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    耐熱聚乳酸的制備及研究

    2019-12-25 09:22:58鄒海濤何文峰史歐陽
    山東化工 2019年23期
    關(guān)鍵詞:酸鉀球晶晶型

    鄒海濤,張 慧,何文峰,史歐陽,舒 友

    (懷化學(xué)院 聚乙烯醇纖維材料制備技術(shù)湖南省工程實驗室,湖南 懷化 418000)

    聚乳酸(PLA)是一種可以完全生物降解的高分子材料,而在現(xiàn)有的可降解材料中,只有聚乳酸是以生物資源為原料制備的,而其它的原料全是石油資源[1]。聚乳酸制品生物降解性,生物相容性、光澤度、透明性都非常優(yōu)秀且應(yīng)用范圍廣泛,市場前景良好,具有極強的發(fā)展?jié)摿Α5蔷廴樗岬牟AЩ瘻囟炔怀^60℃,耐熱性差[2],限制了其應(yīng)用。所以提高聚乳酸的耐熱性對于增大聚乳酸的應(yīng)用領(lǐng)域非常重要。目前關(guān)于聚乳酸耐熱改性方面的研究雖有一定的進展,但還存在工藝流程復(fù)雜,難以工業(yè)化等缺點。

    本文將氟鋯酸鉀與聚乳酸熔融共混,制備改性聚乳酸材料。并對其進行熱性能和微觀形貌的研究。目前未見相關(guān)方面的報道。

    1 實驗

    1.1 主要原料

    聚乳酸,4032D,美國Nature Works公司;氟鋯酸鉀,分析純,衡陽市邦友化工科技有限公司。

    1.2 主要儀器及設(shè)備

    轉(zhuǎn)矩流變儀,RM-2500,哈爾濱哈普職業(yè)電器制造有限公司;微型注塑機,SJZS-20,武漢瑞鳴實驗儀器有限公司;電熱鼓風(fēng)干燥箱,101-0AB,北京中興偉業(yè)儀器公司;X射線衍射儀,XRD-6000,日本島津公司;示差掃描量熱分析儀,Q100,美國TA儀器公司;熱臺偏光顯微鏡,MP41,廣州明美光電技術(shù)有限公司;掃描電子顯微鏡,Zeiss-SIGMAHD,德國蔡司公司。

    1.3 樣品制備

    將制備好的氟鋯酸鉀按含量為0%,1%,2%,3%,4%,分別與聚乳酸均勻混合,放入轉(zhuǎn)矩流變儀中熔融共混,溫度170 ℃,轉(zhuǎn)速100 r/min,混合4 min。制成的樣品冷卻后粉碎造粒,分批裝袋,依次注塑。設(shè)定料筒每段的溫度,檢查物料是否帶有雜質(zhì)或氣泡,檢查結(jié)束后再進行注塑實驗。注塑溫度分別為:130、160、175、170℃。冷卻時間5min。實驗原料配比見表1,實驗流程見圖1。

    表1 原料配比表

    圖1 改性聚乳酸制備工藝圖

    1.4 性能測試

    X射線衍射:管電壓20 kV,管電流30 mA,掃描范圍3~80°,步寬0.02°;

    DSC分析:稱8 mg左右樣品在氮氣保護下以10℃/min的速率由25℃升溫到200℃,保溫5 min,以20℃/min的速率降溫到25℃,保溫5 min以消除熱歷史,采用DSC觀察并記錄其結(jié)晶與熔融行為,結(jié)晶度(Xc)按式(1)計算[3]:

    式中:ΔHm-改性聚乳酸樣品的熔融吸熱焓(J/g);

    φPLA-PLA含量。

    熱臺偏光顯微鏡分析:將試樣粒料放于載玻片上,完全熔融后蓋上蓋玻片,溫度范圍120~160℃,降溫速率1℃/min,觀察結(jié)晶情況并拍攝照片記錄形態(tài)。

