• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    影像組學(xué)評估乳腺增強MRI非腫塊型強化惡性風(fēng)險的價值

    2019-11-14 02:30:28單嫣娜沈起鈞項晶晶
    健康研究 2019年5期
    關(guān)鍵詞:高風(fēng)險組學(xué)灰度

    單嫣娜,沈起鈞,徐 雯,王 煒,項晶晶

    (浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬杭州市第一人民醫(yī)院 1.放射科;2.超聲影像科;3.病理科,浙江 杭州 310006)

    約57%無法觸及的浸潤性乳腺癌MRI表現(xiàn)為非腫塊型強化(non-mass enhancement, NME)[1-2],而乳腺導(dǎo)管內(nèi)惡性病變、纖維囊性腺病、炎癥等良性病變和正常乳腺實質(zhì)不對稱背景強化均可表現(xiàn)為NME[3]。目前美國放射學(xué)院(Breast Imaging Reporting and Data System,BI-RADS)分類標(biāo)準(zhǔn)對NME良惡性的判斷有效性欠佳[4-5]。影像組學(xué)方法采用數(shù)據(jù)特征化算法將醫(yī)學(xué)灰度圖像轉(zhuǎn)化為可挖掘的特征空間數(shù)據(jù),量化病灶形態(tài)學(xué)特征及內(nèi)部的異質(zhì)性[6-7]。本研究旨在通過對乳腺NME進(jìn)行影像組學(xué)分析,尋找評估NME風(fēng)險的定量參數(shù),構(gòu)建預(yù)測模型,以期提高NME風(fēng)險評估的準(zhǔn)確性及客觀性、指導(dǎo)臨床診療決策。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬杭州市第一人民醫(yī)院2017年1月—2018年12月乳腺增強MRI圖像,根據(jù)2013年美國放射學(xué)院第5版BI-RADS分類對乳腺MRI的NME定義[8]共收集NME患者106例。排除MRI檢查后失訪患者,有同側(cè)乳房穿刺、手術(shù)史患者,同側(cè)乳房隆胸術(shù)后患者,最終納入乳腺NME患者62例。超聲引導(dǎo)下粗針穿刺或外科手術(shù)切除病理結(jié)果為惡性或不典型增生患者歸入高風(fēng)險組,病理結(jié)果為良性或?qū)φ?年前乳腺增強MRI結(jié)果基本穩(wěn)定/退縮的患者歸入低風(fēng)險組。超聲引導(dǎo)下粗針穿刺或外科手術(shù)均在完成乳腺MRI檢查兩周內(nèi)進(jìn)行。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 MRI檢查 設(shè)備及研究序列掃描技術(shù)采用Siemens Verio 3.0T超導(dǎo)型全身磁共振掃描系統(tǒng),8通道專用乳腺表面線圈?;颊吒┡P位,雙側(cè)乳腺自然懸垂于線圈內(nèi)。對比劑采用釓噴酸葡胺注射液(Gd-DTPA),劑量0.1 mmol/kg,以2.0 mL/s速度注入肘前靜脈,再以相同流速注射生理鹽水15 mL。增強序列采用橫斷位T1WI三維小角度激發(fā)梯度回波序列(T1WI_FLAIR_3D)進(jìn)行動態(tài)增強掃描(TR/TE:4.51 ms/1.61 ms,翻轉(zhuǎn)角度:10°,層厚:1.0 mm,層間距:0 mm,F(xiàn)OV:340×340,矩陣:420×420,增強前掃描1次,開始注入對比劑25 s后連續(xù)掃描6次,每次掃描時間為58 s)。

    1.3 圖像評估 在注入對比劑后的第2次掃描序列,從乳腺背景強化中對乳腺NME進(jìn)行識別,并勾勒感興趣區(qū)(region of interest,ROI)。使用ITK-SNAP (Version 3.6)軟件,基于像素點沿NME主體內(nèi)緣手工逐層勾勒ROI,并融合保存成一個3D圖像,見圖1。勾勒者對臨床及病理結(jié)果采取盲法。隨機抽取30個病例,分別由一名有3年工作經(jīng)驗的住院醫(yī)師和一名有15年工作經(jīng)驗的副主任醫(yī)師勾勒ROI,并進(jìn)行組間一致性分析。

