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    小鼠胚胎母源基因轉(zhuǎn)向合子基因組的轉(zhuǎn)換起始點

    2019-11-27 08:47:54肖紅衛(wèi)華文君華再東任紅艷張立蘋鄭新民畢延震
    中國畜牧雜志 2019年11期
    關(guān)鍵詞:合子母源卵母細(xì)胞

    肖紅衛(wèi),華文君,華再東,任紅艷,張立蘋,鄭新民,朱 喆,畢延震

    (湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所,湖北省動物胚胎工程與分子育種重點實驗室,湖北武漢 430064)

    隨著動物發(fā)育到性成熟,生殖細(xì)胞中的親本基因組需要通過包括DNA 甲基化、組蛋白修飾、組蛋白替換等在內(nèi)的一系列表觀遺傳修飾,變成高度特化的精子和卵母細(xì)胞[1]。受精后胚胎在早期發(fā)育階段經(jīng)歷了全基因組重編程,擦除表觀修飾,形成全能性的合子,從而啟動胚胎發(fā)育[2-3]。前人通過一系列的研究發(fā)現(xiàn),小鼠受精后胚胎基因組激活發(fā)生在2-細(xì)胞(2-cell)胚胎階段[4-7],在胚胎基因組激活前,合子發(fā)育由卵子發(fā)生過程中儲存在成熟卵母細(xì)胞質(zhì)中的母源因子(包括mRNA 和蛋白質(zhì))所調(diào)控。母體基因表達(dá)是卵母細(xì)胞成熟和早期卵裂的重要生物學(xué)過程。Cui 等[8]研究發(fā)現(xiàn),隨著卵母細(xì)胞的發(fā)育,大量基因在GV 期卵母細(xì)胞中的表達(dá)量與在MII 期卵母細(xì)胞中的表達(dá)量發(fā)生變化。在GV 卵母細(xì)胞中上調(diào)的基因更可能參與蛋白質(zhì)代謝和修飾、有絲分裂細(xì)胞周期、電子傳遞或受精或?qū)儆谖⒐?細(xì)胞骨架蛋白家族。在MII 卵母細(xì)胞中特異性上調(diào)的基因更可能參與DNA復(fù)制、氨基酸代謝或G 蛋白偶聯(lián)受體和信號分子的表達(dá)。在卵子受精或核移植的胚胎激活后,這些母源因子啟動早期胚胎發(fā)育,隨后基因組開始轉(zhuǎn)錄,表達(dá)新的基因和合成新的因子,并發(fā)生級聯(lián)反應(yīng),合成更多的細(xì)胞因子,保持早期胚胎繼續(xù)發(fā)育[8]。上述科學(xué)家通過大量的先進(jìn)研究方法,驗證出小鼠胚胎發(fā)育過程中母源基因向合子基因轉(zhuǎn)換的時機(jī)在胚胎發(fā)育的2-cell 期,但是這些胚胎活檢方法復(fù)雜,容易受到分子檢測的假陽性的影響,需要能夠可以實時、直觀觀察小鼠胚胎發(fā)育過程中母源基因向合子基因轉(zhuǎn)換的時機(jī)方法。

    EGFP基因來源于水母(Aequorea victoria)[9-13],于熒光顯微鏡下觀察轉(zhuǎn)EGFP基因的胚胎,可以發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因胚胎有綠光[13]。本研究利用EGFP基因作為報告基因,通過轉(zhuǎn)增強(qiáng)型熒光蛋白(EGFP)基因小鼠(♀/♂)分別與野生型小鼠進(jìn)行交配所得到的胚胎,研究小鼠胚胎發(fā)育過程中母源基因向合子基因組轉(zhuǎn)換的時間節(jié)點。

    1 材料與方法

    1.1 實驗材料

    1.1.1 實驗動物及胚胎來源 選擇6~8 周齡(20 g 左右)EGFP轉(zhuǎn)基因的公、母昆明小鼠,轉(zhuǎn)基因小鼠由湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所動物生物技術(shù)研究室提供[13]。6~8 周齡(20 g 左右)普通昆明小鼠包括5~6 周齡的健康母鼠和7~8 周齡的健康公鼠,由湖北省醫(yī)學(xué)科學(xué)院實驗動物中心提供。自由采食,自由飲水,每籠飼養(yǎng)小鼠5 只,墊料為鋸木屑。環(huán)境溫度與濕度不限制;照度為每天13 h 光照:11 h 黑暗;噪音無;環(huán)境清潔度屬SPF動物房。動物飼養(yǎng)環(huán)境的級別屬SPF 級[13]。

