慢性心衰應(yīng)用貝那普利聯(lián)合螺內(nèi)酯治療的效果研究

趙 燕

江蘇省南通市通州區(qū)中醫(yī)院心血管內(nèi)科 226300

國(guó)內(nèi)心血管疾病中，慢性心力衰竭(CHF)較為常見(jiàn)，好發(fā)于老年患者，也稱慢性充血性心力衰竭[1]。大多數(shù)心臟病患者隨著病情進(jìn)展，會(huì)引起心臟收縮和舒張功能障礙，心臟的泵血功能下降，不能維持身體代謝，動(dòng)脈系統(tǒng)不能有效供血，靜脈系統(tǒng)發(fā)生淤血，進(jìn)而呈現(xiàn)出一系列臨床綜合病癥[2]。CHF以左心衰為主，主要臨床癥狀包括心悸、呼吸困難、下肢水腫等，起病急，發(fā)病率高，病情不斷加重，病死率高。CHF誘發(fā)因素較多，必須給予及時(shí)治療，否則極易造成患者死亡。臨床實(shí)踐顯示[3]，CHF采用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)可以對(duì)心肌肥厚與重構(gòu)給予有效預(yù)防甚至逆轉(zhuǎn)，阻斷病情發(fā)展，如果配合抗醛固酮類藥物(如螺內(nèi)酯)可以很好地彌補(bǔ)單獨(dú)使用ACEI導(dǎo)致的“醛固酮逃逸現(xiàn)象”。為此，本組特選取收治的68例CHF患者并進(jìn)行分組對(duì)比，探討貝那普利和螺內(nèi)酯的聯(lián)合治療效果，現(xiàn)將治療過(guò)程詳細(xì)報(bào)道如下。

1 資料和方法

1.1 臨床資料 本組為前瞻性臨床對(duì)照試驗(yàn)，選取2018年2月—2019年1月期間我院收治68例CHF患者，所有患者根據(jù)臨床癥狀、體征及相關(guān)檢查確診，符合2007年 《中國(guó)慢性心力衰竭診斷治療指南》[4]中有關(guān)于CHF的診斷標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)數(shù)字表法將68例患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組，每組34例。觀察組中，男18例，女16例；年齡55～80歲，平均年齡(65.29±3.17) 歲；心功能分級(jí)：Ⅱ級(jí)15例，Ⅲ級(jí)10例，Ⅳ級(jí)9例；原發(fā)疾病均為冠心病。對(duì)照組中，男17例，女17例；年齡56～78歲，平均年齡(64.97±2.82) 歲；心功能分級(jí)：Ⅱ級(jí)16例，Ⅲ級(jí)9例，Ⅳ級(jí)9例；原發(fā)疾病均為冠心病。兩組患者年齡、心功能分級(jí)、原發(fā)疾病等基本資料均衡性均較好，組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，有可比性。本組研究目的、用藥方法在研究開(kāi)展前均被患者及其家屬了解，知情同意書均已簽署，所有患者均能充分配合相關(guān)檢查?；颊呦嚓P(guān)臨床資料均不公開(kāi)，充分保證其隱私性。納入標(biāo)準(zhǔn)：符合CHF的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]；入組前的1個(gè)月內(nèi)未使用ACEI類藥物及抗醛固酮類藥物；按照美國(guó)紐約心臟病協(xié)會(huì)的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，所有患者心功能在Ⅱ～Ⅳ級(jí)；左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)在45%及以上；符合相關(guān)藥品使用適應(yīng)證；無(wú)其他嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病。排除標(biāo)準(zhǔn)：肝腎功能不全；心動(dòng)過(guò)緩嚴(yán)重；合并房室傳導(dǎo)阻滯；惡液質(zhì)；酸中毒；惡性腫瘤；嚴(yán)重感染；在入組前的1個(gè)月內(nèi)有手術(shù)史、外傷或心肺復(fù)蘇；存在干擾研究結(jié)果的相關(guān)疾?。徊荒芘浜涎芯?。

