• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雞胸肉凍藏溫度下的理化和感官特性變化研究

    2019-12-26 06:14:06
    食品研究與開發(fā) 2019年1期
    關(guān)鍵詞:雞胸肉活度質(zhì)構(gòu)

    (天津商業(yè)大學(xué)生物技術(shù)與食品科學(xué)學(xué)院,天津300134)

    隨著社會(huì)的發(fā)展和生活水平的提高,雞肉制品得到迅猛發(fā)展,已成為僅次于豬肉的第二大肉類消費(fèi)品,其消費(fèi)量將持續(xù)保持穩(wěn)定的增長(zhǎng)趨勢(shì)。雞胸肉肉質(zhì)細(xì)滑柔嫩,味道鮮美,不僅蛋白質(zhì)含量較高,種類多,還含有對(duì)人體有益的磷酯類,易于消化吸收,有強(qiáng)身健體、活血健胃的功效,因此深受人們喜愛。近年來,以鮮活的方式銷售雞胸肉,經(jīng)濟(jì)價(jià)值低且貯藏期有限,已無法滿足日益增長(zhǎng)的市場(chǎng)需求。有研究表明,采用凍藏方法可有效抑制酶的活性和微生物的生長(zhǎng),從而延長(zhǎng)雞胸肉的貨架期[1]。

    雞胸肉在凍藏過程中,由于脂質(zhì)氧化、蛋白質(zhì)變性及微生物增殖等一系列不可逆的不良變化,影響到雞胸肉的色澤、組織狀態(tài)、風(fēng)味及營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,導(dǎo)致品質(zhì)下降,從而影響食用價(jià)值及消費(fèi)者購(gòu)買意愿,所以研究雞胸肉凍藏期間的品質(zhì)變化顯得尤為重要。目前,關(guān)于不同凍藏條件對(duì)肉類品質(zhì)影響的研究較多[2-4],雞肉制品方面也已有廣泛的報(bào)道,但關(guān)于在凍藏過程中對(duì)雞胸肉的理化指標(biāo)和感官特性的研究尚未見報(bào)道,因此本文通過對(duì)不同的凍藏溫度和凍藏時(shí)間對(duì)雞胸肉的pH值、水分活度、色澤、質(zhì)構(gòu)特性等理化指標(biāo)及感官特性的變化規(guī)律進(jìn)一步探究,以期提高雞胸肉的商業(yè)價(jià)值和為雞胸肉的凍藏工藝提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    新鮮的雞胸肉:一次性購(gòu)于天津市華潤(rùn)萬家超市。

    FA2004A電子天平:上海精天儀器有限公司;IKA T10高速組織勻漿機(jī):德國(guó)IKA公司;EL20實(shí)驗(yàn)室pH計(jì):梅特勒-托利多儀器有限公司;Aqua Lab水分活度測(cè)定儀:美國(guó)Decagon公司;Hunter Lab色差儀:美國(guó)Hunter Lab公司;PEN3便攜式電子鼻:德國(guó)AIRSENSE公司;TA.XT Plus物性測(cè)試儀:英國(guó)Stable Micro Systems公司。

    1.2 方法

    1.2.1 材料預(yù)處理

    將雞胸肉洗凈,切成約3 cm厚,200 g/塊裝入無菌袋內(nèi),在4℃的冰箱內(nèi)預(yù)冷2 h。

    1.2.2 凍藏與解凍

    將預(yù)冷后的雞胸肉經(jīng)塑料密封包裝后,分別置于-20、-40、-80℃不同溫度的冰箱進(jìn)行凍藏,每隔3天測(cè)其指標(biāo)變化。試驗(yàn)時(shí),取適量雞胸肉于4℃的冰箱內(nèi)解凍24 h,解凍后的樣品用于后序指標(biāo)的測(cè)定。每組處理5個(gè)樣品。

    1.2.3 理化指標(biāo)的測(cè)定

    1.2.3.1 pH值的測(cè)定

    取10 g不同凍藏溫度處理的雞胸肉,切碎,加入90 mL去離子水,均質(zhì)25 s,在室溫下靜置30 min后,測(cè)定其上清液的pH值。每組做3次平行,結(jié)果取平均值。

    1.2.3.2 水分活度的測(cè)定

    采用Aqua Lab水分活度測(cè)定儀對(duì)不同凍藏溫度處理的雞胸肉水分活度值進(jìn)行測(cè)定。取20 g不同凍藏溫度處理的雞胸肉,切碎,放入待測(cè)盤中進(jìn)行測(cè)定。每個(gè)處理組做3次平行試驗(yàn),結(jié)果取平均值。

