• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    紋理分析在MRI動態(tài)增強掃描鑒別腎細(xì)胞癌亞型中的應(yīng)用研究

    2019-11-21 01:13:28周智陳杰潘靚周菲菲邢偉
    磁共振成像 2019年7期
    關(guān)鍵詞:特征分析方法

    周智,陳杰,潘靚,周菲菲,邢偉*

    腎細(xì)胞癌(renal cell carcinoma,RCC)是最常見的腎臟惡性腫瘤,占腎臟腫瘤的90%~95%[1]。透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)、乳頭狀腎細(xì)胞癌(papillary renal cell carcinoma,pRCC)和嫌色腎細(xì)胞癌(chromophobe renal cell carcinoma,ChRCC)是最常見的三種RCC亞型,分別占RCC的70%~85%、7%~15%、5%~10%[2-3]。RCC亞型的術(shù)前準(zhǔn)確診斷對臨床治療方案的制訂具有重要價值。MRI是RCC術(shù)前無創(chuàng)性診斷的重要手段,然而目前的研究表明MRI鑒別這三種RCC亞型的診斷準(zhǔn)確率仍有待進一步提高[4]。紋理分析是通過分析從醫(yī)學(xué)圖像中提取的像素或體素灰度分布信息來表征組織特性的定量方法,可提供大量肉眼無法識別的特征信息[5]。大部分MRI紋理分析多提取單層圖像的二維層內(nèi)紋理特征,最近的一些研究表明三維紋理分析能提供更多空間信息以提高鑒別組織特性的性能[6-7]。本研究旨在探討動態(tài)增強(dynamic contrast-enhanced,DCE) MRI三維紋理分析鑒別ccRCC、pRCC和ChRCC的價值。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析蘇州大學(xué)附屬第三醫(yī)院2011年8月至2018年10月符合以下標(biāo)準(zhǔn)的患者資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)手術(shù)或穿刺活檢等病理證實為ccRCC、pRCC或ChRCC;(2)術(shù)前或穿刺前1周接受腎臟DCE-MRI檢查,包括軸位皮髓質(zhì)期、腎實質(zhì)期、延遲期增強T1WI。排除標(biāo)準(zhǔn):MRI圖像質(zhì)量不佳,影響進一步圖像分析。113例患者納入研究,包括74例ccRCC、22例pRCC和17例ChRCC。其中,男80例,女33例;年齡30~79歲,中位年齡55歲。

    1.2 MRI檢查

    采用德國Siemens Verio 3.0 T超導(dǎo)型MR掃描儀及12通道相控陣列體部線圈。采集序列及掃描參數(shù)為:(1)冠狀位T2WI:TR 1 800 ms,TE 91 ms,F(xiàn)OV 380 mm×380 mm,矩陣179×256,層厚6.5 mm,層間距1.95 mm;(2)軸位多期增強T1WI:采用脂肪抑制三維容積內(nèi)插體部檢查序列,TR 3.92 ms,TE 1.39 ms,F(xiàn)OV 285 mm×380 mm,矩陣168×320,層厚3 mm,層間距0 mm;以2 ml/s速率經(jīng)肘前靜脈快速團注Gd-DTPA對比劑(劑量為0.1 mmol/kg體重),然后以相同速率注射15 ml生理鹽水,分別于對比劑注射后30~40 s、70~80 s、3 min采集皮髓質(zhì)期、腎實質(zhì)期及延遲期增強T1WI。

