi)展。隨著人們生活水平的提高,脂肪肝的發(fā)病率逐年上升,對(duì)功能肝質(zhì)量產(chǎn)生直接影響,而且肝內(nèi)血管及膽管的變異率也較高,這些都直接影響著手術(shù)的難易程度和供受體的存活率。因此,為了確保手術(shù)的成功率,術(shù)前需要對(duì)患者的這些變化進(jìn)行全面評(píng)估。

    一直以來(lái),脂肪肝診斷的金標(biāo)準(zhǔn)為穿刺活檢,血管造影、內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影(ERCP)或術(shù)中膽管造影是發(fā)現(xiàn)血管和膽管解剖變異的金標(biāo)準(zhǔn)。然而,這些方法均為有創(chuàng)檢查,增加了供體的痛苦,并存在一定程度的并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)展,逐漸出現(xiàn)了各種無(wú)創(chuàng)的影像學(xué)檢查,能夠在術(shù)前對(duì)肝實(shí)質(zhì)病變、血管及膽管解剖和肝臟體積進(jìn)行準(zhǔn)確呈現(xiàn),對(duì)手術(shù)方案的制定具有重要的指導(dǎo)意義。

    1 超聲成像(US)

    US操作簡(jiǎn)便,在肝移植供體評(píng)估中可用于肝實(shí)質(zhì)病變的初篩和肝內(nèi)門(mén)靜脈、肝靜脈主要解剖結(jié)構(gòu)的顯示。脂肪肝在US上表現(xiàn)為肝實(shí)質(zhì)彌漫性回聲增強(qiáng),對(duì)30%以上程度脂肪肝診斷的敏感度可達(dá)到81.8%,但對(duì)輕度脂肪肝的發(fā)現(xiàn)卻很有限[3-4]。并且US診斷脂肪肝缺乏定量指標(biāo),主要依賴于操作者的視覺(jué)評(píng)估,因此操作者依賴性較大[5]。

    US還可用于測(cè)量肝臟體積。早期二維超聲推薦采用橢圓體法計(jì)算臟器或腫塊的體積,但因人體很多器官的結(jié)構(gòu)并不規(guī)則,差異很大,故未見(jiàn)肝臟方面的應(yīng)用。隨著三維US技術(shù)的出現(xiàn),平面體積測(cè)量法將US肝臟體積測(cè)量達(dá)成現(xiàn)實(shí)。早期多采用手動(dòng)逐層勾畫(huà)被測(cè)體的輪廓,隨后,為了簡(jiǎn)化臨床操作過(guò)程出現(xiàn)了自動(dòng)測(cè)量技術(shù)。Laudy等[6]很早便將三維US測(cè)量技術(shù)應(yīng)用于胎兒肝臟體積測(cè)量,估計(jì)胎兒的發(fā)育狀況。隨后,Hausken等[7]采用豬和兔肝進(jìn)行體外實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證其用于肝臟體積測(cè)量的準(zhǔn)確性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其測(cè)量結(jié)果與真實(shí)肝臟排水法的結(jié)果具有很好的相關(guān)性。何恩輝等[8]將其用于活體肝移植供體右半肝體積測(cè)量,顯示其測(cè)量結(jié)果與術(shù)中真實(shí)右半肝體積和質(zhì)量存在很好的相關(guān)性。然而,由于受聲窗的限制,US很難在一個(gè)斷面下顯示完整的肝臟,不能顯示的部分多通過(guò)估計(jì)溝邊,增加了人為誤差。而活體肝移植供體術(shù)前體積評(píng)估要求全肝和移植肝均進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量,故限制了其在移植領(lǐng)域的推廣。

    2 計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)

