• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    近視牽引性黃斑病變患者光學(xué)相干斷層掃描圖像分析及臨床特點(diǎn)研究*

    2019-11-12 09:04:54杜善雙
    陜西醫(yī)學(xué)雜志 2019年11期
    關(guān)鍵詞:黃斑部前膜眼軸

    朱 媛,朱 娟,杜善雙

    西安市第四醫(yī)院眼科(西安710004)

    隨著電子設(shè)備的廣泛應(yīng)用,高度近視的患病率逐年增多。高度近視患者眼軸延長(zhǎng)、鞏膜拉伸、屈光度增加,最終可致視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜發(fā)生不同程度的變性萎縮,即病理性近視的眼底相關(guān)改變。而除了黃斑出血、萎縮等病理過(guò)程,還常常會(huì)出現(xiàn)黃斑區(qū)的視網(wǎng)膜前膜以及玻璃體不完全脫離導(dǎo)致的一些特征性病變,如黃斑前膜、黃斑裂孔、黃斑劈裂甚至視網(wǎng)膜脫離等,這些病理改變被統(tǒng)稱(chēng)為近視牽引性黃斑病變(Myopic traction maculopathy,MTM)。MTM的發(fā)生嚴(yán)重影響著患者的中心視力。隨著光學(xué)相干斷層掃描(OCT)在黃斑疾病檢查中的應(yīng)用,特別是其斷層掃描特點(diǎn)可直接觀察到視網(wǎng)膜不同層次的結(jié)構(gòu)變化,對(duì)黃斑病變類(lèi)型及嚴(yán)重程度的判斷,具有重要的臨床價(jià)值。本文試圖對(duì)近視牽引性黃斑病變患者根據(jù)其眼底表現(xiàn)、光學(xué)相關(guān)斷層掃描圖像分類(lèi),探討不同近視牽引性黃斑病變光學(xué)相干斷層掃描圖像特點(diǎn),研究不同類(lèi)型近視牽引性黃斑病變患者眼軸、年齡、最佳矯正視力等臨床指標(biāo)特點(diǎn),同時(shí)根據(jù)不同類(lèi)型黃斑病變行玻璃體切割術(shù)后的視力情況,探討治療方式及手術(shù)時(shí)機(jī)選擇。

    對(duì)象與方法

    1 研究對(duì)象 選取2017年10月1日至2018年12月1日間就診于我院眼科門(mén)診并確診為近視牽引性黃斑病變患者共49例,男性18例,女性31例,年齡38~71歲,平均(56.6±9.1)歲,屈光度-7.5~-21.5D,平均-(12.8±4.08)D。眼軸長(zhǎng)度26.18~32.66 mm,平均(28.8±1.72)mm。排除對(duì)研究結(jié)果可能有影響的眼部其他疾病以及全身疾病史(如青光眼、高血壓、糖尿病等)、無(wú)眼部相關(guān)治療、手術(shù)及外傷史。

    2 研究方法

    2.1 檢測(cè)指標(biāo)及方法:對(duì)患者進(jìn)行的眼科檢查包括:裂隙燈檢查、散瞳眼底檢查、屈光度、眼軸長(zhǎng)度、B超、OCT;每項(xiàng)檢查由同一名眼科醫(yī)師或者技師完成。對(duì)于OCT及B超圖像判定由同一位眼科醫(yī)師進(jìn)行獨(dú)立分析,若存在爭(zhēng)議,通過(guò)討論達(dá)成統(tǒng)一結(jié)果。

    2.2 近視牽引性黃斑病變:符合高度近視標(biāo)準(zhǔn),屈光度≥-6.0 D;眼軸長(zhǎng)度≥26.0 mm;同時(shí)存在玻璃體黃斑牽引,并合并以下一種或幾種黃斑改變者則診斷為近視牽引性黃斑病變:①黃斑劈裂;②黃斑水腫;③黃斑前膜;④黃斑裂孔;⑤黃斑視網(wǎng)膜脫離;根據(jù)高度近視黃斑病變的發(fā)病機(jī)制不同,將黃斑出血、脈絡(luò)膜新生血管、黃斑萎縮等黃斑病變,未列入本近視牽引性黃斑病變之列。