    1.3 圖像紋理分析

    采用MaZda軟件(version 4.6,http://www.eletel.p.lodz.pl/ mazda/)進行MRI紋理分析。

    (1)三維感興趣體積(volume of interest,VOI)的設(shè)置:將所有患者皮髓質(zhì)期、腎實質(zhì)期及延遲期增強T1WI這三個圖像集以DICOM格式分別導(dǎo)入MaZda軟件三維編輯器。由1名具有10年泌尿系統(tǒng)影像診斷經(jīng)驗的高年資放射科醫(yī)師沿腫瘤邊緣逐層手動勾畫感興趣區(qū)(region of interest,ROI),以生成腫瘤的三維VOI。為了減少部分容積效應(yīng)的影響,不在腫瘤最上層及最下層圖像上勾畫ROI。(2)三維紋理特征提取及篩選:為減少圖像亮度和對比度的影響,在紋理特征提取前對所有VOI進行灰階標(biāo)準(zhǔn)化,使圖像灰度在[μ-3σ, μ+3σ](μ和σ分別是平均灰度值和標(biāo)準(zhǔn)差)的范圍。從每個VOI提取出基于直方圖、共生矩陣(co-occurrence matrix,COM)、游程長度矩陣(run length matrix,RLM)及梯度這四類紋理參數(shù)的314個三維紋理特征(表1),其中COM和RLM包含Z方向上的圖像層間紋理特征。針對每個圖像集中ccRCC、pRCC和ChRCC的兩兩鑒別,采用交互信息、Fisher系數(shù)以及分類錯誤概率結(jié)合平均相關(guān)系數(shù)相聯(lián)合的特征選擇算法分別篩選出30個具有最高鑒別能力的紋理特征。(3)紋理數(shù)據(jù)分類分析:使用MaZda軟件B11程序包(version 3.4)的原始數(shù)據(jù)分析(raw data analysis,RDA)、主成分分析(principle component analysis,PCA)、線性判別分析(linear discriminant analysis,LDA)和非線性判別分析(nonlinear discriminant analysis,NDA)四種分析方法進行紋理數(shù)據(jù)分類分析,得到相應(yīng)的錯判率及相應(yīng)的錯判病例,并計算相應(yīng)的真陽性、假陽性、真陰性、假陰性病例數(shù)。由于用于鑒別pRCC和ChRCC的紋理特征集不符合LDA方法要求,僅采用RDA、PCA和NDA方法分析。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    根據(jù)真陽性、假陽性、真陰性、假陰性病例數(shù),分別計算RDA、PCA、LDA、NDA四種分析方法對皮髓質(zhì)期、腎實質(zhì)期及延遲期增強T1WI中ccRCC、pRCC和ChRCC兩兩鑒別的診斷準(zhǔn)確率、敏感度、特異度,并采用SPSS 22.0軟件計算受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線下面積(area under the curve,AUC)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三維紋理特征的選擇

    在三個圖像集中,基于ccRCC、pRCC和ChRCC兩兩鑒別的紋理特征的選擇頻率如表2所示。經(jīng)過篩選的紋理特征大部分來源于COM?;贑OM和RLM的層間紋理特征的選擇頻率如表3所示,在腎實質(zhì)期增強T1WI中篩選出的用于鑒別pRCC和ChRCC的層間紋理特征最多。

    2.2 DCE-MRI三維紋理分析的診斷效能

    DCE-MRI三維紋理分析鑒別ccRCC、pRCC和ChRCC的診斷效能如圖1和表4所示。對于鑒別ccRCC和pRCC,NDA方法判別皮髓質(zhì)期增強T1WI的紋理特征獲得最高診斷效能,AUC為0.846,診斷準(zhǔn)確率、敏感度和特異度分別為88.54%、91.89%和77.27%;對于鑒別ccRCC和ChRCC,NDA方法判別延遲期增強T1WI的紋理特征獲得最高診斷效能,AUC為0.928,診斷準(zhǔn)確率、敏感度和特異度分別為95.60%、97.30%、88.24%;對于鑒別pRCC和ChRCC,NDA方法判別腎實質(zhì)期增強T1WI的紋理特征獲得最高診斷效能,AUC為0.805,診斷準(zhǔn)確率、敏感度和特異度分別為79.49%、72.73%、88.24%??傮w上,NDA方法對于ccRCC、pRCC和ChRCC的兩兩鑒別具有最佳診斷效能,并且對三個圖像集的紋理特征判別均獲得較高的診斷效能(AUC 0.707~0.928)。對于ccRCC與pRCC、ccRCC與ChRCC的鑒別,LDA方法也表現(xiàn)出較好的診斷效能(AUC 0.728~0.901)。

    表1 三維紋理分析提取的紋理特征Tab. 1 Texture features extracted by three-dimensional texture analysis

    表2 ccRCC、pRCC和ChRCC兩兩鑒別的三維紋理特征的選擇頻率Tab. 2 The frequency of three-dimensional texture features selected for differentiating ccRCC, pRCC and ChRCC

    表3 基于COM和RLM的層間紋理特征的選擇頻率Tab. 3 The frequency of the inter-slice texture features derived from COM and RLM

    表4 DCE-MRI三維紋理分析鑒別ccRCC、pRCC和ChRCC的診斷效能Tab. 4 The diagnostic performance of DCE-MRI three-dimensional texture analysis in differentiating ccRCC, pRCC and ChRCC

