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    醋蒸延胡索質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

    2022-02-12 04:51:28魏雨辰李曉東卜其濤許世輝張成中溫嶺市中醫(yī)院浙江溫嶺7500海軍軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)系上海004安徽省阜陽(yáng)市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心安徽阜陽(yáng)605
    藥學(xué)實(shí)踐雜志 2022年1期
    關(guān)鍵詞:乙素延胡索浸出物

    林 源,魏雨辰,李曉東,卜其濤,許世輝,張成中(.溫嶺市中醫(yī)院,浙江 溫嶺 7500;.海軍軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)系,上海 004;.安徽省阜陽(yáng)市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心,安徽 阜陽(yáng) 605)

    延胡索為罌粟科植物延胡索(Corydalis yanhusuoW.T.Wang)的干燥塊莖,主產(chǎn)地為浙江、安徽、江蘇等地,中醫(yī)藥應(yīng)用歷史悠久。其具有活血、行氣、止痛之功效,用于胸脅,脘腹疼痛,胸痹心痛,經(jīng)閉痛經(jīng),產(chǎn)后淤阻,跌撲腫痛[1]?,F(xiàn)代科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)延胡索主要含有生物堿、有機(jī)酸、甾體、揮發(fā)油、糖類(lèi)、氨基酸等活性成分[2-3],具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜催眠、抗?jié)儭⒖咕?、抗炎、抗腫瘤、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠脈血流量,抑制血小板聚集,抗心律失常,改善心肌供氧,增加心輸出量等藥理作用[4]。含延胡索的中藥處方及延胡索乙素制劑廣泛應(yīng)用于胃痛、傷痛、心絞痛、痛經(jīng)等多種痛癥。延胡索臨床應(yīng)用常以炮制品入藥,目前常用的炮制方法主要有炒制、醋制、酒制等[5],其中又以醋制為主,醋制可以提高主要活性成分延胡索乙素的含量[6-7],《中國(guó)藥典》(2015 年版)收載醋制延胡索為醋炙和醋煮,醋蒸法始載于明代盧之頤的《本草乘雅半偈》,但藥典及其他炮制規(guī)范等地方標(biāo)準(zhǔn)也無(wú)收載。本實(shí)驗(yàn)是在《安徽省中藥飲片炮制規(guī)范》(2019 年版)修訂課題的基礎(chǔ)上完成,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及操作過(guò)程,符合中藥標(biāo)準(zhǔn)制定規(guī)范要求。

    1 儀器與試藥

    1.1 儀器

    超聲波清洗儀(德國(guó)Elma 公司);分析天平(METTLER TOLEDO 公司);多功能振蕩器(山東申儀電子科技有限公司);高溫箱型電爐、數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱(上海博訊實(shí)業(yè)有限公司);普利菲爾超純水機(jī)(上海富詩(shī)特儀器設(shè)備有限公司);賽默飛U3000系列液相色譜儀(賽默飛世爾科技有限公司)。

    1.2 試藥

    本實(shí)驗(yàn)共收集10 批延胡索藥材,經(jīng)海軍軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)系中藥鑒定學(xué)教研室張成中老師鑒定為罌粟科植物延胡索的干燥塊莖。延胡索乙素(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào):110726-201516,純度:99.8%);食用醋(江蘇恒順醋業(yè)股份有限公司);自制超純水;色譜級(jí)甲醇、氨水(國(guó)藥集團(tuán))。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 炮制工藝

    取凈制、切制后的延胡索,大小分檔,加醋拌勻、潤(rùn)透,置蒸制容器內(nèi),用蒸汽加熱蒸透、內(nèi)無(wú)硬心,取出,干燥。炮制操作主藥與輔料按延胡索與米醋的質(zhì)量比為100∶20(kg/kg)制備醋蒸延胡索。

    2.2 性狀鑒別

    取10 批醋蒸延胡索分別編號(hào)為CYHS-01-01~10,觀察其大小、形狀、色澤、質(zhì)地、氣、味等總結(jié)其共性特征。本品呈不規(guī)則的圓形厚片,表面黃褐色,有不規(guī)則網(wǎng)狀皺紋。質(zhì)硬而脆,斷面黃褐色,角質(zhì)樣,有蠟樣光澤。微具醋香氣,味苦。