    2.3 手術(shù)方法:常規(guī)玻璃體平坦部三切口,行玻璃體切割術(shù),曲安奈德輔助玻璃體后脫離后解除玻璃體對(duì)黃斑的牽拉,剝除視網(wǎng)膜內(nèi)界膜,并行10%C3F8惰性氣體玻璃體腔填充;俯臥低頭位2周,術(shù)后1個(gè)月復(fù)診。

    3 效果評(píng)判 視力提高:術(shù)后視力較術(shù)前視力提高2行以上,或術(shù)前視力低于0.1,術(shù)后視力高于0.1;視力減退:術(shù)后視力低于術(shù)前視力;視力不變:術(shù)后視力有進(jìn)步,但幅度不足視力提高標(biāo)準(zhǔn)。

    結(jié) 果

    1 不同類(lèi)型近視牽引性黃斑病變的OCT圖像特征 49例近視牽引性黃斑病變中,根據(jù)OCT檢查結(jié)果圖像特征,大致分為5類(lèi),其中牽引合并黃斑前膜10例,牽引合并黃斑水腫9例,牽引合并黃斑劈裂14例,牽引合并黃斑裂孔9例,牽引合并黃斑視網(wǎng)膜脫離5例。以輕度的玻璃體黃斑牽引但黃斑視網(wǎng)膜形態(tài)尚未出現(xiàn)明顯變化(圖1),作為對(duì)比;牽引合并黃斑前膜:視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層表面可見(jiàn)薄厚不均的高反光帶,部分與視網(wǎng)膜表面粘連緊密,部分與視網(wǎng)膜內(nèi)表面分離,重者可見(jiàn)黃斑中心凹消失(圖2);牽引合并黃斑劈裂:玻璃體反射光帶牽拉視網(wǎng)膜,視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層內(nèi)各層次間均可出現(xiàn)橋樣連接,有豎的且較薄的反射光帶相連,可見(jiàn)被分割成數(shù)個(gè)低反射囊腔(圖3);牽引合并黃斑水腫:可見(jiàn)到玻璃體后脫離在黃斑部緊密相連的高信號(hào)條帶,黃斑中心凹變淺甚至消失,部分增厚隆起,內(nèi)部結(jié)構(gòu)紊亂,視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層內(nèi)可見(jiàn)大小不等類(lèi)圓形囊腔(圖4);牽引合并黃斑裂孔:玻璃體后脫離在黃斑部緊密相連的高信號(hào)條帶,黃斑中心凹神經(jīng)上皮層部分或全層斷裂、缺失,裂孔周?chē)暰W(wǎng)膜水腫(圖5);牽引合并黃斑視網(wǎng)膜脫離:黃斑部被牽引,視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層與色素上皮層之間出現(xiàn)分離(圖6)。

    2 不同類(lèi)型近視牽引性黃斑病變年齡、眼軸等指標(biāo)分析 見(jiàn)表1。黃斑裂孔及黃斑視網(wǎng)膜脫離組患者年齡較其他三組明顯增加(P<0.05),推測(cè)隨年齡增加,近視牽引性黃斑病變呈加重趨勢(shì);同時(shí)這兩組的最佳矯正視力也較其他三組明顯為低(P<0.05),故而我們認(rèn)為一旦出現(xiàn)黃斑裂孔及視網(wǎng)膜脫離表現(xiàn),最佳矯正視力將受到嚴(yán)重影響,應(yīng)盡量在其他三個(gè)時(shí)期且存在視力下降趨勢(shì)時(shí)給予治療干預(yù);黃斑水腫組視網(wǎng)膜厚度較其他四組明顯增加(P<0.05)。

    表1 不同類(lèi)型黃斑病變年齡、眼軸等指標(biāo)比較

    3 不同類(lèi)型近視牽引性黃斑病變玻璃體切割術(shù)后預(yù)后情況 見(jiàn)表2。8例黃斑前膜、黃斑水腫患者經(jīng)玻璃體切割手術(shù)后有75%患者視力提高,黃斑劈裂患者術(shù)后有70%視力提高,而黃斑裂孔患者視力提高率僅33.3%,黃斑視網(wǎng)膜脫離患者僅20%。由此可發(fā)現(xiàn)不同類(lèi)型黃斑病變手術(shù)預(yù)后不同,在出現(xiàn)黃斑裂孔、視網(wǎng)膜脫離等嚴(yán)重影響視功能病變發(fā)生前行相應(yīng)干預(yù),術(shù)后預(yù)后較好。

