• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2013ESC穩(wěn)定性冠狀動脈疾病診療指南(節(jié)選)
    ——診斷與評估The Task Force on the Management of Stable Coronary Artery Disease of the European Society of Cardiology

    2015-06-24 14:41:19
    中國全科醫(yī)學(xué) 2015年36期
    關(guān)鍵詞:造影心絞痛分級

    ·專題研究·

    2013ESC穩(wěn)定性冠狀動脈疾病診療指南(節(jié)選)
    ——診斷與評估The Task Force on the Management of Stable Coronary Artery Disease of the European Society of Cardiology

    冠狀動脈疾病;診斷;治療;指南

    Coronary artery disease;Diagnosis;Therapy;Guidebooks

    【編者按】穩(wěn)定性冠狀動脈疾病通常指可逆的心肌供血不足或缺血缺氧,由鍛煉、情緒不穩(wěn)或壓力誘導(dǎo),也可能自發(fā)。冠狀動脈疾病由冠狀動脈硬化引起,冠狀動脈硬化的程度輕重不一,輕度病變對心臟無明顯影響,也不產(chǎn)生癥狀,重度病變可引起管腔狹窄。當(dāng)冠狀動脈較大的分支完全或大部分堵塞時,相應(yīng)的心肌因得不到血液的供應(yīng)而壞死,就會發(fā)生心肌梗死,造成心肌缺血、心功能減退甚至心力衰竭,也常引起各種心律失常。如果患有冠狀動脈疾病而不予治療,冠狀動脈阻塞情況就會日益嚴(yán)重,供應(yīng)心臟的血液大量減少,會有心肌梗死發(fā)作的危險(xiǎn),而且可能因此死亡。冠狀動脈疾病的診斷和病情程度的評估至關(guān)重要,應(yīng)早期治療,延緩病情進(jìn)展。本期“冠狀動脈疾病專題研究”欄目摘譯2013年歐洲心臟病學(xué)會發(fā)布的穩(wěn)定性冠狀動脈疾病診療指南診斷與評估部分,同時組織國內(nèi)多位專家探討冠狀動脈痙攣與平均血小板體積及炎性標(biāo)志物的相關(guān)性,血清膜聯(lián)蛋白A1與冠狀動脈狹窄程度的相關(guān)性,血清可溶性信號素4D水平與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病發(fā)生的相關(guān)性,為社區(qū)醫(yī)生在臨床工作中對冠狀動脈疾病的診斷及評估提供依據(jù)。

    冠狀動脈疾病的診斷和評估涉及臨床評估,包括嚴(yán)重的血脂異常、高血糖或其他危險(xiǎn)因素的識別,還包括具體心臟檢查,例如心臟負(fù)荷試驗(yàn)或者冠狀動脈造影。這些檢查的目的是確定疑似冠狀動脈疾病患者是否局部缺血,識別或排除局部缺血相關(guān)情況或誘發(fā)因素,協(xié)助事件風(fēng)險(xiǎn)分級和評估療效。在臨床實(shí)踐中,診斷和預(yù)后評估同時進(jìn)行,而不是分別進(jìn)行,很多診斷檢查也顯示預(yù)后信息。

    ·癥狀和先兆

    仔細(xì)回顧胸痛病史是診斷的基礎(chǔ)。在大多數(shù)患者中,僅憑借胸痛病史就可以診斷,但體檢和實(shí)驗(yàn)室檢查對于確診來說也是必要的,因?yàn)槠淠軌蚺懦渌赡芗膊?,還可以對冠狀動脈疾病的嚴(yán)重程度進(jìn)行評估。

    心肌缺血(心絞痛)相關(guān)不適癥狀包括4種特征:位置、特性、持續(xù)時間、與施力和其他惡化或緩解因素的關(guān)系。心肌缺血造成的不適一般出現(xiàn)在胸部,靠近胸骨的部位,但是也會出現(xiàn)在其他位置,例如上腹部、下頜或下頜牙、肩胛骨之間、某個手臂、手腕和手指。不適癥狀通常被描述為壓迫感、緊繃感或沉重感,偶爾會出現(xiàn)扼制感、壓縮感或燒灼感。直接詢問患者是否存在“不適”是有幫助的,因?yàn)楹芏嗷颊叩摹疤弁锤小焙汀皦浩雀小辈⒎浅霈F(xiàn)在胸部。心絞痛可能會伴隨呼吸不暢,胸部不適也可能會伴隨其他不太明確的癥狀,例如疲勞或者無力、惡心、發(fā)熱、躁動或?yàn)l死感。呼吸短促有時候是冠狀動脈疾病的唯一癥狀,且難以辨別是否是支氣管肺疾病造成的呼吸不暢。