1.2 方法 兩組患者入院后監(jiān)測(cè)各項(xiàng)生命指標(biāo)，并實(shí)施常規(guī)吸氧，基礎(chǔ)疾病給予對(duì)應(yīng)藥物祛除病因，如果患者病情嚴(yán)重應(yīng)給予抗心衰和利尿治療，相關(guān)藥物包括洋地黃制劑、β受體阻滯劑及硝酸酯等，在治療過(guò)程中要保證患者臥床休息，飲食清淡、低鹽、低脂肪，保證患者在最近半個(gè)月內(nèi)未給予排鉀、保鉀利尿藥物。除此之外，對(duì)照組患者給予鹽酸貝那普利(信達(dá)怡，深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司，國(guó)藥準(zhǔn)字H20054771，規(guī)格：5mg×28片)口服，初始劑量2.5mg，第一次服用時(shí)需要對(duì)血壓進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并根據(jù)患者不同血壓情況對(duì)劑量進(jìn)行逐步調(diào)整，劑量維持在5.0～10.0mg/次，最大劑量不能超過(guò)40mg，如果患者有血鉀偏低情況需要適量補(bǔ)充鉀，觀察組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予螺內(nèi)酯片(江蘇正大豐海制藥有限公司，國(guó)藥準(zhǔn)字H32020077，規(guī)格：20mg×100s)口服，1次/d，1片/次，在用藥期間不能給予其他對(duì)血鉀有影響的藥物。兩組連續(xù)治療半年，在治療過(guò)程中要對(duì)患者電解質(zhì)及血鉀情況給予密切監(jiān)測(cè)，如果患者有不良反應(yīng)發(fā)生要及時(shí)進(jìn)行對(duì)癥治療。

1.3 觀察指標(biāo) (1)對(duì)比兩組患者治療前后的心功能指標(biāo)：包括左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESd)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、每博輸出量(SV)、心排血量(CO)、短軸縮短率(FS)。(2)對(duì)比兩組患者治療前后的血壓和心率。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療前、后的心功能指標(biāo)對(duì)比 兩組治療前心功能各項(xiàng)指標(biāo)無(wú)明顯差異(P>0.05)，兩組治療后LVEDd、LVESd和治療前比明顯較低，LVEF、SV、CO、FS和治療前比明顯較高，觀察組改善程度更為明顯，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組患者治療前、后的心功能指標(biāo)

注：與對(duì)照組治療后比較，aP<0.05；與同組治療前比較，bP<0.05。

2.2 兩組患者治療前、后的血壓和心率對(duì)比 兩組治療前的血壓和心率無(wú)明顯差異(P>0.05)，兩組治療后收縮壓、舒張壓、心率和治療前比明顯較低，觀察組降低程度更為明顯，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 兩組患者治療前、后的血壓和心率

注：與對(duì)照組治療后比較，aP<0.05；與同組治療前比較，bP<0.05。1mmHg=0.133kPa。

3 討論

CHF在心血管內(nèi)科中較為常見(jiàn)，全球發(fā)病患者中，發(fā)展中國(guó)家略高于發(fā)達(dá)國(guó)家。國(guó)內(nèi)相關(guān)資料顯示[5]，CHF男性發(fā)病率高于女性，多數(shù)為中老年人群，患者以往如有心臟病史則更容易發(fā)生CHF。CHF發(fā)病原因眾多，包括心肌炎、心肌梗死等原發(fā)基礎(chǔ)疾病，還包括過(guò)度勞累、情緒激動(dòng)等，CHF發(fā)生后患者心肌間質(zhì)受損，破壞了心肌舒縮平衡，進(jìn)而出現(xiàn)呼吸困難、胸悶等一系列臨床癥狀[6]。國(guó)內(nèi)由于人口逐漸老齡化，CHF病理機(jī)制極其復(fù)雜，心臟功能是如何在心肌損傷后進(jìn)入失代償狀態(tài)的，到目前為止仍未明確。CHF死亡率高，如果不能及時(shí)給予治療，對(duì)預(yù)后效果影響嚴(yán)重，會(huì)導(dǎo)致肺部感染、心律失常等并發(fā)癥。相關(guān)調(diào)查顯示[7]，治療CHF應(yīng)先修復(fù)患者心臟，緩解心衰癥狀，降低CHF發(fā)生率。