    表2 不同類(lèi)型黃斑病變玻璃體切割術(shù)后視力變化情況 [例(%)]

    討 論

    玻璃體黃斑牽引,包括一組由于玻璃體不完全后脫離,部分玻璃體與黃斑及視盤(pán)附著,產(chǎn)生對(duì)黃斑垂直向牽引的病癥。它可導(dǎo)致黃斑中心凹變平,甚至出現(xiàn)囊腔、移位、視網(wǎng)膜脫離而導(dǎo)致患者視力下降、視物變形等。而近視牽引性黃斑病變則是一組緩慢發(fā)生的退行性改變,在高度近視合并鞏膜后葡萄腫患者中發(fā)病率可高達(dá)9%~34%[1]。主要表現(xiàn)為玻璃體黃斑牽引、黃斑網(wǎng)膜增厚、黃斑網(wǎng)膜劈裂、局限性視網(wǎng)膜脫離等。而隨著病情的進(jìn)展一旦出現(xiàn)黃斑全層裂孔,甚至黃斑裂孔性視網(wǎng)膜脫離,將嚴(yán)重?fù)p害患者的視功能。近視牽引性黃斑病變的具體發(fā)生機(jī)制不甚明確,多認(rèn)為與黃斑部視網(wǎng)膜受到局部牽張有關(guān)。內(nèi)層視網(wǎng)膜受到不完全脫離的玻璃體后皮質(zhì)牽拉而外層受到鞏膜異常擴(kuò)張的牽拉,雙重應(yīng)力造成了黃斑局部的一些病理性改變。

    異常的玻璃體后脫離(Posterior vitreous detachment,PVD)在這一疾病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程起到很重要的作用,它參與了各類(lèi)型的近視牽引性黃斑疾病的發(fā)病機(jī)制。黃斑前膜的發(fā)生與視網(wǎng)膜內(nèi)層表面纖維細(xì)胞的增殖相關(guān)[2],PVD對(duì)于后極部的牽拉是細(xì)胞遷移及前膜形成的開(kāi)端。視網(wǎng)膜內(nèi)界膜表面出現(xiàn)破口及細(xì)胞增生導(dǎo)致僵硬攣縮,進(jìn)而對(duì)視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層造成牽引,導(dǎo)致視網(wǎng)膜形態(tài)結(jié)構(gòu)的異常。而黃斑裂孔的發(fā)生目前較為公認(rèn)的學(xué)說(shuō)仍然是Gass提出的中心凹前切線方向玻璃體牽引的理論。同時(shí)高度近視眼眼軸延長(zhǎng)出現(xiàn)后鞏膜葡萄腫,使后極部視網(wǎng)膜不能附著于鞏膜壁,視網(wǎng)膜色素上皮萎縮,脈絡(luò)膜毛細(xì)血管減少,使視網(wǎng)膜黏附力降低,加重了視網(wǎng)膜組織的變性或萎縮,促進(jìn)了黃斑裂孔的形成[3]。不完全的PVD形成前后方向的牽引,導(dǎo)致中心凹的劈裂和囊腫形成,若牽拉未得到解除,最終裂孔可持續(xù)擴(kuò)大,形成全層裂孔,嚴(yán)重者可導(dǎo)致視網(wǎng)膜脫離[4]。

