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    同期放化療對不具備手術(shù)指征的Ⅲ期小細(xì)胞肺癌患者PFS的影響

    2019-11-14 08:20:06陳淑娟高永宏楊拴盈
    實(shí)用癌癥雜志 2019年10期
    關(guān)鍵詞:回顧性放化療基線

    陳淑娟 高永宏 李 維 楊拴盈

    肺癌是目前全球最常見的惡性腫瘤之一[1-3]。其中的小細(xì)胞肺癌是1種高度侵襲性的惡性腫瘤,且容易發(fā)生轉(zhuǎn)移,早期即可發(fā)生血行轉(zhuǎn)移[4-5]。臨床中不少患者初診時(shí)已經(jīng)處于小細(xì)胞肺癌的中晚期,Ⅲ期小細(xì)胞肺癌已經(jīng)基本不具備手術(shù)指征,治療中同期放化療成為常見的治療方案[6-7]。本文回顧性調(diào)查小細(xì)胞肺癌,對同期放化療治療不具備手術(shù)指征的Ⅲ期小細(xì)胞肺癌對患者PFS進(jìn)行分析討論。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    研究選取本院2008年1月至2010年1月間本院確診的Ⅲ期小細(xì)胞肺癌102例納入研究并收集患者基線入組后7年的生存情況等信息,分析無進(jìn)展生存時(shí)間;同時(shí)收集患者的基礎(chǔ)信息情況以及基線的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、腫瘤臨床特征情況等信息。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):確診的小細(xì)胞肺癌患者,且為Ⅲ期患者,病歷資料完整,能夠滿足回顧性隊(duì)列研究的信息要求,接受同期放化療干預(yù),全部患者知情同意;排除標(biāo)準(zhǔn):其他類型肺癌患者,或者非Ⅲ期患者,以及接受手術(shù)治療或其他治療方案的受試對象,各種原因不能配合研究的受試對象。經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后進(jìn)行。

    1.3 研究方法

    研究中患者病歷資料完整,且確診后均接受同期放化療干預(yù),治療方案同一可比;通過隨訪的方式進(jìn)行回顧性收集基線入組后7年的生存情況等信息,分析無進(jìn)展生存時(shí)間;隨訪方式:對所有通過診治的患者利用其病案記錄,以首次治療作為觀察起點(diǎn),對治療后出院的患者采用電話,通信等方式進(jìn)行追蹤和觀察。隨訪率為100%。同時(shí)收集患者的基礎(chǔ)信息情況以及基線的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、腫瘤臨床特征情況等信息。

    同期放化療?;煼桨福旱?天予以紫杉醇注射液(正輝瑞制藥有限公司,批號H20059378)135 mg/m2,靜脈滴注,第2天給予順鉑(正輝瑞制藥有限公司,批號H20054451)75 mg/m2靜脈滴注,3周1個(gè)周期,1個(gè)周期誘導(dǎo)化療結(jié)束后再行2個(gè)周期化療;放療方案:使用西門子直線加速器,采用三維適形(3D-CRT)常規(guī)分割,6MV X 線(西門子直線加速器,編號H187600030,日本SIEMENS ARTISTE公司)。模擬機(jī)定位,照射部包括原發(fā)病灶,縱隔,同側(cè)肺門淋巴結(jié),有鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移包括雙側(cè)鎖骨上區(qū),前后對穿照射,常規(guī)分割,每次DT1.8 Gy,DT達(dá)45 Gy后,縮野用斜野或側(cè)野對原發(fā)病灶追加照射至DT70 Gy左右,放療中應(yīng)注意使各骨髓受量在45 Gy以下。放射治療結(jié)束后休息2周,視患者體質(zhì)狀況及腫塊退縮情況,再予2~4個(gè)周期NP方案化療。治療中每周查血常規(guī)1次,治療前后作肝腎功能、B超等檢查。治療前、中、后作胸正側(cè)位片或胸部CT(CT儀,編號H187600031,日本SIEMENS ARTISTE公司)掃描等判斷腫塊退縮情況,以便及時(shí)調(diào)整放射治療計(jì)劃。治療前熱塑體模固定,CT模擬定位(層厚5 mm),病灶直徑<2 cm者掃描層厚3 mm,掃描下頜骨下緣至膈肌下緣下2 cm,根據(jù)CT圖像勾畫腫瘤區(qū)域及重要器官(心臟、脊髓、雙肺及食管等)。腫瘤區(qū)包括肺窗及縱隔窗中受累范圍以及肺窗中病變周邊密集的毛刺邊緣,臨床靶區(qū)以腫瘤為準(zhǔn)外擴(kuò)0.6 cm,必要時(shí)據(jù)解剖學(xué)邊界適當(dāng)修回。