    A:從橫斷面基于像素沿NME病灶內(nèi)緣勾勒感興趣區(qū);B:從矢狀面基于像素沿NME病灶內(nèi)緣勾勒感興趣區(qū);C:從冠狀面基于像素沿NME病灶內(nèi)緣勾勒感興趣區(qū);D:各層感興趣區(qū)融合后的NME三維立體圖像。圖1 乳腺MRI非腫塊型強化感興趣區(qū)勾勒及三維融合圖像

    1.4 影像組學(xué)特征提取和分析 每個病例的MRI增強圖像及對應(yīng)的ROI 3D圖像批量導(dǎo)入Artificial Intelligent Kit(AK)軟件(GE healthcare,美國),定量計算6類影像組學(xué)特征,包括直方圖參數(shù)(histogram parameters)、形態(tài)學(xué)參數(shù)(form factor parameters)、紋理特征參數(shù)(texture parameters)、灰度共生矩陣參數(shù)(gray level co-occurrence matrix parameters, GLCM)、游程矩陣參數(shù)(run-length matrix parameters, RLM)、灰度區(qū)域大小矩陣參數(shù)(grey level zone size matrix parameters, GLSZM)。①數(shù)據(jù)預(yù)處理:AK軟件提取的影像組學(xué)特征數(shù)據(jù)中的異常值使用中位數(shù)替代。通過分層抽樣的方法將兩組病例分為訓(xùn)練集及驗證集,并對數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理。②特征降維選擇:在訓(xùn)練集中通過單因素方差分析和Wilcoxon秩和檢驗(ANOVA+MW)、相關(guān)性檢驗(Spearman相關(guān)系數(shù)0.9)、Lasso算法對特征進(jìn)行降維選擇。③對降維選擇所得的具有統(tǒng)計學(xué)意義的特征參數(shù)進(jìn)行受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic curve, ROC)分析,評估各參數(shù)在訓(xùn)練集判斷非腫塊強化病灶性質(zhì)的診斷效能。④使用訓(xùn)練集數(shù)據(jù)建立二分類多因素Logistic 回歸分析預(yù)測模型,通過混淆矩陣的方法對驗證集進(jìn)行驗證,采用ROC分析評價模型的診斷效能,并計算特異度和敏感度。

    2 結(jié)果

    2.2 一致性分析 像素灰度范圍(Range)、和均值(sumAverage)、集群突出(ClusterProminence_angle45_offset4)、灰度共生矩陣能量(GLCMEnergy_AllDirection_offset7)、灰度共生矩陣熵(GLCMEntropy_angle135_offset)、長行程高灰度優(yōu)勢(LongRunHighGreyLevelEmphasis_angle45_offset7)、最大直徑(Maximum3DDiameter)、緊致性(Compactness)參數(shù)ICC均>0.75,見表1。

    表1 MRI影像組學(xué)特征一致性分析

    2.3 訓(xùn)練集影像組學(xué)特征比較 62例患者通過分層抽樣法分為訓(xùn)練集46例和驗證集16例,其中訓(xùn)練集低風(fēng)險組20例,高風(fēng)險組26例。應(yīng)用AK軟件計算得到訓(xùn)練集396個影像組學(xué)參數(shù),降維選擇后得到具有統(tǒng)計學(xué)意義的參數(shù)8個,分別是:(1)直方圖參數(shù):特征1-Range;(2)灰度共生矩陣參數(shù):特征2-sumAverage、特征3-ClusterProminence_angle45_offset4、特征4-GLCMEnergy_AllDirection_offset7及特征5-GLCMEntropy_angle135_offset;(3)游程矩陣參數(shù):特征6-LongRunHighGreyLevelEmphasis_angle45_offset7;(4)形態(tài)學(xué)參數(shù):特征7-Maximum3DDiameter、特征8-Compactness;見表2。