    不適癥狀的持續(xù)時間短,大多數(shù)患者不會持續(xù)超過10 min,甚至僅幾分鐘或更短,但是僅持續(xù)幾秒鐘的胸痛不太可能是心絞痛。心絞痛的重要特點(diǎn)是與運(yùn)動、特定活動或情緒壓力有關(guān)。癥狀一般會隨著施力程度的增加而出現(xiàn)或者加重,比如走斜坡、迎著微風(fēng)行走或者在寒冷的天氣中行走,癥狀會在這些因素結(jié)束后幾分鐘迅速消失。在油膩的膳食或者早晨醒來之后出現(xiàn)癥狀加重是心絞痛的典型特點(diǎn)。心絞痛可能會隨著深入運(yùn)動(走過性心絞痛)或者二次施力(熱身型心絞痛)而減輕??诜蛘呱嘞潞跛岣视蜁杆倬徑庑慕g痛。

    非典型心絞痛的最常見癥狀為胸痛,與典型心絞痛的位置和特性相似,硝酸甘油對其有效,但是無誘發(fā)因素。一般來說,非典型心絞痛在低強(qiáng)度運(yùn)動之后靜止休息時出現(xiàn),之后緩慢加重,達(dá)到最嚴(yán)重狀態(tài)后最多持續(xù)15 min,然后緩慢減輕。出現(xiàn)這種癥狀,臨床醫(yī)生應(yīng)考慮到血管痙攣的可能。另有一種非典型心絞痛表現(xiàn)與典型心絞痛位置和特性相似,通常是由施力造成,但在施力之后一段時間出現(xiàn),硝酸甘油對其療效不佳。這種癥狀一般見于微血管心絞痛患者。

    加拿大心血管協(xié)會制定的心絞痛嚴(yán)重程度分級作為冠狀動脈疾病的評級系統(tǒng)被廣泛使用,用于量化癥狀發(fā)生的活動臨界值(見表1)。然而,該評級系統(tǒng)明確表明,在所有分級中,胸痛有可能因冠狀動脈痙攣的疊加而在靜止時發(fā)生。此外,應(yīng)該注意,每個分級均表示最高級別的限制,患者可能會有更好的狀態(tài)。

    表1加拿大心血管協(xié)會制定的心絞痛嚴(yán)重程度分級

    在全科醫(yī)療中常見胸痛患者??蓱?yīng)用經(jīng)過驗(yàn)證的判斷法則,考慮以下5個因素:年齡/性別(男性≥55歲,女性≥65歲);已知血管疾病;患者認(rèn)為胸痛原因是心臟問題;運(yùn)動造成更嚴(yán)重的胸痛;觸診沒有造成胸痛。每個因素為1分。該判斷法則準(zhǔn)確排除冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的特異度為81%(≤2分),靈敏度為87%(3~5分)。該判斷法則也可用于其他臨床信息背景,例如咳嗽或刺痛(冠狀動脈粥樣硬化性心臟病發(fā)生的概率小)。相比之下,在向左臂輻射的疼痛、確診心臟病和糖尿病等臨床特征情況下,發(fā)生冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的概率更大。

    在(疑似)心絞痛患者的體檢中,應(yīng)對下述疾病進(jìn)行著重檢查,包括心肌缺血、高血壓、心臟瓣膜疾病、肥厚型梗阻性心肌病或心律失常。建議體檢人員獲取患者的體質(zhì)指數(shù)并留意非冠狀動脈疾病的癥狀,可能是無癥狀〔包括周邊脈搏觸診、頸動脈和股動脈聽診以及踝臂指數(shù)(ABI)〕或其他共患疾病癥狀,比如甲狀腺疾病、腎臟疾病或糖尿病。體檢人員應(yīng)進(jìn)行觸診,觀察能否使癥狀出現(xiàn)(如果癥狀出現(xiàn)則冠狀動脈疾病的概率較小)。然而,心絞痛沒有明確癥狀。心肌缺血發(fā)作期間或之后立即進(jìn)行體檢,記錄能否聽到第三心音或第四心音,且在心肌缺血發(fā)作期間是否出現(xiàn)明顯的左房室瓣關(guān)閉不全。然而,這些癥狀界定模糊、不具體。

    ·事件風(fēng)險(xiǎn)分級

    冠狀動脈疾病的長期預(yù)后取決于多項(xiàng)因素,包括臨床和人口統(tǒng)計(jì)學(xué)變量、左心室功能、心臟負(fù)荷試驗(yàn)和冠狀動脈解剖。

    在探討冠狀動脈疾病患者的事件風(fēng)險(xiǎn)分級時,其中的事件風(fēng)險(xiǎn)主要是指心血管疾病死亡風(fēng)險(xiǎn)和心肌梗死風(fēng)險(xiǎn),而在一些研究中,心血管疾病的結(jié)局范圍更大。由于全因性死亡要比其他更輕微結(jié)局(包括心肌梗死)的定義更明確,指南根據(jù)這一結(jié)局進(jìn)行事件風(fēng)險(xiǎn)分級。事件風(fēng)險(xiǎn)分級的過程有助于識別高事件風(fēng)險(xiǎn)分級的患者,幫助其在減輕癥狀的基礎(chǔ)上通過血管重建獲得益處。

