• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年女性內(nèi)源性循環(huán)雌二醇和卒中風(fēng)險(xiǎn)的研究

    2019-12-27 04:15:20張志穎
    醫(yī)學(xué)信息 2019年22期
    關(guān)鍵詞:缺血性腦卒中

    張志穎

    摘要:目的 ?探討老年女性內(nèi)源性循環(huán)雌二醇和卒中(IS)風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系。方法 ?選擇2018年1月~2019年3月在我院就診的131例老年女性IS患者設(shè)為IS組,按1∶1比例收集同期在我院就診的不伴卒中的動(dòng)脈粥樣硬化患者設(shè)為AS組,同法收集同期在我院體檢的老年女性作為對(duì)照組(C組),采用單因素和多因素分析循環(huán)游離雌二醇(E2)和性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)與IS的關(guān)系。結(jié)果 ?三組年齡、吸煙史、糖尿病、高血壓、心絞痛、心肌梗死史、阿司匹林服用、TC、TG、LDL-C、HDL-C、TC/HDL-C、CRP、Hcy、E2、SHBG比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),三組絕經(jīng)年齡、體質(zhì)量指數(shù)、目前吸煙、每周飲酒次數(shù)、規(guī)律煅煉、雌激素應(yīng)用史比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Logistic分析結(jié)果顯示,年齡>72歲、糖尿病、LDL-C>154.2 mg/dl、CRP>0.52 mg/dl、E2>36.3 pg/ml、SHBG<37.7 μg/ml是影響IS發(fā)生的因素(P<0.05)。結(jié)論 ?內(nèi)源性雌二醇水平是老年絕經(jīng)后女性IS風(fēng)險(xiǎn)增加的因素,降低雌二醇水平或應(yīng)用其拮抗藥物對(duì)高內(nèi)源性雌激素女性IS的預(yù)防可能有益,值得進(jìn)一步研究探討。

    關(guān)鍵詞:老年女性;缺血性腦卒中;內(nèi)源性循環(huán)雌二醇

    中圖分類號(hào):R743.3 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2019.22.025

    文章編號(hào):1006-1959(2019)22-0084-03

    Study on Endogenous Circulating Estradiol and Stroke Risk in Elderly Women

    ZHANG Zhi-ying

    (Department of Neurology,People's Hospital of Wuqing District,Tianjin 301700,China)

    Abstract:Objective ?To investigate the relationship between endogenous circulating estradiol and stroke (IS) risk in elderly women. Methods ?A total of 131 elderly women with IS in our hospital from January 2018 to March 2019 were enrolled in the IS group. The atherosclerotic patients who were not treated with stroke in our hospital were collected at a ratio of 1:1. In the AS group, the same method was used to collect the elderly women who were in our hospital for the same period as the control group (group C). The relationship between circulating free estradiol (E2) and sex hormone binding globulin (SHBG) and IS was analyzed by single factor and multivariate analysis. Results ?Three groups of age, smoking history, diabetes, hypertension, angina pectoris, history of myocardial infarction, aspirin, TC, TG, LDL-C, HDL-C, TC/HDL-C, CRP, Hcy, E2, SHBG,the difference was statistically significant (P<0.05). There were no significant differences in the three groups of menopausal age, body mass index, current smoking, weekly drinking times, regular calcination, and estrogen application history (P>0.05). Logistic analysis showed that age >72 years, diabetes, LDL-C>154.2 mg/dl, CRP>0.52 mg/dl, E2>36.3 pg/ml, and SHBG<37.7 μg/ml were factors affecting IS (P<0.05). Conclusion ?The level of endogenous estradiol is an increasing risk of IS in postmenopausal women. Decreasing the level of estradiol or using its antagonistic drugs may be beneficial for the prevention of IS in women with high endogenous estrogen. It is worthy of further study.