    CT掃描成像速度快且獲取的圖像分辨率高,在臨床中廣泛用于各種病變的診斷。在活體肝移植供體評(píng)估方面,常規(guī)CT平掃和雙能量掃描可用于肝內(nèi)占位性病變的發(fā)現(xiàn)及脂肪肝的定量。常規(guī)平掃用于脂肪肝的評(píng)估多基于肝脾CT值的差值或比值。Limanond等[9]研究顯示,當(dāng)肝脾CT差值>5 HU時(shí),預(yù)測(cè)脂肪含量為0%~5%,差值在-10~-5HU時(shí),預(yù)測(cè)脂肪含量為6%~30%,差值<-10 HU時(shí),預(yù)測(cè)脂肪含量在30%以上。然而,由于肝臟CT值會(huì)受到礦物質(zhì)沉積、放射損傷等因素的影響,該方法只對(duì)30%以上的脂肪肝診斷敏感。雙能量CT掃描采用兩種管電壓進(jìn)行成像,根據(jù)不同組織在不同能量圖像上CT值的變化特點(diǎn)進(jìn)行物質(zhì)分離。由于脂肪在低能量圖像上會(huì)出現(xiàn)CT值的減低,而在高能量圖像上則會(huì)增加,存在脂肪肝時(shí)會(huì)增加高低能量圖像上肝實(shí)質(zhì) CT值的差異[10]。Mendler等[11]研究顯示,存在脂肪肝時(shí)肝實(shí)質(zhì)的CT值在80 kVp和140 kVp管電壓掃描圖像上的CT值之差至少為9 HU。此外,由于增強(qiáng)后的雙能量掃描圖像可以得到虛擬平掃圖像,因此,增強(qiáng)后的圖像也可用于脂肪肝的診斷。Hur等[12]采用增強(qiáng)后的雙能量CT圖像進(jìn)行脂肪定量,發(fā)現(xiàn)其與病理及多回波磁共振成像(MRI)的結(jié)果均有很好的相關(guān)性,且對(duì)5%以上脂肪肝診斷的敏感度和特異度與MRI類似[5]。

    CT對(duì)肝臟血管解剖的顯示主要借助于多期增強(qiáng)檢查,人體注射對(duì)比劑后,在血管的峰值顯像時(shí)刻采集圖像,并且結(jié)合特有的圖像分析軟件,三維圖像顯示血管分支及走行,自動(dòng)對(duì)肝臟進(jìn)行分割,測(cè)量整體及各肝段的體積。Kamel等[13]采用多期增強(qiáng)CT對(duì)40例成人右半肝移植供體進(jìn)行篩選,發(fā)現(xiàn)動(dòng)脈期及門(mén)脈期圖像對(duì)肝動(dòng)脈和門(mén)靜脈及其分支的顯示與血管造影結(jié)果一致,且15%的潛在供者能夠通過(guò)術(shù)前CT檢查發(fā)現(xiàn)肝實(shí)質(zhì)病變、肝內(nèi)血管或膽管解剖變異及供肝體積過(guò)小被排除,這明顯降低了不必要的開(kāi)腹手術(shù)比例。Ringe等[14]回顧性分析了CT掃描在供體篩選中的價(jià)值,發(fā)現(xiàn)1/3的潛在供體均因CT檢查發(fā)現(xiàn)移植禁忌而被排除,且CT顯示的脂肪變性均被活檢所證實(shí)。目前,CT掃描得到移植醫(yī)生的高度認(rèn)可,可作為活體肝移植供體篩選的必備方法。

    CT膽道造影類似于CT血管顯像,在注射膽源性對(duì)比劑后特定延遲采集圖像時(shí)間,可清晰顯示肝內(nèi)外膽管的解剖情況[15]。隨后有研究者推薦進(jìn)行CT一站式成像,先靜脈注射膽源性對(duì)比劑,在延遲25分鐘后采集膽道圖像,然后緊接著注射血管對(duì)比劑,通過(guò)血管監(jiān)測(cè)在相應(yīng)的時(shí)間點(diǎn)采集動(dòng)脈期和門(mén)脈期的圖像[16-18]。這種方法可以簡(jiǎn)化評(píng)估過(guò)程,讓所有評(píng)估無(wú)創(chuàng)化,并且可以將血管及膽管進(jìn)行三維融合顯像,這將更有利于術(shù)前手術(shù)方案的制定。然而,由于患者服用膽道對(duì)比劑后不良反應(yīng)的發(fā)生率較高,目前在臨床中未得到推廣。

    3 MRI

    MRI能進(jìn)行多參數(shù)、多方位成像且無(wú)輻射性,一直是臨床研究的熱點(diǎn)。MRI的多種成像方法可用于肝移植供體術(shù)前各項(xiàng)禁忌證的篩選。

    3.1 脂肪肝評(píng)估:研究顯示對(duì)脂肪肝診斷敏感的MRI技術(shù)包括T1同反相位成像、T2脂肪抑制成像、MR波普成像(MRS)和水脂分離磁共振成像(DIXON)技術(shù)。