    2.3 薄層鑒別

    取醋蒸延胡索粉末1 g,參照《中國(guó)藥典》(一部)2015 年版延胡索薄層鑒別項(xiàng)下制備供試品溶液。另取延胡索對(duì)照藥材l g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取延胡索乙素對(duì)照品,加甲醇制成每l ml含0.5 mg 的溶液,制成對(duì)照品溶液。吸取上述3 種溶液各2~3μl 分別點(diǎn)于用1%氫氧化鈉溶液制備的同一硅膠G 薄層板上,以甲苯-丙酮(9∶2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置碘缸中顯色約3 min后取出,待板上吸附的碘揮盡后,置紫外光燈(365 nm)下檢視。從色譜圖上可以看出,供試品色譜中,在與對(duì)照藥材及對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)和熒光斑點(diǎn)(圖1)。

    圖1 醋蒸延胡索薄層色譜圖

    2.4 水分測(cè)定

    參照《中國(guó)藥典》(四部)2015 年版0832 水分測(cè)定法第二法共測(cè)定10 批次醋蒸延胡索飲片,水分最低值11.87%,最高值15.74%(表1),根據(jù)數(shù)據(jù)及公式注:是樣本的平均數(shù);t是置信水平為99%的學(xué)生t檢測(cè)值(單尾);s是樣本的標(biāo)準(zhǔn)偏差;n是樣本的批數(shù);MU 是不確定度評(píng)估(MU=0.127 0×xˉ)]計(jì)算,限度應(yīng)為15.61%,參照《中國(guó)藥典》(一部)2015 年版延胡索項(xiàng)下,擬定水分限度不得超過(guò)15.0%。

    表1 10 批醋蒸延胡索水分測(cè)定結(jié)果(%)

    2.5 總灰分測(cè)定

    參照《中國(guó)藥典》(四部)2015 年版2 302 灰分測(cè)定法共測(cè)定10 批次醋制延胡索飲片,總灰分最低值2.77%,最高值3.80%(表2),根據(jù)數(shù)據(jù)參照《中國(guó)藥典》(一部)2015 年版延胡索項(xiàng)下,根據(jù)公式計(jì)算,限度應(yīng)為:3.53%,參考《中國(guó)藥典》(一部)2015 年版延胡索項(xiàng)下總灰分限度,擬定不得超過(guò)4.0%。

    表2 10 批醋蒸延胡索總灰分測(cè)定結(jié)果(%)

    2.6 浸出物測(cè)定

    按照《中國(guó)藥典》(四部)2015 年版2 201 醇溶性浸出物測(cè)定法熱浸法,用稀乙醇作溶劑,共測(cè)定10 批次醋延胡索浸出物,10 批醋延胡索的浸出物在11.68%~18.20%之間(表3)。以統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析測(cè)試數(shù)據(jù),基于測(cè)試數(shù)據(jù),設(shè)定浸出物限度的公式如下(其中,是樣本的平均數(shù);t是置信水平為99%的學(xué)生t檢測(cè)值(單尾)t0.01,9=2.821;s是樣本的標(biāo)準(zhǔn)偏差;n是樣本的批數(shù);MU是不確定度評(píng)估MU=0.141 3×)。浸出物測(cè)定限度為:10.41%。擬定醇溶性浸出物測(cè)定法,參照《中國(guó)藥典》2015 年版(四部)2 201 測(cè)定,用稀乙醇作溶劑,浸出物不得少于11.0%。

    表3 10 批醋蒸延胡索浸出物測(cè)定結(jié)果(%)

    2.7 含量測(cè)定

    2.7.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

    以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺調(diào)pH 至6.0)(55∶45)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為280 mn。理論板數(shù)按延胡索乙素峰計(jì)算應(yīng)不低于3 000。

    2.7.2 對(duì)照品溶液的制備

    取P2O5減壓干燥12 h 后延胡索乙素對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加甲醇制成每1 ml 含46 μg 的溶液,即得。