    1.4 觀察指標(biāo)

    ECOG評分用于評估患者體力狀況,從患者的體力來了解健康水平以及對治療的耐受情況,ECOG體力狀況評分標(biāo)準(zhǔn)記分0~5分,評分高提示體力差。LDH采用日立7600全自動(dòng)生化分析儀(日立7600-030全自動(dòng)生化分析儀,編號H187600030日本Hitachi Limited公司)測定(參考值<245 U/L)。無進(jìn)展生存期指患者從一線化療病情獲得控制至疾病進(jìn)展或死亡的時(shí)間,無進(jìn)展生存時(shí)間是指腫瘤疾病患者從接受治療開始,到觀察到疾病進(jìn)展或者發(fā)生因?yàn)槿魏卧虻乃劳鲋g的這段時(shí)間。在藥物研發(fā)的臨床試驗(yàn)中,PFS通常被作為主要終點(diǎn)指標(biāo)或次要終點(diǎn)指標(biāo)進(jìn)行考察,用以判斷藥物在治療腫瘤方面的療效。參照RECIST實(shí)體瘤療效評價(jià)體系。近期療效:完全緩解(CR):腫瘤完全消失超過1個(gè)月。部分緩解(PR):腫瘤最大直徑及最大垂直直徑的乘積縮小達(dá)50%,其他病變無增大,持續(xù)超過1個(gè)月。穩(wěn)定(SD):病變兩徑乘積縮小不超過50%,增大不超過25%,持續(xù)超過1個(gè)月。進(jìn)展(PD):病變兩徑乘積增大超過25%。達(dá)到CR或PR的病例,1個(gè)月后進(jìn)行檢查以確認(rèn)療效。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 受試對象一般情況

    本研究中受試對象的平均年齡(58.19±10.97)歲,ECOG評分0~2分的比例為40.20%,2分以上比例為59.80%;體重下降≤5%比例為62.75%,>5%的比例為37.25%;基線LDH水平增高的比例為41.18%,正常者比例為58.82%;患者基本特征性別差異未見統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,見表1。

    表1 受試對象一般情況以及基線信息分布特征/例

    2.2 受試對象治療療效情況以及無病生存期水平

    本次研究中,治療1個(gè)療程后的療效情況統(tǒng)計(jì)可見,完全緩解率為23.53%,部分緩解率為44.12%,穩(wěn)定率為25.49%,病情進(jìn)展率為6.86%;同時(shí)進(jìn)行治療后的ECOG評分以及LDH水平檢測,提示與基線信息比較,體力評分稍有改善、LDH增高者的比例也稍有減低,差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;同時(shí)回顧性隨訪可見隨訪期間腫瘤的轉(zhuǎn)移率為42.16%,患者平均PFS為(188.19±40.90)天,男性的平均PFS水平低于女性,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,見表2。