    T1同反相位成像是以脂肪和水分子中氫質(zhì)子的化學(xué)位移效應(yīng)為基礎(chǔ),選擇合適的回波時(shí)間獲取水脂信號(hào)相加的同相位圖像和水脂信號(hào)相減的反相位圖像,然后根據(jù)反相位圖像上肝實(shí)質(zhì)信號(hào)的衰減情況對(duì)脂肪肝進(jìn)行診斷。由于同反相位成像缺乏直接定量指標(biāo),臨床研究多采用同反相位圖像中肝實(shí)質(zhì)的信號(hào)變化來(lái)代替。T2脂肪抑制成像是根據(jù)化學(xué)位移或反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列特點(diǎn)使脂肪信號(hào)被壓制,根據(jù)壓脂前后圖像的信號(hào)差異來(lái)定量脂肪含量。MRS是以不同物質(zhì)內(nèi)氫質(zhì)子震動(dòng)頻率的差異為基礎(chǔ),形成一系列代表不同物質(zhì)成分的波,然后根據(jù)脂肪波固有的位置和波下面積對(duì)其進(jìn)行診斷和定量。Maruzzelli等[19]以病理結(jié)果為參照,比較CT、T1同反相位和T2脂肪抑制成像對(duì)脂肪肝定量診斷的準(zhǔn)確性,發(fā)現(xiàn)三者評(píng)估脂肪含量的準(zhǔn)確度類似,但T2脂肪抑制成像對(duì)5%或10%以下脂肪含量評(píng)估的準(zhǔn)確度高于其他兩種成像方法。van Werven等[20]將T1同反相位和MRS對(duì)脂肪肝診斷的準(zhǔn)確度與US和CT進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)T1同反相位和MRS測(cè)量結(jié)果可鑒別病理顯示的所有程度脂肪肝,與病理結(jié)果明顯相關(guān),且明顯高于US和CT。

    DIXON技術(shù)也叫水脂分離技術(shù),利用水和脂肪的共振頻率差異,一次屏氣掃描即可同時(shí)獲取同相位、反相位、水相和脂肪相圖像,成像迅速方便。然而,雙回波DIXON成像會(huì)受到自由衰減信號(hào)的影響,其測(cè)得的脂肪分?jǐn)?shù)與實(shí)際存在差異,尤其是合并鐵沉積者。為了改善上述缺點(diǎn),在DXION技術(shù)的基礎(chǔ)上出現(xiàn)了可以任意選擇回波時(shí)間的mDIXON技術(shù),其通過(guò)直接在脂肪分?jǐn)?shù)圖上放置感興趣區(qū)(ROI),測(cè)量任意ROI內(nèi)組織的脂肪含量。馬靜等[21]將雙回波DIXON和三回波mDIXON技術(shù)對(duì)脂肪定量的準(zhǔn)確性進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)兩者均與病理結(jié)果相關(guān),但三回波mDIXON技術(shù)對(duì)各種程度脂肪肝的診斷效能高于雙回波DXION技術(shù),故認(rèn)為三回波mDIXON技術(shù)是一種更準(zhǔn)確的脂肪定量方法。Kukul等[22]將雙回波DIXON、六回波mDIXON和MRS測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性進(jìn)行了比較,也發(fā)現(xiàn)六回波mDIXON技術(shù)的測(cè)量結(jié)果與MRS、病理結(jié)果均有很好的相關(guān)性,可準(zhǔn)確用于肝臟脂肪的定量,但雙回波測(cè)量結(jié)果則低于其他兩種成像方法,故不推薦使用。

    既往的研究結(jié)果表明,MRS和mDIXON技術(shù)均為定量診斷脂肪肝的有效方法。然而,MRS掃描及其后續(xù)處理過(guò)程相對(duì)復(fù)雜,且取樣比較局限,而肝實(shí)質(zhì)內(nèi)脂肪含量的分布并不均勻,尤其是重度脂肪肝患者,因此,局部取樣不能真實(shí)反映整個(gè)肝實(shí)質(zhì)的脂肪變性情況[23],故一直未在臨床中得到廣泛使用。多回波mDIXON技術(shù)則成像迅速、測(cè)量簡(jiǎn)便且可在任意部位取樣,其更有希望成為穿刺活檢的替代方法用于脂肪定量。