    表2 訓(xùn)練集NME影像組學(xué)特征比較

    注:特征1:Range;特征2:sumAverage;特征3:ClusterProminence_angle45_offset4;特征4:GLCMEnergy_AllDirection_offset7;特征5:GLCMEntropy_angle135_offset;特征6:LongRunHighGreyLevelEmphasis_angle45_offset7;特征7:Maximum3DDiameter;特征8:Compactness;下同。

    2.4 ROC曲線分析 ROC曲線分析評估8個影像組學(xué)特征參數(shù)預(yù)測高風(fēng)險NME的效能,特征8-Compactness的ROC下面積最大(0.876),特征6-LongRunHighGreyLevelEmphasis_angle45_offset7的敏感性最高(88.5%),特征5-GLCMEntropy_angle135_offset的特異性最高(95.0%),見表3。

    表3 影像組學(xué)特征預(yù)測高風(fēng)險NME的效能

    2.5 高風(fēng)險NME預(yù)測模型構(gòu)建 基于降維選擇所得8個影像組學(xué)特征,經(jīng)二分類Logistic 回歸分析構(gòu)建高風(fēng)險NME預(yù)測模型,回歸方程為Logit(P)= 0.984+0.248特征1+3.288特征2+1.237特征3-0.809特征4+0.156特征5-3.136特征6+3.994特征7-0.224特征8,對上述方程進(jìn)行似然比檢驗,χ2=37.298,P<0.001。該模型預(yù)測高風(fēng)險NME的ROC下面積、敏感度、特異度、準(zhǔn)確度分別為0.942、88.7%、85.0%、83.3%。通過混淆矩陣對驗證集進(jìn)行驗證,得到ROC下面積、敏感度、特異度、準(zhǔn)確度分別為0.794、77.8%、85.7%、81.3%。

    3 討論

    本研究中的低風(fēng)險組NME以乳腺腺病為主,病理特點是乳腺腺體呈病理性增加,但保持上皮和肌上皮成分正常排列結(jié)構(gòu),其中硬化性腺病伴有間質(zhì)增生,使腺體擠壓變形;導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤及纖維腺瘤等良性腫瘤細(xì)胞成分排列結(jié)構(gòu)相對單一,出血壞死少見。高風(fēng)險組NME以導(dǎo)管原位癌及浸潤性導(dǎo)管癌為主,腫瘤細(xì)胞排列方式多樣,壞死、鈣化常見,并伴有異常腫瘤血管增生[9-10]。病理學(xué)差異使低風(fēng)險組與高風(fēng)險組NME在MRI增強掃描的強化方式、強化程度存在差異。NME是乳腺增強MRI內(nèi)除灶點狀及腫塊型強化以外的異常強化,不具有空間占位效應(yīng)。既往文獻(xiàn)基于NME的分布及強化方式,對乳腺NME良惡性進(jìn)行定性或半定量分析,但結(jié)果存在一定差異[11-14]。Shao等[15]meta分析顯示,增強MRI診斷惡性NME的合并加權(quán)估計敏感度為50% (95%CI: 46%53%) 、特異度為 80% (95%CI: 77%83%),部分良性與惡性NME病灶在分布、強化方式上存在重疊[16]。