    根據(jù)既往參考資料,本研究根據(jù)眼底改變、OCT圖像特征將近視牽引性黃斑病變分為以下幾種類(lèi)型:①黃斑視網(wǎng)膜劈裂:后極部視網(wǎng)膜劈裂,可出現(xiàn)在各個(gè)層次,內(nèi)層劈裂、外層劈裂,局部視網(wǎng)膜增厚,出現(xiàn)低反射腔隙,腔隙內(nèi)存在柱狀連接;②黃斑前膜:黃斑部視網(wǎng)膜內(nèi)表面高反射信號(hào)條帶,由于表面膜的牽引,可導(dǎo)致黃斑中心正常凹陷消失,局部增厚,甚至由于視網(wǎng)膜表面膜的收縮,導(dǎo)致視網(wǎng)膜出現(xiàn)皺褶;③黃斑部囊樣水腫:黃斑部網(wǎng)膜局部增厚,內(nèi)部結(jié)構(gòu)紊亂,正常反射帶消失,出現(xiàn)低反射的囊樣腔隙;④黃斑裂孔形成:黃斑區(qū)視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層,內(nèi)界膜到外核層全層或部分組織的缺失,中心凹處神經(jīng)上皮層組織反射光帶全層或部分?jǐn)嚅_(kāi)[5];⑤黃斑部視網(wǎng)膜脫離:表現(xiàn)為神經(jīng)上皮層脫離,局部可為無(wú)孔性的黃斑淺脫離,甚至嚴(yán)重的黃斑裂孔性視網(wǎng)膜脫離。在OCT觀察到這些表現(xiàn)的同時(shí),常常會(huì)伴有玻璃體視網(wǎng)膜界面的異常特征性圖像,即可觀察到玻璃體后界膜與黃斑部位的粘連、牽引,部分或全部的玻璃體后脫離表現(xiàn)[6]。

    MTM的具體發(fā)生機(jī)制尚未完全明了,可能與以下有關(guān):①玻璃體的不完全后脫離,局部粘連產(chǎn)生的切線牽引,是為其最主要發(fā)病機(jī)制;②視網(wǎng)膜自身內(nèi)界膜增厚、僵化,視網(wǎng)膜不能適應(yīng)高度近視所造成的后鞏膜葡萄腫,從而對(duì)網(wǎng)膜產(chǎn)生一定的向心及切線方向牽引力;視網(wǎng)膜色素上皮層及脈絡(luò)膜層的萎縮,導(dǎo)致視網(wǎng)膜色素上皮與神經(jīng)上皮粘附力降低;③高度近視時(shí)Bruch膜破裂可造成局部色素上皮的移行形成視網(wǎng)膜前增殖膜,同時(shí)增殖膜的收縮將繼續(xù)產(chǎn)生局部切線牽引力。黃斑前膜或不完全后脫離玻璃體持續(xù)牽引或進(jìn)一步收縮導(dǎo)致黃斑部形態(tài)上的變化,從而引起功能的改變[7]。有學(xué)者認(rèn)為視網(wǎng)膜劈裂、無(wú)裂孔性視網(wǎng)膜脫離、板層裂孔等表現(xiàn)為MTM的早期階段,而隨著牽引的持續(xù)將發(fā)生高度近視黃斑裂孔及黃斑裂孔性視網(wǎng)膜脫離。OCT檢查能夠非常精確的顯示玻璃體-視網(wǎng)膜界面的組織斷層關(guān)系,可通過(guò)垂直、水平、放射等多方位進(jìn)行視網(wǎng)膜斷層成像,為黃斑形態(tài)及病變情況評(píng)估提供更多信息[8]。這是其他檢查所不能替代的,同時(shí)對(duì)于分辨黃斑部視網(wǎng)膜的各層結(jié)構(gòu),鑒別劈裂、囊樣水腫等具有極高的優(yōu)勢(shì)。OCT對(duì)眼內(nèi)組織斷層的軸向分辨率高達(dá)10 μm,可以清楚地顯示玻璃體后界膜與視網(wǎng)膜的關(guān)系,定量地反映牽引的程度和范圍,為術(shù)前評(píng)估、術(shù)后長(zhǎng)期隨訪提供了客觀的依據(jù)[9]。玻璃體黃斑牽引與其他原因引起的黃斑囊樣水腫、黃斑視網(wǎng)膜劈裂等的主要區(qū)別是持續(xù)存在玻璃體對(duì)黃斑的粘連及牽引,而反映這種粘連牽引OCT 檢查較眼科現(xiàn)有的FFA等檢查手段更加敏感[10]。