    1.2.3.3 色澤的測(cè)定

    取適量不同凍藏溫度處理的雞胸肉,分別切成表面平整、光滑且完整的塊狀。采用Hunter Lab色差儀對(duì)雞胸肉表面的L*值、a*值和b*值進(jìn)行測(cè)定。測(cè)樣前用空白板進(jìn)行校準(zhǔn),每個(gè)處理組做3次平行試驗(yàn),結(jié)果取平均值。

    1.2.3.4 氣味的測(cè)定

    參照曹玲等[5]的方法。將不同凍藏溫度處理的雞胸肉均勻切碎后,分別取5 g置于50 mL燒杯內(nèi),用無菌保鮮膜密封,待氣味揮發(fā)30 min后測(cè)定。測(cè)樣前,要用空氣清洗儀器至少4次,排除儀器殘留氣體。

    1.2.4 質(zhì)構(gòu)特性的測(cè)定

    將不同凍藏溫度處理的雞胸肉切成規(guī)格為3 cm×3 cm×3 cm的塊狀。采用質(zhì)構(gòu)儀進(jìn)行測(cè)定,質(zhì)構(gòu)分析探頭類型:P50,測(cè)定參數(shù):測(cè)前速率為2.00 mm/s,測(cè)試速率為2.00 mm/s,測(cè)后速率為1.00 mm/s,測(cè)試時(shí)間為10 s,觸發(fā)力為5.0 g,壓縮比為50%[6],觸發(fā)類型為自動(dòng)。每個(gè)處理組做3次平行試驗(yàn),結(jié)果取平均值。

    1.2.5 感官評(píng)定

    參照GB 2707-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鮮(凍)畜、禽產(chǎn)品》[7]進(jìn)行,選擇10名相關(guān)專業(yè)的評(píng)價(jià)員組成感官評(píng)定小組,以雞胸肉的色澤、組織狀態(tài)、氣味及肉湯狀態(tài)為評(píng)價(jià)指標(biāo),按表1的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)分,總分為40分,結(jié)果取平均值。

    1.2.6 數(shù)據(jù)處理

    采用Excel 2007、Origin 8.5進(jìn)行圖表繪制,并通過SPSS 16.0對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)和多重比較分析。

    表1 感官評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)表Table 1 Sensory scoring criteria of chicken breast

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同凍藏溫度對(duì)雞胸肉pH值的影響

    圖1表示雞胸肉在不同凍藏溫度下隨凍藏時(shí)間的延長(zhǎng)的pH值變化規(guī)律。

    由圖1可知,將雞胸肉凍藏3 d~15 d時(shí),在-20℃凍藏溫度下,其pH值呈先上升后下降的變化趨勢(shì)且存在顯著差異(p<0.05),在第9天時(shí)達(dá)到最大值。而在-40℃和-80℃凍藏溫度下的雞胸肉pH值均呈上升的趨勢(shì)且差異顯著(p<0.05)。這與馬妍等[8]研究?jī)霾販囟葘?duì)河豚魚魚肉的pH值的變化規(guī)律基本一致。雞胸肉在凍藏過程中,肌肉蛋白質(zhì)在內(nèi)源蛋白酶和微生物分泌酶的作用下,逐漸降解為多肽和氨基酸,并釋放出堿性基團(tuán),同時(shí)微生物可將氨基酸和其他含氮小分子分解產(chǎn)生氨及胺類,導(dǎo)致pH值上升[9]。凍藏溫度較高時(shí),有利于糖原分解,三磷酸腺苷逐漸降解產(chǎn)生磷酸肌酸等酸性物質(zhì),隨著凍藏時(shí)間的延長(zhǎng),磷酸不斷被累積,使pH值在達(dá)到極限pH值后逐漸下降,并且該條件下有利于乳酸菌等細(xì)菌大量繁殖從而降低pH值[10]。整體可知,凍藏時(shí)間越短,凍藏溫度越低,越有利于雞胸肉的pH值處于較低的狀態(tài),可能是因?yàn)榈蜏乜捎行б种泼傅幕钚院臀⑸锏纳L(zhǎng),并延緩蛋白質(zhì)的分解。

    2.2 不同凍藏溫度對(duì)雞胸肉水分活度的影響

    水分活度表示食品中水分的存在狀態(tài),反映了水與食品的結(jié)合或游離程度,所以水分活度越低,越有利于雞胸肉的保存[11]。不同凍藏溫度對(duì)雞胸肉水分活度的影響見圖2。