    本研究共提取8個影像組學(xué)特征用以評估NME的惡性風(fēng)險。直方圖特征考察病灶部位灰度強度信息的整體分布情況。Range表示病灶內(nèi)像素灰度值的差距,Range值與病灶的異質(zhì)性呈正比。灰度共生矩陣參數(shù)及游程矩陣參數(shù)具有方向性,反映圖像中不同灰度像素分布的相似性、對稱性以及各像素之間的空間位置關(guān)系。sumAverage是圖像區(qū)域內(nèi)像素點平均灰度值的度量,反映圖像整體色調(diào)的明暗。ClusterProminence值越大表示圖像灰度峰值越高、像素之間灰度差別越大,對稱性越差。GLCMEnergy描述圖像灰度強度變化的劇烈程度,GLCMEnergy值越大,變化越小。GLCMEntropy衡量圖像中像素灰度強度分布的復(fù)雜程度,GLCMEntropy值越大,圖像越復(fù)雜。游程矩陣參數(shù)LongRunHighGreyLevelEmphasis值越大,圖像灰度整體越偏高、紋理越光滑。病灶異質(zhì)性與ClusterProminence、GLCMEntropy的值呈正比,與sumAverage、GLCMEnergy、LongRunHighGreyLevelEmphasis的值呈反比。本研究結(jié)果顯示,以上特征參數(shù)值在低風(fēng)險組與高風(fēng)險組NME中的差異符合上述規(guī)律。形態(tài)學(xué)參數(shù)Maximum3DDiameter及Compactness提示低風(fēng)險組NME病灶分布的形態(tài)更趨向于局灶、區(qū)域性,而高風(fēng)險組NME病灶分布的范圍相對更廣,比如段樣、彌漫性分布,與Aydin[11]研究結(jié)果一致?;谏鲜鰠?shù)構(gòu)建評估NME高風(fēng)險的預(yù)測模型,訓(xùn)練集準(zhǔn)確度為83.3%,經(jīng)驗證集驗證該模型準(zhǔn)確度為81.3%,提示該模型對NME的惡性風(fēng)險具有一定的預(yù)測價值。

    本研究采用2名有工作經(jīng)驗差距的影像診斷醫(yī)師獨立診斷,結(jié)果顯示,手工提取ROI的影像組學(xué)特征各參數(shù)ICC均>0.75,提示影像組學(xué)能夠量化圖像信息,識別肉眼無法識別的灰度空間差異,客觀評估NME的異質(zhì)性,減少觀察者的主觀性影響。目前臨床對乳腺NME惡性風(fēng)險的評估以及對病灶穿刺、定位的選擇主要依賴醫(yī)生的個人主觀經(jīng)驗。部分NME由于普通超聲無法識別,需要進(jìn)行MRI引導(dǎo)下或MRI虛擬導(dǎo)航超聲引導(dǎo)下進(jìn)行穿刺定位。上述兩種方法價格昂貴、操作過程復(fù)雜,只有少數(shù)醫(yī)院擁有相應(yīng)設(shè)備和技術(shù)。本研究建立的高風(fēng)險NME預(yù)測模型通過影像組學(xué)無創(chuàng)地對乳腺NME進(jìn)行三維立體分析及風(fēng)險預(yù)測,為臨床處理乳腺NME提供決策依據(jù)。對于風(fēng)險較低的患者可以減少或避免不必要的穿刺,可進(jìn)行定期隨訪,一定程度上緩解患者的焦慮情緒;對風(fēng)險較高的患者則應(yīng)積極明確病理性質(zhì)。

    綜上所述,影像組學(xué)分析能定量客觀評估乳腺增強MRI圖像中NME內(nèi)部的異質(zhì)性,對NME惡性風(fēng)險做出預(yù)測,為臨床處理乳腺NME提供決策依據(jù)。后續(xù)還需進(jìn)行多型號MRI掃描、大樣本量、多中心研究的進(jìn)一步驗證。