    圖1 DCE-MRI三維紋理分析鑒別ccRCC、pRCC和ChRCC的ROC曲線下面積熱圖??v列為不同紋理分類方法,包括原始數(shù)據(jù)分析、主要成分分析、線性判別分析和非線性判別分析方法;橫行為不同序列圖像集,包括皮髓質(zhì)期、腎實質(zhì)期和延遲期增強T1WIFig. 1 DCE-MRI three-dimensional texture analysis to identify area under the ROC curve heat map of ccRCC, pRCC and ChRCC: column is a different texture classification method, including raw data analysis, principle component analysis, linear discriminant analysis, and nonlinear discriminant analysis methods, transverse rows are sets of different sequence images, including corticomedullary phase, nephrographic phase and delayed phase enhance T1WI.

    3 討論

    3.1 DCE-MRI紋理分析鑒別RCC亞型的價值

    RCC亞型的術(shù)前鑒別診斷一直是泌尿系統(tǒng)影像診斷的關(guān)注點。Sevcenco等[8]研究RCC的DCE-MRI表現(xiàn),結(jié)果顯示動脈期強化可作為pRCC與非乳頭狀RCC鑒別的影像標(biāo)志物,其診斷準(zhǔn)確率約為76.4%。Young等[9]發(fā)現(xiàn)增強MRI的皮髓質(zhì)期相對信號強度鑒別ccRCC與其他RCC的診斷準(zhǔn)確率達90%。然而,對于ccRCC、pRCC和ChRCC的兩兩鑒別,特別是鑒別pRCC與ChRCC,MRI強化方式的診斷性能并不樂觀[4,10]。雖然擴散加權(quán)成像、MRI灌注成像等功能性MRI成像技術(shù)已逐步應(yīng)用于RCC的研究,但是這些技術(shù)主要起輔助診斷作用,腎臟DCE-MRI掃描仍是目前最成熟規(guī)范、臨床應(yīng)用最廣泛的RCC檢查手段[11-12]。本研究應(yīng)用三維紋理分析挖掘DCE-MRI圖像中更多、更客觀的腫瘤特征信息,研究結(jié)果顯示DCE-MRI三維紋理分析可用于鑒別ccRCC、pRCC和ChRCC,鑒別ccRCC與pRCC的診斷準(zhǔn)確率可達88.54%,鑒別ccRCC與ChRCC的診斷準(zhǔn)確率可達95.60%,鑒別pRCC與ChRCC的診斷準(zhǔn)確率可達79.49%。

    3.2 三維紋理分析的優(yōu)勢

    三維紋理分析具有捕獲二維紋理分析完全忽略的層間紋理特征的優(yōu)勢[13-14]。本研究從每個三維VOI中提取出的314個三維紋理特征中包含了55個基于COM的層間紋理特征和5個基于RLM的層間紋理特征。在紋理特征篩選階段,每個圖像集中選擇的層間紋理特征最多為8個,這與Fetit等[6]的研究結(jié)果一致。他們認(rèn)為層間隔的存在可能是被選擇的層間紋理特征數(shù)量有限的原因,然而從整個VOI中提取的空間信息足以提高紋理分析分類性能。

    3.3 不同紋理分類判別方法鑒別RCC亞型的價值

    本研究應(yīng)用RDA、PCA、LDA和NDA四種方法進行紋理特征分類分析,其中NDA方法對于ccRCC、pRCC和ChRCC的兩兩鑒別具有最佳診斷效能,ROC曲線下面積達0.707~0.928,LDA是除NDA以外具有較高診斷效能的分析方法,ROC曲線下面積達0.728~0.901,這與Yan等[15]的研究結(jié)果一致。在使用NDA方法時,皮髓質(zhì)期、腎實質(zhì)期及延遲期增強T1WI的紋理特征判別均獲得了較高的診斷效能。這一結(jié)果說明三維VOI中提取的紋理特征包含了充分的有助于區(qū)別RCC亞型的信息,從而大大提高了診斷效能。

    3.4 不足與展望

    本研究存在以下局限性:首先, pRCC和ChRCC的發(fā)病率低,其樣本量較?。黄浯?,本研究對不同序列圖像集的紋理特征進行單獨分析,未來將綜合分析不同序列圖像集的紋理特征以進一步探尋具有最佳鑒別診斷價值的紋理特征。

