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    肌松程度和拮抗對經(jīng)顱電刺激運動誘發(fā)電位的影響研究*

    2019-12-18 07:48:22王永徽路志紅劉廣林白曉光張久祥王小慧
    陜西醫(yī)學(xué)雜志 2019年12期
    關(guān)鍵詞:葡糖肌松誘發(fā)電位

    王永徽,路志紅,劉廣林,白曉光,張久祥,李 巖,王小慧

    空軍軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院麻醉科(西安 710032)

    經(jīng)顱電刺激運動誘發(fā)電位(Transcranial motor-evoked potentials,TcMEPs)是神經(jīng)外科手術(shù)中監(jiān)測運動通路損傷的可靠方法,TcMEPs與術(shù)后運動功能的預(yù)后具有更好的相關(guān)性。由于肌肉松馳藥會導(dǎo)致運動誘發(fā)電位(Motor-evoked potentials,MEPs)波幅大幅降低,在進(jìn)行MEPs監(jiān)測時應(yīng)盡量避免使用[1]。然而,氣管插管操作在肌松下更易完成;部分手術(shù)步驟需要常規(guī)使用肌松藥,便于術(shù)野暴露和手術(shù)操作;術(shù)中不使用肌肉松馳藥的麻醉方案也難以消除麻醉醫(yī)生對于術(shù)中體動的顧慮;因此,即使對于術(shù)中需MEPs監(jiān)測的患者也常常采用有肌松藥物的麻醉管理方案。既往研究提示,在嚴(yán)密監(jiān)測肌松程度下,單次刺激引起的一次肌顫搐被抑制至45%~55%時,結(jié)合多脈沖電刺激技術(shù)能夠獲得較穩(wěn)定的可靠波形[2]。甚至有研究者在較深的神經(jīng)肌肉阻滯程度下,即對四個成串刺激(Train of four,TOF)反應(yīng)為1時,仍能獲得較高的記錄成功率[3]。但是,部分肌松條件下的TcMEPs監(jiān)測對監(jiān)測技術(shù)提出了更高的要求,需要更高的刺激強度,且假陰性率顯著高于無肌松時。本研究擬觀察不同肌松程度下和肌松拮抗后TcMEPs監(jiān)測的效果,為TcMEPs監(jiān)測的臨床應(yīng)用提供更多參考。

    資料與方法

    1 一般資料 本研究在西京醫(yī)院麻醉科進(jìn)行,經(jīng)西京醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有受試者均簽署知情同意書。選擇擬于全身麻醉下行擇期神經(jīng)外科手術(shù)的患者30例,男18例,女12例。入選標(biāo)準(zhǔn):年齡18~65歲,體重指數(shù)18~25 kg/m2,美國麻醉醫(yī)師學(xué)會(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級Ⅰ~Ⅱ級。排除標(biāo)準(zhǔn)為:既往神經(jīng)肌肉疾病史、既往癲癇病史、經(jīng)顱電刺激禁忌證者(局部損傷或感染、顱骨缺損、體內(nèi)植入電生理裝置者)、妊娠及哺乳期婦女、或羅庫溴銨過敏者。

    2 研究方法

    2.1 麻醉和肌松管理:患者入室后監(jiān)測心電圖、連續(xù)橈動脈測壓、脈搏氧飽和度和腦電趨勢指數(shù)(Narcotrend Index,NTI)。連接TOF-Watch SX肌松監(jiān)測儀(Organon,荷蘭),持續(xù)監(jiān)測肌松。麻醉誘導(dǎo)采用咪唑安定0.03 mg/kg,丙泊酚2 mg/kg,舒芬太尼0.4 μg/kg,羅庫溴銨0.6 mg/kg。行氣管插管。麻醉維持采用丙泊酚2~4 mg/(kg·h)和瑞芬太尼0.1~0.3 μg/(kg·min)持續(xù)泵注。維持NTI在40~60。

    2.2 經(jīng)顱電刺激:采用Axon Epoch XP神經(jīng)監(jiān)測工作站(Axon,美國)進(jìn)行TcMEPs監(jiān)測。針形電極固定于頭皮C3、C4前方2 cm,皮下針電極置于上肢拇短展肌表面,活動電極置于指腹,參考電極置于肌腱。刺激強度100~500 V,刺激間歇時間2 ms,刺激間期0.3 ms, 成串刺激5個/次,刺激1次。麻醉誘導(dǎo)時給予羅庫溴銨前分別以不同的刺激強度誘發(fā)運動誘發(fā)電位,以能誘發(fā)產(chǎn)生運動誘發(fā)電位的最小刺激強度作為術(shù)中運動誘發(fā)電位監(jiān)測的閾刺激強度。 分別記錄肌松前、TOF為0、1、2、3、4、25%、50%時的TcMEPs波幅和潛伏期。每次記錄值為間隔60s的3次刺激的值的均值。TOF恢復(fù)至50%后給予羅庫溴銨0.3mg/kg,待TOF再次為0后立即給予舒更葡糖鈉4 mg/kg,5 min后記錄TcMEPs波幅和潛伏期。記錄TcMEPs監(jiān)測的成功率和患者體動情況。術(shù)后24 h隨訪患者頭皮灼傷等并發(fā)癥情況。

    3 研究指標(biāo) 主要研究指標(biāo)為TcMEPs波幅的變化。假設(shè)部分肌松條件下MEPs波幅降低至基線的40%,舒更葡糖鈉特異性拮抗后肌肉松弛程度將恢復(fù)至基線的90%,若MEPs波幅也恢復(fù)至基線的90%,則需納入患者29例(α=0.05,β=0.2)。

