• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    首發(fā)精神分裂癥患者認(rèn)知障礙與比率低頻振幅的相關(guān)研究☆

    2019-11-15 08:05:40鄺啟杰劉驛宋真佘生林李璇子李海靜畢泰勇鄭英君
    中國神經(jīng)精神疾病雜志 2019年9期
    關(guān)鍵詞:腦區(qū)精神分裂癥中央

    鄺啟杰 劉驛 宋真 佘生林 李璇子 李海靜 畢泰勇 鄭英君

    精神分裂癥(schizophrenia,SZ)是一組病因未明的重性精神障礙,其中認(rèn)知功能障礙為其主要特征之一,近年已有不少關(guān)于SZ認(rèn)知功能的神經(jīng)影像學(xué)研究,但其具體機制仍不詳,故需進(jìn)一步研究。靜息態(tài)功能磁共振成像(functional MRI,fMRI)可定位大腦異常神經(jīng)活動區(qū)域,其中低頻振幅(amplitude of low-frequency fluctuation,ALFF)[1]是靜息態(tài)fMRI的應(yīng)用之一,該方法通過檢測血氧水平依賴(blood oxygenation level-dependent,BOLD)信號反映大腦自發(fā)神經(jīng)元活動強度。ZOU等[2]進(jìn)一步將ALFF值除以全腦全頻段振幅值的均值得出比率低頻振幅(fraction amplitude of low-frequency fluctuation,fALFF),該方法因受生理噪聲影響較少而能更好地反映低頻段腦自發(fā)神經(jīng)元活動。此外,有研究表明相對于分?jǐn)?shù)各向異性及灰質(zhì)密度方法,fALFF對認(rèn)知功能差異更敏感[3]。國外有研究使用fALFF方法發(fā)現(xiàn)精神分裂癥患者局部腦區(qū)fALFF值降低與注意力和工作記憶等認(rèn)知功能障礙有關(guān)[4-5]。國內(nèi)研究通過灰質(zhì)體積及fALFF方法提出精神分裂癥患者可能存在遺傳—腦—認(rèn)知調(diào)節(jié)通路[6],這提示使用fALFF方法對認(rèn)知功能研究具有可行性。但這些研究納入的均為SZ慢性期患者,受藥物及病程影響明顯。故本研究納入首發(fā)精神分裂癥(first-episode schizophrenia,F(xiàn)SZ)患者,通過fALFF方法探討其認(rèn)知功能障礙的潛在機制。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象納入2016年9月至2017年7月就診于廣州市惠愛醫(yī)院的首發(fā)精神分裂癥患者。入組標(biāo)準(zhǔn):①符合《美國精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊第四版》(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition,DSM-Ⅳ)精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn);②總病程<2年,且抗精神病藥物服用時間<2個月;③陽性與陰性癥狀量表(positive and negative symptom scale,PANSS)[7]評分≥60 分;④年齡15~50歲,漢族;⑤半年內(nèi)未做過電休克治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①患有其他精神疾??;②有物質(zhì)依賴或濫史(尼古丁除外);③有癲癇病史,高熱驚厥或昏迷病史;④患有嚴(yán)重或不穩(wěn)定軀體疾??;⑤有MRI檢查禁忌證。共納入患者31例,其中因量表數(shù)據(jù)不全剔除3例。

    同時通過海報招募健康對照。入組標(biāo)準(zhǔn):①無精神疾病史,不符合DSM-IV任何精神疾病的診斷;②無精神疾病家族史;③不符合精神病風(fēng)險綜合征結(jié)構(gòu)式訪談問卷(SIPS)任何一種狀態(tài);④性別、年齡、受教育程度與患者相匹配。排除標(biāo)準(zhǔn)同患者組。共納入對照者35名,其中因量表數(shù)據(jù)不全剔除2名。

