李獻(xiàn)華
(亳州市華佗中醫(yī)院內(nèi)科,安徽 亳州 236800)
糖尿病是一種以高血糖為特征的代謝性疾?。?],近年來其發(fā)病率呈逐年攀升的趨勢[2],它所引起的心、眼、腎、足等多部位并發(fā)癥具有極高的致殘率,嚴(yán)重威脅人類生命,并帶來沉重心理和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[3]。其中,糖尿病腎病是由糖尿病引起的微血管病變而導(dǎo)致腎小球硬化,患者表現(xiàn)出微量或顯性蛋白尿,隨著病情進(jìn)一步發(fā)展可導(dǎo)致腎功能衰竭,甚至死亡[4]。最近研究發(fā)現(xiàn),糖尿病腎病不僅是1-型糖尿病的專利,2-型糖尿病也有發(fā)展可能[5-6],故如何預(yù)防、延緩其發(fā)生發(fā)展已成為當(dāng)前醫(yī)學(xué)界研究的熱點(diǎn)問題。
中醫(yī)認(rèn)為,糖尿病腎病病因是“脾氣虧虛,升降失調(diào),陰津下流”,糖尿病久治不愈,以致“腎氣虧虛,開合失司,精微下注”,產(chǎn)生蛋白尿,進(jìn)而加重腎臟損害,“脾腎同病,清濁不分、開合失司,氣化失功;日久濁邪內(nèi)蘊(yùn),傷及五臟六腑則氣血失暢”,故治療時(shí)應(yīng)當(dāng)“健脾益腎,活血泄?jié)帷保?]。降糖益腎方由黃芪、黨參、大黃等6 味藥材組成,具有健脾益腎、活血泄?jié)嶂π?,本研究觀察該方聯(lián)合常規(guī)治療對糖尿病腎病患者的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 2015 年7 月至2017 年7 月于亳州市華佗中醫(yī)院腎內(nèi)科門診及住院部收治的60 例糖尿病腎病患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,其中對照組30 例,男16 例,女14 例;年齡30~57 歲,平均年齡(41.8 ± 5.2)歲;病程(8.9±2.5)年,而觀察組30 例,男15 例,女15例;年齡28~56 歲,平均年齡(43.8±6.7)歲;病程(8.5±2.3)年。2 組臨床資料無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 西醫(yī)[8]參照《中國糖尿病防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)具有糖尿病“三多一少”的典型癥狀,即多食、多飲、多尿、消瘦;(2)隨機(jī)血漿葡萄糖水平≥11.1 mmol/L,空腹血漿葡萄糖水平≥7.0 mmol/L,2 h 血漿葡萄糖水平≥11.1 mmol/L。
1.2.2 中醫(yī)[9]參照中華中醫(yī)藥學(xué)會糖尿病分會《糖尿病腎病診斷、分型及療效評定標(biāo)準(zhǔn)》中糖尿病腎病屬氣陰兩虛,濕濁瘀阻者,主癥腰膝酸軟,尿濁,神疲乏力,氣短懶言,口咽干燥;次癥頭暈多夢,手足心熱,心悸失眠;舌體瘦薄,暗紅或嫩紫,苔少而干,脈沉細(xì)。
1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)符合“1.2”項(xiàng)下診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡18~70 歲;(3)符合國家級腎內(nèi)科質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn);(4)患者及其家屬簽署知情同意書。
1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)不符合“1.2”項(xiàng)下診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)合并心、腦、肝等重大器官或血液系統(tǒng)病變;(3)患有原發(fā)性腎臟疾??;(4)孕婦及哺乳期婦女;(5)對藥物有過敏史;(6)有精神病史;(7)未簽署知情同意書。
1.5 給藥 對照組給予常規(guī)治療及營養(yǎng)、護(hù)理措施,包括戒煙、戒酒、體質(zhì)量控制、飲食控制、血糖、血壓控制、運(yùn)動指導(dǎo);觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用降糖益腎方,藥材組成為黃芪30 g、黨參10 g、山茱萸10 g、制大黃10 g、土茯苓15 g、葫蘆巴10 g,由醫(yī)院中藥房代煎,每天1 劑,水煎2次后混合,分早晚2 次服用,150 mL/次,療程12 周。
1.6 臨床療效評價(jià)[10]依據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》。治愈,臨床癥狀趨于正常,空腹血糖<7.3 mmol/L,血尿素氮、血肌酐水平基本正常;顯效,臨床癥狀明顯改善,空腹血糖<7.3 mmol/L,血尿素氮、血肌酐下降>30%;有效,臨床癥狀有所減輕,空腹血糖<7.3 mmol/L,血尿素氮、血肌酐下降≤30%;無效,臨床癥狀無改善甚至有加重現(xiàn)象,空腹血糖、血尿素氮、血肌酐水平無改善甚至更差。總有效率=[(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)]×100%。
1.7 指標(biāo)檢測 全自動生化儀檢測空腹血糖(FBG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、甘油三酯(TG),以及凝血功能相關(guān)指標(biāo),即血小板(PLT)、凝血酶原時(shí)間(PT)、纖維蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT);酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測血清轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)、白細(xì)胞介素-18(IL-18)。