    Key words:Elderly women;Ischemic stroke;Endogenous circulating estradiol

    缺血性腦卒中(ischemic stroke,IS)是中老年人常見(jiàn)的腦血管疾病,具有發(fā)病率高、致死率高、致殘率高、復(fù)發(fā)率高等特點(diǎn),嚴(yán)重影響中老年人群的身體健康和生活質(zhì)量,IS的預(yù)防和控制已引起社會(huì)的普遍關(guān)注[1]。雌二醇可影響動(dòng)脈粥樣硬化性IS的發(fā)病機(jī)制,流行病學(xué)研究顯示,絕經(jīng)前女性IS發(fā)病率低于男性,隨著絕經(jīng)期到來(lái),女性IS發(fā)病率逐漸增加,雌激素水平的降低引發(fā)的神經(jīng)保護(hù)作用缺失在女性IS發(fā)病率增加中發(fā)揮重要作用[2]。研究顯示[3],絕經(jīng)后女性IS發(fā)病率每10年增加1倍,IS事件導(dǎo)致的患者死亡率約占女性死亡人數(shù)的1/6。循環(huán)中游離雌二醇未與性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)結(jié)合,與全身靶組織相互作用,與循環(huán)中SHBG水平呈反比。既往研究顯示,外源性雌激素可增加中風(fēng)事件發(fā)生率[4],心血管疾病與雌激素和內(nèi)源性SHBG循環(huán)水平相關(guān),但內(nèi)源性雌激素水平與絕經(jīng)后老年女性IS發(fā)生率的相關(guān)性尚未明確。本研究采用病例對(duì)照方式,觀察了老年IS患者和無(wú)腦卒中患者血清內(nèi)源性雌二醇水平的差異,探討內(nèi)源性循環(huán)雌二醇與老年婦女IS發(fā)病率風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料 ?選擇2018年1月~2019年3月在天津市武清區(qū)人民醫(yī)院就診的131例老年女性IS患者作為IS組。研究對(duì)象或直系家屬對(duì)研究知情,并簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):①綜合臨床癥狀、體征、影像學(xué)檢查等,符合IS的診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡65~80歲;③首次發(fā)病,既往無(wú)腦卒中病史;④入院24 h內(nèi)完成相關(guān)檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):①出血性腦卒中、短暫性腦缺血發(fā)作等疾病者;②腦血管畸形、顱腦損傷、顱腦腫瘤、腦膜炎、腦炎等疾病者;③惡性腫瘤、免疫系統(tǒng)異常者;④醫(yī)源性IS者;⑤近3個(gè)月接受雌激素治療者;⑥精神疾病、認(rèn)知功能障礙、老年癡呆、視聽(tīng)功能障礙、語(yǔ)言交流功能障礙者;⑦已納入其他臨床研究者。按1∶1比例收集同期在我院就診的不伴卒中的動(dòng)脈粥樣硬化患者作為AS組,所有患者排除腦卒中外,余納入和排除標(biāo)準(zhǔn)同研究組,同法收集同期在我院體檢的老年女性作為對(duì)照組(C組),C組排除AS和IS患者,余標(biāo)準(zhǔn)同IS組。

    1.2研究方法 ?受試者入組后記錄患者年齡、絕經(jīng)年齡、體質(zhì)量指數(shù)、血壓、個(gè)人史、伴隨疾病、藥物應(yīng)用史、既往史等資料,入組后抽取受試者空腹靜脈血 ?5 ml,采用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)血清雌二醇、SHBG水平,采用全自動(dòng)生化儀測(cè)定TC、TG、HDL-C和LDL-C水平,采用散率散射比濁法檢測(cè)血清C反應(yīng)蛋白(CRP)水平,采用高效液相色譜法檢測(cè)血清同型半胱氨酸(Hcy)水平,觀察內(nèi)源性雌二醇(總雌二醇和FEI)、SHBG水平與IS之間的關(guān)系。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 ?采用SPSS 23.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料采用(x±s)表示,組間比較采用單因素分析,進(jìn)一步兩兩比較采用LSD-t法,計(jì)數(shù)資料采用(n)表示,采用?字2檢驗(yàn),多因素分析采用Logistic分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1 E2和SHBG對(duì)IS影響的單因素分析 ?三組年齡、吸煙史、糖尿病、高血壓、心絞痛、心肌梗死史、阿司匹林服用、TC、TG、LDL-C、HDL-C、TC:HDL-C、CRP、Hcy、E2、SHBG相比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);三組絕經(jīng)年齡、體質(zhì)量指數(shù)、目前吸煙、每周飲酒次數(shù)、規(guī)律煅煉、雌激素應(yīng)用史相比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 E2和SHBG對(duì)IS影響的多因素分析 ?繪制計(jì)量資料預(yù)測(cè)IS的ROC,計(jì)算截?cái)嘀挡⑦M(jìn)行賦值,賦值結(jié)果見(jiàn)表2。將賦值后的自變量引入Logistic分析,結(jié)果顯示,年齡>72歲、糖尿病、LDL-C>154.2 mg/dl、CRP>0.52 mg/dl、E2>36.3 pg/ml、SHBG<37.7 μg/ml是影響IS發(fā)生的危險(xiǎn)因素(P<0.05),見(jiàn)表3。