    綜上所述,DCE-MRI三維紋理分析可為ccRCC、pRCC和ChRCC的鑒別診斷提供客觀可靠的依據(jù),具有較高的診斷效能。

    利益沖突:無。

    猜你喜歡
    特征分析方法
    隱蔽失效適航要求符合性驗證分析
    如何表達“特征”
    不忠誠的四個特征
    電力系統(tǒng)不平衡分析
    電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:24
    抓住特征巧觀察
    電力系統(tǒng)及其自動化發(fā)展趨勢分析
    可能是方法不對
    用對方法才能瘦
    Coco薇(2016年2期)2016-03-22 02:42:52
    四大方法 教你不再“坐以待病”!
    Coco薇(2015年1期)2015-08-13 02:47:34
    捕魚
    91老司机精品| 国产精品免费大片| 视频区图区小说| 成年人黄色毛片网站| 美女大奶头黄色视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 黑丝袜美女国产一区| 女人久久www免费人成看片| 久久久久精品人妻al黑| 十八禁网站网址无遮挡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品少妇黑人巨大在线播放| 十八禁网站网址无遮挡| av有码第一页| 国产欧美亚洲国产| 人妻一区二区av| 精品国产一区二区三区四区第35| av在线老鸭窝| tube8黄色片| 亚洲少妇的诱惑av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 又紧又爽又黄一区二区| 色老头精品视频在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美性长视频在线观看| av不卡在线播放| 中文字幕精品免费在线观看视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 成在线人永久免费视频| 丝袜喷水一区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品影院久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲精品一二三| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲国产看品久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 丁香六月天网| 精品亚洲成国产av| 亚洲少妇的诱惑av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 啦啦啦免费观看视频1| 新久久久久国产一级毛片| 涩涩av久久男人的天堂| 久久精品国产a三级三级三级| 国产一级毛片在线| 婷婷色av中文字幕| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 国产野战对白在线观看| 自线自在国产av| 久久精品国产a三级三级三级| 久久精品国产a三级三级三级| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 午夜精品国产一区二区电影| 老熟妇仑乱视频hdxx| 丝瓜视频免费看黄片| 黄色 视频免费看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲精品国产区一区二| 婷婷成人精品国产| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99久久人妻综合| 极品少妇高潮喷水抽搐| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲伊人色综图| 99久久人妻综合| 丝瓜视频免费看黄片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久精品国产a三级三级三级| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 99久久人妻综合| 中文字幕制服av| 自线自在国产av| videos熟女内射| 国产精品影院久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩视频在线欧美| 考比视频在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲久久久国产精品| videosex国产| 国产福利在线免费观看视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 啪啪无遮挡十八禁网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 制服诱惑二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 波多野结衣一区麻豆| 日本一区二区免费在线视频| 狂野欧美激情性xxxx| 一级片'在线观看视频| 中国国产av一级| 欧美久久黑人一区二区| 99久久综合免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 狂野欧美激情性bbbbbb| 不卡一级毛片| 午夜福利视频在线观看免费| 考比视频在线观看| 在线天堂中文资源库| www.av在线官网国产| 91av网站免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产色视频综合| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲精品一区蜜桃| 自线自在国产av| 精品一区二区三卡| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品.久久久| 性色av乱码一区二区三区2| 中亚洲国语对白在线视频| 两性夫妻黄色片| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国精品久久久久久国模美| 又黄又粗又硬又大视频| 一级a爱视频在线免费观看| 悠悠久久av| 男人添女人高潮全过程视频| 91精品三级在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 97人妻天天添夜夜摸| 久久久久久免费高清国产稀缺| videos熟女内射| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一个人免费在线观看的高清视频 | √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美激情久久久久久爽电影 | 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲,欧美精品.| 亚洲美女黄色视频免费看| 777米奇影视久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一区二区三区激情视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品影院久久| 精品人妻在线不人妻| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲黑人精品在线| 热99re8久久精品国产| 国产高清国产精品国产三级| 9191精品国产免费久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成年av动漫网址| 日韩欧美一区视频在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 天堂8中文在线网| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美另类一区| 黑人操中国人逼视频| a 毛片基地| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲久久久国产精品| 国产福利在线免费观看视频| 日韩制服骚丝袜av| 久久综合国产亚洲精品| 中文字幕精品免费在线观看视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 在线观看人妻少妇| 99国产精品免费福利视频| 在线看a的网站| 99精品久久久久人妻精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 一本大道久久a久久精品| 999精品在线视频| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲av电影在线进入| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 