    3.2 血管評(píng)估:隨著MRI檢查技術(shù)的發(fā)展,單次屏氣可以實(shí)現(xiàn)三維高分辨且近乎各向同性的腹部成像,這推動(dòng)了磁共振血管造影(MRA)的發(fā)展。Carr等[24]采用MRA與真實(shí)穩(wěn)態(tài)進(jìn)動(dòng)快速成像(FISP)相結(jié)合的方法對(duì)活體肝移植供體進(jìn)行術(shù)前血管評(píng)估,結(jié)果證實(shí)其對(duì)動(dòng)脈變異的顯示與術(shù)中所見(jiàn)的一致性為91%,門(mén)靜脈與肝靜脈變異的顯示則與術(shù)中所見(jiàn)完全一致,且FISP有利于門(mén)靜脈分支的顯示。Streitparth等[25]采用MRA對(duì)肝移植供體進(jìn)行術(shù)前血管評(píng)估,顯示MRA對(duì)肝動(dòng)脈、門(mén)靜脈及肝靜脈解剖變異的診斷與術(shù)中所見(jiàn)均有很高的一致性(≥91%)。

    3.3 膽道評(píng)估:臨床中常用的MR膽道評(píng)估方法為基于膽道內(nèi)水分子信號(hào)進(jìn)行成像的MR胰膽管成像(MRCP)。早期MRCP主要采用迅速的二維成像,隨著技術(shù)的進(jìn)展出現(xiàn)了能進(jìn)行薄層顯像且圖像信噪比更高的三維成像。由于三維MRCP的薄層圖像利于肝內(nèi)管徑較小膽管的顯示,適用于肝內(nèi)膽管無(wú)病態(tài)擴(kuò)張的活體肝移植供體。Song等[26]將三維MRCP用于活體肝移植供體術(shù)前評(píng)估,結(jié)果顯示其對(duì)膽管解剖顯示的準(zhǔn)確性達(dá)到88.3%,且發(fā)現(xiàn)解剖變異的敏感度達(dá)到95.5%。Hsu等[27]類似的研究結(jié)果也顯示MRCP對(duì)膽管解剖顯示的準(zhǔn)確性達(dá)到91.9%,與術(shù)中膽道成像具有很高的一致性。目前該技術(shù)已在肝移植領(lǐng)域中廣泛使用。

    此外,利用具有膽道排泄功能的MR對(duì)比劑也可進(jìn)行增強(qiáng)磁共振膽道成像(CE-MRC)。研究顯示能具有膽道排泄功能的對(duì)比劑包括錳福地吡三鈉(泰樂(lè)影)、釓貝葡胺(莫迪司)和釓塞酸二鈉(普美顯)。Yeh等[28]將泰樂(lè)影CE-MRC對(duì)膽道的顯示情況與CT膽道造影和常規(guī)MRCP進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)主膽管顯示三者的評(píng)分無(wú)明顯差異,但二級(jí)和三級(jí)膽管顯示泰樂(lè)影CE-MRC評(píng)分與常規(guī)MRCP類似,且均明顯低于CT膽管造影。Lim等[29]將莫迪司CE-MRC對(duì)膽道顯示情況與常規(guī)MRCP進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)其圖像質(zhì)量評(píng)分高于MRCP,但膽道顯示評(píng)分卻低于MRCP。Lee等[30]將普美顯CE-MRC對(duì)膽道顯示情況與莫迪司CE-MRC進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)二者效果類似。且Xie等[31]研究中將普美顯CE-MRC與常規(guī)MRCP進(jìn)行比較,也得到類似的結(jié)果。由于CE-MRC需要使用對(duì)比劑,增加了檢查的復(fù)雜性和費(fèi)用, 對(duì)膽道的顯示情況卻與常規(guī)MRCP類似,故在臨床中未得到推廣。然而CE-MRC均只需單次屏氣檢查,需要患者呼吸配合的時(shí)間短,對(duì)于長(zhǎng)期呼吸配合不良而使常規(guī)MRCP圖像質(zhì)量不佳的患者,推薦進(jìn)行CE-MRC檢查。