    該研究得到廣州市惠愛醫(yī)院機構(gòu)審查委員會批準(zhǔn)。所有受試者均簽署知情同意書。

    1.2 研究方法

    1.2.1 臨床癥狀及認(rèn)知功能評定 采用PANSS評估患者精神病性癥狀嚴(yán)重程度。采用重復(fù)性成套神經(jīng)心理狀態(tài)測驗 (repeatable battery for the assessment of neuropsychological status,RBANS)[8]評估所有受試者的認(rèn)知功能情況,該測驗由5個因子組成,包括即刻記憶(詞匯記憶和故事復(fù)述)、視覺廣度(圖形描摹和線條定位)、言語功能(圖片命名和語義流暢性)、注意(數(shù)字廣度和符號數(shù)字匹配測試)、延時記憶(詞匯回憶、詞匯再認(rèn)、故事回憶和圖形回憶)。量表評估由2名工作3年以上精神科醫(yī)生經(jīng)過量表系統(tǒng)培訓(xùn)后完成。

    1.2.2 fMRI數(shù)據(jù)采集 采用 Philips 3.0T MRI掃描儀進(jìn)行腦功能成像。掃描過程要求被試保持清醒、閉眼、靜臥,盡可能不想任何事。掃描采用快速自旋回波T2加權(quán)序列及靜息態(tài)平面回波血氧水平依賴的功能磁共振序列,掃描參數(shù):重復(fù)時間為2 s,回波時間為30 ms,掃描層數(shù)為33,層厚為4 mm,翻轉(zhuǎn)角 90°,視野 192 mm×192 mm,分辨率 64×64,隔層掃描,共采集240個時間點。

    1.2.3 fMRI數(shù)據(jù)分析 數(shù)據(jù)預(yù)處理使用RESTPLUS工具包進(jìn)行:①時間校正和頭動校正,剔除平動距離大于2 mm或轉(zhuǎn)動角度大于2°的被試,同時去除前10個時間點;②空間標(biāo)準(zhǔn)化:將fMRI數(shù)據(jù)匹配到蒙特利爾神經(jīng)科學(xué)研究所(Montreal Neurological Institute,MNI)的標(biāo)準(zhǔn)空間模板;③使用8 mm ×8 mm×8 mm的半高寬高斯內(nèi)核進(jìn)行卷積平滑;④去線性漂移;⑤對圖像信號的頭動參數(shù)、全腦白質(zhì)信號及腦脊液信號進(jìn)行回歸。

    1.2.4 fALFF分析 使用RESTPLUS工具包對預(yù)處理后的數(shù)據(jù)進(jìn)行ALFF分析,逐體素對全腦信號強度的時間序列進(jìn)行傅里葉轉(zhuǎn)換,轉(zhuǎn)換為頻域功率譜后開方,逐體素在0.01~0.08 Hz頻率譜進(jìn)行均化、開方,得出的結(jié)果便為ALFF。然后用ALFF除以所有頻率振幅的總和得出fALFF,最后再除以全腦平均fALFF即得出平均fALFF。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法使用SPSS 22.0,比較兩組認(rèn)知功能評分用兩樣本t檢驗。利用SPM 12(http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm/software/spm12)軟件分析fMRI數(shù)據(jù)。對兩組標(biāo)準(zhǔn)化fALFF圖進(jìn)行兩樣本t檢驗以分析患者差異腦區(qū),結(jié)果使用錯誤發(fā)現(xiàn)率(false discovery rate,F(xiàn)DR)校正,校正后P<0.01 且體素>10的區(qū)域為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。然后采用REST軟件[9]提取患者組fALFF值差異腦區(qū)峰值點為中心、半徑為6 mm的感興趣區(qū)域fALFF值?;颊卟町惸X區(qū)內(nèi)fALFF值與認(rèn)知功能評分的關(guān)系使用Pearson相關(guān)分析。檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 人口統(tǒng)計學(xué)及臨床特征兩組人口統(tǒng)計學(xué)資料及患者臨床特征見表1?;颊呓M與對照組性別(χ2=0.46,P=0.50)、年齡(t=0.20,P=0.56)、受教育年限(t=0.59,P=0.67)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。

    表1 FSZ患者組與對照組人口統(tǒng)計學(xué)資料與臨床特征

    2.2 認(rèn)知功能RBANS中,兩組間即刻記憶 (t=4.28,P<0.01)、視覺廣度(t=2.56,P=0.01)、言語功能(t=3.40,P=0.01)、注意(t=2.21,P=0.03)、延時記憶(t=3.62,P=0.01)差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。