    表2 受試對象治療一個(gè)療程后療效以及無病生存期水平/例

    2.3 同期放化療對不具備手術(shù)指征的Ⅲ期小細(xì)胞肺癌患者PFS的影響

    比較治療后不同性別、年齡以及其他特征分布情況下的患者PFS水平,結(jié)果提示,年齡≥60歲者、男性以及基線ECOG評分高于2分、基線LDH水平增高和治療后LDH水平增高者的PFS分別更低,P<0.05。見表3。

    表3 同期放化療對不具備手術(shù)指征的Ⅲ期小細(xì)胞肺癌患者PFS的影響

    注:*為組間比較,P<0.05。

    3 討論

    小細(xì)胞肺癌是肺癌各種分型中高度侵襲性的1種,流行病學(xué)研究提示,男性小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后往往較女性差,可能與抽煙的生活習(xí)慣有關(guān),同時(shí)也有研究提示可能與雄性激素等水平存在聯(lián)系,本研究中雖然由于回顧性隊(duì)列研究本身的局限未能收集分析吸煙史對PFS的影響,但通過相關(guān)對比中也為不具備手術(shù)指征的Ⅲ期小細(xì)胞肺癌對患者放化療預(yù)后的性別差異提供了基礎(chǔ)信息[8-10]。本次研究中患者病歷資料完整,且確診后均接受同期放化療干預(yù),治療方案同一可比;回顧性收集基線入組后7年的生存情況等信息,分析無進(jìn)展生存時(shí)間;同時(shí)收集患者的基礎(chǔ)信息情況以及基線的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、腫瘤臨床特征情況等信息。

    本研究中受試對象的平均年齡(58.19±10.97)歲,ECOG評分0~2分的比例為40.20%,2分以上比例為59.80%;體重下降≤5%比例為62.75%,>5%的比例為37.25%;基線LDH水平增高的比例為41.18%,正常者比例為58.82%;患者基本特征性別差異未見統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。

    目前,小細(xì)胞肺癌復(fù)發(fā)率高的問題成為臨床上巨大挑戰(zhàn),且會(huì)直接影響造成無病生存時(shí)間以及總生存時(shí)間的減少:預(yù)后的標(biāo)志物中LDH一直是1種被廣泛使用的指標(biāo),在缺氧的情況下葡萄糖在酶的作用下生成丙酮酸,然后生成乳酸,稱之為糖酵解,此過程與小細(xì)胞肺癌在內(nèi)的腫瘤化療療效、生存期和腫瘤負(fù)荷密切相關(guān),LDH也因此成為客觀評價(jià)預(yù)后因素的指標(biāo)[11-12];基線LDH升高的患者應(yīng)積極治療,同時(shí)也應(yīng)特別關(guān)注治療后水平的變化,水平下降可能提示腫瘤負(fù)荷減輕,反之則可能與治療效果不佳等有關(guān)[13-15]。本次研究中,治療1個(gè)療程后的療效情況統(tǒng)計(jì)可見,完全緩解率為23.53%,部分緩解率為44.12%,穩(wěn)定率為25.49%,病情進(jìn)展率為6.86%;同時(shí)進(jìn)行治療后的ECOG評分以及LDH水平檢測,提示與基線信息比較,體力評分稍有改善、LDH增高者的比例也稍有減低,差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;同時(shí)回顧性隨訪可見隨訪期間腫瘤的轉(zhuǎn)移率為42.16%,患者平均PFS為(188.19±40.90)天,男性的平均PFS水平低于女性,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。比較治療后不同性別、年齡以及其他特征分布情況下的患者PFS水平,結(jié)果提示,年齡≥60歲者、男性以及基線ECOG評分高于2分、基線LDH水平增高和治療后LDH水平增高者的PFS分別更低,P<0.05。

    綜上所述,年齡大的男性患者以及治療前身體狀況相對不良,LDH水平異常增高的Ⅲ期小細(xì)胞肺癌同期放化療干預(yù)的患者預(yù)后不良,PFS會(huì)更低。臨床工作中可以根據(jù)此上特征酌情指導(dǎo)治療干預(yù)。

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