    2.7.3 供試品溶液的制備

    取醋蒸延胡索粉末(過(guò)三號(hào)篩)約0.5 g,精密稱(chēng)定,置平底燒瓶中,精密加入濃氨試液-甲醇(1∶20)混合溶液50 ml,稱(chēng)定重量,浸漬1 h 后加熱回流1 h,放冷,再稱(chēng)定重量,用濃氨試液-甲醇(1∶20)混合溶液補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò)。精密量取續(xù)濾液25 ml,蒸干,殘?jiān)蛹状既芙?,轉(zhuǎn)移至5 ml 量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

    2.7.4 測(cè)定法

    分別精密吸取延胡索乙素對(duì)照品溶液與醋蒸延胡索供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得(圖2、圖3)。

    圖2 延胡索乙素對(duì)照品色譜圖

    圖3 醋蒸延胡索樣品色譜圖

    2.7.5 線性范圍考察

    精密稱(chēng)取純度為99.8%的延胡索乙素對(duì)照品適量置50 ml 容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,得對(duì)照品溶液儲(chǔ)備液,分別精密量取一定量的對(duì)照品儲(chǔ)備液稀釋成濃度分別為0.010 1、0.020 2、0.040 4、0.080 9、0.121 3、0.161 8 mg/ml 的對(duì)照品溶液,注入液相色譜儀,測(cè)定含量,以濃度為縱坐標(biāo)、峰面積為橫坐標(biāo)得標(biāo)準(zhǔn)曲線Y=931.64X+5.140 5(r=0.999 95)。

    2.7.6 重復(fù)性試驗(yàn)

    取CYHS-01-010 樣品約0.5 g,精密稱(chēng)定,按供試品溶液制備方法處理,測(cè)定含量,平行取樣測(cè)定6 次,計(jì)算每次測(cè)定延胡索乙素的含量為0.097%,RSD 為2.4%,符合要求。

    2.7.7 精密度試驗(yàn)

    精密稱(chēng)取延胡索乙素對(duì)照品溶液10 μl 注入液相色譜儀,測(cè)定峰面積,平行測(cè)定8 次,計(jì)算RSD為1.1%,符合要求。

    2.7.8 穩(wěn)定性試驗(yàn)

    取CYHS-01-010 樣品約0.5 g,精密稱(chēng)定,按供試品溶液制備方法處理,分別在0、2、4、6、8、12、24 h 測(cè)定含量,計(jì)算每次測(cè)定延胡索乙素的RSD為1.8%,符合規(guī)定。

    2.7.9 加樣回收率試驗(yàn)

    取CYHS-01-010 樣品約0.25 g,精密稱(chēng)定,精密加入含延胡素乙素0.202 2 mg 的對(duì)照品溶液,按供試品溶液制備方法處理,得相關(guān)溶液,進(jìn)液相色譜儀處理,計(jì)算含量及加樣回收率,理論要求加樣回收率85%~110%(CYHS-01-010 含量為0.097%),RSD<5%(表4)。

    表4 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果

    2.7.10 樣品含量測(cè)定

    測(cè)定10 批樣品,根據(jù)數(shù)據(jù)計(jì)算,結(jié)果參照《中國(guó)藥典》(一部)2015 年版延胡索項(xiàng)下制訂,擬定含量限度為:不得少于0.050%(10 批檢品含量差別不大,最大值與最小值差別接近1 倍),見(jiàn)表5。根據(jù)公式計(jì)算,限度應(yīng)不得少于0.060%,醋蒸為醋制延胡索的一個(gè)炮制規(guī)格,結(jié)合《中國(guó)藥典》(2015 年版)一部延胡索項(xiàng)下的含量限度,設(shè)定按干燥品計(jì)算,延胡索乙素(C21H25NO4)不少于0.050%。

    表5 10 批醋蒸延胡索含量測(cè)定結(jié)果

    2.8 標(biāo)準(zhǔn)其他項(xiàng)目

    辛、苦、溫,歸肝、脾經(jīng)。具有活血,行氣,止痛之功。性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量、儲(chǔ)藏等項(xiàng)目參照現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》(一部)2015 年版延胡索項(xiàng)下制定。