    由圖2可知,在凍藏3d~15d過程中,不同凍藏溫度下雞胸肉的水分活度均呈下降的趨勢(shì)(p<0.05),這與崔瑞穎等[12]研究?jī)霾貙?duì)海灣扇貝閉殼肌的水分活度變化趨勢(shì)一致。當(dāng)凍藏溫度為-80℃時(shí)的水分活度明顯低于-20℃和-40℃(p<0.05)。當(dāng)凍藏超過9天后,在-20℃和-40℃凍藏溫度下的水分活度無明顯差異(p>0.05)。在-20、-40℃和-80℃的不同凍藏溫度下凍藏15天后,雞胸肉的水分活度值分別下降了0.42%、0.41%和0.62%。在凍藏的過程中,蛋白質(zhì)中的二硫鍵、氫鍵等疏水化合鍵或親水鍵遭到破壞,使原來與蛋白質(zhì)結(jié)合的水分子變成游離水流出,蛋白質(zhì)上的羧基和氨基因失水而暴露出來,從而導(dǎo)致脂質(zhì)氧化速率加快及蛋白質(zhì)凝聚變性,使水分活度下降[13]。此外,在凍結(jié)的過程中,冰晶不斷形成并逐漸聚集膨脹破壞了肌肉組織細(xì)胞,也可導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性,從而影響水分活度。凍藏溫度越低,雞胸肉中的水分活度越小,說明結(jié)合程度越高,可延緩微生物增殖和脂質(zhì)氧化速率,雞胸肉的質(zhì)量損失減少,有效延長(zhǎng)雞胸肉的貨架期。

    2.3 不同凍藏溫度對(duì)雞胸肉色澤的影響

    色澤是肉類制品外觀屬性中最重要的因素之一,肉色的深淺直接影響到產(chǎn)品品質(zhì)的好壞及銷售量[14]。不同凍藏溫度對(duì)雞胸肉L*值、a*值和b*的影響見圖3。

    由圖3可以看出,在凍藏過程中,雞胸肉的顏色隨著凍藏溫度和凍藏時(shí)間發(fā)生不同程度的變化。在不同凍藏溫度下,雞胸肉的L*值均存在顯著差異(p<0.05),并且凍藏溫度越高,L*值越大。隨著時(shí)間的延長(zhǎng),在-20、-40℃和-80℃凍藏溫度下處理的雞胸肉的L*值均呈上升趨勢(shì),并且在凍藏15天后,雞胸肉的L*值分別提高了7.54%、8.27%和9.16%。由圖3可知,不同凍藏溫度處理的雞胸肉,隨著凍藏時(shí)間的延長(zhǎng),其a*值和b*值逐漸下降且存在顯著差異(p<0.05),這與王曉香等[15]的結(jié)論基本一致。在-20、-40℃和-80℃不同凍藏溫度下凍藏15天后,雞胸肉的a*值的下降幅度分別為78.89%、59.11%和53.66%,b*值分別下降了35.95%、34.16%和33.54%。

    圖1 不同凍藏溫度對(duì)雞胸肉pH值影響Fig.1 Effect of different frozen storage temperature on pH value of chicken breast

    圖2 不同凍藏溫度對(duì)雞胸肉水分活度的影響Fig.2 Effect of different frozen storage temperature on water activity of chicken breast

    圖3 不同凍藏溫度對(duì)雞胸肉L*值、a*值和b*的影響Fig.3 Effect of different frozen storage temperature on L*,a*and b*value of chicken breast

    雞胸肉屬于白肉類,所以顏色較淺,主要由白肌纖維組成。在凍藏的過程中,隨著凍藏時(shí)間的延長(zhǎng),雞胸肉由淡黃色逐漸發(fā)白,這對(duì)消費(fèi)者評(píng)價(jià)其新鮮度的影響極大。凍藏溫度越高,a*值下降幅度越大,可能是因?yàn)榧∪獾鞍自趦霾販囟容^高的條件下易變性促使肌紅蛋白及其它含有色素的蛋白的氧化速率加大,從而生成其他的衍生物[16]。L*和b*值的變化可能與脂肪成分的氧化有關(guān),低溫凍藏可延緩脂肪氧化速率但不會(huì)終止,不飽和脂肪酸在氧化過程中,會(huì)生成酮、醛、酸等,與肌肉蛋白反應(yīng)生成不溶性化合物,使雞胸肉顏色發(fā)生變化[17-19]。因此,較低的凍藏溫度有利于減緩雞胸肉的色澤變化,保持其新鮮度。

    2.4 不同凍藏溫度對(duì)雞胸肉氣味的影響

    圖4、圖5和圖6是采用主成分分析方法(principal component analysis,PCA)分析不同凍藏溫度和凍藏時(shí)間對(duì)雞胸肉氣味的影響。