    3討論

    卒中是由基因和環(huán)境共同影響的復(fù)雜疾病,過(guò)往研究發(fā)現(xiàn)卒中的危險(xiǎn)因素眾多,改善卒中危險(xiǎn)因素能預(yù)防、延緩腦卒中的發(fā)生、發(fā)展[5]。崔瑞娜等[6]在老年和青年腦卒中發(fā)現(xiàn)高血脂、糖尿病、心臟病等均為卒中的危險(xiǎn)因素,而李文武[7]的研究發(fā)現(xiàn)LDL-C為腦卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。本研究經(jīng)過(guò)多因素分析發(fā)現(xiàn)年齡、糖尿病、LDL-C、CRP是IS獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    研究顯示[8],內(nèi)源性雌激素水平升高可增加女性患者心臟血栓性事件和心房纖顫的發(fā)生率。雌激素屬甾體類激素,主要包括雌酮、雌二醇和雌三 ? ?醇[4]。雌激素進(jìn)入細(xì)胞后可激活受體,形成激素-受體復(fù)合物,通過(guò)影響代謝進(jìn)程進(jìn)而影響心腦血管系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)及功能[9]。既往研究顯示[10],E2可通過(guò)影響患者的炎癥、脂代謝、胰島素抵抗及AS進(jìn)程,動(dòng)脈粥樣硬化、血脂異常、炎癥進(jìn)程等是內(nèi)源性雌二醇與IS之間關(guān)系的生物介質(zhì)??钓蔚萚11]Meta分析發(fā)現(xiàn)絕經(jīng)后雌激素水平與缺血性腦卒中存在關(guān)聯(lián),且雌性激素水平下降可能與缺血性腦卒中的發(fā)生存在關(guān)聯(lián)。研究顯示[12],與同齡男性相比較,絕經(jīng)前女性IS發(fā)生率較低,圍絕經(jīng)期女性隨著雌激素水平降低,IS風(fēng)險(xiǎn)逐漸增加,雌激素水平降低被認(rèn)為是圍絕經(jīng)期女性卒中風(fēng)險(xiǎn)升高的風(fēng)險(xiǎn)因素,但對(duì)絕經(jīng)后女性雌激素水平與IS的相關(guān)性尚存在爭(zhēng)議。本研究結(jié)果顯示,老年女性人群中E2水平升高可能會(huì)增加IS發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)。這與Scarabin-Carré V等[13]研究結(jié)果相似,雌二醇與缺血性動(dòng)脈疾病有相關(guān)性,且隨著雌二醇的增加缺血性動(dòng)脈疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)而增加。研究顯示[13],SHBG水平降低與心血管疾病或缺血性心臟病的死亡率不存在相關(guān)性,但與頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層還膻增加和心血管病患病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。本研究多因素分析中,SHBG水平同樣為IS發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)因素,結(jié)果提示,與循環(huán)游離E2水平一樣,低SBHG水平同樣可能是IS發(fā)病的危險(xiǎn)因素。

    綜上所述,內(nèi)源性雌二醇水平是老年絕經(jīng)后女性IS風(fēng)險(xiǎn)增加的因素,降低雌二醇水平或應(yīng)用其拮抗藥物對(duì)高內(nèi)源性雌激素女性IS的預(yù)防可能有益,值得進(jìn)一步研究探討。

    參考文獻(xiàn):

    [1]湯海波,章劍,朱愛(ài)萍,等.2012-2015年江陰市腦卒中發(fā)病率及類型分析[J].江蘇預(yù)防醫(yī)學(xué),2017,28(4):414-416.