    3.4 體積評(píng)估:肝臟體積測(cè)量需要圖像能清晰顯示肝臟及肝內(nèi)大血管的邊界。MRI具有高度軟組織分辨率,可清晰顯示肝臟邊界,其平掃T2加權(quán)成像肝內(nèi)大血管流空呈低信號(hào),故可用于體積測(cè)量。黃加勝等[32]在T2壓脂圖像上進(jìn)行肝臟體積測(cè)量,發(fā)現(xiàn)其與術(shù)中測(cè)量結(jié)果無(wú)差異。此外,類似于增強(qiáng)CT成像,增強(qiáng)MRI門(mén)脈期或靜脈期的圖像也可用于體積測(cè)量。Schroeder等[33]采用增強(qiáng)MRI靜脈期的圖像進(jìn)行體積測(cè)量,顯示其測(cè)量結(jié)果稍高于CT體積測(cè)量,但并無(wú)差異。在肝細(xì)胞特異性增強(qiáng)MRI時(shí),由于肝細(xì)胞特異期肝實(shí)質(zhì)呈高信號(hào),肝內(nèi)血管陰性對(duì)比呈低信號(hào),因此,也可用于體積測(cè)量。Lee等[34]將普美顯增強(qiáng)MRI肝細(xì)胞特異期肝臟體積測(cè)量結(jié)果與CT測(cè)量結(jié)果進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)二者具有很好的相關(guān)性。Xie等[31]研究中發(fā)現(xiàn),肝細(xì)胞特異期MRI圖像測(cè)量移植肝體積與術(shù)中真實(shí)結(jié)果的一致性高于CT。由于MRI圖像層面內(nèi)和層面間的分辨率不足,過(guò)去普遍認(rèn)為MRI體積測(cè)量的準(zhǔn)確性不佳。然而隨著MRI技術(shù)的發(fā)展,影響體積測(cè)量準(zhǔn)確性的因素被逐漸改善,且既往研究結(jié)果也證實(shí)其跟CT一樣可用于移植肝體積的準(zhǔn)確測(cè)量。因此,在臨床使用過(guò)程中可根據(jù)患者的具體情況,選擇合適的成像方式。

    3.5 一站式評(píng)估方法:MRI通過(guò)不同的成像方式成功實(shí)現(xiàn)了活體肝移植供體的全面評(píng)估。為了簡(jiǎn)化評(píng)估過(guò)程,出現(xiàn)了多種一站式MRI評(píng)估方法。早期Cheng等[35]和Lee等[36]采用增強(qiáng)MRA與MRCP相結(jié)合的方式證實(shí)了一站式MRI在活體肝移植供體評(píng)估中的潛在價(jià)值。隨后,Schroeder等[32]采用莫迪司增強(qiáng)MRI進(jìn)行一站式評(píng)估,將肝細(xì)胞特異性增強(qiáng)MRI的價(jià)值最大化,顯示其在血管、膽管及實(shí)質(zhì)評(píng)估中均能達(dá)到滿意效果。Mangold等[37]和Xie等[30]研究顯示,普美顯增強(qiáng)MRI也可用于一站式評(píng)估,其對(duì)門(mén)靜脈、肝靜脈、膽管、移植肝體積及肝實(shí)質(zhì)的評(píng)估效果與增強(qiáng)CT和MRCP的結(jié)合類似,但對(duì)動(dòng)脈解剖的顯示還需要進(jìn)一步提高圖像質(zhì)量。

    4 總結(jié)及展望

    影像檢查能無(wú)創(chuàng)實(shí)現(xiàn)肝實(shí)質(zhì)病變、血管、膽管及肝臟體積的全面評(píng)估,在活體肝移植供體的篩選中發(fā)揮著重要作用。目前,臨床中常用的評(píng)估方法為增強(qiáng)CT與MRCP的結(jié)合,然而隨著各種MRI成像序列的改進(jìn)或出現(xiàn),其在肝實(shí)質(zhì)病變?cè)u(píng)估方面比CT更準(zhǔn)確,血管及膽道評(píng)估也能達(dá)到診斷需求。此外,各種一站式MRI評(píng)估方法的出現(xiàn)簡(jiǎn)化了評(píng)估過(guò)程,由于這方面的研究尚不多見(jiàn),需要更多的大樣本臨床研究來(lái)驗(yàn)證其價(jià)值及便捷性,相信在不久的將來(lái),一站式MRI將會(huì)出現(xiàn)在臨床的舞臺(tái)上。