    根據(jù)OCT掃描圖像特征分析我們對(duì)病變的分型、分期可更好的把控。同時(shí)對(duì)于后續(xù)治療手術(shù)時(shí)機(jī)的選擇也具有重要的臨床意義。在我們的研究中黃斑裂孔及黃斑視網(wǎng)膜脫離組患者年齡明顯較其他三組為大,分析牽引性黃斑病變隨年齡增長(zhǎng)逐漸發(fā)展,隨著牽引持續(xù)而逐漸發(fā)生黃斑裂孔及最終的視網(wǎng)膜脫離。隨年齡的增加高度近視患者的眼軸延長(zhǎng),導(dǎo)致視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜萎縮加重,光感受器萎縮越多,對(duì)視力損害越重[11];同時(shí)黃斑裂孔組及黃斑視網(wǎng)膜脫離組的最佳矯正視力也明顯低于其他兩組,說(shuō)明一旦發(fā)生黃斑裂孔及視網(wǎng)膜脫離則視功能將受到嚴(yán)重影響。根據(jù)術(shù)后視力情況所示,不同類(lèi)型近視牽引性黃斑病變,手術(shù)預(yù)后不同,黃斑前膜,黃斑劈裂,黃斑水腫持續(xù)發(fā)展時(shí),患者視功能不斷下降,手術(shù)效果亦愈發(fā)不理想[12]。MTM發(fā)展緩慢,在合適的階段選擇合適的治療,有助于阻止病情的發(fā)展,對(duì)于MTM患者需要定期隨訪視力及OCT[13],根據(jù)OCT的表現(xiàn),在發(fā)生黃斑全層裂孔、黃斑裂孔性視網(wǎng)膜脫離前一些早期階段MTM伴有視功能損害患者做出手術(shù)干預(yù)可能是比較合理的選擇。一旦OCT發(fā)現(xiàn)為晚期階段MTM,只能通過(guò)手術(shù)解決,且預(yù)后可能較早期階段MTM要差。采用手術(shù)方式治療有助于近視牽引性黃斑病變患者視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)和視功能的恢復(fù)。玻璃體切割術(shù)治療MTM 是目前的主流手術(shù)方式,當(dāng)視網(wǎng)膜內(nèi)界膜本身僵硬、收縮在MTM 中起牽引作用時(shí),往往需要聯(lián)合內(nèi)界膜剝除,徹底清除視網(wǎng)膜前表面的牽引,促進(jìn)視網(wǎng)膜復(fù)位,提高一次手術(shù)成功率。同時(shí)術(shù)后在玻璃體內(nèi)注入氣體,患者通過(guò)采用俯臥位,氣體的膨脹性頂壓視網(wǎng)膜表面,使視網(wǎng)膜各層達(dá)到更緊密地接觸,從而縮短視網(wǎng)膜的復(fù)位時(shí)間。因此當(dāng)MTM 患者能配合術(shù)后俯臥位的要求時(shí),玻璃體切割聯(lián)合眼內(nèi)注氣是較好的選擇。

    隨著OCT檢查的發(fā)展,我們對(duì)于近視牽引性黃斑病變的研究逐漸深入,對(duì)其病情發(fā)展、分類(lèi)、分型都有了更深刻的認(rèn)識(shí)。同時(shí)根據(jù)圖像對(duì)病變進(jìn)行分型分期為遠(yuǎn)期觀察、病情診斷以及手術(shù)時(shí)機(jī)、治療方式的選擇提供了一定的臨床依據(jù)。早期監(jiān)測(cè)高度近視患者黃斑區(qū)形態(tài)及功能,并在合適時(shí)機(jī)給予積極的醫(yī)療干預(yù),可以在一定程度上減少黃斑區(qū)發(fā)生不可逆視功能損害的風(fēng)險(xiǎn)。