脱女人内裤的视频| 色播在线永久视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 捣出白浆h1v1| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 黄片播放在线免费| 色老头精品视频在线观看| 老司机靠b影院| 日韩欧美一区视频在线观看| 香蕉丝袜av| 成人黄色视频免费在线看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲第一av免费看| 久久女婷五月综合色啪小说| 成人手机av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美日韩亚洲高清精品| kizo精华| 人成视频在线观看免费观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产成人欧美| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲精品自拍成人| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 久9热在线精品视频| 搡老乐熟女国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 免费在线观看日本一区| 精品久久久精品久久久| 一级a爱视频在线免费观看| avwww免费| 性色av乱码一区二区三区2| 国产97色在线日韩免费| 中文字幕高清在线视频| 另类精品久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 老司机福利观看| 丰满少妇做爰视频| 成人国产一区最新在线观看| 国产欧美亚洲国产| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一边摸一边做爽爽视频免费| 1024香蕉在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 人妻久久中文字幕网| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜免费成人在线视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 色视频在线一区二区三区| 亚洲欧美激情在线| 久久久欧美国产精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一级毛片电影观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 美女午夜性视频免费| 久久中文字幕一级| 91麻豆av在线| 下体分泌物呈黄色| 午夜福利视频在线观看免费| 大陆偷拍与自拍| 久久这里只有精品19| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜两性在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| cao死你这个sao货| av网站在线播放免费| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久中文字幕一级| 少妇人妻久久综合中文| 中文字幕高清在线视频| 中文字幕制服av| 国产三级黄色录像| 国产国语露脸激情在线看| 窝窝影院91人妻| 成年av动漫网址| 成年人免费黄色播放视频| 最新的欧美精品一区二区| 免费av中文字幕在线| 欧美性长视频在线观看| 精品亚洲成国产av| 精品国产乱码久久久久久男人| 极品人妻少妇av视频| 99久久综合免费| av在线app专区| 最近中文字幕2019免费版| av片东京热男人的天堂| 在线观看舔阴道视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一区在线观看完整版| 亚洲精品av麻豆狂野| 自线自在国产av| 女性生殖器流出的白浆| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 热re99久久国产66热| av在线老鸭窝| 免费观看人在逋| 日韩中文字幕视频在线看片| 我要看黄色一级片免费的| 日本欧美视频一区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久久视频综合| 在线 av 中文字幕| 久热这里只有精品99| 又大又爽又粗| 久久影院123| 欧美日韩黄片免| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产色视频综合| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 丝瓜视频免费看黄片| 国产成人精品在线电影| 性少妇av在线| 我要看黄色一级片免费的| 啦啦啦免费观看视频1| 男女之事视频高清在线观看| 中文字幕色久视频| av电影中文网址| 丝袜喷水一区| 日韩大码丰满熟妇| 免费av中文字幕在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 深夜精品福利| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜91福利影院| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久国产精品人妻蜜桃| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 最新在线观看一区二区三区| 不卡av一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免| 18在线观看网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美激情高清一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 97精品久久久久久久久久精品| 日本黄色日本黄色录像| 桃花免费在线播放| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品一二三| 最黄视频免费看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产免费av片在线观看野外av| 91国产中文字幕| 咕卡用的链子| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲五月婷婷丁香| 大片免费播放器 马上看| 午夜影院在线不卡| 亚洲精华国产精华精| 久久国产精品人妻蜜桃| 嫩草影视91久久| 黄色视频,在线免费观看| 久久久久视频综合| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品国产一区二区久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美黄色片欧美黄色片| 男人操女人黄网站| 一本久久精品| 国产免费av片在线观看野外av| 国产色视频综合| 丰满少妇做爰视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲天堂av无毛| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲国产看品久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久 成人 亚洲| 青春草视频在线免费观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 黑人操中国人逼视频| 成年动漫av网址| 69精品国产乱码久久久| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲视频免费观看视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲第一青青草原| 99久久国产精品久久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜激情av网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 成人国语在线视频| 婷婷色av中文字幕| 久久中文字幕一级| 欧美国产精品一级二级三级| 蜜桃国产av成人99| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 伦理电影免费视频| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲精华国产精华精| 黄色怎么调成土黄色| 午夜影院在线不卡| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 