    4 統(tǒng)計學(xué)方法 選用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件,定量資料正態(tài)分布數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,非正態(tài)分布數(shù)據(jù)以中位數(shù)、四分位間距表示。組間比較在正態(tài)性檢驗和方差齊性檢驗的基礎(chǔ)上,采用重復(fù)測量的t檢驗。定性資料采用百分率表示,資料的比較采用Fisher精確檢驗。P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)差異。

    結(jié) 果

    30例患者均完成研究,各時間點TcMEPs記錄成功率比較無統(tǒng)計學(xué)差異(均為100%)。TcMEPs波幅隨TOF的減低呈下降趨勢,各時間點波幅均呈非正態(tài)分布。TOF為0時[180.5(132.8~380.6)μV]和其它時間點的TcMEPs波幅相比較均有統(tǒng)計學(xué)差異(均P<0.05)。TOF為1~4時的TcMEPs波幅與基線值比較有統(tǒng)計學(xué)差異(均P<0.05)。TOF為25%、50%時、舒更葡糖鈉給藥后的波幅和基線值比較無統(tǒng)計學(xué)差異。TOF為0時的潛伏期[(22.1±1.2) ms]較其它各時間點有延長(P<0.05), 其余各時間點潛伏期比較無統(tǒng)計學(xué)差異。術(shù)中患者未出現(xiàn)體動。術(shù)后24 h隨訪均未見灼傷。見表1。

    表1 各時間點TcMEPs監(jiān)測的情況[數(shù)據(jù)表示為中位數(shù)(四分位間距)或均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差]

    討 論

    本研究結(jié)果表明TOF=0時的深肌松狀態(tài)下MEP監(jiān)測會受影響,而TOF為1、2、3、4的情況下MEP監(jiān)測仍可進(jìn)行。這與既往大部分研究的結(jié)果一致,證明部分肌松條件下仍可進(jìn)行MEPs監(jiān)測[4]。也有研究者觀察到TOF=0時大部分患者無法記錄到MEPs波形[5],與我們的研究結(jié)果存在差異,可能與兩項研究中采用的刺激參數(shù)不同有關(guān)。本研究中的刺激強度可高至500 V,使得較深肌松條件下也可以監(jiān)測到MEPs波形。也有研究者考慮部分肌松條件下的MEPs監(jiān)測需要更高的刺激強度或?qū)е掳l(fā)生心律失常,頭皮灼傷等嚴(yán)重并發(fā)癥的風(fēng)險。本研究中的患者均未發(fā)生頭皮灼傷,要進(jìn)一步明確較深肌松條件下行MEPs監(jiān)測是否會增加頭皮灼傷的風(fēng)險仍需較大樣本量的研究證實。

    此外,有研究者提出麻醉藥物包括肌松藥物使用下MEPs監(jiān)測的假陰性率升高,部分肌松狀態(tài)顯著高于無肌松時[6-7]。因此,如果能夠在行MEPs監(jiān)測的即刻迅速逆轉(zhuǎn)肌松藥的作用,獲取更為準(zhǔn)確和有指導(dǎo)意義的MEPs波形將會有效克服部分肌松條件MEPs監(jiān)測的局限性,改善MEPs監(jiān)測的敏感性和特異性。常用的肌松拮抗藥物為膽堿酯酶抑制劑,代表性藥物為新斯的明,但新斯的明的肌松拮抗作用一方面有其局限性,需要在肌松已部分恢復(fù)時才能起效,起效時間緩慢,達(dá)峰時間為7 min左右;另一方面合并有心動過緩、分泌物增多等副作用,不適用于MEPs監(jiān)測的肌松拮抗需求[8]。舒更葡糖鈉的出現(xiàn)解決了這一問題,舒更葡糖鈉是一種改良的γ環(huán)糊精,能選擇性包裹羅庫溴銨形成復(fù)合物[9],從而逆轉(zhuǎn)肌松作用。其起效迅速、無再次肌松、而且按需可再次實施肌松,使得術(shù)中肌松管理更加靈活,對于需要及時逆轉(zhuǎn)肌松的操作非常有效[10-13]。本研究觀察到給予肌松藥后立即用舒更葡糖鈉進(jìn)行肌松拮抗,拮抗后5 min就可以消除肌松對MEPs監(jiān)測的影響,可以靈活地滿足MEPs監(jiān)測肌松拮抗的需求。舒更葡糖鈉有望與右美托咪定等藥物一起,成為改變神經(jīng)外科麻醉實踐的麻醉藥物[14]。

    此外,許多研究都證實了新型的經(jīng)顱電刺激監(jiān)測技術(shù)推進(jìn)了MEPs監(jiān)測的成功,成串刺激技術(shù)提高了包括丙泊酚在內(nèi)的許多麻醉藥物作用下運動誘發(fā)電位監(jiān)測的成功率。Scheufler等甚至發(fā)現(xiàn)刺激方式的改變對TcMEPs的影響較丙泊酚濃度的改變對TcMEPs的影響更為顯著[15]。

    綜上所述,部分肌松程度下仍可進(jìn)行較為穩(wěn)定可靠的TcMEPs監(jiān)測,舒更葡糖鈉可快速逆轉(zhuǎn)深度肌松,恢復(fù)TcMEPs監(jiān)測的穩(wěn)定波形。

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