洪婷 袁易
摘 要 目的:為臨床醫(yī)師及患者提供合理的用藥建議。方法:臨床藥師通過(guò)藥學(xué)會(huì)診,對(duì)患者肝損的原因、治療等方面進(jìn)行綜合分析。結(jié)果:臨床藥師直接參與患者的用藥選擇,為患者提供個(gè)體化的用藥建議。結(jié)論:臨床藥師通過(guò)藥學(xué)會(huì)診和對(duì)患者進(jìn)行用藥監(jiān)護(hù),對(duì)臨床治療起到了積極的作用。
關(guān)鍵詞 異甘草酸鎂 繼發(fā)性肝損 臨床藥師
中圖分類(lèi)號(hào):R696.3; R595.3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:C 文章編號(hào):1006-1533(2019)17-0071-02
Clinical pharmacists involved in the consultation of a patient with pneumonia complicated with liver damage and the analysis of the case*
HONG Ting, YUAN Yi**
(Division of Medicine, Shanghai Putuo District Central Hospital, Shanghai 200062, China)
ABSTRACT Objective: To provide reasonable medication recommendations for clinicians and patients. Methods: Clinical pharmacists conducted a comprehensive analysis in respect of the causes and treatment of liver damage in patient based on pharmaceutical consultation. Results: Clinical pharmacists directly participated in the medication selection of the patient and provided individualized medication recommendations for him. Conclusion: Clinical pharmacists can play a positive role in clinical treatment of patients by pharmaceutical consultation and medication monitoring.
KEy WORDS magnesium isoglycyrrhizinate; secondary liver damage; clinical pharmacist
肝損害發(fā)生的原因具有多樣性,包括遺傳因素、非遺傳因素等方面,非遺傳因素包括:性別、年齡、飲食、藥物。肝臟基礎(chǔ)疾病也是肝損害的重要因素,其中,藥物是肝損害發(fā)生的常見(jiàn)病因之一[1],藥物導(dǎo)致肝損害的確切機(jī)制不明,大多數(shù)與細(xì)胞膜的穩(wěn)定性、免疫反應(yīng)等有關(guān)[2]。
1 病例資料
患者男,50歲,2018年2月20日起在無(wú)明顯誘因下出現(xiàn)發(fā)熱畏寒癥狀,測(cè)體溫最高39.8 ℃。血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù) 12.2×109/L、中性粒細(xì)胞79.3%、血小板計(jì)數(shù) 109×109/L,C反應(yīng)蛋白63 mg/L。流感A、B:陰性。胸部CT平掃:左肺上葉炎癥感染病變。急診予注射用頭孢美唑鈉2 g溶于250 ml生理鹽水中,鹽酸左氧氟沙星注射液400 mg溶于250 ml生理鹽水中,靜脈滴注,1次/d。
抗感染治療3 d后,仍有發(fā)熱癥狀,擬診斷為“肺炎”,于2018年2月23日收治入院?;颊叻裾J(rèn)有高血壓、糖尿病等慢性疾病史,否認(rèn)有肝炎、結(jié)核等傳染病史。5年前有“右側(cè)腋下脂肪瘤”手術(shù)史,否認(rèn)有輸血史及藥物過(guò)敏史,否認(rèn)有家族性遺傳性疾病史。否認(rèn)近期有疫水疫地史及活禽接觸史。
入院查體:神清,氣平,精神可,兩肺呼吸音粗,未及明顯干濕啰音,心率100次/min,律尚齊,腹平坦、軟、無(wú)明顯壓痛及反跳痛,無(wú)肌衛(wèi)。雙下肢無(wú)浮腫。BP:120/80 mmHg。
患者入院后予二級(jí)護(hù)理,完善各項(xiàng)相關(guān)檢查,予注射用頭孢曲松鈉聯(lián)合左氧氟沙星注射液抗感染治療,予5%葡萄糖注射液、注射用維生素C、氯化鉀注射液靜脈營(yíng)養(yǎng)支持及維持水電解質(zhì)平衡,予注射用鹽酸氨溴索化痰,予復(fù)方氨林巴比妥注射液退熱。2018年2月24日生化檢查提示:ALT 70 U/L,AST 60 U/L,予雙環(huán)醇片保肝降酶治療。2018年2月27日生化檢查提示:ALT 328 U/L,AST 254 U/L,肝酶進(jìn)一步升高,于2018年2月28日請(qǐng)求藥學(xué)部臨床藥師會(huì)診。