    1.1.2 主要試劑與儀器 孕馬血清促性腺激素(PMSG)、人絨毛膜促性腺激素(hCG)均購自寧波三生藥業(yè)有限公司;Olympus IX70 倒置熒光顯微鏡(Olympus 公司)。

    1.2 實驗方法

    1.2.1EGFP轉(zhuǎn)基因小鼠與普通昆明小鼠交配EGFP轉(zhuǎn)基因母鼠與普通昆明小鼠交配,以及EGFP轉(zhuǎn)基因公鼠與普通昆明小鼠交配。

    1.2.2 胚胎采集 合籠第2 天檢查陰栓,見栓后4 h 內(nèi)以及見栓后4~28 h,頸椎脫臼法處死母鼠,75% 酒精消毒后切開腹腔,剪下輸卵管及連接的一小段子宮,置于有PBS 的平皿中,顯微鏡下用注射器從輸卵管壺腹部、子宮角收集胚胎,并在鏡下清洗后置于有M16 液滴的培養(yǎng)皿中,置37℃、5% CO2、100%濕度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

    1.2.3 熒光顯微鏡下觀察 把沖出的受精胚置于熒光顯微鏡下,用波長490 nm 的紫外光觀察,濾光片為ND25 和WIB。

    1.3 實驗設(shè)計 本研究利用小鼠配子發(fā)育中的減數(shù)分裂以及受精的原理,在轉(zhuǎn)增強(qiáng)型熒光蛋白(EGFP)基因小鼠(♀)與野生型小鼠進(jìn)行交配的實驗中,EGFP基因只能來自母鼠,所以用EGFP基因模擬母源基因;在轉(zhuǎn)增強(qiáng)型熒光蛋白(EGFP)基因小鼠(♂)與野生型小鼠進(jìn)行交配的實驗中,EGFP基因只能來自公鼠,所以用EGFP基因模擬合子基因/父源基因。熒光顯微鏡下觀察到綠色熒光的時期就是母源基因向合子基因組轉(zhuǎn)換的時間節(jié)點。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 轉(zhuǎn)EGFP基因母鼠與普通昆明小鼠交配 收集轉(zhuǎn)EGFP基因母鼠與普通昆明小鼠交配所得的胚胎,在熒光顯微鏡下觀察所收集到的胚胎,可以觀察到熒光,熒光主要分布在受精胚以及周圍的顆粒細(xì)胞中(圖1)。說明作為轉(zhuǎn)入的外源基因在卵母細(xì)胞發(fā)育以及受精之前就已經(jīng)表達(dá)。

    圖1 EGFP 轉(zhuǎn)基因小鼠(母鼠)以及所取的胚胎

    2.2 轉(zhuǎn)EGFP基因公鼠與普通昆明小鼠交配 收集轉(zhuǎn)EGFP基因公鼠與普通昆明小鼠交配所得的胚胎,在熒光顯微鏡下觀察收集所得的胚胎,直到2-cell 期的胚胎時才可以見到有熒光(圖2),熒光主要分布在受精胚中(圖2 中的綠色熒光部分)。說明作為轉(zhuǎn)入的外源基因在卵母細(xì)胞受精之后才開始表達(dá)。

    圖2 EGFP 轉(zhuǎn)基因小鼠(公鼠)以及所獲得的胚胎

    2.3EGFP轉(zhuǎn)基因小鼠的后代 收集EGFP轉(zhuǎn)基因小鼠的胎兒,在紫外燈下觀察發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)基因后代小鼠胎兒中的熒光分布與胚胎發(fā)育初期中的分布特征并不一致,有全身呈現(xiàn)熒光的,也有在身體末端呈現(xiàn)熒光(圖3-A),或者只有很淺的熒光(圖3-B)。