    猜你喜歡
    供體肝移植脂肪肝
    瘦人也會(huì)得脂肪肝
    中老年保健(2022年5期)2022-11-25 14:16:14
    脂肪肝 不簡(jiǎn)單
    中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:08
    脂肪肝治療誤區(qū)須謹(jǐn)防
    如何快速消除脂肪肝
    不同氫供體對(duì)碳納米管負(fù)載鈀催化劑催化溴苯脫溴加氫反應(yīng)的影響
    高齡供體的肝移植受者生存分析
    終末熱灌注對(duì)心臟移植術(shù)中豬供體心臟的保護(hù)作用
    肝移植術(shù)后膽道并發(fā)癥的研究現(xiàn)狀
    肝移植術(shù)后患者的健康之路
    肝博士(2015年2期)2015-02-27 10:49:45
    一些含三氮雜茂偶氮染料O,N供體的Zr(Ⅱ)配合物的合成、表征和抗微生物活性
    日韩国内少妇激情av| 亚洲精品国产成人久久av| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩亚洲欧美综合| 欧美高清性xxxxhd video| 赤兔流量卡办理| av福利片在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产精品不卡视频一区二区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一边亲一边摸免费视频| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 寂寞人妻少妇视频99o| 久久国产乱子免费精品| 色哟哟·www| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 极品教师在线视频| 伦精品一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品一区二区三区四区久久| 精品久久久久久久末码| 日韩欧美国产在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 午夜a级毛片| 综合色丁香网| 老司机福利观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| ponron亚洲| 美女黄网站色视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲图色成人| 免费av不卡在线播放| 国产真实伦视频高清在线观看| 少妇的逼好多水| 一级毛片我不卡| 99久国产av精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 婷婷色麻豆天堂久久 | 免费av观看视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 精品久久久久久电影网 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品av视频在线免费观看| 精品免费久久久久久久清纯| 一级av片app| 日韩成人伦理影院| 国产精品无大码| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 欧美高清成人免费视频www| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲自偷自拍三级| 能在线免费看毛片的网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 免费av毛片视频| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久精品大字幕| 日韩av不卡免费在线播放| 床上黄色一级片| 午夜精品在线福利| 波多野结衣巨乳人妻| 99视频精品全部免费 在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产午夜精品一二区理论片| 淫秽高清视频在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 91av网一区二区| 日韩中字成人| 久久6这里有精品| 午夜福利成人在线免费观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩三级伦理在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 色网站视频免费| 26uuu在线亚洲综合色| 69人妻影院| 啦啦啦啦在线视频资源| 99久久九九国产精品国产免费| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美又色又爽又黄视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 中文字幕亚洲精品专区| 伦理电影大哥的女人| 国产不卡一卡二| 一区二区三区四区激情视频| 色尼玛亚洲综合影院| 人体艺术视频欧美日本| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲精品国产av成人精品| 国产 一区 欧美 日韩| 国产熟女欧美一区二区| 精品久久久久久久久av| 青春草国产在线视频| 18+在线观看网站| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国内精品宾馆在线| 国产精品野战在线观看| 久久国产乱子免费精品| 国产在视频线精品| 亚洲在线自拍视频| 欧美三级亚洲精品| 成年女人永久免费观看视频| 又爽又黄无遮挡网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产成人91sexporn| 亚洲综合精品二区| 午夜视频国产福利| 日本五十路高清| 青青草视频在线视频观看| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲国产精品合色在线| 在线免费观看的www视频| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩亚洲欧美综合| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲av熟女| 九九爱精品视频在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久精品91蜜桃| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产亚洲精品久久久com| 国产在视频线在精品| 永久网站在线| 青青草视频在线视频观看| 国产精品久久久久久久久免| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av一区综合| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日本免费一区二区三区高清不卡| 69人妻影院| 直男gayav资源| 亚洲欧美精品自产自拍| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 晚上一个人看的免费电影| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产视频首页在线观看| 国产在线一区二区三区精 | 亚洲av熟女| 高清在线视频一区二区三区 | videossex国产| 一级爰片在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲欧美精品综合久久99| 黄色日韩在线| 色综合站精品国产| 国产久久久一区二区三区| 日本免费在线观看一区| 欧美性感艳星| 国产一区有黄有色的免费视频 | 成人国产麻豆网| 禁无遮挡网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产成人免费观看mmmm| 欧美3d第一页| 免费观看在线日韩| 嫩草影院新地址| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 深爱激情五月婷婷| videos熟女内射| 日韩人妻高清精品专区| 中国国产av一级| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产一区二区三区av在线| 成人特级av手机在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 