    猜你喜歡
    高風(fēng)險組學(xué)灰度
    采用改進(jìn)導(dǎo)重法的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)灰度單元過濾技術(shù)
    上海市高風(fēng)險移動放射源在線監(jiān)控系統(tǒng)設(shè)計及應(yīng)用
    核安全(2022年2期)2022-05-05 06:55:32
    睿岐喘咳靈治療高風(fēng)險慢性阻塞性肺疾病臨證經(jīng)驗
    基于灰度拉伸的圖像水位識別方法研究
    口腔代謝組學(xué)研究
    基于UHPLC-Q-TOF/MS的歸身和歸尾補血機制的代謝組學(xué)初步研究
    基于最大加權(quán)投影求解的彩色圖像灰度化對比度保留算法
    基于灰度線性建模的亞像素圖像抖動量計算
    高風(fēng)險英語考試作文評分員社會心理因素研究
    代謝組學(xué)在多囊卵巢綜合征中的應(yīng)用
    我的女老师完整版在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产精品一区二区在线观看99| 夫妻午夜视频| 两个人的视频大全免费| h视频一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 深爱激情五月婷婷| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久久久人妻| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 最近最新中文字幕大全电影3| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久 成人 亚洲| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲不卡免费看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 九九在线视频观看精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久色成人| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲av国产av综合av卡| 中文在线观看免费www的网站| 精品久久久精品久久久| 日日撸夜夜添| 永久网站在线| 亚洲,欧美,日韩| 涩涩av久久男人的天堂| 黄色怎么调成土黄色| 日本wwww免费看| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久av网站| 亚洲精品一二三| 丝瓜视频免费看黄片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品女同一区二区软件| 成人特级av手机在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 99久久中文字幕三级久久日本| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 嫩草影院入口| 亚洲真实伦在线观看| 久久国产精品大桥未久av | 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 我要看日韩黄色一级片| 日韩av免费高清视频| 日日啪夜夜撸| av女优亚洲男人天堂| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩成人伦理影院| 日韩一区二区三区影片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 我的女老师完整版在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲av二区三区四区| 91精品国产九色| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影| 久久久久精品性色| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩中字成人| 国产av码专区亚洲av| 久久av网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 中文字幕亚洲精品专区| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品女同一区二区软件| 插逼视频在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品不卡视频一区二区| 联通29元200g的流量卡| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美一区二区亚洲| 国产精品女同一区二区软件| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲精品色激情综合| 亚洲成色77777| 国产一级毛片在线| 22中文网久久字幕| 久久国产精品大桥未久av | 直男gayav资源| 国产成人a区在线观看| 成人综合一区亚洲| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产一区亚洲一区在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 天堂中文最新版在线下载| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲国产色片| 国产综合精华液| 久久ye,这里只有精品| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 黄色一级大片看看| 青春草视频在线免费观看| 久久久久久人妻| 亚洲综合精品二区| 免费观看a级毛片全部| 两个人的视频大全免费| av天堂中文字幕网| 亚洲色图av天堂| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产一区有黄有色的免费视频| 秋霞在线观看毛片| av在线播放精品| 男女边吃奶边做爰视频| 久久99热这里只有精品18| 国产黄色免费在线视频| 日本免费在线观看一区| 亚洲性久久影院| 美女中出高潮动态图| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产 精品1| 男男h啪啪无遮挡| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲av中文av极速乱| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久久久人妻| 下体分泌物呈黄色| a 毛片基地| 欧美xxxx性猛交bbbb| 人妻系列 视频| 国产黄片视频在线免费观看| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲第一av免费看| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美 日韩 精品 国产| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 一个人免费看片子| 成年免费大片在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 99久久精品国产国产毛片| 国产在视频线精品| 亚洲精品国产av成人精品| 99热全是精品| 五月天丁香电影| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品不卡视频一区二区| 丝瓜视频免费看黄片| av女优亚洲男人天堂| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲高清免费不卡视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产精品女同一区二区软件| 一级二级三级毛片免费看| 国产一区二区三区av在线| 国产精品成人在线| 日本av免费视频播放| 伦理电影大哥的女人| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品国产av在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 久久久久久久国产电影| 久久精品国产亚洲网站| 五月天丁香电影| 麻豆乱淫一区二区| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 韩国高清视频一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 成人影院久久| 99久久精品热视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 