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    前列腺影像報告與數(shù)據系統(tǒng)2.1 版(PI-RADS v2.1):解讀與比較

    2019-11-20 06:56:12汪洋宦怡任靜
    國際醫(yī)學放射學雜志 2019年6期
    關鍵詞:評分標準腺體前列腺

    汪洋 宦怡 任靜*

    2014 年美國放射學會聯(lián)合歐洲泌尿生殖放射學會發(fā)布了第2 版前列腺影像報告與數(shù)據系統(tǒng)(prostate imaging-reporting and data system version 2.0,PI-RADS v2.0)[1]。該指南得到廣泛臨床應用,但也存在一些缺陷,其中部分評分標準運用中存在主觀因素,觀察者間一致性不佳[2-3]。此外,多參數(shù)MRI(multi-parametric MRI,mp-MRI)掃描技術標準需要更新、細化。因此,PI-RADS 指導委員會于2019 年將PI-RADS v2.0 修訂為PI-RADS v2.1[4]。本文對PI-RADS v2.1 進行解讀,并與PI-RADS v2.0 進行對比分析。

    1 mp-MRI 檢查注意事項與技術規(guī)范修訂

    1.1 病人信息采集 α 受體阻滯劑是前列腺增生(benign prostate hyperplasia,BPH)一線治療藥物,可減輕相應繼發(fā)癥狀。研究發(fā)現(xiàn)該類藥物可使病人前列腺移行區(qū)體積減小及MRI 信號減低[5]。PI-RADS v2.1 中建議在治療史采集時增加是否使用α 受體阻滯劑。

    1.2 多平面T2WI 橫斷面T2WI 在評估前列腺癌(prostate carcinoma,PCa)定位、形態(tài)學及前列腺外侵犯方面具有決定性作用。PI-RADS v2.1 中強調橫斷面T2WI 是必掃序列,在此基礎上,冠狀面與矢狀面至少選擇其一作為輔助。

    1.3 高b 值DWI 高b 值DWI 指b 值≥1 400 s/mm2的DWI 影像。因擴散權重增大,T2WI 透射效應下降,PCa 與正常腺體間的對比更加清晰。PI-RADS v2.0 推薦在信噪比滿足診斷的前提下運用高b 值(1 400~2 000 s/mm2)更有益。研究[6]指出運用高b 值DWI 對PCa 的診斷效能優(yōu)于常規(guī)b 值DWI。但由于各廠家的MR 設備場強及技術條件不同,PI-RADS v2.1 強調目前并無廣泛認同的最佳b 值。

    1.4 動態(tài)增強 (DCE) PI-RADS v2.1 中將時間分辨率修改為≤15 s。

    2 PI-RADS v2.1 對PCa 評分標準修訂

    對于外周帶病變,PI-RADS v2.1 較PI-RADS v2.0 的評分無重大修改[7]。移行區(qū)BPH 與PCa 的診斷與鑒別診斷始終為前列腺MRI 診斷的難點與研究主題,PI-RADS v2.0 評分標準的主觀缺陷也主要表現(xiàn)在移行區(qū)PCa 的診斷中。因此,PI-RADS v2.1的修訂重點是移行區(qū)的評分標準[8-10]。

    2.1 移行區(qū)評分標準 幾乎所有老年男性MRI 均可見到移行區(qū)BPH,典型表現(xiàn)為移行區(qū)數(shù)量不等的增生結節(jié)和間質。PI-RADS v2.1 指出在BPH 背景的T2WI 及DWI 影像上,需要對與背景明顯不同及具有惡性特征的局灶性病變或結節(jié)進行評分。而臨床工作中常見的遍布整個移行區(qū)散在的擴散受限結節(jié),因其擴散受限已成為移行區(qū)的背景特征,故無需評分。

