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    針葉櫻桃提取物中維生素B1和維生素B2的含量測定

    2019-10-30 08:08:13徐菁
    大經(jīng)貿(mào) 2019年8期
    關(guān)鍵詞:高效液相色譜

    【摘 要】 目的:采用高效液相色譜法測定針葉櫻桃提取物中VB1和VB2的含量,優(yōu)化樣品制備方法及HPLC色譜條件,并將該方法用于針葉櫻桃提取物中VB1和VB2的含量測定。方法:采用HPLC法,色譜柱Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5?m),柱溫為40℃,進(jìn)樣體積20?L,流速1.0mL/min,檢測波長280nm,流動相組成為乙腈和5mmol/L庚烷磺酸鈉溶液,采用等度洗脫模式。結(jié)果:方法學(xué)考察表明,VB1和VB2分別在0.089?g/mL-0.89?g/mL和0.086?g/mL-0.86?g/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,方法的精密度、重復(fù)性均符合要求,平均回收率為99.5%~101.1%。結(jié)論:該方法操作簡單、精密度、重復(fù)性良好,能夠用于檢測針葉櫻桃提取物中VB1和VB2的含量檢測。

    【關(guān)鍵詞】 針葉櫻桃提取物 VB1 VB2 高效液相色譜

    前 言

    針葉櫻桃,俗稱西印度櫻桃(West Indies cherry),原產(chǎn)地在熱帶美洲,針葉櫻桃中含有蛋白質(zhì)、糖、維生素A、B1、B2、維生素C,尼克酸、鈣、磷、鐵等多種維生素及礦物質(zhì)。

    針葉櫻桃提取物是以優(yōu)良的針葉櫻桃作為提取原料,采取噴霧干燥技術(shù)加工而成,很大限度的維持了針葉櫻桃自身的原味,并且富含多種維生素和酸類物質(zhì),性狀:棕色粉末,溶解度:≥99.9%,針葉櫻桃中因為維生素C含量很高而得到了廣泛的應(yīng)用,但其中所含微量B族元素維生素B1和維生素B2對人身體也有很大的益處。

    維生素B1在體內(nèi)都是以輔酶形式參與糖的分解,對神經(jīng)系統(tǒng)有保護(hù)的作用,還可以幫助腸胃蠕動,增加食欲。

    維生素B2參與著各種氧化反應(yīng),促進(jìn)發(fā)育和細(xì)胞的再次生長,對口腔、唇部、舌頭以及皮膚的一些炎癥反應(yīng)可以起到預(yù)防和消除的作用,還可以緩解的眼睛疲勞。

    目前,尚未見有關(guān)對針葉櫻桃中的B族維生素含量進(jìn)行研究分析的文獻(xiàn)報道,鑒于此,本研究對針葉櫻桃中的B族維生素的含量進(jìn)行了測定,建立一種測定針葉櫻桃中維生素B1和維生素B2的方法對于保證針葉櫻桃質(zhì)量具有重要意義。

    1.材料與方法

    1.1 實驗材料

    1.1.1 實驗原料

    針葉櫻桃提取物,產(chǎn)品廠家:陜西森弗公司。

    1.1.2主要試劑

    維生素B1 標(biāo)品(北京世紀(jì)奧科生物技術(shù)有限公司)、維生素B2標(biāo)品(北京世紀(jì)奧科生物技術(shù)有限公司)、乙腈(Tedia.USA)、甲醇(DikmaPure.USA)甲酸(重慶川東化工(集團(tuán))有限公司)、純凈水(杭州娃哈哈百力食品有限公司)

    1.1.3 主要實驗儀器

    高效液相色譜儀LC-20AT日本島津公司、數(shù)控超聲波清洗器KQ5200DB昆山市超聲儀器有限公司、電子天平AUW-120D日本島津公司、紫外可見光光譜儀UV2700日本島津公司

    1.2 實驗方法

    1.2.1 樣品前處理

    稱取針葉櫻桃提取物約500mg精密稱定,置于100ml容量瓶加入1%甲酸溶液定容至容量瓶刻度線,超聲波15min,經(jīng)0.45μm的濾膜過濾既得。

    1.2.2對照品溶液的配制

    稱取VB1和VB2標(biāo)準(zhǔn)品約10mg,精密稱定,置于10mL容量瓶中,加10mL1%甲酸溶解,即得。

    1.2.3 色譜檢測條件

    色譜柱Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm×5?m),流動相為:乙腈和5mmol/L庚烷磺酸鈉溶液,等濃度洗脫,柱溫:40℃;進(jìn)樣體積20?l;流速1ml/min;檢測器:氘燈,檢測波長280nm。維生素B1標(biāo)準(zhǔn)品在17.9min出峰;維生素B2標(biāo)準(zhǔn)品在16.5min出峰。

    1.2.4 維生素B1、維生素B2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    精密稱取VB2標(biāo)準(zhǔn)品0.0089g,用1%的甲酸溶液配成濃度為0.89?g/ml的標(biāo)準(zhǔn)儲備液;用0.89?g/ml的儲備液配制成質(zhì)量濃度為0.089?g/ml、0.178?g/ml、0.356?g/ml、0.534?g/ml、0.712?g/ml、0.89?g/m的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,得到VB2的校正曲線計算公式為y=59252x﹢5261.7,相關(guān)系數(shù)R2=0.9922。精密稱取VB1標(biāo)準(zhǔn)品0.0086g,用1%的甲酸溶液配成濃度為0.86?g/ml的標(biāo)準(zhǔn)儲備液,用0.86?g/ml的儲備液配制成質(zhì)量濃度為0.086?g/ml、0.172?g/ml、0.344?g/ml、0.516?g/ml、0.688?g/ml、0.86?g/m的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。得到VB1的校正曲線計算公式為y=220936x-9557.7,相關(guān)系數(shù)R2=0.9921。