在线观看免费高清a一片| 美女午夜性视频免费| 久久精品亚洲av国产电影网| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品少妇内射三级| 99久久国产精品久久久| av国产精品久久久久影院| 亚洲全国av大片| 欧美黑人欧美精品刺激| 视频区图区小说| 国产在视频线精品| av欧美777| 青草久久国产| 一级毛片女人18水好多| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久国产精品大桥未久av| 在线av久久热| 国产视频一区二区在线看| 99re6热这里在线精品视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲国产精品成人久久小说| a级片在线免费高清观看视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜日韩欧美国产| 精品视频人人做人人爽| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品高清国产在线一区| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 天天影视国产精品| 久久精品亚洲av国产电影网| 真人做人爱边吃奶动态| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美日韩成人在线一区二区| 大片免费播放器 马上看| 精品国产一区二区三区四区第35| 后天国语完整版免费观看| 一区二区三区乱码不卡18| 另类亚洲欧美激情| 精品国产一区二区久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| av片东京热男人的天堂| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产激情久久老熟女| 欧美 日韩 精品 国产| 男女之事视频高清在线观看| 制服人妻中文乱码| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久久国内视频| 9191精品国产免费久久| 他把我摸到了高潮在线观看 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 狂野欧美激情性bbbbbb| 90打野战视频偷拍视频| 久久人人爽人人片av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产主播在线观看一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品久久久久久精品电影小说| 捣出白浆h1v1| 夫妻午夜视频| 国产精品影院久久| 一区二区三区精品91| 无限看片的www在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 久久这里只有精品19| 黄色视频在线播放观看不卡| 五月开心婷婷网| 亚洲综合色网址| 老汉色∧v一级毛片| 人成视频在线观看免费观看| 日日夜夜操网爽| 精品一区二区三卡| 日韩制服骚丝袜av| 日韩中文字幕欧美一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 一级毛片精品| 久久久精品免费免费高清| bbb黄色大片| 秋霞在线观看毛片| 免费高清在线观看日韩| 久久影院123| 搡老岳熟女国产| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久久久网色| 美女高潮到喷水免费观看| 国产片内射在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 天堂8中文在线网| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 香蕉国产在线看| 丝袜脚勾引网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 午夜免费鲁丝| 国产av一区二区精品久久| 桃花免费在线播放| 国产精品一二三区在线看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品少妇久久久久久888优播| 国产淫语在线视频| 极品人妻少妇av视频| 蜜桃国产av成人99| 18在线观看网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲avbb在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 视频区图区小说| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲av国产av综合av卡| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩视频一区二区在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 乱人伦中国视频| 免费观看a级毛片全部| 久久人人爽人人片av| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲国产欧美网| 国产精品九九99| 久久久久久久精品精品| 午夜福利一区二区在线看| 国产男人的电影天堂91| 91成人精品电影| 黄色片一级片一级黄色片| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美精品一区二区大全| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜福利一区二区在线看| 久久久久视频综合| 丁香六月天网| 亚洲国产av影院在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久 成人 亚洲| 精品人妻熟女毛片av久久网站| av一本久久久久| 久久亚洲精品不卡| 色综合欧美亚洲国产小说| 丁香六月天网| av片东京热男人的天堂| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美日韩视频精品一区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 中亚洲国语对白在线视频| 97人妻天天添夜夜摸| 一个人免费在线观看的高清视频 | 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 丝袜在线中文字幕| 国产av又大| 国产视频一区二区在线看| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产野战对白在线观看| 日本wwww免费看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一区二区av电影网| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日本wwww免费看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品熟女少妇八av免费久了| 不卡一级毛片| 中文欧美无线码| 亚洲熟女毛片儿| 老鸭窝网址在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲七黄色美女视频| www日本在线高清视频| 满18在线观看网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| av福利片在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 一进一出抽搐动态| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久这里只有精品19| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产成人欧美| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品久久久久久电影网| 精品人妻一区二区三区麻豆| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| videos熟女内射| 各种免费的搞黄视频| 成年动漫av网址| 正在播放国产对白刺激| 日本精品一区二区三区蜜桃| 看免费av毛片| 五月开心婷婷网| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 老司机深夜福利视频在线观看 | 免费av中文字幕在线| 男女无遮挡免费网站观看| 中文字幕最新亚洲高清| 十八禁网站免费在线| 午夜福利视频精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 男人爽女人下面视频在线观看|