    猜你喜歡
    黃斑部前膜眼軸
    眼軸能縮短 ? 近視可回退 ?
    眼軸是判斷近視風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵
    戴眼鏡會(huì)讓眼睛變凸嗎?
    白內(nèi)障患者IOLMaster500及IOLMaster700眼軸測(cè)出率比較
    黃斑前膜如何治療
    老友(2020年3期)2020-03-25 15:09:57
    老年好發(fā)黃斑部裂孔
    眼內(nèi)的“青紗帳”
    黃斑視網(wǎng)膜前膜需要手術(shù)嗎?
    黃斑視網(wǎng)膜前膜需要手術(shù)嗎?
    益壽寶典(2018年22期)2018-01-26 15:28:08
    濕性黃斑部病變成老年人視力隱憂
    99热6这里只有精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 街头女战士在线观看网站| 九九在线视频观看精品| 亚洲av日韩在线播放| 久久这里有精品视频免费| 99久久人妻综合| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 青春草国产在线视频| 999精品在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 老熟女久久久| 51国产日韩欧美| 国产精品女同一区二区软件| 美女大奶头黄色视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 人人妻人人澡人人看| 欧美精品一区二区免费开放| 99久久人妻综合| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲情色 制服丝袜| 欧美精品高潮呻吟av久久| 在线 av 中文字幕| 天天影视国产精品| 亚洲成人av在线免费| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧美精品自产自拍| 尾随美女入室| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩人妻高清精品专区| a级片在线免费高清观看视频| 99久久人妻综合| 久久ye,这里只有精品| 搡老乐熟女国产| 亚洲国产色片| 精品人妻在线不人妻| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品无大码| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩亚洲欧美综合| 午夜影院在线不卡| av网站免费在线观看视频| 精品久久久久久电影网| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 美女福利国产在线| 免费av中文字幕在线| 午夜老司机福利剧场| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 婷婷色av中文字幕| 亚洲丝袜综合中文字幕| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 热99久久久久精品小说推荐| 熟妇人妻不卡中文字幕| 免费日韩欧美在线观看| 精品午夜福利在线看| 制服诱惑二区| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 99九九在线精品视频| 精品久久国产蜜桃| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产男女超爽视频在线观看| 久久狼人影院| 最近手机中文字幕大全| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲美女黄色视频免费看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 色吧在线观看| 国产精品成人在线| 在线播放无遮挡| 午夜91福利影院| av一本久久久久| 精品一区二区免费观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 大香蕉久久网| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国国产精品蜜臀av免费| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产日韩欧美在线精品| 丝袜脚勾引网站| 精品少妇内射三级| av免费在线看不卡| 欧美日韩成人在线一区二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 不卡视频在线观看欧美| 一个人免费看片子| 亚洲精品456在线播放app| 免费观看的影片在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲高清免费不卡视频| 精品国产国语对白av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 中文字幕久久专区| 伊人久久国产一区二区| 香蕉精品网在线| 内地一区二区视频在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久99一区二区三区| 精品久久久久久久久亚洲| 在线观看三级黄色| 国产免费视频播放在线视频| 韩国高清视频一区二区三区| 免费看不卡的av| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品国产三级国产专区5o| 午夜免费观看性视频| 精品熟女少妇av免费看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品欧美亚洲77777| 国内精品宾馆在线| 下体分泌物呈黄色| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 黑丝袜美女国产一区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲精品色激情综合| 午夜福利视频精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 日日啪夜夜爽| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 成年美女黄网站色视频大全免费 | 美女视频免费永久观看网站| 内地一区二区视频在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 边亲边吃奶的免费视频| 美女国产视频在线观看| 免费观看性生交大片5| 麻豆乱淫一区二区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 高清午夜精品一区二区三区| 日本午夜av视频| 国产视频首页在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成年人免费黄色播放视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲美女视频黄频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩欧美一区视频在线观看| 日本免费在线观看一区| 桃花免费在线播放| 久久综合国产亚洲精品| 曰老女人黄片| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日韩一本色道免费dvd| 最新中文字幕久久久久| 久久精品国产自在天天线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产亚洲精品久久久com| 成人国产麻豆网| 一区在线观看完整版| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人妻少妇偷人精品九色| 精品一品国产午夜福利视频| 22中文网久久字幕| av免费在线看不卡| 春色校园在线视频观看| 超碰97精品在线观看| 午夜视频国产福利| 中文天堂在线官网| 精品久久蜜臀av无| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 女性被躁到高潮视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲人成77777在线视频| 一级毛片 在线播放| 久久 成人 亚洲| 18禁动态无遮挡网站| 欧美人与善性xxx| 国产精品久久久久久久电影| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产亚洲精品久久久com| 中文字幕久久专区| 