    [2]高智玉,謝燕,孫波,等.不同年齡段及性別的老年急性缺血性腦卒中患者基線血糖和血脂及血漿纖維蛋白原水平比較研究[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2019,22(5):527-533.

    [3]Caso V,F(xiàn)alorni A,Bushnell CD,et al.Pregnancy,Hormonal Treatments for Infertility, Contraception,and Menopause in Women After Ischemic Stroke:A Consensus Document[J].Stroke,2017,48(2):501-506.

    [4]朱曉紅,梁菊紅,楊青娟,等.阿托伐他汀鈣與低劑量雌激素聯(lián)合治療圍絕經(jīng)期女性骨質(zhì)疏松的臨床效果[J].貴州醫(yī)藥,2019,43(3):395-396.

    [5]王麗萍,陳真,李梅,等.我國(guó)6省市腦卒中流行病學(xué)調(diào)查及危險(xiǎn)因素分析[J].中國(guó)病案,2017,18(3):97-100.

    [6]崔瑞娜,王田蔚,祖艷穎,等.中青年與老年缺血性腦卒中患者危險(xiǎn)因素分析[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2014,34(17):4826-4828.

    [7]李文武.LDL-C/HDL-C比值與急性腦梗死危險(xiǎn)因素的關(guān)系及在療效評(píng)估中的價(jià)值[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2015,18(15):52-54.

    [8]董海秋,董梅,任法新.絕經(jīng)后內(nèi)源性雌激素水平與急性ST段抬高型心肌梗死患者心肌再灌注后無(wú)復(fù)流的關(guān)系[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2017,32(6):552-555.

    [9]劉權(quán)儀,吳新華,陳章榮.雌激素對(duì)血管、心肌保護(hù)性作用的分子機(jī)制[J].國(guó)際心血管病雜志,2018,45(4):204-207.

    [10]陳亮,徐宏勇.不同中醫(yī)證型腦卒中患者E2、IL-6、hs-CRP血清變化研究[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2015,17(10):141-143.

    [11]康鑫,李光勤,劉明蘇,等.絕經(jīng)后女性雌激素水平與缺血性腦卒中相關(guān)性的Meta分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2019,25(1):14-18.

    [12]Kwan P,Pikula A.Ischemic Stroke in a Transgender Woman Receiving Estrogen Therapy[J].Can J Neurol Sci,2019,46(1):145-146.

    [13]Scarabin-Carré V,Brailly-Tabard S,Ancelin ML,et al.Plasma estrogen levels,estrogen receptor gene variation,and ischemic arterial disease in postmenopausal women:the three-city prospective cohort study[J].J Clin Endocrinol Metab,2014,99(8):E1539-E1546.