欧美极品一区二区三区四区| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲av一区综合| 免费在线观看成人毛片| 久久亚洲国产成人精品v| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品久久久久久精品电影| 69人妻影院| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产一级毛片在线| 麻豆一二三区av精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日本wwww免费看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 日韩欧美在线乱码| 国产高潮美女av| 国产精品人妻久久久影院| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本一本二区三区精品| 亚洲经典国产精华液单| 精品人妻视频免费看| 欧美性猛交黑人性爽| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 午夜老司机福利剧场| 真实男女啪啪啪动态图| 日本-黄色视频高清免费观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲欧美清纯卡通| 桃色一区二区三区在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 在线播放国产精品三级| 桃色一区二区三区在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 成年女人看的毛片在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 少妇的逼好多水| 亚洲国产最新在线播放| 99久久人妻综合| 亚洲,欧美,日韩| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品福利在线免费观看| 婷婷六月久久综合丁香| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 嫩草影院新地址| 免费观看的影片在线观看| 国产69精品久久久久777片| 国产精品野战在线观看| 在线观看66精品国产| www日本黄色视频网| 99九九线精品视频在线观看视频| 禁无遮挡网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品1区2区在线观看.| 国产一区二区三区av在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 久久99蜜桃精品久久| 九九热线精品视视频播放| 亚洲成人久久爱视频| 国产一区有黄有色的免费视频 | 麻豆成人午夜福利视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| .国产精品久久| 高清日韩中文字幕在线| 午夜精品在线福利| 国产精品野战在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 岛国在线免费视频观看| 如何舔出高潮| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲伊人久久精品综合 | 91精品伊人久久大香线蕉| 国产单亲对白刺激| 国产伦在线观看视频一区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 91久久精品国产一区二区三区| 成人性生交大片免费视频hd| av专区在线播放| 亚洲在久久综合| 日韩精品青青久久久久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久网色| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美高清性xxxxhd video| 麻豆成人av视频| 免费看a级黄色片| 欧美性感艳星| 国产成人aa在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 美女国产视频在线观看| 综合色av麻豆| 婷婷色av中文字幕| 精品酒店卫生间| 国产黄a三级三级三级人| 99热全是精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 黄片无遮挡物在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | kizo精华| 国产精品久久久久久久电影| 国产成人91sexporn| 日本爱情动作片www.在线观看| 能在线免费观看的黄片| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 激情 狠狠 欧美| 国产片特级美女逼逼视频| 成人亚洲精品av一区二区| 赤兔流量卡办理| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲图色成人| 久久久久国产网址| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产亚洲av嫩草精品影院| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲人成网站在线观看播放| 1000部很黄的大片| 日本午夜av视频| 超碰97精品在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲经典国产精华液单| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 美女高潮的动态| 国产精品蜜桃在线观看| 免费看光身美女| 草草在线视频免费看| 国内精品宾馆在线| 麻豆成人av视频| www.色视频.com| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 99热6这里只有精品| 国产综合懂色| 欧美区成人在线视频| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美一区二区亚洲| 秋霞在线观看毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲经典国产精华液单| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品国产av成人精品| 别揉我奶头 嗯啊视频| av天堂中文字幕网| 精品午夜福利在线看| 日本黄色片子视频| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品一区www在线观看| 欧美+日韩+精品| 国产精品久久久久久精品电影| 99在线视频只有这里精品首页| kizo精华| 黄片wwwwww| 一夜夜www| 婷婷色av中文字幕| 国产探花极品一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产黄a三级三级三级人| 能在线免费观看的黄片| 午夜久久久久精精品| 中文天堂在线官网| 国产视频首页在线观看| 成人av在线播放网站| 又爽又黄a免费视频| 日本黄色视频三级网站网址| 两个人的视频大全免费| 女人久久www免费人成看片 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产一区二区在线av高清观看| 一本久久精品| 国产综合懂色| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产男人的电影天堂91| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产成人a区在线观看| 亚洲色图av天堂| 草草在线视频免费看| 亚洲高清免费不卡视频| 中文字幕免费在线视频6| 老司机影院毛片| 久久这里只有精品中国| 国产在视频线精品| 日本一本二区三区精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一级毛片电影观看 | 国内精品一区二区在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久精品94久久精品| 国产美女午夜福利| 欧美高清成人免费视频www| 日本与韩国留学比较| 亚洲五月天丁香| 久久久精品大字幕| 日本黄大片高清| 国产成人91sexporn| 在现免费观看毛片| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 高清av免费在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品熟女久久久久浪| 