国产精品久久久久久久电影| 只有这里有精品99| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 一级黄片播放器| 成年av动漫网址| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 大话2 男鬼变身卡| 搡老乐熟女国产| 一级黄片播放器| 国产毛片在线视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 久久久久网色| 亚洲av成人精品一区久久| 色94色欧美一区二区| 精品国产一区二区久久| 少妇的逼好多水| 嫩草影院入口| 在线 av 中文字幕| 美女cb高潮喷水在线观看| 少妇 在线观看| 伊人久久国产一区二区| 国产熟女欧美一区二区| 国产一区二区在线观看av| 一本久久精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品久久久久成人av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产成人freesex在线| 国产精品人妻久久久影院| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产探花极品一区二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 韩国高清视频一区二区三区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 中国国产av一级| 一个人免费看片子| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 大香蕉97超碰在线| 亚洲在久久综合| 久久久久视频综合| 99久久人妻综合| 国产精品国产三级专区第一集| 午夜老司机福利剧场| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 视频中文字幕在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| xxxhd国产人妻xxx| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品无大码| 精品少妇久久久久久888优播| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜免费观看性视频| 欧美+日韩+精品| 在线观看免费日韩欧美大片 | 成年人午夜在线观看视频| 曰老女人黄片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 美女福利国产在线| 国产成人freesex在线| 国产精品免费大片| 亚洲av成人精品一区久久| 五月伊人婷婷丁香| 99热6这里只有精品| 高清午夜精品一区二区三区| 精品少妇内射三级| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品乱久久久久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日本与韩国留学比较| 能在线免费看毛片的网站| kizo精华| 一级a做视频免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| 一区在线观看完整版| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品熟女少妇av免费看| 日韩欧美精品免费久久| 久久av网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品一区www在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品一区二区在线不卡| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲av男天堂| 国产日韩欧美视频二区| 我的老师免费观看完整版| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产男女内射视频| tube8黄色片| 国产精品偷伦视频观看了| av电影中文网址| 91精品三级在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 男女免费视频国产| 中国国产av一级| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲欧美精品自产自拍| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日本黄色日本黄色录像| 欧美性感艳星| 国产成人午夜福利电影在线观看| 丰满乱子伦码专区| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产成人免费无遮挡视频| 成人无遮挡网站| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产高清国产精品国产三级| 久久久久久久国产电影| 久久99一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 亚洲国产最新在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 精品一区二区三区视频在线| 五月开心婷婷网| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日本黄色片子视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲欧洲国产日韩| 五月天丁香电影| 人妻 亚洲 视频| 亚洲中文av在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久午夜福利片| 免费看光身美女| 丰满乱子伦码专区| 久久久欧美国产精品| 国产国语露脸激情在线看| 在现免费观看毛片| 青春草视频在线免费观看| 天堂中文最新版在线下载| 国产亚洲欧美精品永久| 最近的中文字幕免费完整| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产 一区精品| videossex国产| 午夜福利,免费看| 日韩三级伦理在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲成人av在线免费| 七月丁香在线播放| 国产精品一二三区在线看| 天堂中文最新版在线下载| 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩一区二区三区影片| 在线观看一区二区三区激情| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品99久久久久久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 中文字幕制服av| 日本色播在线视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 久久ye,这里只有精品| 国产在线一区二区三区精| 高清视频免费观看一区二区| 久久久国产精品麻豆| 只有这里有精品99| 激情五月婷婷亚洲| a 毛片基地| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 色网站视频免费| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 99热国产这里只有精品6| 少妇 在线观看| 国产av精品麻豆| 国产精品成人在线| 免费大片18禁| 久久久久网色| 久久婷婷青草| 亚洲国产av影院在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 男人操女人黄网站| 国产精品蜜桃在线观看| 只有这里有精品99| 国产精品久久久久久久久免| 美女主播在线视频| 如何舔出高潮| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久精品国产亚洲av天美| 国产免费福利视频在线观看| 国精品久久久久久国模美| 亚洲av综合色区一区| 在线观看人妻少妇| 日韩人妻高清精品专区| 激情五月婷婷亚洲| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品少妇黑人巨大在线播放| 91久久精品国产一区二区成人| 九草在线视频观看| 丝袜美足系列| 欧美三级亚洲精品| 久久久久精品性色| freevideosex欧美| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲美女视频黄频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 