    圖4 -20℃凍藏溫度下雞胸肉的氣味分析結(jié)果Fig.4 Volatile flavo analysis of chicken breast at-20℃frozen storage temperature

    圖5 -40℃凍藏溫度下雞胸肉的氣味分析結(jié)果Fig.5 Volatile flavo analysis of chicken breast at-40℃frozen storage temperature

    圖6 -80℃凍藏溫度下雞胸肉的氣味分析結(jié)果Fig.6 Volatile flavo analysis of chicken breast at-80℃frozen storage temperature

    PCA分析是將所提取的傳感器多指標(biāo)的信息進(jìn)行數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換和降維,并對(duì)降維后的特征向量進(jìn)行線性分類,最后在PCA分析的散點(diǎn)圖上顯示主要的兩維散點(diǎn)圖[20]。由圖4可知,在-20℃的凍藏溫度下處理的雞胸肉第一主成分貢獻(xiàn)率為73.90%,第二主成分貢獻(xiàn)率為21.30%,總貢獻(xiàn)率為95.20%。雞胸肉的揮發(fā)性氣味隨著凍藏時(shí)間的延長(zhǎng)而不斷累積,在3、6 d、和9 d的主成分分析圖無重疊現(xiàn)象,而在12 d和15 d時(shí)出現(xiàn)部分重合,說明在凍藏期間產(chǎn)生了氣味相近的揮發(fā)性物質(zhì)。由圖5可知,雞胸肉在-40℃的凍藏溫度下,第一主成分貢獻(xiàn)率為90.48%,第二主成分貢獻(xiàn)率為5.14%,總貢獻(xiàn)率為95.62%。除了凍藏時(shí)間為12 d和15 d時(shí)的主成分有部分重疊外,其余凍藏時(shí)間的主成分分布松散且無區(qū)域重合。由圖6可知,-80℃下不同凍藏時(shí)間處理的雞胸肉第一主成分貢獻(xiàn)率為82.24%,第二主成分貢獻(xiàn)率為15.25%,總貢獻(xiàn)率為97.49%。隨著凍藏時(shí)間的延長(zhǎng),在-80℃的雞胸肉的氣味變化與上述兩種凍藏溫度下的變化規(guī)律基本一致??傮w來看,各處理組的氣味分析圖分布松散,表明通過PCA方法能夠較好地區(qū)分雞胸肉在不同凍藏時(shí)間的氣味變化。雞胸肉在細(xì)菌、酶的作用下發(fā)生物理化學(xué)變化,生成氨和胺類化合物等揮發(fā)性物質(zhì),產(chǎn)生刺激性氣體,所以凍藏時(shí)間越久,刺激性氣味越濃。凍藏溫度越低,總貢獻(xiàn)率越高,說明雞胸肉中的揮發(fā)性氮氧化合物類物質(zhì)含量越少。

    2.5 不同凍藏溫度對(duì)雞胸肉質(zhì)構(gòu)特性的影響

    質(zhì)構(gòu)特性是反映肉類品質(zhì)的重要指標(biāo)之一,與肉制品的嫩度、口感密切相關(guān),通常采用質(zhì)地剖面分析(texture profile analysis,TPA)方法進(jìn)行測(cè)定。本試驗(yàn)選取硬度、彈性和粘聚性來評(píng)價(jià)不同凍藏溫度和凍藏時(shí)間對(duì)雞胸肉質(zhì)構(gòu)特性的影響,結(jié)果見表2。

    表2 不同凍藏溫度對(duì)雞胸肉硬度、彈性和粘聚性的影響Table 2 Effect of different frozen storage temperature on the hardness,elasticity and cohesiveness of chicken breast

    續(xù)表2 不同凍藏溫度對(duì)雞胸肉硬度、彈性和粘聚性的影響Continue table 2 Effect of different frozen storage temperature on the hardness,elasticity and cohesiveness of chicken breast

    由表2得出,在凍藏3 d~15 d過程中,在不同的凍藏溫度下雞胸肉的硬度均呈下降趨勢(shì),其中在凍藏溫度為-20℃時(shí),各處理組間的硬度存在顯著差異(p<0.05),這與馬妍等[8]研究?jī)霾販囟葘?duì)河豚魚魚肉微觀結(jié)構(gòu)及生化指標(biāo)的影響中硬度變化趨勢(shì)一致。在-20、-40℃和-80℃下凍藏15天后,雞胸肉的硬度分別降低了63.68%、62.50%和61.50%。在凍藏過程中,構(gòu)成肌原纖維的肌動(dòng)蛋白被分離,圍繞在肌原纖維周圍的肌質(zhì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)被破壞,使大部分可溶性的肌漿蛋白被分解,蛋白的溶解度下降,導(dǎo)致雞胸肉的硬度下降[21],并且在凍結(jié)的過程中雞胸肉組織中的水分體積膨脹,使肌原纖維蛋白變性甚至部分?jǐn)嗔眩?xì)胞的立體結(jié)構(gòu)改變,也會(huì)使硬度下降[22]。凍藏溫度低時(shí),肌肉組織中生成大量冰晶,導(dǎo)致雞胸肉硬度較大。