    收稿日期:2019-8-18;修回日期:2019-8-30

    編輯/肖婷婷

    猜你喜歡
    缺血性腦卒中
    急性缺血性腦卒中患者早期實(shí)施綜合性康復(fù)護(hù)理效果的研究
    雌激素在缺血性腦卒中的作用
    早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)對(duì)缺血性腦卒中合并吞咽困難患者營(yíng)養(yǎng)狀況及結(jié)局的影響
    缺血性腦卒中患者經(jīng)中風(fēng)復(fù)元方治療的臨床效果觀察
    高尿酸血癥與缺血性腦卒中的相關(guān)性研究
    阿司匹林聯(lián)合血塞通注射液對(duì)100例缺血性腦卒中患者血清Hcy水平的影響
    丁苯酞對(duì)缺血性腦卒中療效的分析
    血栓通注射液對(duì)68例缺血性腦卒中患者神經(jīng)功能和生活質(zhì)量的影響
    缺血性腦卒中急性期血壓水平與預(yù)后的臨床關(guān)系分析
    丁苯酞聯(lián)合血栓通治療缺血性腦卒中的臨床應(yīng)用研究
    国产深夜福利视频在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲性久久影院| 老司机影院毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产免费现黄频在线看| 黄色一级大片看看| 国产黄频视频在线观看| 天堂8中文在线网| 午夜激情av网站| 国产成人精品一,二区| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品一区在线观看国产| 人妻系列 视频| 黄色欧美视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 国产熟女午夜一区二区三区 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 涩涩av久久男人的天堂| 久久这里有精品视频免费| 永久网站在线| 一级毛片 在线播放| 一级二级三级毛片免费看| 国产高清有码在线观看视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 欧美日韩视频精品一区| 国精品久久久久久国模美| 99热全是精品| 国产成人freesex在线| 国产精品成人在线| 天美传媒精品一区二区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 99国产精品免费福利视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 9色porny在线观看| 飞空精品影院首页| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日本色播在线视频| 少妇丰满av| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲怡红院男人天堂| 大片电影免费在线观看免费| 欧美性感艳星| 亚洲四区av| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 国产有黄有色有爽视频| 亚洲av二区三区四区| 两个人的视频大全免费| 母亲3免费完整高清在线观看 | av国产久精品久网站免费入址| av卡一久久| 日本欧美国产在线视频| 午夜激情av网站| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲国产精品国产精品| 三上悠亚av全集在线观看| 国产成人av激情在线播放 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 97超碰精品成人国产| 亚洲,欧美,日韩| 日本-黄色视频高清免费观看| 两个人的视频大全免费| 日韩制服骚丝袜av| 女性被躁到高潮视频| 老女人水多毛片| 全区人妻精品视频| 少妇的逼好多水| 熟女人妻精品中文字幕| 色5月婷婷丁香| 国产精品成人在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 丝瓜视频免费看黄片| 成人亚洲欧美一区二区av| 日本vs欧美在线观看视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 青春草视频在线免费观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产永久视频网站| 青青草视频在线视频观看| 成人二区视频| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲av.av天堂| 一本大道久久a久久精品| 免费少妇av软件| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 狂野欧美激情性bbbbbb| 美女视频免费永久观看网站| 麻豆乱淫一区二区| 少妇熟女欧美另类| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲av成人精品一区久久| 国产毛片在线视频| 大香蕉久久网| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 97超视频在线观看视频| 人人澡人人妻人| 婷婷色综合www| 99热全是精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久欧美国产精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 69精品国产乱码久久久| 色哟哟·www| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 精品亚洲成国产av| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩强制内射视频| 亚洲图色成人| 亚洲av欧美aⅴ国产| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 妹子高潮喷水视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产视频首页在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产成人精品婷婷| 成人二区视频| 插逼视频在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲av不卡在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲av欧美aⅴ国产| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩欧美精品免费久久| 18+在线观看网站| 欧美日韩成人在线一区二区| 成人国产av品久久久| 国产视频内射| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久久久久久大av| 亚洲国产色片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 成人国语在线视频| 99热6这里只有精品| 成年人免费黄色播放视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 高清欧美精品videossex| 人妻 亚洲 视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品一区蜜桃| 最新的欧美精品一区二区| 高清不卡的av网站| 久久久精品免费免费高清| 91国产中文字幕| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费黄频网站在线观看国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 少妇熟女欧美另类| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99久久人妻综合| 免费观看在线日韩| 亚洲精品久久午夜乱码| 男人添女人高潮全过程视频| 少妇丰满av| 国产亚洲精品久久久com| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 成人国产麻豆网| 下体分泌物呈黄色| 色94色欧美一区二区| 国产亚洲欧美精品永久| 特大巨黑吊av在线直播| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产国语露脸激情在线看| 热99国产精品久久久久久7| kizo精华| 各种免费的搞黄视频| 99热全是精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美97在线视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久免费观看电影| av电影中文网址| 