    2.1.1 T2WI 評分標準 PI-RADS v2.1 建議對于結節(jié)的形態(tài)和邊界特征至少需評估2 個不同平面的T2WI 影像。典型的BPH 結節(jié)呈類圓形, 有完整包膜, 是因年齡增長所致生理性改變。PI-RADS v2.1中將此類表現(xiàn)由2 分下調為1 分, 不需單獨報告。與典型BPH 結節(jié)對應的是“不典型”結節(jié):邊界模糊、透鏡狀、無包膜或無完整包膜、具有侵襲性。PIRADS v2.1 將其歸為2 分(表1,圖1)。

    2.1.2 DWI 評分標準 PI-RADS v2.1 強調DWI 表現(xiàn)須始終與T2WI 及DCE 對應,因而對DWI 評分標準中2 分、3 分的描述做出修改。PI-RADS v2.0 將2 分描述為ADC 圖上邊界模糊的低信號,界定不夠清晰。PI-RADS v2.1 修訂為:ADC 圖線樣、楔形低信號和/或高b 值DWI 高信號。與T2WI 外周帶評分2 分描述相符。PI-RADS v2.0 將3 分描述為ADC 圖上局灶性輕或中度低信號,高b 值DWI 輕或中度高信號。該信號特點適用于BPH 結節(jié)或PCa, 而PIRADS v2.1 中將典型BPH 結節(jié)的T2WI 評分降為1 分。為加以區(qū)分,DWI 描述修訂為:區(qū)別于背景的局灶DWI 高信號/ADC 圖低信號;或DWI 顯著高信號/ADC 圖顯著低信號,兩者只具其一(表2,圖2)。

    2.1.3 PI-RADS 評分標準 PI-RADS v2.0 中建立“主序列模式”,移行區(qū)評分以T2WI 分值為主,不論DWI 評分結果如何,T2WI 評2 分即為最終結果(表3)。但“不典型”結節(jié)內可能含有PCa,因此v2.1 中,T2WI 評2 分者在“主序列模式”基礎上需結合DWI,若結節(jié)只表現(xiàn)為輕/中度擴散受限,DWI≤3 分,一般是纖維基質增生,最終評分維持2 分不變;若結節(jié)擴散受限顯著,DWI≥4 分, 其內含PCa 可能性升高,則應將最終評分升級為3 分(表4)[11-12]。

    2.2 中央腺體區(qū)病灶評估 正常中央腺體位于前列腺底部與精阜間,環(huán)繞射精管;T2WI 及ADC 圖表現(xiàn)為雙側對稱低信號影,高b 值DWI 呈對稱稍高信號,DCE 無早期強化。原發(fā)于中央腺體區(qū)的PCa 少見,通常是移行區(qū)或外周帶病灶侵犯所致,評分標準的選擇取決于病灶起自移行區(qū)還是外周帶。中央腺體區(qū)PCa 表現(xiàn)為雙側中央腺體T2WI 及DWI 形態(tài)不對稱性及信號異常,DCE 可見局灶性早期強化。但需注意的是,不對稱性改變也可因正常變異或移行區(qū)BPH 壓迫致腺體變形,因此DWI、ADC 圖及DCE 對中央腺體區(qū)病變良惡性鑒別具有重要作用(圖3)[13]。

    表1 PI-RADS v2.0 與v2.1 中關于移行區(qū)T2WI 評分標準對照

    圖1 PI-RADS v2.0 將正常前列腺移行區(qū)T2WI 表現(xiàn)(A 圖)評1 分。PI-RADS v2.1 將典型BPH 結節(jié)(B 圖,白箭)從2 分下調為1 分,不典型結節(jié)(C 圖,白箭)評2 分。