目前臨床上主要采用藥物配合運(yùn)動(dòng)療法治療CHF，因此如何選擇治療藥物是關(guān)鍵環(huán)節(jié)。CHF患者心肌發(fā)生超負(fù)荷，心肌發(fā)生重塑，因此，在治療上要先清除氧自由基，防止心肌重塑，CHF治療藥物眾多，臨床上多數(shù)采用聯(lián)合治療方案[8]。醫(yī)學(xué)研究顯示[9]，CHF疾病發(fā)展過(guò)程中，腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)發(fā)揮重要作用。貝那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，適用于全部類型的CHF，對(duì)伴有腎功能不全的CHF尤為適合；服用貝那普利后，貝那普利便被水解成活性形式，血漿蛋白結(jié)合率高，血藥濃度23d達(dá)到穩(wěn)定，具有雙通道排泄功能，其藥代動(dòng)力學(xué)不受外界因素影響[10]。貝那普利減少醛固酮生成，擴(kuò)張血管，促進(jìn)心室重構(gòu)，緩解水鈉潴留，同時(shí)起到保鉀作用。螺內(nèi)酯屬于特異性醛固酮拮抗劑，在遠(yuǎn)曲小管和集合管發(fā)揮作用，能激活交感神經(jīng)，對(duì)醛固酮的功能進(jìn)行干擾，促進(jìn)鈉離子、水增加排泄，鉀離子和鎂離子減少排泄，對(duì)鉀、鎂具有保護(hù)作用，利尿效果良好，可減輕心臟前負(fù)荷，抑制心肌細(xì)胞內(nèi)鈣超負(fù)荷，防止心肌肥厚和心肌纖維化[11-12]。螺內(nèi)酯藥物起效較慢，平均半衰期19h，3d左右血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定，發(fā)揮藥效作用較長(zhǎng)，用藥2周后保鉀效果達(dá)到高峰，藥物主要從腎臟和膽道排泄出去[13]。雖然貝那普利和螺內(nèi)酯均對(duì)腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)激活具有抑制作用，但貝那普利單獨(dú)長(zhǎng)期使用會(huì)發(fā)生醛固酮逃逸現(xiàn)象，為此，將貝那普利和螺內(nèi)酯聯(lián)合使用，可以彌補(bǔ)長(zhǎng)期單用貝那普利發(fā)生的醛固酮逃逸現(xiàn)象，對(duì)神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)進(jìn)行有效干預(yù)，改善CHF臨床癥狀，提高心臟及血管順應(yīng)性，降低病死率[14-15]。LVEDd、LVESd、LVEF、SV、CO、FS是評(píng)估CHF患者心功能的重要指標(biāo)，重點(diǎn)反映心肌收縮及舒張功能。血壓和心率可以反映心臟和血管順應(yīng)性，預(yù)示臨床療效。本組研究結(jié)果顯示，觀察組治療后LVEDd、LVESd LVEF、SV、CO、FS、心率、血壓改善程度明顯高于對(duì)照組，提示貝那普利和螺內(nèi)酯聯(lián)合治療比貝那普利單獨(dú)治療能發(fā)揮更好的臨床療效。

總之，采用貝那普利聯(lián)合螺內(nèi)酯治療慢性心力衰竭，能明顯改善心肌收縮及舒張功能，改善不良癥狀，臨床效果較好，建議推廣。