18+在线观看网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 黄色视频在线播放观看不卡| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久久久久国产电影| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久青草综合色| 午夜影院在线不卡| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产成人精品在线电影| 青青草视频在线视频观看| 午夜福利视频在线观看免费| 中文欧美无线码| 最近手机中文字幕大全| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩强制内射视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美日韩视频精品一区| 欧美日韩av久久| 免费大片黄手机在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 91精品国产九色| 国产免费福利视频在线观看| 久久午夜福利片| 久久久精品免费免费高清| 亚洲美女视频黄频| 妹子高潮喷水视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 热99国产精品久久久久久7| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品人妻久久久影院| 婷婷成人精品国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品日本国产第一区| 成年人免费黄色播放视频| 国产亚洲欧美精品永久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产极品天堂在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久精品国产亚洲av天美| 尾随美女入室| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美另类一区| 大香蕉97超碰在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品国产三级专区第一集| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 丰满少妇做爰视频| 久久久久久久国产电影| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 少妇人妻久久综合中文| 午夜91福利影院| 亚洲人成网站在线播| 国产精品.久久久| 国产熟女午夜一区二区三区 | 欧美日本中文国产一区发布| 观看av在线不卡| 午夜91福利影院| 青春草视频在线免费观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 三级国产精品片| 少妇高潮的动态图| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久精品区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 超碰97精品在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产男人的电影天堂91| 国产精品99久久99久久久不卡 | 中文天堂在线官网| 久久ye,这里只有精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 高清视频免费观看一区二区| 欧美bdsm另类| 丝袜美足系列| 老女人水多毛片| 亚洲av中文av极速乱| 嫩草影院入口| av视频免费观看在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产极品粉嫩免费观看在线 | 91成人精品电影| 日本-黄色视频高清免费观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产 精品1| 麻豆成人av视频| 亚洲av成人精品一二三区| 国产在视频线精品| 久久久久久久久久久丰满| 日本免费在线观看一区| 一级毛片电影观看| 久久精品国产a三级三级三级| 国产成人精品无人区| 精品少妇久久久久久888优播| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久精品区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 五月玫瑰六月丁香| 99热全是精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲精品色激情综合| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人精品无人区| 天美传媒精品一区二区| 精品亚洲成国产av| 日韩av在线免费看完整版不卡| 丰满迷人的少妇在线观看| 99热全是精品| 尾随美女入室| 一区在线观看完整版| 欧美性感艳星| 亚洲av综合色区一区| 黑丝袜美女国产一区| 夫妻午夜视频| 另类精品久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲综合色网址| 国产视频内射| 日本免费在线观看一区| 成人影院久久| 99久久人妻综合| 男的添女的下面高潮视频| 国产综合精华液| videos熟女内射| 国产精品 国内视频| 亚洲精品第二区| 高清视频免费观看一区二区| 又大又黄又爽视频免费| 曰老女人黄片| 99国产精品免费福利视频| 亚洲精品色激情综合| 日本黄色片子视频| 黑丝袜美女国产一区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩一区二区视频免费看| 欧美日韩视频精品一区| 美女cb高潮喷水在线观看| 熟女av电影| 少妇人妻久久综合中文| 丰满饥渴人妻一区二区三| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩强制内射视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲综合精品二区| 亚洲国产精品999| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 午夜91福利影院| 日日啪夜夜爽| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲国产欧美在线一区| 51国产日韩欧美| 亚洲国产日韩一区二区| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品一品国产午夜福利视频| 日本午夜av视频| 老司机亚洲免费影院| 国产成人精品福利久久| 久久久国产一区二区| 如何舔出高潮| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品人妻久久久影院| 性色av一级| 国产有黄有色有爽视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 自线自在国产av| 国产精品 国内视频| 美女内射精品一级片tv| 久久久欧美国产精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久国产精品人妻一区二区| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久久久精品精品| 国产成人精品一,二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久久国产精品麻豆| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久久久久大尺度免费视频| 18在线观看网站| 一级毛片我不卡| 色5月婷婷丁香| 久久人人爽人人爽人人片va| 中文字幕免费在线视频6| 国产黄色免费在线视频| 性色avwww在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久国产一区二区| 99久久人妻综合| 久久99蜜桃精品久久| 老司机影院成人| 亚洲中文av在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产色婷婷99| 亚洲国产av影院在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 久久青草综合色| 免费人成在线观看视频色| 亚洲伊人久久精品综合| 一边摸一边做爽爽视频免费| 插逼视频在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 夜夜爽夜夜爽视频| 看非洲黑人一级黄片| 午夜激情福利司机影院| 高清午夜精品一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 