    與先前版本的指南相比,可受益于血管重建的高事件風(fēng)險(xiǎn)分級患者的定義有所改變。以往的高事件風(fēng)險(xiǎn)分級僅是根據(jù)運(yùn)動平板試驗(yàn)Duke評分(DTS)來判定,年心源性死亡率>2%的患者應(yīng)接受冠狀動脈造影,以確定患者是否需要進(jìn)行血管重建。這一數(shù)值來源于“高風(fēng)險(xiǎn)”人群研究的安慰劑組的心血管死亡率,例如心臟結(jié)局預(yù)防評估研究(MICRO-HOPE)下屬的糖尿病患者微量清蛋白尿、心血管和腎臟亞研究以及尼可地爾對心絞痛影響(IONA)研究,在這些研究中,年心源性死亡率>2%。

    在目前的指南中,年心源性死亡率>3%的患者被定義為高事件風(fēng)險(xiǎn)分級患者。局部缺血和解剖相關(guān)指標(biāo)判定高事件風(fēng)險(xiǎn)分級患者的結(jié)論相似,對只進(jìn)行藥物治療的高事件風(fēng)險(xiǎn)分級患者進(jìn)行血管重建有助于改善預(yù)后。因此,在目前的指南中,識別年心源性死亡率>3%的患者是事件風(fēng)險(xiǎn)分級驅(qū)動診斷技巧的目標(biāo)。

    為明確當(dāng)前指南的目標(biāo),低事件風(fēng)險(xiǎn)分級患者被定義為那些年心源性死亡率<1%的患者,與先前版本指南中的定義相似。中等事件風(fēng)險(xiǎn)分級患者的年心源性死亡率為1%~3%。

    事件風(fēng)險(xiǎn)分級評估順序如下:臨床評估的事件風(fēng)險(xiǎn)分級;心室功能評估的事件風(fēng)險(xiǎn)分級;心臟負(fù)荷試驗(yàn)的事件風(fēng)險(xiǎn)分級;冠狀動脈解剖的事件風(fēng)險(xiǎn)分級。

    事件風(fēng)險(xiǎn)分級一般呈現(xiàn)椎體結(jié)構(gòu)。最基本要求是所有患者通過臨床評估進(jìn)行事件風(fēng)險(xiǎn)分級,之后通過靜息超聲心動圖進(jìn)行心室功能評估,大多數(shù)患者進(jìn)行非侵入性缺血/冠狀動脈解剖評估(通常是在冠狀動脈疾病診斷過程中進(jìn)行)。僅篩選出部分亞組患者進(jìn)行有創(chuàng)性冠狀動脈造影,以進(jìn)行事件風(fēng)險(xiǎn)分級。

    (1)通過臨床評估進(jìn)行事件風(fēng)險(xiǎn)分級臨床資料和體檢提供了重要的預(yù)后信息。在這一級別中,心電圖可以加入事件風(fēng)險(xiǎn)分級評估,實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果可能會進(jìn)一步改變事件風(fēng)險(xiǎn)分級評估結(jié)果。糖尿病、高血壓、吸煙和總膽固醇水平升高(未治療或治療后仍升高)會增加冠狀動脈疾病患者或其他確診為冠狀動脈疾病人群的不良預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)。年齡增長也要作為重要因素考慮,還應(yīng)考慮慢性腎病或周圍血管疾病、既往心肌梗死、心力衰竭癥狀和體征、心絞痛癥狀和體征(近期發(fā)作或進(jìn)展性)和嚴(yán)重程度,尤其應(yīng)在治療無效時考慮這些因素。然而,將這些信息納入冠狀動脈疾病患者的具有臨床重要性的事件風(fēng)險(xiǎn)分級評估是非常復(fù)雜的,所以建議使用這些數(shù)據(jù)(尤其是心絞痛嚴(yán)重程度)調(diào)整基于驗(yàn)前概率的和預(yù)后的非侵入性缺血/冠狀動脈解剖評估的決策。

    (2)利用心室功能評估進(jìn)行事件風(fēng)險(xiǎn)分級長期存活率的最明顯預(yù)測因子是左心室功能。如果冠狀動脈疾病患者的左心室射血分?jǐn)?shù)下降,則病死率升高。在冠狀動脈手術(shù)研究(CASS數(shù)據(jù))注冊表中,左心室射血分?jǐn)?shù)≥50%、35%~49%、<35%患者的12年存活率分別為73%、54%、21%(P<0.001)。因此,即使不考慮局部缺血范圍等額外事件風(fēng)險(xiǎn)分級因素,左心室射血分?jǐn)?shù)<50%患者的心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)仍然很高(年心源性死亡率>3%)。左心室射血分?jǐn)?shù)<50%意味著事件風(fēng)險(xiǎn)分級的大幅上升,應(yīng)注意此類患者的血管阻塞,以減少局部缺血的發(fā)生。所以,與心電圖心臟負(fù)荷試驗(yàn)相比,更應(yīng)該使用負(fù)荷顯像。雖然心電圖正常、胸部X線檢查正常、之前未發(fā)生心肌梗死的患者很可能保存心室收縮功能,但是無癥狀心室功能障礙也較為普遍。因此,建議對所有疑似冠狀動脈疾病患者進(jìn)行靜息超聲心動圖檢查。