    2 結(jié)論與討論

    2.1 溶劑的選擇

    維生素B2微溶于水,易溶于酸性物質(zhì)在強(qiáng)酸溶液中穩(wěn)定。維生素B1在酸性溶液中很穩(wěn)定,在堿性溶液中不穩(wěn)定,易被氧化和受熱破壞。實驗證明維生素B1和維生素B2都易溶于酸性溶液,因此采用酸性溶液作為提取溶劑,在酸性溶液篩選中分別采用磷酸溶液、甲酸溶液來溶解維生素B1和維生素B2,實驗發(fā)現(xiàn)采用磷酸溶液維生素B2比較穩(wěn)定,但維生素B1雖易溶解但出峰峰形不好,而采用1%甲酸溶液維生素B1和維生素B2都易溶解且出峰峰形美觀,故最終采用1%甲酸溶液做提取溶劑。

    2.2波長的選擇

    在進(jìn)行探究液相色譜條件之前,先將配置好的對照品做一個最大吸收波長的掃描,在190nm-400nm處掃描發(fā)現(xiàn)維生素B1和維生素B2標(biāo)準(zhǔn)品溶液分別在243nm處和268nm處有最大吸收波長。綜合考慮檢測靈敏度、機(jī)體吸收、雜質(zhì)干擾等因素,最終選擇280nm作為測定波長,在此波長下維生素B1和維生素B2分離效果好、基線穩(wěn)定、靈敏度高、穩(wěn)定性好。

    2.3流動相的選擇

    2種維生素雖同屬水溶性維生素,但是化學(xué)結(jié)構(gòu)并不相關(guān),理化性質(zhì)與色譜行為差異大,本研究分別對甲醇-水,0.1%甲酸-乙腈,離子對試劑-乙腈系統(tǒng)的進(jìn)行了考察,發(fā)現(xiàn)在甲醇-水系統(tǒng)下維生素B2難以分離,在0.1%甲酸-乙腈系統(tǒng)下維生素B2峰形不好,干擾大。因此,考慮離子對試劑作為流動相,在離子對試劑選擇上,從戊烷、己烷、庚烷、辛烷的碳鏈長度和保留程度進(jìn)行分析,保留時間越長,分離效果越好。通過試驗表明,使用庚烷磺酸鈉時維生素B2分離度良好,同時,離子對試劑濃度增加保留時間也增加,庚烷磺酸鈉的理想的濃度為0.005mol/L,在此濃度下維生素B2能達(dá)到很好的分離效果,同時也較少對液相系統(tǒng)和色譜柱的損害,能達(dá)到較好的基線分離,維生素B2出峰時間合適,峰形較好,干擾少,最終選擇5mmol/L庚烷磺酸鈉溶液-乙腈為本實驗流動相。

    2.4精密度

    取維生素B1和維生素B2的標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液重復(fù)進(jìn)樣6次,結(jié)果測得維生素B1的進(jìn)樣RSD為0.8%;維生素B2的進(jìn)樣RSD為0.78%,符合儀器精密度分析要求

    2.5加樣回收率

    精密稱取同一批已知含量的針葉櫻桃提取物樣品,精密加入濃度為1mg/mL 的維生素B1和維生素B2貯備液適量,按4.2.1項下制備方法供試液共6份,進(jìn)樣分析,由測得量與加入量計算回收率,結(jié)果維生素B1的加樣回收率在98.0 %~101.4%之間,平均加樣回收率為99.5%,維生素B2的加樣回收率在100.0 %~102.0%之間,平均加樣回收率為101.1%,表明方法準(zhǔn)確度較好,符合要求。

    2.7樣品的含量測定

    稱取針葉櫻桃提取物約1.0g,精密稱定。按4.2.1方法制備供試品溶液,進(jìn)樣20μL,記錄樣品峰面積,以對照品峰面積做對照,利用外標(biāo)法計算VB1和VB2的含量。計算得出針葉櫻桃提取物中VB1的含量為2.72mg/g,VB2的含量為2.98mg/g。

    2.8 結(jié)論

    2.8.1 主要結(jié)論

    1.最佳色譜條件為:色譜柱Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm×5?m),柱溫:40℃常溫;進(jìn)樣體積20?l;流速1mL/min;檢測波長280nm。流動相A:5mmol/L庚烷磺酸鈉溶液,流動相B:乙腈;等濃度洗脫。

    2.在本研究所建立的色譜條件下,維生素B1的加樣回收率在98.0 %~101.4%之間,平均加樣回收率為99.5%,維生素B2的加樣回收率在100.0 %~102.0%之間,平均加樣回收率為101.1%,表明方法準(zhǔn)確度較好,符合要求。

    3.本研究所測針葉櫻桃提取物中B族維生素的含量為2.72mg/g,維生素B2的含量為2.98mg/g。

    綜上結(jié)論,本研究找出一種能快速、有效的提取針葉櫻桃提取物中維生素B1和維生素B2的方法并能準(zhǔn)確的對其含量進(jìn)行定量分析的HPLC方法。

    作者簡介:徐菁、女、漢族、籍貫:貴州省貴陽市、學(xué)歷研究生、就讀于貴陽學(xué)院、專業(yè)食品工程

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