    由表2可知,隨著凍藏時(shí)間的延長(zhǎng),在不同的凍藏溫度下雞胸肉的彈性不斷降低,當(dāng)凍藏溫度為-20℃和-40℃時(shí),均存在顯著差異(p<0.5)。在-20、-40℃和-80℃下凍藏15天后,雞胸肉的彈性分別降低了17.29%、13.69%和9.43%。綜合來看,凍藏溫度越低,凍藏時(shí)間越短,越有利于保持雞胸肉的彈性。

    由表2可知,隨著凍藏時(shí)間的延長(zhǎng),在不同的凍藏溫度下雞胸肉的粘聚性不斷降低,在-20、-40℃和-80℃下凍藏15天后,雞胸肉的粘聚性分別降低了18.17%、26.83%和28.61%。其原因可能與蛋白質(zhì)變性,肌肉組織間的結(jié)合力降低有關(guān)。本研究認(rèn)為,在凍藏過程中雞胸肉質(zhì)構(gòu)特性的變化與蛋白質(zhì)變性及溶解度有關(guān),這一變化趨勢(shì)與前述雞胸肉的水分活度的變化規(guī)律基本一致。

    2.6 不同凍藏溫度對(duì)雞胸肉感官評(píng)分的影響

    不同凍藏溫度對(duì)雞胸肉感官評(píng)分的影響見圖7。

    圖7 不同凍藏溫度對(duì)雞胸肉感官評(píng)分的影響Fig.7 Effect of different frozen storage temperature on sensory score of chicken breast

    由圖7可知,在3種不同的凍藏溫度下,隨著凍藏時(shí)間的延長(zhǎng)雞胸肉的總體感官評(píng)分均呈下降趨勢(shì)。-80℃凍藏溫度的感官評(píng)分高于-20℃和-40℃,可能是因?yàn)槲⑸锖兔傅幕钚栽?80℃凍藏溫度下明顯較-20℃的弱,延緩了由微生物及酶引起的腐敗變質(zhì),有效防止了肉色發(fā)白、產(chǎn)生異味、肉質(zhì)松軟、湯汁渾濁等現(xiàn)象。在-20℃的凍藏溫度下,凍藏9天后開始出現(xiàn)劣質(zhì)現(xiàn)象,而在-40℃和-80℃的凍藏溫度下,凍藏9天后的雞胸肉基本能被接受,而到12天d后雞胸肉出現(xiàn)顏色略白、有異味,指壓凹陷不易恢復(fù)原形、脂肪浮于肉湯表面等嚴(yán)重的腐敗現(xiàn)象。感官結(jié)果表明,凍藏溫度越低,凍藏時(shí)間越短,雞胸肉的品質(zhì)及風(fēng)味得以更好地保存。

    3 結(jié)論

    在凍藏過程中,凍藏溫度和凍藏時(shí)間對(duì)雞胸肉的理化指標(biāo)和感官特性均有顯著影響。隨著凍藏時(shí)間的延長(zhǎng),在-20℃凍藏溫度下,雞胸肉的pH值先逐漸上升達(dá)到最大值后下降,在-40℃和-80℃時(shí)的pH值逐漸上升;水分活度值隨凍藏時(shí)間的延長(zhǎng)均呈下降趨勢(shì),且凍藏溫度越低,水分活度值越小;雞胸肉的L*值隨凍藏時(shí)間的延長(zhǎng)呈上升趨勢(shì),a*值和b*值逐漸下降;PCA分析得出,凍藏溫度越低,雞胸肉的總貢獻(xiàn)率越高,隨著凍藏時(shí)間的延長(zhǎng),雞胸肉的氣味在3 d~9 d內(nèi)存在顯著差異,12 d和15 d時(shí)變化不明顯;雞胸肉的硬度、彈性和粘聚性均隨凍藏時(shí)間的延長(zhǎng)而降低,且凍藏溫度越低,下降幅度越??;雞胸肉的感官評(píng)分隨凍藏時(shí)間的延長(zhǎng)表現(xiàn)出下降的趨勢(shì),在-80℃凍藏溫度下的各感官評(píng)分均高于-20℃和-40℃??傮w而言,凍藏溫度越低,凍藏時(shí)間越短,越有利于雞胸肉品質(zhì)的保存,從而達(dá)到延長(zhǎng)貯藏期的目的。