日日啪夜夜撸| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲天堂av无毛| 亚州av有码| 天堂8中文在线网| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲一区二区三区欧美精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲美女视频黄频| 日韩av免费高清视频| 黑人猛操日本美女一级片| 综合色丁香网| 国产精品嫩草影院av在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 一级毛片电影观看| 亚洲国产av新网站| 国产黄色免费在线视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 七月丁香在线播放| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲伊人久久精品综合| 老司机影院毛片| 国产欧美亚洲国产| 久久久久久久久久人人人人人人| 午夜福利高清视频| www.av在线官网国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 免费人成在线观看视频色| 国产av一区二区精品久久 | 国产高清三级在线| 亚洲三级黄色毛片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品99久久久久久久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 麻豆成人av视频| 亚洲久久久国产精品| 日韩国内少妇激情av| 国产在线免费精品| 久久国产精品大桥未久av | 精品视频人人做人人爽| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲最大成人中文| 成人毛片60女人毛片免费| 国产黄色免费在线视频| 日韩欧美 国产精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产一区二区三区av在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久 成人 亚洲| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲第一av免费看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 成年av动漫网址| 精品一区二区三卡| 一级爰片在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品伦人一区二区| 极品教师在线视频| av专区在线播放| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久久久九九精品二区国产| 男女下面进入的视频免费午夜| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲综合色惰| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 视频区图区小说| 一级毛片电影观看| 99久久综合免费| 最近的中文字幕免费完整| 极品教师在线视频| 女性被躁到高潮视频| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品第二区| 国产日韩欧美在线精品| 日本黄色日本黄色录像| 国产在线视频一区二区| 女性生殖器流出的白浆| 色网站视频免费| 久久热精品热| 又大又黄又爽视频免费| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 18禁在线播放成人免费| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 丝袜脚勾引网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产av国产精品国产| 一本久久精品| 国产淫片久久久久久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 香蕉精品网在线| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久午夜欧美精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久精品94久久精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产老妇伦熟女老妇高清| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品久久久久久精品古装| 老熟女久久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲真实伦在线观看| 少妇的逼好多水| 国产片特级美女逼逼视频| 国产久久久一区二区三区| 内地一区二区视频在线| 观看免费一级毛片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 美女国产视频在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 高清欧美精品videossex| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 看免费成人av毛片| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 又爽又黄a免费视频| 免费av不卡在线播放| 26uuu在线亚洲综合色| 国产黄频视频在线观看| 男人舔奶头视频| 日本wwww免费看| 亚洲美女黄色视频免费看| av一本久久久久| 国产成人aa在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲,一卡二卡三卡| av国产久精品久网站免费入址| 99热这里只有精品一区| 精品酒店卫生间| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 简卡轻食公司| 中国美白少妇内射xxxbb| 中文欧美无线码| 色视频在线一区二区三区| 亚洲av不卡在线观看| 免费看不卡的av| h日本视频在线播放| 欧美精品一区二区大全| 只有这里有精品99| 国产精品一区二区在线不卡| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产亚洲精品久久久com| 国产爽快片一区二区三区| 久久亚洲国产成人精品v| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一级毛片 在线播放| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 免费观看的影片在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| .国产精品久久| 日本vs欧美在线观看视频 | 亚洲精品,欧美精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲成人手机| 免费看日本二区| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲av日韩在线播放| 色婷婷av一区二区三区视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 最近的中文字幕免费完整| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久av网站| av播播在线观看一区| 天堂8中文在线网| 久久国内精品自在自线图片| 99热这里只有是精品在线观看| h视频一区二区三区| 三级经典国产精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 99视频精品全部免费 在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久99热这里只频精品6学生| 嘟嘟电影网在线观看| 免费av不卡在线播放| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品久久久久久久久免| 岛国毛片在线播放| 日本wwww免费看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久久国产精品人妻一区二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 成人黄色视频免费在线看| 久久综合国产亚洲精品| 免费看日本二区| 三级经典国产精品| 各种免费的搞黄视频| 