    SEM分析:對樣品沖擊的斷面進行噴金處理,采用SEM觀察樣品的形貌并拍照,加速電壓為5 kV。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 XRD測試結(jié)果

    A.0 %氟鋯酸鉀;B.1%氟鋯酸鉀;C.2%氟鋯酸鉀;D.3%氟鋯酸鉀;E.4%氟鋯酸鉀

    圖2為樣品XRD譜圖。聚乳酸有α、β和γ三種晶型[4],其中α晶型由熔體中結(jié)晶得到,β晶型是聚乳酸熔融時存在未完全消失的晶體,在降溫時聚乳酸分子以其為中心作緊密排布結(jié)晶所致。

    2θ=15.30°、17.72°均為α晶型,2θ=29.80°為β晶型[5],改性后聚乳酸隨著氟鋯酸鉀含量的增加,2θ=15.30°、17.72°處的α晶型逐漸降低,說明氟鋯酸鉀能減少聚乳酸α晶型的產(chǎn)生。

    2.2 DSC測試結(jié)果

    圖3及表2分別為樣品的DSC曲線圖及相應(yīng)數(shù)據(jù)對比表,結(jié)合圖3和表2可知,隨著氟鋯酸鉀含量的增加,改性聚乳酸的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度逐漸增加,結(jié)晶溫度不斷升高;總體而言,改性聚乳酸的結(jié)晶度是降低的。另外,隨著氟鋯酸鉀含量的增加,改性聚乳酸因α晶型熔融產(chǎn)生的吸熱峰逐漸減弱,因β晶型熔融產(chǎn)生的吸熱峰逐漸增強,這說明氟鋯酸鉀能夠促進聚乳酸β晶型的產(chǎn)生。

    A.0%氟鋯酸鉀;B.1%氟鋯酸鉀;C.2%氟鋯酸鉀;D.3%氟鋯酸鉀;E.4%氟鋯酸鉀

    表2 純PLA與改性聚乳酸DSC數(shù)據(jù)

    2.3 熱臺偏光顯微鏡觀察

    圖4為樣品在130 ℃下的結(jié)晶圖。由圖4可知,純聚乳酸的球晶數(shù)目較少,球晶尺寸較大;隨著氟鋯酸鉀含量的逐漸上升,樣品球晶數(shù)目增加,球晶尺寸變小,當氟鋯酸鉀含量達到4%時,球晶數(shù)目最多,球晶尺寸最小,說明氟鋯酸鉀對聚乳酸有異相成核的作用。

    A.0%氟鋯酸鉀;B.1%氟鋯酸鉀;C.2%氟鋯酸鉀;D.3%氟鋯酸鉀;E.4%氟鋯酸鉀

    圖4 純PLA與改性聚乳酸結(jié)晶情況圖

    2.4 掃描電鏡觀察

    A.0%氟鋯酸鉀;B.1%氟鋯酸鉀;C.2%氟鋯酸鉀;D.3%氟鋯酸鉀;E.4%氟鋯酸鉀

    圖5為樣品斷面SEM照片。由圖5可知,氟鋯酸鉀在聚乳酸基體中分散均勻。另外從圖片還能看出,隨氟鋯酸鉀含量的增加,斷面沒有出現(xiàn)因氟鋯酸鉀脫落而產(chǎn)生的孔洞,這說明氟鋯酸鉀與聚乳酸具有較好的相容性,這應(yīng)該是氟鋯酸鉀中的氟原子具有很強的電負性,與聚乳酸分子間形成了強作用力的緣故。

    3 結(jié)論

    成功制備出耐熱聚乳酸復(fù)合材料,改性過后的聚乳酸耐熱性得到明顯提升,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度逐漸升高。氟鋯酸鉀加入聚乳酸里有異相成核的作用,使材料冷卻結(jié)晶速率降低,結(jié)晶變小,且氟鋯酸鉀在聚乳酸中分散性良好。該研究為改性聚乳酸耐熱性提供了新思路。

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