在线精品无人区一区二区三| 在线看a的网站| 一级毛片电影观看| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲欧美色中文字幕在线| 大香蕉久久成人网| 18禁动态无遮挡网站| 少妇丰满av| 亚洲不卡免费看| 亚洲av男天堂| 精品视频人人做人人爽| 有码 亚洲区| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久ye,这里只有精品| 日韩成人伦理影院| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 新久久久久国产一级毛片| 欧美xxⅹ黑人| 黄色怎么调成土黄色| 三上悠亚av全集在线观看| 永久网站在线| 免费大片18禁| 91成人精品电影| 久久精品国产自在天天线| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产日韩欧美视频二区| 69精品国产乱码久久久| 免费黄网站久久成人精品| 99热网站在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲中文av在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 韩国高清视频一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 免费观看性生交大片5| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲av男天堂| 久久婷婷青草| 国产综合精华液| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产成人aa在线观看| 亚洲无线观看免费| 五月开心婷婷网| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 成人亚洲精品一区在线观看| 观看美女的网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美97在线视频| 少妇人妻久久综合中文| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 老司机亚洲免费影院| 久久鲁丝午夜福利片| 成人漫画全彩无遮挡| 久久av网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产伦理片在线播放av一区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲人成网站在线播| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品 国内视频| 国产精品久久久久久av不卡| 看十八女毛片水多多多| 精品少妇久久久久久888优播| 中国美白少妇内射xxxbb| 777米奇影视久久| 亚洲人成网站在线播| 欧美xxⅹ黑人| 街头女战士在线观看网站| 日韩免费高清中文字幕av| 97超碰精品成人国产| 人人妻人人澡人人看| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 日本欧美国产在线视频| 人体艺术视频欧美日本| av国产精品久久久久影院| 亚洲国产日韩一区二区| av不卡在线播放| 男女啪啪激烈高潮av片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 极品人妻少妇av视频| 久久婷婷青草| av在线播放精品| 免费观看av网站的网址| 2021少妇久久久久久久久久久| 人妻一区二区av| 欧美另类一区| 国产精品蜜桃在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 国模一区二区三区四区视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 91成人精品电影| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产在线视频一区二区| 日本欧美国产在线视频| 国产一区二区三区av在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 大码成人一级视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩一区二区三区影片| 满18在线观看网站| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲av二区三区四区| 丝袜美足系列| 亚洲av欧美aⅴ国产| 99热这里只有是精品在线观看| 精品久久久久久电影网| 国产午夜精品一二区理论片| 中文字幕av电影在线播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一级黄片播放器| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 热99久久久久精品小说推荐| 男女国产视频网站| 99久久精品一区二区三区| 亚洲综合色网址| 97在线人人人人妻| 一区在线观看完整版| 人妻系列 视频| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 777米奇影视久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 色婷婷久久久亚洲欧美| 婷婷色综合大香蕉| 日韩视频在线欧美| 高清不卡的av网站| 日本黄大片高清| 国产亚洲一区二区精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 一区二区三区乱码不卡18| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲av二区三区四区| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产午夜精品一二区理论片| 午夜久久久在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 各种免费的搞黄视频| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 国产 一区精品| 精品一区二区三卡| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品 国内视频| av线在线观看网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产高清有码在线观看视频| 女人久久www免费人成看片| 亚洲人与动物交配视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 超碰97精品在线观看| 国产一区二区三区av在线| 秋霞在线观看毛片| 大香蕉久久网| 国产精品一区二区在线不卡| 91精品三级在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 在线精品无人区一区二区三| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 乱码一卡2卡4卡精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久99一区二区三区| 久久久久久人妻| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 色94色欧美一区二区| a级毛色黄片| xxx大片免费视频| 99久久精品一区二区三区| 9色porny在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 高清欧美精品videossex| av免费观看日本| 人妻 亚洲 视频| 一级毛片我不卡| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久这里有精品视频免费| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久午夜欧美精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品女同一区二区软件| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美精品一区二区免费开放| 伊人久久国产一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 人妻一区二区av| av卡一久久| 男女免费视频国产| 另类精品久久|