午夜影院在线不卡| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久精品夜色国产| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲综合色惰| 亚洲精品中文字幕在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 午夜老司机福利剧场| 不卡视频在线观看欧美| 免费av中文字幕在线| videos熟女内射| 日韩精品有码人妻一区| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 美女cb高潮喷水在线观看| 九草在线视频观看| 国产视频首页在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品国产一区二区久久| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品aⅴ在线观看| 午夜福利视频精品| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲欧洲日产国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲av不卡在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美日韩av久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 中文字幕av电影在线播放| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲内射少妇av| tube8黄色片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 嘟嘟电影网在线观看| 一区二区三区精品91| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲中文av在线| 黄色怎么调成土黄色| 在线播放无遮挡| 精品久久国产蜜桃| 午夜影院在线不卡| 十分钟在线观看高清视频www| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲第一av免费看| 丰满迷人的少妇在线观看| av有码第一页| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日本黄大片高清| 高清欧美精品videossex| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品一区www在线观看| www.av在线官网国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 秋霞伦理黄片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 97在线人人人人妻| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲图色成人| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久久久久久久久免费av| 国模一区二区三区四区视频| 最近中文字幕2019免费版| 我要看黄色一级片免费的| 熟女电影av网| 午夜91福利影院| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产av国产精品国产| 秋霞伦理黄片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 自线自在国产av| 美女主播在线视频| 性色av一级| 只有这里有精品99| 嫩草影院入口| 精品视频人人做人人爽| 国产精品无大码| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产高清三级在线| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 插阴视频在线观看视频| 午夜影院在线不卡| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲av.av天堂| 久久久久精品性色| 九草在线视频观看| 中文字幕av电影在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看 | 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久久久伊人网av| 亚洲少妇的诱惑av| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲av成人精品一二三区| 久久久久久人妻| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 中文字幕免费在线视频6| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 自线自在国产av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 99热这里只有精品一区| 精品久久久久久电影网| 国产亚洲精品第一综合不卡 | av国产精品久久久久影院| 欧美三级亚洲精品| 热re99久久精品国产66热6| 久久久久久伊人网av| 国产精品国产av在线观看| 国产av国产精品国产| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 97超碰精品成人国产| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 22中文网久久字幕| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美精品国产亚洲| 国产在线视频一区二区| 在线 av 中文字幕| 日韩中字成人| 在线观看免费视频网站a站| 国产高清有码在线观看视频| 两个人的视频大全免费| 午夜精品国产一区二区电影| 国产男女内射视频| 伦理电影大哥的女人| 人妻少妇偷人精品九色| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一区二区三区四区激情视频| 边亲边吃奶的免费视频| 中文字幕免费在线视频6| 午夜久久久在线观看| 看免费成人av毛片| a 毛片基地| 视频区图区小说| 国产av一区二区精品久久| 久久韩国三级中文字幕| a级毛片在线看网站| 国产深夜福利视频在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 色94色欧美一区二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲国产av影院在线观看| 18+在线观看网站| 性色avwww在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日日撸夜夜添| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久午夜综合久久蜜桃| 精品视频人人做人人爽| 久久久久人妻精品一区果冻| 看免费成人av毛片| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲中文av在线| 男男h啪啪无遮挡| 最近中文字幕2019免费版| 精品人妻熟女av久视频| 精品国产一区二区久久| 97超碰精品成人国产| 丝袜美足系列| 大香蕉久久成人网| 免费少妇av软件| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日韩一本色道免费dvd| av黄色大香蕉| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在线看a的网站| 午夜精品国产一区二区电影| 男女高潮啪啪啪动态图| 高清午夜精品一区二区三区| 91精品国产九色| 多毛熟女@视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 777米奇影视久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 一级黄片播放器| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美xxxx性猛交bbbb| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美+日韩+精品| 简卡轻食公司| 亚洲综合色惰| 国产探花极品一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 欧美精品一区二区免费开放| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲高清免费不卡视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久综合国产亚洲精品| 永久网站在线| 亚洲不卡免费看|