午夜视频国产福利| 欧美日本亚洲视频在线播放| 超碰av人人做人人爽久久| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美日韩综合久久久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产高清不卡午夜福利| 男人舔女人下体高潮全视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 又爽又黄无遮挡网站| 不卡视频在线观看欧美| 精品久久久久久久久亚洲| 春色校园在线视频观看| a级一级毛片免费在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩强制内射视频| 美女高潮的动态| 九草在线视频观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产真实伦视频高清在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 永久网站在线| 少妇的逼好多水| 国产中年淑女户外野战色| 在线播放无遮挡| 日韩中字成人| 国产精品久久视频播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产av码专区亚洲av| 天堂√8在线中文| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美一区二区亚洲| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品国产露脸久久av麻豆 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久精品欧美日韩精品| 久久精品国产亚洲网站| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩国内少妇激情av| 婷婷色综合大香蕉| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 高清毛片免费看| 久久精品91蜜桃| 国国产精品蜜臀av免费| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产成人freesex在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 午夜免费激情av| 麻豆一二三区av精品| 日本午夜av视频| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 色吧在线观看| 秋霞在线观看毛片| 高清午夜精品一区二区三区| 一夜夜www| 免费人成在线观看视频色| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一区二区三区免费毛片| 免费av观看视频| 亚洲美女视频黄频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| h日本视频在线播放| 国产精品人妻久久久影院| 热99re8久久精品国产| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩三级伦理在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 久久久久国产网址| 97在线视频观看| 国产精品久久电影中文字幕| 1000部很黄的大片| 淫秽高清视频在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 只有这里有精品99| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 如何舔出高潮| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品人妻久久久影院| 韩国av在线不卡| 午夜福利网站1000一区二区三区| videossex国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 小说图片视频综合网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久久久网色| 网址你懂的国产日韩在线| 免费看美女性在线毛片视频| 国产成人精品一,二区| 黄片wwwwww| 最近手机中文字幕大全| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 美女国产视频在线观看| 美女高潮的动态| 三级国产精品欧美在线观看| av视频在线观看入口| 国产高清三级在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产免费男女视频| 变态另类丝袜制服| 亚洲av不卡在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 丝袜美腿在线中文| 免费av观看视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 三级经典国产精品| av视频在线观看入口| 麻豆成人av视频| 一边亲一边摸免费视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 在线天堂最新版资源| 深爱激情五月婷婷| 中文在线观看免费www的网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 欧美bdsm另类| 熟女人妻精品中文字幕| 国产av码专区亚洲av| 国模一区二区三区四区视频| 人体艺术视频欧美日本| 日本爱情动作片www.在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美日韩在线观看h| 国产片特级美女逼逼视频| 国产老妇女一区| 嫩草影院新地址| 日韩在线高清观看一区二区三区| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲av免费在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 波野结衣二区三区在线| 日本免费a在线| 国产在线男女| 亚洲18禁久久av| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产淫片久久久久久久久| 国产av码专区亚洲av| 午夜老司机福利剧场| 成年版毛片免费区| 青青草视频在线视频观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 七月丁香在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av播播在线观看一区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日本黄大片高清| 最近手机中文字幕大全| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一级毛片久久久久久久久女| 久久久久久久久中文| 少妇的逼好多水| 国产淫语在线视频| 日韩欧美三级三区| 亚洲久久久久久中文字幕| 成人三级黄色视频| 国产乱来视频区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲国产色片| 国产精品一区二区性色av| 最后的刺客免费高清国语| 黄色日韩在线| 毛片一级片免费看久久久久| 黄色配什么色好看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 一个人看视频在线观看www免费| 免费大片18禁| 国产成人一区二区在线| 中文字幕熟女人妻在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲三级黄色毛片| 国产亚洲91精品色在线| 老女人水多毛片| 亚洲av男天堂| 乱码一卡2卡4卡精品| 午夜a级毛片| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲无线观看免费| 精品午夜福利在线看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 我的女老师完整版在线观看| 色播亚洲综合网| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 精品午夜福利在线看| 美女高潮的动态| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 |