    表2 FSZ患者組與對照組認(rèn)知功能評分

    2.3 fALFF分析與對照組相比,患者組在雙側(cè)中央旁小葉、右側(cè)輔助運動區(qū)、左側(cè)中央后回、左側(cè)顳上回、左側(cè)中央溝蓋的fALFF值降低(P<0.01,F(xiàn)DR校正),未發(fā)現(xiàn)fALFF值升高有統(tǒng)計學(xué)意義的區(qū)域。見表3及圖1。

    表3 FSZ患者組與對照組比較fALFF值降低的腦區(qū)

    圖1 首發(fā)精神分裂癥患者 fALFF值降低腦區(qū)的分布。較之對照組,F(xiàn)SZ患者fALFF值降低的腦區(qū)位于雙側(cè)中央旁小葉、右側(cè)輔助運動區(qū)、左側(cè)中央后回、左側(cè)顳上回、左側(cè)中央溝蓋(P<0.01,F(xiàn)DR校正)。紅色提示fALFF值增高的腦區(qū);藍(lán)色提示fALFF值降低的腦區(qū)。下方條狀圖示為t值

    2.4 患者組認(rèn)知功能評分與fALFF值的關(guān)系患者左側(cè)中央后回(BA 3)fALFF值與即刻記憶得分呈負(fù)相關(guān) (r=-0.39,P=0.04),但其他差異腦區(qū)fALFF值與認(rèn)知功能評分間的相關(guān)性無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    認(rèn)知功能是將外界信息轉(zhuǎn)化為心理活動,從而獲取知識或應(yīng)用知識的能力,主要包括記憶、語言、注意以及執(zhí)行功能等方面。本研究使用RBANS評估受試者認(rèn)知功能,既往RBANS已在SZ研究中得到廣泛應(yīng)用且具有良好的信度及效度[10]。本研究顯示FSZ患者認(rèn)知功能較對照者全面下降,這與既往所報告的結(jié)果一致[11-12],表明SZ患者在疾病早期認(rèn)知功能已受損。然而,有部分研究結(jié)果提示SZ在視覺廣度功能上未見明顯損傷[13-14],造成這種差異的原因尚不明確,可能與患者年齡、遺傳背景、未治期等因素相關(guān)。

    本研究fALFF分析中,患者組中央旁小葉、中央后回、顳上回等腦區(qū)自發(fā)活動顯著降低,提示SZ患者在疾病早期廣泛腦區(qū)的神經(jīng)元已有異常自發(fā)活動,與既往精神分裂癥ALFF研究一致[15-17]。但本研究未發(fā)現(xiàn)前額葉皮層、后扣帶回、丘腦和海馬等腦區(qū)存異常fALFF值改變[4-5],造成這種差異可能為本研究納入的是FSZ患者,故與慢性期SZ患者相比,年齡、病程及抗精神病藥物等因素影響較小,此外,受試者的受教育年限、精神狀態(tài)等因素對研究結(jié)果也有一定影響。