    (3)使用心臟負(fù)荷試驗(yàn)進(jìn)行事件風(fēng)險(xiǎn)分級疑似或確診冠狀動脈疾病患者均應(yīng)該接受心臟負(fù)荷試驗(yàn)以進(jìn)行事件風(fēng)險(xiǎn)分級,如果患者接受血管重建,則以事件風(fēng)險(xiǎn)分級結(jié)果為基礎(chǔ)進(jìn)行治療。然而,對于通過心臟負(fù)荷試驗(yàn)進(jìn)行事件風(fēng)險(xiǎn)分級的患者結(jié)局是否好于未進(jìn)行事件風(fēng)險(xiǎn)分級的患者結(jié)局,并無相關(guān)隨機(jī)對照試驗(yàn)發(fā)表。因此,目前的循證基礎(chǔ)還只局限于觀察性研究。由于大多數(shù)患者會接受一些實(shí)驗(yàn)室檢查,這些結(jié)果也可以用于事件風(fēng)險(xiǎn)分級。驗(yàn)前概率大于85%的患者應(yīng)接受心臟負(fù)荷試驗(yàn),以進(jìn)行事件風(fēng)險(xiǎn)分級,然后根據(jù)患者的事件風(fēng)險(xiǎn)分級,酌情考慮血管重建的必要性。驗(yàn)前概率小于85%的患者因癥狀原因進(jìn)行了前期有創(chuàng)性冠狀動脈造影,則應(yīng)把血流儲備分?jǐn)?shù)納入事件風(fēng)險(xiǎn)分級中。建議使用ESC心力衰竭指南,對識別心肌存活性的負(fù)荷顯像進(jìn)行指導(dǎo)。

    ①心電圖心臟負(fù)荷試驗(yàn):運(yùn)動心電圖正常的患者和低事件風(fēng)險(xiǎn)分級的患者預(yù)后良好。在一項(xiàng)研究中,37%進(jìn)行非侵入性測試的門診患者達(dá)到了低事件風(fēng)險(xiǎn)分級標(biāo)準(zhǔn),少于1%的患者發(fā)生左主干冠狀動脈疾病,或者在3年內(nèi)死亡。首次事件風(fēng)險(xiǎn)分級應(yīng)采用成本較低的選項(xiàng),例如運(yùn)動平板試驗(yàn),而對于高事件風(fēng)險(xiǎn)分級患者應(yīng)采用冠狀動脈造影。

    預(yù)后運(yùn)動測試指標(biāo)包括運(yùn)動耐力、運(yùn)動中血壓和運(yùn)動引起的缺血(臨床和心電圖)。最大運(yùn)動耐力是一項(xiàng)連貫的預(yù)后指標(biāo),測試結(jié)果在一定程度上受到靜止心室功能障礙范圍和運(yùn)動引起的進(jìn)一步左心室功能障礙的影響。然而,運(yùn)動耐力也受到年齡、一般身體狀況、共患疾病和心理狀態(tài)的影響,其衡量指標(biāo)包括運(yùn)動持續(xù)時間、最大代謝當(dāng)量水平、最高心率和雙重結(jié)果(速率-負(fù)荷)。事件風(fēng)險(xiǎn)分級評估中納入的指標(biāo)要比用于測量運(yùn)動耐力的具體變量更重要。

    DTS已經(jīng)得到了驗(yàn)證,結(jié)合運(yùn)動時間、ST段壓低和運(yùn)動過程中的心絞痛發(fā)生情況,對患者的事件風(fēng)險(xiǎn)分級進(jìn)行評估。通過DTS可以識別年心源性死亡率>3%的高事件風(fēng)險(xiǎn)患者(http://www.cardiology.org/tools/ medcalc/duke/)。

    ②負(fù)荷超聲心動圖:負(fù)荷超聲心動圖可根據(jù)患者的后續(xù)心血管事件風(fēng)險(xiǎn)對患者進(jìn)行分級;對測試結(jié)果(無誘導(dǎo)室壁運(yùn)動異常)陰性的患者則有較好的陰性預(yù)測值,不良心血管事件(死亡或心肌梗死)概率小于0.5%。對于基線左心室功能正常的患者,未來事件風(fēng)險(xiǎn)分級隨著誘導(dǎo)室壁運(yùn)動異常的程度和嚴(yán)重性的增加而升高。在標(biāo)準(zhǔn)左心室模型的17個節(jié)段中,如誘導(dǎo)室壁運(yùn)動異?!?個節(jié)段,則患者有高事件風(fēng)險(xiǎn)分級(對應(yīng)的年心源性死亡率>3%),應(yīng)考慮進(jìn)行冠狀動脈造影。