    3 討論

    蒸法炮制藥材早在2000 多年前的醫(yī)藥文獻(xiàn)《五十二病方》中就有“陳藿,蒸而取其汁”記載,漢代張仲景的《傷寒論》中有“烏梅...蒸之”,至明代繆希雍《炮炙大法》中已有近百味藥材的蒸制記載。蒸法的廣泛應(yīng)用使其成為中藥炮制最常用的炮制工藝之一。中藥延胡索的炮制在宋代出現(xiàn)了醋炒、醋煮、鹽炒等工藝,及至明清時(shí)又出現(xiàn)了醋紙煨、酒煮等工藝,延胡索醋蒸始載于明代《本草乘雅半偈》“醋潤(rùn),蒸之,從巳至亥,俟冷取出,焙干,研細(xì)用”。現(xiàn)在主要炮制方法為醋炙、醋煮、酒炙、醋蒸等,醋蒸延胡索臨床上雖廣泛應(yīng)用,但尚缺法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

    延胡索經(jīng)過(guò)醋炙后,飲片中延胡索乙素的含量較醋炙前變化較小,但醋炙后延胡索煎劑中延胡索乙素的含量變化較大,溶出會(huì)顯著增加,表明延胡索醋制后大量生物堿和醋酸反應(yīng)生成生物堿鹽,可提高煎出量,繼而提高延胡索止痛作用[8-9]。江國(guó)榮等將延胡索生品分別經(jīng)醋炙、醋煮、醋烘、酒炙后,測(cè)定生物堿的含量,發(fā)現(xiàn)延胡索經(jīng)不同炮制后生物堿含量均有所升高,說(shuō)明臨床上可以根據(jù)治療需要,對(duì)延胡索采用醋烘、醋炙、酒炙等炮制方法來(lái)提高有效成分的含量[10]。李春等采用正交試驗(yàn)法優(yōu)化延胡索醋蒸炮制工藝,以延胡索粗粉為原料,加醋量30%,悶潤(rùn)2 h,蒸制2 h 后,延胡索乙素的含量明顯提高[11]。鄭軍獻(xiàn)等對(duì)新采集的延胡索進(jìn)行加工炮制,發(fā)現(xiàn)通過(guò)不同炮制方法制備延胡索藥材,水煮法、蒸制法、烘干法在外形、性狀基本一致,但延胡索乙素及成品折干率相差較大,蒸制延胡索乙素含量比水煮高出16.35%,成品折干率比煮法高出3.52%,說(shuō)明蒸制法優(yōu)于水煮法。蒸制時(shí)間10 min,延胡索乙素含量達(dá)到最高,當(dāng)蒸制時(shí)間延長(zhǎng)時(shí),其含量反而降低[12]。龍全江等研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)煮制加工的延胡索藥材樣品中3 種生物堿的含量總體低于蒸制加工所得的延胡索藥材,其結(jié)果為延胡索藥材蒸制炮制工藝的確定提供了物質(zhì)基礎(chǔ)和研究依據(jù)[13]。

    在現(xiàn)有文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究分析,醋蒸延胡索具備現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》一部收載的醋炙延胡索質(zhì)量要求,且延胡索乙素的含量明顯高于藥典中醋炙延胡索的要求,延胡索乙素可以作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),止痛、鎮(zhèn)靜,降低成癮性、保護(hù)大腦的作用;也可以作用于心血管系統(tǒng),抗心律失常、改善血流動(dòng)力學(xué)、降低血脂[14]。延胡索乙素含量的增加符合醋制增強(qiáng)行氣、止痛之功的炮制目的。因此制定醋蒸延胡索質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求應(yīng)為:性狀為不規(guī)則的圓形厚片,表面黃褐色,有不規(guī)則網(wǎng)狀皺紋。質(zhì)硬而脆,斷面黃褐色,角質(zhì)樣,有蠟樣光澤,微具醋香氣,味苦;水分不超過(guò)15%;總灰分不超過(guò)5%;以稀乙醇作溶劑,浸出物不少于11.0%;延胡索乙素(C21H25NO4)含量,按干燥品計(jì)算不少于 0.050%。

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