    本研究發(fā)現(xiàn)患者左側(cè)中央后回異常自發(fā)活動可能在即刻記憶中起作用。既往有文獻(xiàn)指出,SZ患者認(rèn)知功能障礙與額葉、顳葉、頂葉等多個腦區(qū)的自發(fā)神經(jīng)元活動相關(guān)[4-5,18]。雖然研究已明確中央后回涉及多種神經(jīng)心理障礙[19],但其與認(rèn)知功能關(guān)系的報告甚少,WANG等[20]通過ALFF方法發(fā)現(xiàn)SZ患者中央后回自發(fā)活動與處理速度相關(guān),其認(rèn)為中央后回在活動增強時通過延長反應(yīng)時間而影響認(rèn)知功能。然而,尚未發(fā)現(xiàn)SZ患者中央后回與記憶功能相關(guān)的研究結(jié)果。在其他疾病的研究中,有結(jié)果顯示分裂型人格障礙患者、腦白質(zhì)疏松癥患者左側(cè)中央后回功能與記憶功能相關(guān)[21-22]。AHMED等[23]對后皮質(zhì)萎縮患者的研究結(jié)果顯示,左側(cè)中央后回與即刻記憶、延時記憶及注意力相關(guān),其推測中央后回可能通過引導(dǎo)注意力的作用而在記憶方面起效,依據(jù)為:①在結(jié)構(gòu)上,中央后回為頂葉的組成部分,既往研究顯示大腦側(cè)頂葉皮層的記憶和注意力加工腦區(qū)在解剖上有共同定位[24-25];②在功能上,有文獻(xiàn)顯示頂葉在注意加工以及記憶加工方面都有重要作用[26],故中央后回可能通過將注意力引導(dǎo)至目標(biāo)上 (自上而下的注意)而增強目標(biāo)信息的皮層表象來強化記憶[27-28],從而影響記憶功能。近年,YU等[29]通過腦電圖發(fā)現(xiàn)正常受試者中央后回在視覺注意的早期神經(jīng)活動增強,證明了中央后回在注意加工中的作用,這為中央后回通過注意影響記憶的假設(shè)提供了依據(jù)。既往SZ記憶功能的研究更多地認(rèn)為前額葉皮層、后頂葉皮層和后扣帶回等腦區(qū)與記憶功能相關(guān)[5,18],但本研究中患者這些腦區(qū)自發(fā)活動與對照組相比差異并無統(tǒng)計學(xué)意義,且受樣本量所限,未能行全腦間相關(guān)分析,因此未能發(fā)現(xiàn)以上腦區(qū)自發(fā)活動與記憶相關(guān)。

    本研究發(fā)現(xiàn)腦自發(fā)活動與認(rèn)知功能障礙存在相關(guān)性,雖然未能明確中央后回自發(fā)活動與即刻記憶間的神經(jīng)機制,但可能為SZ記憶障礙提出了新的潛在機制。本研究納入首次發(fā)作的SZ患者作為研究對象,采用fALFF方法,顯著減少了抗精神病藥物、病程以及生理噪聲對腦功能結(jié)果的影響,故結(jié)果較慢性期SZ研究更為可靠。但本研究存在一定的局限性,如受樣本量所限而無法設(shè)置視覺廣度正常的SZ亞組作為對照和進(jìn)行全腦間相關(guān)分析,此外本研究僅使用單模態(tài)方法而全面性稍欠缺。因此,后續(xù)仍需擴大樣本量及采用多模態(tài)方法來探討SZ患者認(rèn)知功能障礙的機制。