    猜你喜歡
    雞胸肉活度質(zhì)構(gòu)
    馬鈴薯泥肉丸的加工及其質(zhì)構(gòu)特性研究
    香蒜蜂蜜煎雞胸肉
    為什么吃雞胸肉可以減肥
    飲食保健(2019年1期)2019-01-16 06:41:44
    CaO-SiO2-FeO-P2O5-Al2O3脫磷渣系中組元活度的計(jì)算
    核電廠惰性氣體排放活度濃度的估算
    鉆井液處理劑溶液活度測(cè)量方法對(duì)比
    基于熱風(fēng)干燥條件下新疆紅棗的質(zhì)構(gòu)特性
    不同工藝條件對(duì)腐乳質(zhì)構(gòu)和流變性質(zhì)的影響
    高壓腌制對(duì)雞胸肉食用品質(zhì)的影響
    漂洗對(duì)鰱魚魚糜凝膠和質(zhì)構(gòu)特性的影響
    中文字幕精品免费在线观看视频| av欧美777| 一级毛片女人18水好多| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产亚洲精品久久久久久毛片| e午夜精品久久久久久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品国产高清国产av| 一级片'在线观看视频| 国产成人精品无人区| 久久狼人影院| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲黑人精品在线| 老司机靠b影院| svipshipincom国产片| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| www.www免费av| 亚洲伊人色综图| 窝窝影院91人妻| 亚洲五月天丁香| 神马国产精品三级电影在线观看 | xxx96com| 青草久久国产| 他把我摸到了高潮在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩大尺度精品在线看网址 | 免费在线观看影片大全网站| 精品一区二区三区av网在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 身体一侧抽搐| 亚洲人成伊人成综合网2020| 天天添夜夜摸| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品高清国产在线一区| 中文字幕色久视频| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精品一二三| 黄色 视频免费看| 久久青草综合色| 国产亚洲欧美98| 电影成人av| 亚洲精品一区av在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美日韩乱码在线| 久久精品国产清高在天天线| 大型黄色视频在线免费观看| 91大片在线观看| 99riav亚洲国产免费| 又黄又爽又免费观看的视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲av成人av| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲av电影在线进入| 亚洲七黄色美女视频| 高清毛片免费观看视频网站 | 在线视频色国产色| 热99国产精品久久久久久7| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 看免费av毛片| 精品午夜福利视频在线观看一区| e午夜精品久久久久久久| 久久久国产成人精品二区 | 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲情色 制服丝袜| 国产成人欧美在线观看| 中文欧美无线码| 国产精品av久久久久免费| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产熟女xx| 精品高清国产在线一区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 性少妇av在线| 国产精品永久免费网站| a级毛片黄视频| 久久香蕉精品热| 亚洲自拍偷在线| 美女高潮到喷水免费观看| 十八禁人妻一区二区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲精品在线美女| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 丁香欧美五月| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 嫩草影院精品99| 夜夜夜夜夜久久久久| 中文字幕高清在线视频| 国产不卡一卡二| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99在线视频只有这里精品首页| 一级毛片女人18水好多| 国产男靠女视频免费网站| 91av网站免费观看| 天堂影院成人在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产伦一二天堂av在线观看| 国产在线观看jvid| 超色免费av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久久久久人人人人人| 国产亚洲精品久久久久5区| 99久久综合精品五月天人人| 日韩中文字幕欧美一区二区| 黑丝袜美女国产一区| 91麻豆av在线| 亚洲一区二区三区色噜噜 | xxx96com| 成人国产一区最新在线观看| 久久99一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| av福利片在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美黄色片欧美黄色片| 人人妻人人澡人人看| 国产伦一二天堂av在线观看| 黄片小视频在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 丝袜美足系列| 午夜福利一区二区在线看| 欧美乱妇无乱码| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品一品国产午夜福利视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲,欧美精品.| 在线观看免费午夜福利视频| 精品福利观看| 91成年电影在线观看| 女人精品久久久久毛片| 国产精品亚洲一级av第二区| 嫩草影院精品99| 精品久久久久久成人av| 老汉色∧v一级毛片| 91成年电影在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品一区二区精品视频观看| av有码第一页| 久久久久国产一级毛片高清牌| 水蜜桃什么品种好| 视频区欧美日本亚洲| 性欧美人与动物交配| 97人妻天天添夜夜摸| 精品乱码久久久久久99久播| 国产97色在线日韩免费| 超碰97精品在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人精品久久二区二区91| 久久人妻av系列| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 淫妇啪啪啪对白视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久草成人影院| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 丁香六月欧美| 一本综合久久免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 精品久久久久久,| 免费在线观看完整版高清| 国产精品九九99| 又大又爽又粗| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久精品国产综合久久久| 老汉色∧v一级毛片| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 激情视频va一区二区三区| 久久久久久久午夜电影 | 宅男免费午夜| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 