    ③負(fù)荷灌注閃爍掃描術(shù)(單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描和正電子放射斷層造影術(shù)):利用單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描進(jìn)行心臟負(fù)荷灌注成像是一種有效的非侵入性事件風(fēng)險(xiǎn)分級方法,可以識別死亡和心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)最高的患者。大型研究顯示,正常負(fù)荷灌注每年后續(xù)心源性死亡和心肌梗死的概率<1%,與一般人群的概率幾乎一樣。相比之下,高負(fù)荷灌注導(dǎo)致的灌注缺陷,多個冠狀動脈區(qū)域的缺陷、短暫負(fù)荷灌注后缺血性左心室擴(kuò)張和肺的吸氣時間增加均是不良預(yù)后指標(biāo)。如果患者的負(fù)荷灌注導(dǎo)致的可逆性負(fù)荷灌注不足占所有左心室心肌的比例>10%(≥2個節(jié)段,共17個節(jié)段),則患者存在高危子集,應(yīng)考慮盡早進(jìn)行冠狀動脈造影。

    與傳統(tǒng)冠狀動脈風(fēng)險(xiǎn)因素相比,局部缺血的擴(kuò)展和嚴(yán)重、冠狀動脈疾病確診或疑似冠狀動脈疾病患者的正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描心臟負(fù)荷灌注成像創(chuàng)傷均意味著心源性死亡風(fēng)險(xiǎn)和全因性死亡風(fēng)險(xiǎn)的增加。此外,不論患者是否患有糖尿病,正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描量化的冠狀動脈舒張功能障礙均是心源性死亡的獨(dú)立相關(guān)因素。

    ④負(fù)荷心臟磁共振成像:多元回歸分析顯示,巴酚丁胺負(fù)荷心臟磁共振成像異?;颊叩牟涣夹难苁录c無局部缺血跡象患者在36個月隨訪期無事件存活率>99%具有獨(dú)立相關(guān)性,與腺苷負(fù)荷心臟磁共振成像的數(shù)據(jù)一致。假定負(fù)荷超聲心動圖和單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描的生物學(xué)原理與負(fù)荷心臟磁共振成像相同,則負(fù)荷灌注誘導(dǎo)室壁運(yùn)動異常(≥3個節(jié)段,共17個節(jié)段)或左壁心肌負(fù)荷誘導(dǎo)可逆灌注不足>10%(≥2個節(jié)段)表示高事件風(fēng)險(xiǎn)分級。然而,仍沒有數(shù)據(jù)能夠證明負(fù)荷心臟磁共振成像與單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描能夠有同樣的效果。事實(shí)上,與單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描相比,通過負(fù)荷心臟磁共振成像評估的灌注不足程度在整個左心室所占比例并不精確。

    (4)以冠狀動脈解剖進(jìn)行事件風(fēng)險(xiǎn)分級

    ①冠狀動脈造影:研究表明,若冠狀動脈造影顯示患者冠狀動脈有低衰減斑塊,則其患急性冠脈綜合征的風(fēng)險(xiǎn)更高。受非阻塞性斑塊影響的冠狀動脈數(shù)量具有預(yù)后預(yù)測價(jià)值,如冠狀動脈造影顯示三支主動脈均有斑塊,則其病死率更高(與未檢出斑塊者相比,風(fēng)險(xiǎn)比為1.77)。然而,除了檢測嚴(yán)重冠狀動脈狹窄,冠狀動脈造影室壁成像的真正臨床實(shí)用性依舊不明朗。大型前瞻性試驗(yàn)已經(jīng)證實(shí),冠狀動脈造影的預(yù)后評估價(jià)值可用于檢測冠狀動脈腔狹窄及其程度,也可用于檢測非阻塞性冠狀動脈粥樣硬化斑塊。冠狀動脈造影獨(dú)立于傳統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)因素,其病死率和不良心血管事件的重要預(yù)測價(jià)值已經(jīng)顯現(xiàn)。重要的發(fā)現(xiàn)是,如果沒有任何斑塊,則不良心血管事件發(fā)生率非常低。對于有冠狀動脈斑塊但是不存在狹窄的患者來說,病死率要高但是低于0.5%,這證實(shí)了CT掃描未發(fā)現(xiàn)冠狀動脈狹窄患者預(yù)后較好。相比之下,左主支狹窄或者近端三支狹窄患者的全因死亡率的單變量風(fēng)險(xiǎn)比為10.52,說明冠狀動脈造影的結(jié)果與有創(chuàng)性冠狀動脈造影的結(jié)果相似。有創(chuàng)性冠狀動脈造影還可以對單支和多支冠狀動脈疾病的病死率進(jìn)行預(yù)測。