    圖3 EGFP 轉(zhuǎn)基因小鼠的后代

    3 討 論

    母體-合子轉(zhuǎn)變(Maternal-To-Zygotic Transition,MZT)過程是一個保守的過程,在此過程中母體環(huán)境通過顯著的重編程轉(zhuǎn)變?yōu)榕咛ヲ?qū)動發(fā)育的環(huán)境,這是繼續(xù)發(fā)育所必需的[1]。在卵子發(fā)生過程中,哺乳動物卵子會積累早期胚胎發(fā)生所需的蛋白質(zhì)。數(shù)據(jù)表明母源因子在染色質(zhì)重編程和胚胎基因組激活中起著至關(guān)重要的作用。Yang 等[14]通過斑馬魚早期胚胎中RNA5-甲基胞嘧啶(m5C)修飾的全基因組分析發(fā)現(xiàn),m5C mRNA修飾在MZT 期間動態(tài)調(diào)節(jié)母源基因轉(zhuǎn)錄物的分子機(jī)理。Zheng 等[15]研究發(fā)現(xiàn),母源因子在早期切割小鼠胚胎發(fā)生中維持染色體穩(wěn)定性和整倍性的作用。Filia 在生長的卵母細(xì)胞中表達(dá),編碼一種與MATER 結(jié)合的蛋白質(zhì),并參與卵裂期胚胎發(fā)育所必需的皮質(zhì)下母體復(fù)合物。Filia 母體貯存的消耗削弱了胚胎植入前胚胎發(fā)育的非整倍性,這是由于異常的紡錘體組裝,染色體錯位和紡錘體組裝檢查點(SAC)失活引起的。為了確保正常的紡錘體形態(tài)發(fā)生,F(xiàn)ilia 通過RhoA 信號傳導(dǎo)途徑調(diào)節(jié)關(guān)鍵紡錘體組裝調(diào)節(jié)劑(即AURKA,PLK1 和微管蛋白)在微管組織中心的正確分配。同時,F(xiàn)ilia 蛋白需要將MAD2(SAC 的一個重要組成部分)放置到動粒上,以實現(xiàn)SAC 功能[15]。Tsunemoto 等[16]研究發(fā)現(xiàn),在卵母細(xì)胞和植入前胚胎中3 種小鼠母體基因(H1oo,Npm2和Zar1)的啟動子區(qū)域在卵母細(xì)胞中顯示出轉(zhuǎn)錄活性,但在受精胚胎中沒有。Cui 等[8]、Sekita 等[17]證明,反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子衍生的Rtl1(反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子樣1),也稱為Peg11(父本表達(dá)11),對于維持胎兒毛細(xì)血管必不可少,并且其損失和其過量產(chǎn)生導(dǎo)致晚胎和/或新生兒老鼠的致死率。然而,卵受精后到胚胎基因組轉(zhuǎn)錄激活存在著一定的過渡期,小鼠胚胎發(fā)育時基因組的激活時間確定是研究的難點。本研究以EGFP轉(zhuǎn)基因鼠為研究對象,以EGFP蛋白為基因組激活的標(biāo)志物,在熒光顯微鏡下觀察,小鼠胚胎在2-cell 期出現(xiàn)熒光,因此判斷2-細(xì)胞胚胎期為基因組激活的時間點,這一結(jié)果與前人[6-7]的結(jié)果一致。

    Zhou 等[18]研究發(fā)現(xiàn),DNA 甲基化在著床后早期的時間窗口內(nèi)可能參與特異性調(diào)控關(guān)鍵基因的轉(zhuǎn)錄,與基因轉(zhuǎn)錄共同協(xié)調(diào)決定了不同細(xì)胞譜系的發(fā)育潛能特化過程。本實驗中收集到EGFP轉(zhuǎn)基因小鼠胎兒體內(nèi)的熒光分布與胚胎發(fā)育初期中的分布特征并不一致,可能是因為多細(xì)胞生物體由具有相同基因組的不同細(xì)胞類型組成,在器官組織發(fā)育過程中,無論在發(fā)育過程還是疾病狀態(tài)下,表觀遺傳因素(不改變DNA 序列的情況下)在細(xì)胞命運(yùn)決定中起著指導(dǎo)性作用,細(xì)胞類型和功能異質(zhì)性往往通過調(diào)控基因表達(dá)來實現(xiàn)[19]。

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