    猜你喜歡
    腦區(qū)精神分裂癥中央
    2022年中央一號文件解讀
    食品防腐劑治療精神分裂癥,靠譜嗎
    定了!中央收儲凍豬肉2萬噸
    腦自發(fā)性神經(jīng)振蕩低頻振幅表征腦功能網(wǎng)絡(luò)靜息態(tài)信息流
    說謊更費腦細(xì)胞
    防止“帶病提拔”,中央放大招
    廉政瞭望(2016年9期)2016-09-27 07:25:49
    五行音樂療法對慢性精神分裂癥治療作用的對照研究
    腦爾新膠嚢治療精神分裂癥的初步臨床觀察
    七氟烷對幼鼠MAC的測定及不同腦區(qū)PARP-1的影響
    氨磺必利治療精神分裂癥
    食管疾病(2015年3期)2015-12-05 01:45:09
    国产精品 国内视频| 成人免费观看视频高清| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲视频免费观看视频| 女人精品久久久久毛片| 精品福利永久在线观看| 亚洲欧美激情在线| 丰满少妇做爰视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美日韩视频精品一区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲精品国产色婷婷电影| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 成人三级做爰电影| 后天国语完整版免费观看| 亚洲人成电影观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 日本a在线网址| 男女午夜视频在线观看| 伦理电影免费视频| 777米奇影视久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 成人手机av| 亚洲成人免费电影在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 最新在线观看一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 9色porny在线观看| 精品久久久精品久久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 妹子高潮喷水视频| 日本欧美视频一区| 天堂动漫精品| 18禁美女被吸乳视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 性少妇av在线| 国产高清videossex| 男女午夜视频在线观看| 人妻 亚洲 视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 黄片大片在线免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| av一本久久久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 成年人午夜在线观看视频| 国产成人欧美| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 丝袜美腿诱惑在线| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲av片天天在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 丝瓜视频免费看黄片| 在线永久观看黄色视频| 天天添夜夜摸| 亚洲精品自拍成人| 三级毛片av免费| 国产高清国产精品国产三级| 午夜福利影视在线免费观看| av不卡在线播放| 曰老女人黄片| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲熟女毛片儿| 欧美+亚洲+日韩+国产| 两个人免费观看高清视频| 99在线人妻在线中文字幕 | 亚洲美女黄片视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产色视频综合| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲五月婷婷丁香| 中文字幕人妻熟女乱码| 大陆偷拍与自拍| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 999精品在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 国产欧美亚洲国产| 成年人午夜在线观看视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 搡老岳熟女国产| 精品国内亚洲2022精品成人 | 国产在线精品亚洲第一网站| 久久国产精品大桥未久av| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美日韩亚洲高清精品| 婷婷成人精品国产| 国产男靠女视频免费网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 91字幕亚洲| 又紧又爽又黄一区二区| 久久精品国产综合久久久| 国产精品一区二区在线不卡| 一级毛片精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩大片免费观看网站| 国产在线免费精品| 国产亚洲av高清不卡| 最新在线观看一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产不卡av网站在线观看| 国产在视频线精品| 九色亚洲精品在线播放| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美午夜高清在线| 午夜福利影视在线免费观看| 免费观看a级毛片全部| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 9191精品国产免费久久| 青草久久国产| 国产淫语在线视频| 亚洲午夜理论影院| 久久午夜亚洲精品久久| 国产淫语在线视频| 一本久久精品| 亚洲天堂av无毛| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久久久精品国产欧美久久久| 成在线人永久免费视频| 欧美日韩黄片免| 成人18禁在线播放| 中文字幕人妻丝袜制服| 91字幕亚洲| av国产精品久久久久影院| 男女边摸边吃奶| 高清毛片免费观看视频网站 | 一区福利在线观看| 丰满少妇做爰视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲第一青青草原| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 女警被强在线播放| 深夜精品福利| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久久国产一级毛片高清牌| 90打野战视频偷拍视频| 12—13女人毛片做爰片一| 久久影院123| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 色综合婷婷激情| 69精品国产乱码久久久| 1024香蕉在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 欧美成人免费av一区二区三区 | 超碰成人久久| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 成人亚洲精品一区在线观看| 中文字幕制服av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久免费观看电影| 精品一品国产午夜福利视频| 在线 av 中文字幕| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美激情高清一区二区三区| av线在线观看网站| 色播在线永久视频| 99热网站在线观看| 大香蕉久久网| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 人人澡人人妻人| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美在线一区亚洲| 国产区一区二久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美一级毛片孕妇| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲美女黄片视频| 国产精品熟女久久久久浪| 