    ②有創(chuàng)性冠狀動脈造影:雖然有創(chuàng)性冠狀動脈造影在識別易損斑塊方面有公認(rèn)的局限性,但其顯示的心絞痛患者管腔阻塞的范圍和嚴(yán)重性、冠狀動脈疾病位置已經(jīng)顯示了確鑿且重要的預(yù)后價(jià)值。

    多個預(yù)后指標(biāo)已經(jīng)被用于評估冠狀動脈疾病的嚴(yán)重程度與后續(xù)心臟事件風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián);最簡單且應(yīng)用最廣泛的是將冠狀動脈疾病分為一支、二支、三支病變或左主干冠狀動脈疾病。在治療患者的CASS注冊表中,冠狀動脈正?;颊叩?2年生存率為91%,一支病變患者為74%,二支病變患者為59%,三支病變患者為50%。左主干冠狀動脈疾病患者在接受治療時的預(yù)后不佳。左前降支近端明顯狹窄會大幅降低存活率。三支病變和>95%左前降支近端明顯狹窄患者的5年存活率為59%,而三支病變但未出現(xiàn)左前降支近端明顯狹窄患者的5年存活率為79%。然而,既往研究中,預(yù)防療法并非停留在生活方式和藥物療法的層面。因此,這些研究通過事件風(fēng)險(xiǎn)分級評估,可能對未來事件風(fēng)險(xiǎn)評估過高。

    (本刊編輯部譯)

    R 541.4

    A

    摘譯自:Eur Heart J,2013,34(38):2949-3003.

    原文見:http://eurheartj.oxfordjournals.org/content/34/38.