2 會(huì)診分析
該患者被診斷為肺炎,入院后給予頭孢曲松鈉聯(lián)合左氧氟沙星注射液抗感染治療,可考慮為抗菌藥物導(dǎo)致的藥物性肝損害,臨床醫(yī)生給予雙環(huán)醇片保肝降酶治療,3 d后復(fù)查生化指標(biāo),肝酶進(jìn)一步升高?;颊逤T、腹部B超均提示肝臟無(wú)明顯異常,肝炎指標(biāo)及肝纖維化指標(biāo)均正常,故可排除肝臟基礎(chǔ)疾病?;颊邿o(wú)家族遺傳性疾病史,無(wú)飲酒史,飲食均衡,生活作息規(guī)律,故可排除遺傳因素、非遺傳因素等方面的肝損害。
藥物性肝損害診斷為:①藥物治療與肝損害癥狀及肝臟生化指標(biāo)異常出現(xiàn)的時(shí)間有關(guān)聯(lián)性;②有停藥后肝臟生化指標(biāo)迅速恢復(fù)正常的過(guò)程;③排除其他病因所致的肝損害;④再次用藥后谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平至少升高至正常值2倍以上。符合以上的①~③項(xiàng),或①~③中有兩項(xiàng)符合,加上④,可診斷為藥物性肝損害。本病歷符合①、③項(xiàng),故藥物性肝損的可能較大。
易引起藥物性肝損的藥物種類(lèi)主要為中藥、抗菌藥物等,臨床藥師查閱相關(guān)藥品說(shuō)明書(shū),鹽酸左氧氟沙星注射液藥品說(shuō)明書(shū)中提示不良反應(yīng)可出現(xiàn)肝功能異常,如轉(zhuǎn)氨酶升高;注射用頭孢曲松鈉藥品說(shuō)明書(shū)中提示不良反應(yīng)有轉(zhuǎn)氨酶升高。故考慮該患者是抗菌藥物引起的藥物性肝損。根據(jù)2015年版《藥物性肝損傷診治指南》,藥物性肝損的基本治療原則是及時(shí)停用可疑肝損傷藥物,盡量避免再次使用可疑或同類(lèi)藥物[3-4]。
2015年版《藥物性肝損傷診治指南》將藥物性肝損分為肝細(xì)胞損傷型(R≥5)、混合型(2 3 用藥建議 異甘草酸鎂屬于細(xì)胞保護(hù)性藥物,經(jīng)臨床研究證明,異甘草酸鎂的功效包括修復(fù)受損細(xì)胞、抗炎、保護(hù)肝臟等,在臨床中已廣泛應(yīng)用于慢性肝炎、肝硬化的臨床治療中。根據(jù)2015年版《藥物性肝損傷診治指南》,異甘草酸鎂可用于治療ALT明顯升高的急性肝細(xì)胞型或混合型藥物性肝損,輕-中度肝細(xì)胞損傷型和混合型藥物性肝損。炎癥較重者可試用雙環(huán)醇和甘草酸制劑,該患者已使用雙環(huán)醇,故建議臨床醫(yī)師加用甘草酸制劑,及時(shí)停用可疑抗菌藥物,盡量避免再次使用可疑或同類(lèi)藥物,換用其他抗菌藥物。 4 治療結(jié)果 醫(yī)師聽(tīng)取臨床藥師的建議,加用異甘草酸鎂注射液200 mg溶于5%葡萄糖注射液中,靜脈滴注,1次/d。但考慮到患者感染未得到有效控制,抗菌藥物使用療程較短,而感染未得到有效控制時(shí)抗菌藥物減量可能導(dǎo)致細(xì)菌耐藥,加重患者肺炎病情,未停用抗菌藥物或抗菌藥物減量。治療3 d后復(fù)查生化指標(biāo),2018年3月3日生化指標(biāo)提示:ALT 83 U/L,AST 48 U/L,并于2018年3月8日出院。 5 結(jié)語(yǔ) 本例患者考慮為抗菌藥物導(dǎo)致的藥物性肝損[5],臨床藥師參與會(huì)診,結(jié)合專(zhuān)業(yè)優(yōu)勢(shì),通過(guò)查閱相關(guān)文獻(xiàn),協(xié)助醫(yī)生制定更完善的藥物治療方案,為患者提供個(gè)性化用藥建議。同時(shí)建議醫(yī)師在使用抗菌藥物時(shí),需動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)患者肝腎功能,注意藥物的使用劑量、濃度和療程等,一旦出現(xiàn)藥物性肝損,及時(shí)判斷分型,有針對(duì)性地選擇保肝藥物治療,為患者提供更好的藥學(xué)監(jiān)護(hù)與服務(wù),保證用藥安全。 參考文獻(xiàn) [1] 張振宇. 近5年住院患者肝功能異常的病因分析[J]. 中國(guó)醫(yī)藥南, 2014, 12(3): 63. [2] 許曉艷. 導(dǎo)致藥物性肝損害相關(guān)藥物的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)處方藥, 2017, 15(2): 23-24. [3] 禹錚, 賈繼東. 藥物性肝損害的危險(xiǎn)因素、診斷規(guī)范及停藥標(biāo)準(zhǔn)[J]. 臨床肝膽病, 2013, 29(9): 674-677. [4] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)藥物性肝病學(xué)組.藥物性肝損傷診治指南[J]. 中華肝臟病, 2015, 23(11): 810-820. [5] 王曉瑜, 程能能. 163例嚴(yán)重藥物性肝損害不良反應(yīng)報(bào)告分析[J]. 上海醫(yī)藥, 2014, 35(5): 35-38.