成人三级做爰电影| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品视频人人做人人爽| 老司机在亚洲福利影院| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久久欧美国产精品| 亚洲熟女毛片儿| 久久久久网色| 男人舔女人的私密视频| 18禁观看日本| 日本五十路高清| 在线天堂中文资源库| 美女主播在线视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品一区二区三区四区五区乱码| 三级毛片av免费| 国产国语露脸激情在线看| 男女下面插进去视频免费观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美激情 高清一区二区三区| 2018国产大陆天天弄谢| 国产成人av激情在线播放| 日本wwww免费看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产又色又爽无遮挡免费看| 少妇 在线观看| 国产99久久九九免费精品| 国产一区二区在线观看av| 精品第一国产精品| 青青草视频在线视频观看| 国产精品电影一区二区三区 | 9色porny在线观看| 窝窝影院91人妻| 一本综合久久免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 欧美成人午夜精品| 丁香六月欧美| 大片电影免费在线观看免费| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产在线免费精品| av在线播放免费不卡| 在线观看www视频免费| 丰满少妇做爰视频| 国产片内射在线| 亚洲人成电影免费在线| 51午夜福利影视在线观看| 人妻 亚洲 视频| 亚洲全国av大片| 激情在线观看视频在线高清 | 女警被强在线播放| 人成视频在线观看免费观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 91成人精品电影| 久久国产精品影院| 色播在线永久视频| 国产高清国产精品国产三级| 精品国产一区二区久久| 国产成人精品久久二区二区91| 日本精品一区二区三区蜜桃| 丁香六月天网| 亚洲三区欧美一区| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品 欧美亚洲| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久精品国产亚洲av高清一级| 99精品欧美一区二区三区四区| 91成人精品电影| 一区二区三区激情视频| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 免费黄频网站在线观看国产| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲人成电影观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 深夜精品福利| 久久精品成人免费网站| 午夜福利免费观看在线| 国产一卡二卡三卡精品| tube8黄色片| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产精品电影一区二区三区 | 又大又爽又粗| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产欧美日韩精品亚洲av| av在线播放免费不卡| 国产精品影院久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 大片电影免费在线观看免费| 又大又爽又粗| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产一区二区激情短视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产日韩欧美亚洲二区| 婷婷成人精品国产| 在线观看66精品国产| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲色图综合在线观看| 搡老乐熟女国产| 婷婷丁香在线五月| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美乱妇无乱码| 精品福利永久在线观看| 久久中文字幕一级| 一个人免费看片子| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品亚洲一级av第二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产男女内射视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 极品人妻少妇av视频| 久9热在线精品视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩欧美免费精品| 大陆偷拍与自拍| 一个人免费在线观看的高清视频| 99在线人妻在线中文字幕 | 午夜视频精品福利| 亚洲精品在线美女| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 五月天丁香电影| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 国产99久久九九免费精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 18禁美女被吸乳视频| 三级毛片av免费| 色视频在线一区二区三区| 久久久久网色| 免费看a级黄色片| 国产在线视频一区二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品国产国语对白av| 亚洲成人手机| 色综合婷婷激情| 热re99久久国产66热| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲国产欧美网| 9191精品国产免费久久| 丰满少妇做爰视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产av又大| 久久人妻av系列| 老司机在亚洲福利影院| 精品亚洲成国产av| 亚洲中文av在线| 黄片大片在线免费观看| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品熟女久久久久浪| 久久av网站| 亚洲中文av在线| 免费观看av网站的网址| 精品福利永久在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日韩有码中文字幕| av片东京热男人的天堂| 狂野欧美激情性xxxx| 多毛熟女@视频| 久久人妻av系列| 真人做人爱边吃奶动态| 午夜91福利影院| 超碰成人久久| 亚洲五月色婷婷综合| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 成人国产一区最新在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 美女午夜性视频免费| 少妇被粗大的猛进出69影院| 天堂动漫精品| 黑丝袜美女国产一区| 69av精品久久久久久 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产亚洲一区二区精品| 18禁观看日本| 99re在线观看精品视频| a级片在线免费高清观看视频| 十八禁网站网址无遮挡| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 麻豆av在线久日| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 日韩有码中文字幕| 亚洲三区欧美一区| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产在线免费精品| 亚洲av日韩在线播放| 超色免费av| 日本vs欧美在线观看视频| 一级片'在线观看视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品国产乱子伦一区二区三区| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲国产av新网站| 欧美日韩精品网址| 香蕉丝袜av| 中文字幕av电影在线播放| 精品人妻在线不人妻| 精品欧美一区二区三区在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 