    2.3 前纖維基質區(qū)病灶評估 前纖維基質區(qū)位于移行區(qū)前方,T2WI、DWI 及ADC 圖表現(xiàn)為雙側對稱新月形低信號影,DCE 無早期強化。PCa 不起源于前纖維基質區(qū),均為移行區(qū)或外周帶病灶侵犯所致;其評分標準的選擇也與病灶起源有關。前纖維基質區(qū)PCa 表現(xiàn)為不對稱性增大或軟組織腫塊, 與盆壁肌肉相比, 病灶T2WI、DWI 呈高信號,ADC 圖較正常前纖維基質區(qū)信號降低,DCE 可見局灶性早期強化(圖4)[14-15]。

    表2 PI-RADS v2.0 與v2.1 移行區(qū)DWI 評分標準對照

    圖2 PI-RADS v2.1 修訂2 分為DWI 線樣/楔形高信號(A 圖,白箭),ADC 圖線樣/楔形低信號(B 圖,黑箭)。3 分表現(xiàn)為區(qū)別于背景的DWI 局灶高信號(C 圖,白箭)/ADC 圖低信號(D 圖,黑箭);或DWI 顯著高信號/ADC 圖顯著低信號,兩者只具其一。

    表3 PI-RADS v2.0 移行區(qū)病灶評分標準

    表4 PI-RADS v2.1 移行區(qū)病灶評分標準

    圖3 正常中央腺體區(qū)T2WI 表現(xiàn)為對稱均勻低信號(A 圖,白箭),DWI 表現(xiàn)為對稱稍高信號(B 圖,白箭)。右側中央腺體區(qū)PCa 表現(xiàn)為不對稱T2WI 低信號侵犯右側膀胱及精囊腺(C、D 圖,白箭)。

    圖4 前纖維基質區(qū)T2WI 表現(xiàn)為對稱均勻顯著低信號(A 圖,白箭),DWI 表現(xiàn)為對稱與前列腺背景近似的低信號(B 圖,白箭)。PCa 侵犯前纖維基質區(qū)表現(xiàn)為透鏡狀T2WI 均勻中等低信號病灶(C 圖,白箭),DWI 表現(xiàn)為顯著高信號(D 圖,白箭) 。

    3 對雙參數(shù)MRI 方案的評論

    鑒于DCE 診斷PCa 的局限性, 近來僅采集T2WI 及DWI 的雙參數(shù)MRI (biparametric MRI,bp-MRI)模式評估PCa 成為研究熱點[16-17]。相比mp-MRI,bp-MRI 具有許多優(yōu)勢, 如避免對比劑沉積或過敏反應等不良事件、 縮短掃描時間及降低檢查費用。但是,PI-RADS 指導委員會指出絕大多數(shù)bp-MRI 研究均為單中心前瞻性研究且采用方法不同,多中心臨床實驗結果可能低于預期,會增加PCa 漏診率。倘若T2WI 及DWI 影像質量不佳,DCE 則是必要的補充序列,因此建議:在未證實DCE 是PCa診治的必要技術之前,應首選mp-MRI 方案[18-19],同時提倡對bp-MRI 做進一步多中心研究, 若得出預期結果,則可作為評分標準修訂的依據。

    4 小結

    PI-RADS v2.1 在前一版的基礎上重點就以下方面做了修改和細化:第一,修訂mp-MRI 檢查技術規(guī)范,橫斷面T2WI 尤其重要,規(guī)定為必掃序列。第二,修訂移行區(qū)PCa 評分標準,典型BPH 由2 分下調為1 分; 不典型結節(jié)需結合T2WI 及DWI 綜合評估。第三,修訂DWI 需與T2WI 評分描述相對應。第四,新增中央腺體區(qū)及前纖維基質區(qū)PCa 評分解讀, 指出評分標準的選擇取決于病灶起源于移行區(qū)還是外周帶??傊?,PI-RADS v2.1 評分標準的細化對提高PCa 的診斷與鑒別診斷水平具有重要意義,放射科醫(yī)生與泌尿外科醫(yī)生需在后續(xù)臨床實踐與科研中總結新版指南的優(yōu)缺點, 使指南不斷優(yōu)化、完善,最終使病人受益。

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