大片免费播放器 马上看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 最黄视频免费看| 天天躁日日操中文字幕| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费黄频网站在线观看国产| 午夜福利高清视频| 日韩av免费高清视频| videossex国产| 欧美高清性xxxxhd video| 女性生殖器流出的白浆| 中国三级夫妇交换| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲性久久影院| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 91精品国产九色| 久久久久国产网址| 国产一区二区在线观看日韩| 高清不卡的av网站| 免费黄网站久久成人精品| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久久久久伊人网av| 插阴视频在线观看视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 在线观看一区二区三区激情| 欧美区成人在线视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 丝袜脚勾引网站| 成人亚洲精品一区在线观看 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 最近中文字幕高清免费大全6| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久久久久久久成人| 日韩伦理黄色片| 毛片女人毛片| 91狼人影院| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费人成在线观看视频色| 三级国产精品欧美在线观看| 少妇的逼好多水| 色视频www国产| 99re6热这里在线精品视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲在久久综合| 亚洲国产欧美在线一区| 成人无遮挡网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产高清不卡午夜福利| 一区二区三区精品91| 久久久久久久久大av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久久久久久久久免费av| 日韩av免费高清视频| 香蕉精品网在线| 国产男女超爽视频在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 伦理电影大哥的女人| 大码成人一级视频| 国产精品久久久久久久久免| av天堂中文字幕网| 亚洲精品色激情综合| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 观看美女的网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 在线观看av片永久免费下载| 精品少妇久久久久久888优播| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产高潮美女av| 黄色怎么调成土黄色| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲,一卡二卡三卡| 联通29元200g的流量卡| 日本与韩国留学比较| 毛片一级片免费看久久久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产爱豆传媒在线观看| 搡老乐熟女国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本免费在线观看一区| 欧美国产精品一级二级三级 | 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品一二三| 视频区图区小说| 老司机影院成人| 亚洲无线观看免费| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 五月天丁香电影| 伦精品一区二区三区| 一级毛片 在线播放| 国产中年淑女户外野战色| 大香蕉久久网| 九色成人免费人妻av| 亚洲av不卡在线观看| 男的添女的下面高潮视频| av国产久精品久网站免费入址| 91狼人影院| 黑人高潮一二区| 国产中年淑女户外野战色| 国产在线免费精品| 大片电影免费在线观看免费| 色视频www国产| 国产精品久久久久久久电影| 国产黄片视频在线免费观看| 国产成人a区在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 欧美成人a在线观看| videos熟女内射| 欧美日韩视频精品一区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人精品福利久久| 丰满乱子伦码专区| 99久久人妻综合| 欧美日韩在线观看h| 中文资源天堂在线| 亚洲精品乱久久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产免费福利视频在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| freevideosex欧美| 99久久精品国产国产毛片| 国产探花极品一区二区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 在线观看人妻少妇| 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品在线美女| 亚洲国产欧美一区二区综合| 午夜91福利影院| 国产伦理片在线播放av一区| 少妇的丰满在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 各种免费的搞黄视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 超色免费av| 9热在线视频观看99| 丝袜美腿诱惑在线| 黄色怎么调成土黄色| 午夜福利乱码中文字幕| 精品国产一区二区久久| 一级黄片播放器| 女人久久www免费人成看片| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 少妇人妻 视频| 婷婷成人精品国产| 久久久亚洲精品成人影院| 日本欧美国产在线视频| 午夜福利免费观看在线| 国产高清国产精品国产三级| 一个人免费看片子| 亚洲av成人精品一二三区| 免费看av在线观看网站| 大型av网站在线播放| 欧美乱码精品一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| 伦理电影免费视频| 国产淫语在线视频| 少妇的丰满在线观看| 好男人电影高清在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产欧美亚洲国产| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成人国语在线视频| 嫩草影视91久久| 只有这里有精品99| 下体分泌物呈黄色| 人体艺术视频欧美日本| 一区二区三区四区激情视频| 国产一卡二卡三卡精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产在线一区二区三区精| 69精品国产乱码久久久| 亚洲欧美激情在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| av不卡在线播放| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产成人一区二区在线| 夫妻午夜视频| 国产真人三级小视频在线观看| 首页视频小说图片口味搜索 | 母亲3免费完整高清在线观看| 曰老女人黄片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品久久久久成人av| 国产高清不卡午夜福利| 久久青草综合色| 午夜福利,免费看| 国产人伦9x9x在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产成人啪精品午夜网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 十八禁高潮呻吟视频| 99久久精品国产亚洲精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 午夜老司机福利片| 好男人电影高清在线观看| 美女主播在线视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 一区在线观看完整版| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 老汉色∧v一级毛片|