999久久久国产精品视频| 性色av乱码一区二区三区2| 久久热在线av| 美女午夜性视频免费| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费av中文字幕在线| 国产成人av激情在线播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 丝袜在线中文字幕| 在线观看一区二区三区激情| 在线永久观看黄色视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久性视频一级片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 91字幕亚洲| 天堂√8在线中文| 色精品久久人妻99蜜桃| 99久久综合精品五月天人人| 一级毛片精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 9热在线视频观看99| 国产三级黄色录像| 制服人妻中文乱码| 国产精品久久久av美女十八| 在线观看日韩欧美| 亚洲熟女毛片儿| 嫩草影院精品99| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 最好的美女福利视频网| 高清毛片免费观看视频网站 | 一二三四社区在线视频社区8| 久久久国产成人精品二区 | 最新在线观看一区二区三区| ponron亚洲| av超薄肉色丝袜交足视频| 丝袜美足系列| 99在线人妻在线中文字幕| 成人三级做爰电影| 国产三级在线视频| 黄色片一级片一级黄色片| 水蜜桃什么品种好| 一夜夜www| 日日夜夜操网爽| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲免费av在线视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 最近最新免费中文字幕在线| 美国免费a级毛片| 日韩欧美三级三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产黄色免费在线视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲精品国产色婷婷电影| 男女午夜视频在线观看| 久9热在线精品视频| 岛国在线观看网站| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 香蕉国产在线看| 国产精品国产高清国产av| 成人免费观看视频高清| 久久青草综合色| 国产av一区二区精品久久| 三级毛片av免费| 亚洲三区欧美一区| 男女下面插进去视频免费观看| 国产1区2区3区精品| 精品人妻在线不人妻| 夜夜夜夜夜久久久久| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一二三四社区在线视频社区8| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| av中文乱码字幕在线| 国产精品成人在线| 九色亚洲精品在线播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 午夜日韩欧美国产| 成人免费观看视频高清| av国产精品久久久久影院| 国产欧美日韩一区二区三| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 午夜精品国产一区二区电影| 成人黄色视频免费在线看| 日本免费a在线| 丝袜美腿诱惑在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产高清videossex| 九色亚洲精品在线播放| 最好的美女福利视频网| 女性生殖器流出的白浆| 级片在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 中国美女看黄片| 国产亚洲精品一区二区www| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲在线自拍视频| 亚洲av美国av| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品国产av在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 久久精品国产综合久久久| 深夜精品福利| 精品久久久久久久久久免费视频 | 老司机午夜福利在线观看视频| 18禁观看日本| 久9热在线精品视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久精品国产亚洲av高清一级| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一区福利在线观看| 脱女人内裤的视频| 999久久久国产精品视频| 五月开心婷婷网| 免费在线观看黄色视频的| 国产99久久九九免费精品| 亚洲色图av天堂| 日本 av在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产免费av片在线观看野外av| 精品国产乱码久久久久久男人| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品久久久精品久久久| ponron亚洲| 国产成年人精品一区二区 | 午夜日韩欧美国产| 国产午夜精品久久久久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲视频免费观看视频| 日本三级黄在线观看| 精品久久久久久,| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中文亚洲av片在线观看爽| 99国产综合亚洲精品| 国产精品久久电影中文字幕| 搡老岳熟女国产| 三级毛片av免费| 少妇粗大呻吟视频| 欧美日韩视频精品一区| www日本在线高清视频| 丰满的人妻完整版| 黑人猛操日本美女一级片| 色在线成人网| 欧美精品一区二区免费开放| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久久久久久精品吃奶| 欧美精品啪啪一区二区三区| 性色av乱码一区二区三区2| 热re99久久国产66热| 国产午夜精品久久久久久| 午夜免费鲁丝| 亚洲av成人av| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品一区二区在线不卡| 少妇被粗大的猛进出69影院| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲专区字幕在线| 丝袜在线中文字幕| 久久精品成人免费网站| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 免费日韩欧美在线观看| 人成视频在线观看免费观看| av免费在线观看网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 少妇 在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 香蕉丝袜av| 亚洲一区二区三区不卡视频| 一夜夜www| 不卡av一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 最近最新中文字幕大全免费视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲性夜色夜夜综合| 在线观看舔阴道视频| 黄色视频,在线免费观看| 精品久久久精品久久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 色尼玛亚洲综合影院| 在线观看www视频免费| 国产亚洲av高清不卡| 999精品在线视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 两性夫妻黄色片| 咕卡用的链子| 久久久久亚洲av毛片大全| av在线天堂中文字幕 | 精品日产1卡2卡| 亚洲中文日韩欧美视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 