    猜你喜歡
    造影心絞痛分級
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    輸卵管造影疼不疼
    輸卵管造影疼不疼
    分級診療路難行?
    分級診療的“分”與“整”
    分級診療的強(qiáng)、引、合
    “水到渠成”的分級診療
    超聲造影在婦科疾病中的應(yīng)用
    中西醫(yī)結(jié)合治療不穩(wěn)定型心絞痛60例
    中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病心絞痛56例
    99国产精品一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 午夜福利欧美成人| 全区人妻精品视频| 99久久精品一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 美女 人体艺术 gogo| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲自拍偷在线| .国产精品久久| 麻豆一二三区av精品| 美女高潮的动态| 欧美黑人巨大hd| 亚洲av免费在线观看| 麻豆成人av在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲av一区综合| 黄片小视频在线播放| 一区二区三区高清视频在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产在线男女| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线播放国产精品三级| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 18禁在线播放成人免费| 亚洲国产欧美人成| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲av.av天堂| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费看a级黄色片| 亚洲专区中文字幕在线| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美日韩综合久久久久久 | 国模一区二区三区四区视频| 69人妻影院| 欧美一区二区亚洲| a级毛片a级免费在线| 亚洲精品色激情综合| 美女大奶头视频| 好男人电影高清在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 在线国产一区二区在线| 亚洲美女搞黄在线观看 | 日韩精品青青久久久久久| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| av在线老鸭窝| 婷婷丁香在线五月| 午夜激情欧美在线| 日韩亚洲欧美综合| 一个人免费在线观看电影| 久久久久久久午夜电影| 丰满的人妻完整版| 国产精品影院久久| 亚洲电影在线观看av| 黄色配什么色好看| 少妇的逼水好多| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产伦一二天堂av在线观看| 天堂网av新在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 男人狂女人下面高潮的视频| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲黑人精品在线| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲熟妇熟女久久| 国产私拍福利视频在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 波野结衣二区三区在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产亚洲精品av在线| 脱女人内裤的视频| 成人美女网站在线观看视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产综合懂色| 亚洲av成人精品一区久久| 真实男女啪啪啪动态图| 淫妇啪啪啪对白视频| 天堂影院成人在线观看| 三级毛片av免费| 亚洲人与动物交配视频| 99热这里只有是精品在线观看 | 欧美不卡视频在线免费观看| 黄色一级大片看看| 757午夜福利合集在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美高清成人免费视频www| 99久久精品一区二区三区| 成人精品一区二区免费| 在线国产一区二区在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲avbb在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品久久电影中文字幕| 久久伊人香网站| 亚洲不卡免费看| 高清在线国产一区| 人妻久久中文字幕网| 国产亚洲欧美98| 国产精品久久久久久久久免 | 脱女人内裤的视频| 国产精品不卡视频一区二区 | 午夜福利免费观看在线| 国产一区二区激情短视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| av国产免费在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| avwww免费| 精品久久国产蜜桃| 久久精品影院6| 久久久久久久久大av| 宅男免费午夜| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美黄色片欧美黄色片| 色哟哟·www| 极品教师在线免费播放| 男女之事视频高清在线观看| а√天堂www在线а√下载| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 两人在一起打扑克的视频| 内地一区二区视频在线| 国产在视频线在精品| 色尼玛亚洲综合影院| 国产色婷婷99| 国产午夜精品论理片| 亚洲色图av天堂| 午夜两性在线视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 在线天堂最新版资源| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产极品精品免费视频能看的| 三级国产精品欧美在线观看| 此物有八面人人有两片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲色图av天堂| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品亚洲美女久久久| 国产伦在线观看视频一区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 动漫黄色视频在线观看| 国产三级中文精品| 免费看a级黄色片| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品av视频在线免费观看| 一进一出好大好爽视频| 久久久久久久午夜电影| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 18禁在线播放成人免费| 精品久久久久久久末码| 国产亚洲av嫩草精品影院| 给我免费播放毛片高清在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 欧美黄色淫秽网站| 国产综合懂色| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美一级a爱片免费观看看| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品99久久久久久久久| 国内精品一区二区在线观看| 永久网站在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久国产乱子免费精品| 色噜噜av男人的天堂激情| 少妇高潮的动态图| 我的老师免费观看完整版| 国产男靠女视频免费网站| 五月伊人婷婷丁香| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 男女之事视频高清在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 俺也久久电影网| 亚洲成人久久爱视频| 99久久精品国产亚洲精品| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品伦人一区二区| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲第一电影网av| 一级av片app| 级片在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 精品福利观看| 成人国产一区最新在线观看| 美女大奶头视频| 日韩中字成人| 色哟哟·www| 久久久久久久精品吃奶| 欧美成狂野欧美在线观看| 很黄的视频免费| 欧美3d第一页| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 少妇丰满av| 国产一区二区在线av高清观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 久久久久国内视频| 日韩欧美精品免费久久 | 日本一本二区三区精品| 国产在视频线在精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美+日韩+精品| 国产精品久久久久久久电影| 日本黄大片高清| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产一区二区在线观看日韩| 国产91精品成人一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 亚洲最大成人av| 欧美黑人巨大hd| 国产麻豆成人av免费视频| 首页视频小说图片口味搜索| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 看免费av毛片| 韩国av一区二区三区四区| 婷婷亚洲欧美| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 精品人妻视频免费看| 欧美黄色片欧美黄色片| 麻豆国产97在线/欧美| 一区二区三区四区激情视频 | 性色av乱码一区二区三区2| 97热精品久久久久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 级片在线观看| 久久久精品大字幕| 757午夜福利合集在线观看| 不卡一级毛片| 少妇丰满av| 国产精品爽爽va在线观看网站| or卡值多少钱| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | .国产精品久久| 亚洲美女黄片视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲av免费高清在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99热这里只有是精品50| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 一个人看的www免费观看视频| 国产极品精品免费视频能看的| 此物有八面人人有两片| av在线观看视频网站免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产高清有码在线观看视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成年女人毛片免费观看观看9| 很黄的视频免费| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜视频国产福利| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 婷婷亚洲欧美| 在线天堂最新版资源| 亚洲精品一区av在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲av电影在线进入| 午夜免费激情av| 老司机午夜十八禁免费视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品野战在线观看| 久久久久久久久久成人| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美又色又爽又黄视频| 此物有八面人人有两片| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久这里只有精品中国| 欧美精品国产亚洲| www.999成人在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精品456在线播放app | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 高清在线国产一区| 