男人操女人黄网站| 精品国产亚洲在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 水蜜桃什么品种好| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 天堂8中文在线网| 久久亚洲精品不卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 飞空精品影院首页| 国产精品 国内视频| 日本wwww免费看| 亚洲综合色网址| 日韩中文字幕欧美一区二区| 极品教师在线免费播放| 美女福利国产在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 国产在线一区二区三区精| 欧美日韩成人在线一区二区| 在线观看免费视频日本深夜| 高清黄色对白视频在线免费看| av不卡在线播放| 叶爱在线成人免费视频播放| 99国产精品99久久久久| 少妇精品久久久久久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 午夜两性在线视频| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品免费视频内射| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 咕卡用的链子| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久热在线av| 美女午夜性视频免费| 国产成人欧美在线观看 | 精品亚洲成a人片在线观看| 一进一出抽搐动态| 久久久久久久国产电影| 99香蕉大伊视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲av第一区精品v没综合| 99九九在线精品视频| 午夜福利,免费看| 国产人伦9x9x在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品欧美亚洲77777| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲伊人色综图| 午夜老司机福利片| 精品国产亚洲在线| 久久人妻熟女aⅴ| 丝袜美足系列| 国产三级黄色录像| 一级毛片精品| 十八禁网站网址无遮挡| 人人澡人人妻人| h视频一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩人妻精品一区2区三区| 美国免费a级毛片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 最近最新免费中文字幕在线| 在线观看免费高清a一片| 久久人妻av系列| 在线观看66精品国产| 午夜福利乱码中文字幕| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | kizo精华| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美一级毛片孕妇| 老司机深夜福利视频在线观看| 精品人妻1区二区| 老司机影院毛片| 精品国产一区二区久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 少妇粗大呻吟视频| 成年人免费黄色播放视频| 欧美日韩视频精品一区| 黄色a级毛片大全视频| 一区二区三区激情视频| 亚洲第一青青草原| 国产精品偷伦视频观看了| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲专区国产一区二区| 考比视频在线观看| 久久精品成人免费网站| 久久ye,这里只有精品| 在线观看免费视频日本深夜| 宅男免费午夜| 欧美日韩视频精品一区| 看免费av毛片| 好男人电影高清在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲成人免费av在线播放| 香蕉丝袜av| av网站在线播放免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 蜜桃在线观看..| 男人操女人黄网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 丝瓜视频免费看黄片| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品久久蜜臀av无| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美精品av麻豆av| 欧美日韩黄片免| 女人久久www免费人成看片| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产成人欧美| 日本a在线网址| 高清在线国产一区| 国产成人欧美| 成在线人永久免费视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜福利影视在线免费观看| 国产淫语在线视频| 最新的欧美精品一区二区| 脱女人内裤的视频| 国产男靠女视频免费网站| 51午夜福利影视在线观看| 国产激情久久老熟女| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品1区2区在线观看. | 久久久精品免费免费高清| e午夜精品久久久久久久| 午夜视频精品福利| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 757午夜福利合集在线观看| 午夜福利免费观看在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | svipshipincom国产片| 国产精品影院久久| 男女边摸边吃奶| 中文字幕高清在线视频| av欧美777| 99热国产这里只有精品6| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲第一青青草原| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜福利免费观看在线| 多毛熟女@视频| 好男人电影高清在线观看| cao死你这个sao货| 日日爽夜夜爽网站| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 成人永久免费在线观看视频 | 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲专区国产一区二区| 免费高清在线观看日韩| 欧美精品av麻豆av| 亚洲第一青青草原| 久久人妻av系列| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 制服人妻中文乱码| kizo精华| 91大片在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 搡老岳熟女国产| 欧美黄色淫秽网站| 国产男靠女视频免费网站| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 成人av一区二区三区在线看| 国产熟女午夜一区二区三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美在线一区亚洲| 精品国产国语对白av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 老司机福利观看| 日本五十路高清| 亚洲天堂av无毛| 又紧又爽又黄一区二区| 男女之事视频高清在线观看| 国产1区2区3区精品| 久久av网站| 欧美中文综合在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 777米奇影视久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产高清视频在线播放一区| 又大又爽又粗| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日本vs欧美在线观看视频| 国产男靠女视频免费网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一区二区av电影网| 老司机靠b影院| 高清毛片免费观看视频网站 | 五月天丁香电影| 99国产综合亚洲精品| 亚洲专区字幕在线| 老鸭窝网址在线观看| 老司机靠b影院| 亚洲精品乱久久久久久| 国产91精品成人一区二区三区 | 丝瓜视频免费看黄片| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精品在线美女|