9色porny在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 午夜视频精品福利| 99国产综合亚洲精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 女同久久另类99精品国产91| 91精品三级在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 又黄又爽又免费观看的视频| a级毛片在线看网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品偷伦视频观看了| 麻豆久久精品国产亚洲av | 国产一区在线观看成人免费| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品国产清高在天天线| 脱女人内裤的视频| av在线天堂中文字幕 | 国产成人精品在线电影| 国产亚洲精品一区二区www| 午夜久久久在线观看| 一a级毛片在线观看| svipshipincom国产片| 宅男免费午夜| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲av电影在线进入| 国产伦一二天堂av在线观看| av网站免费在线观看视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美精品一区二区免费开放| 97碰自拍视频| 国产单亲对白刺激| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一级毛片女人18水好多| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜亚洲福利在线播放| 少妇 在线观看| tocl精华| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| a在线观看视频网站| 国产av又大| 色综合婷婷激情| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜免费激情av| 怎么达到女性高潮| 亚洲伊人色综图| 久久久久久久精品吃奶| 脱女人内裤的视频| 国产在线观看jvid| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 色综合婷婷激情| 宅男免费午夜| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品一区二区免费欧美| 日本五十路高清| 欧美日韩视频精品一区| 又黄又爽又免费观看的视频| 色综合站精品国产| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 无遮挡黄片免费观看| 两性夫妻黄色片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久精品影院6| 伦理电影免费视频| avwww免费| 少妇的丰满在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲精华国产精华精| 亚洲午夜理论影院| 国产三级黄色录像| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产一区二区三区视频了| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲av美国av| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线观看免费视频日本深夜| 日本免费a在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久热这里只有精品99| e午夜精品久久久久久久| 午夜精品国产一区二区电影| 一边摸一边抽搐一进一小说| 不卡av一区二区三区| 一个人免费在线观看的高清视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久热这里只有精品99| www国产在线视频色| 亚洲精品在线观看二区| 一级作爱视频免费观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美人与性动交α欧美软件| 色精品久久人妻99蜜桃| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 两个人看的免费小视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 一进一出抽搐动态| 欧美性长视频在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品影院久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产午夜精品久久久久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 后天国语完整版免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 电影成人av| 一级毛片精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 超色免费av| 欧美人与性动交α欧美软件| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 最新美女视频免费是黄的| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日本一区二区免费在线视频| 在线观看www视频免费| 国产成人精品久久二区二区91| 精品久久久精品久久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 日韩成人在线观看一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 国产乱人伦免费视频| 久久中文字幕一级| 看免费av毛片| 十八禁网站免费在线| 91老司机精品| 日韩欧美三级三区| 99久久精品国产亚洲精品| 国产一区二区三区视频了| 大陆偷拍与自拍| 亚洲av成人一区二区三| 两个人免费观看高清视频| av福利片在线| www日本在线高清视频| 午夜福利在线免费观看网站| 国产精品永久免费网站| 亚洲 国产 在线| 久久香蕉国产精品| 中文字幕色久视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 人妻久久中文字幕网| 中文亚洲av片在线观看爽| 露出奶头的视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 麻豆久久精品国产亚洲av | 日韩人妻精品一区2区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产av精品麻豆| 两人在一起打扑克的视频| 欧美日韩av久久| 国产精品二区激情视频| 两个人看的免费小视频| 啦啦啦免费观看视频1| 中亚洲国语对白在线视频| 性欧美人与动物交配| 欧美日韩精品网址| 午夜福利在线免费观看网站| 精品第一国产精品| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲 国产 在线| 国产av又大| 亚洲成人免费电影在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 热re99久久国产66热| 欧美激情极品国产一区二区三区| 91老司机精品| 成人免费观看视频高清| 国产伦一二天堂av在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美日本中文国产一区发布| 中文字幕最新亚洲高清| av欧美777| 欧美成人免费av一区二区三区| 乱人伦中国视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 制服诱惑二区| av天堂在线播放| 成人三级做爰电影| a级片在线免费高清观看视频| 91老司机精品| 黑丝袜美女国产一区| 日韩免费高清中文字幕av|