国产探花在线观看一区二区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久久久久久久中文| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲av五月六月丁香网| 好男人电影高清在线观看| 免费高清视频大片| 日韩av在线大香蕉| 桃色一区二区三区在线观看| 日日夜夜操网爽| 久久精品91蜜桃| 五月伊人婷婷丁香| av视频在线观看入口| 亚洲欧美激情综合另类| 午夜久久久久精精品| 757午夜福利合集在线观看| 好男人电影高清在线观看| 99久久精品热视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 五月玫瑰六月丁香| 男人和女人高潮做爰伦理| 99热这里只有是精品50| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产一区二区在线观看日韩| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品日产1卡2卡| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日韩欧美 国产精品| 热99在线观看视频| 一级毛片久久久久久久久女| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一个人看视频在线观看www免费| 男女下面进入的视频免费午夜| 嫩草影院入口| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产黄片美女视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产成人福利小说| 天天躁日日操中文字幕| 校园春色视频在线观看| 18+在线观看网站| 精品一区二区三区人妻视频| 长腿黑丝高跟| 欧美黑人巨大hd| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲经典国产精华液单 | 久久久国产成人免费| 欧美一级a爱片免费观看看| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美区成人在线视频| 免费av毛片视频| 最近中文字幕高清免费大全6 | 亚洲国产欧美人成| 1024手机看黄色片| 日本三级黄在线观看| 国产在线男女| 久久久久久九九精品二区国产| 丰满人妻一区二区三区视频av| 青草久久国产| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲精品在线美女| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产亚洲精品久久久com| 精品国内亚洲2022精品成人| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日韩免费av在线播放| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产成人aa在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 又紧又爽又黄一区二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲性夜色夜夜综合| 99精品久久久久人妻精品| 日日夜夜操网爽| 此物有八面人人有两片| a级毛片免费高清观看在线播放| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品野战在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 十八禁网站免费在线| 日韩有码中文字幕| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 一个人免费在线观看电影| 在线播放国产精品三级| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久久久久久久大av| 男插女下体视频免费在线播放| 国产久久久一区二区三区| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 在线看三级毛片| 丁香六月欧美| 神马国产精品三级电影在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 极品教师在线视频| 一级黄色大片毛片| 波多野结衣高清作品| 一级作爱视频免费观看| 国产av麻豆久久久久久久| 久久久久亚洲av毛片大全| 舔av片在线| 婷婷丁香在线五月| 午夜两性在线视频| 色哟哟·www| 男人狂女人下面高潮的视频| av福利片在线观看| 成人午夜高清在线视频| 免费在线观看日本一区| eeuss影院久久| 毛片女人毛片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 免费高清视频大片| 日本黄色片子视频| 日本黄大片高清| 欧美激情在线99| 看免费av毛片| 日本 av在线| www.色视频.com| x7x7x7水蜜桃| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 精品久久久久久久久av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 99国产极品粉嫩在线观看| 1024手机看黄色片| 天天一区二区日本电影三级| 成年女人永久免费观看视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲成av人片免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久午夜福利片| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美bdsm另类| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 黄色配什么色好看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲最大成人中文| 国产成年人精品一区二区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日本黄大片高清| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲,欧美精品.| 国产精品久久久久久久久免 | 亚洲自偷自拍三级| 国产av一区在线观看免费| 天天一区二区日本电影三级| 国产高清激情床上av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 九九在线视频观看精品| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产成人a区在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲成人久久爱视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 热99在线观看视频| 在现免费观看毛片| 国产精品亚洲美女久久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 老鸭窝网址在线观看| 中文字幕高清在线视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲,欧美,日韩| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产人妻一区二区三区在| 伦理电影大哥的女人| 国产精品三级大全| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美日韩综合久久久久久 | 波野结衣二区三区在线| 国产一区二区在线av高清观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲成av人片在线播放无| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 免费黄网站久久成人精品 | 91久久精品国产一区二区成人| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费看a级黄色片| 成人无遮挡网站| 成人欧美大片| 午夜福利18| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产av麻豆久久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 在线观看66精品国产| 九九热线精品视视频播放| 中文字幕久久专区| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美黄色淫秽网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 色播亚洲综合网| 国产色爽女视频免费观看| 久久人人精品亚洲av| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲色图av天堂| 狠狠狠狠99中文字幕| 窝窝影院91人妻| 国产精品一及| 亚洲人成网站在线播| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 免费大片18禁| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲av不卡在线观看| 日韩欧美精品v在线| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲欧美日韩无卡精品| 三级毛片av免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 成人av在线播放网站| 成人国产一区最新在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美一区二区精品小视频在线| 1024手机看黄色片| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲成av人片在线播放无| 88av欧美| 老司机福利观看| 此物有八面人人有两片| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲 国产 在线| 午夜免费激情av| 久久久久久久久久成人| 久久久久久国产a免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 午夜老司机福利剧场| 亚洲经典国产精华液单 | 真实男女啪啪啪动态图| 婷婷色综合大香蕉| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久久精品欧美日韩精品| 精品久久久久久久久久免费视频| 村上凉子中文字幕在线| 成人av在线播放网站| 女同久久另类99精品国产91| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 色av中文字幕| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美不卡视频在线免费观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费在线观看日本一区| 少妇的逼好多水| 久久久精品大字幕| 亚洲综合色惰| 老司机福利观看| 热99在线观看视频| 成人亚洲精品av一区二区| 国产乱人视频| 99精品久久久久人妻精品| 在线天堂最新版资源| 欧美黑人巨大hd| 人人妻人人看人人澡| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 日日干狠狠操夜夜爽| 麻豆一二三区av精品| 色吧在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品人妻视频免费看| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲成人久久性| 精品久久久久久久末码| 搡老熟女国产l中国老女人| 九九热线精品视视频播放| 看片在线看免费视频| 五月玫瑰六月丁香| 怎么达到女性高潮| 欧美性猛交黑人性爽| av专区在线播放| 亚洲熟妇熟女久久| 日日夜夜操网爽| 色哟哟·www| 真人做人爱边吃奶动态| 有码 亚洲区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 有码 亚洲区| 欧美日韩国产亚洲二区| 两个人视频免费观看高清| 欧美日本视频| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品三级大全| 国产在线男女| 乱人视频在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 观看美女的网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 在线观看午夜福利视频| 国产黄片美女视频| 69人妻影院| 白带黄色成豆腐渣|