1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 通過SPSS 17.0 軟件進(jìn)行處理,數(shù)據(jù)以(±s)表示,組內(nèi)比較采用t檢驗(yàn),組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)或獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn),樣本率比較采用卡方檢驗(yàn)、校正卡方檢驗(yàn)。以P<0.05、P<0.01 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床療效 觀察組總有效率(80.00%)顯著高于對照組(56.67%)(P<0.01),見表1。
表1 2 組臨床療效比較[例(%), n=30]Tab.1 Comparison of clinical efficacy between the two groups [case(%), n=30]
2.2 臨床癥狀評分比較 治療后,2 組臨床癥狀評分顯著降低(P<0.05),以觀察組更明顯(P<0.05),見表2。
表2 2 組臨床癥狀評分比較(±s, n=30)Tab.2 Comparison of clinical symptom scores between the two groups(±s, n=30)
表2 2 組臨床癥狀評分比較(±s, n=30)Tab.2 Comparison of clinical symptom scores between the two groups(±s, n=30)
注:與同組治療前比較,?P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05
2.3 血糖、血脂、腎功能指標(biāo) 治療后,2 組FBG、UAER、Scr、BUN、HbA1c、TG 水平顯著改善(P<0.05),以觀察組更明顯(P<0.05),見表3。
表3 2 組血糖、血脂、腎功能指標(biāo)比較(±s, n=30)Tab.3 Comparison of blood glucose,blood lipid and renal function indices between the two groups(±s, n=30)
表3 2 組血糖、血脂、腎功能指標(biāo)比較(±s, n=30)Tab.3 Comparison of blood glucose,blood lipid and renal function indices between the two groups(±s, n=30)
注:與同組治療前比較,?P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05
2.4 凝血功能相關(guān)指標(biāo) 治療后,2 組PLT、PT、APTT、FIB 水平顯著改善(P<0.05),以觀察組更明顯(P<0.05),見表4。
表4 2 組凝血功能相關(guān)指標(biāo)比較(±s, n=30)Tab.4 Comparison of coagulation function-related indices between the two groups(±s, n=30)
表4 2 組凝血功能相關(guān)指標(biāo)比較(±s, n=30)Tab.4 Comparison of coagulation function-related indices between the two groups(±s, n=30)
注:與同組治療前比較,?P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05
2.5 炎癥因子比較 治療后,2 組TGF-β1、TNFα、MCP-1、IL-18 水平顯著降低性(P<0.05),以觀察組更明顯(P<0.05),見表5。
表5 2 組炎癥因子比較(±s, n=30)Tab.5 Comparison of inflammatory factors between the two groups(±s, n=30)
表5 2 組炎癥因子比較(±s, n=30)Tab.5 Comparison of inflammatory factors between the two groups(±s, n=30)
注:與同組治療前比較,?P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05
2.6 不良反應(yīng) 2 組均無腎功能衰竭、肝功能異常,對照組胃腸道反應(yīng)2 例,頭暈1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%;觀察組胃腸道反應(yīng)1 例,頭暈1 例,頭痛1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率也為10.00%,2組比較無顯著差異(P>0.05)。
糖尿病腎病屬于中醫(yī)“消渴病”的范疇,我國古代對其已經(jīng)有了深刻的認(rèn)識,并積累了豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)[11]。降糖益腎方中黃芪具有調(diào)節(jié)血壓、保護(hù)腎功能、降低尿蛋白等作用,在防治糖尿病腎病方面取得了良好的療效[12];黨參能增加機(jī)體免疫功能,減少尿蛋白排出;山茱萸具有降血糖的作用;葫蘆巴溫腎陽,利水祛邪,以扶正益氣養(yǎng)陰血溫腎利水;土茯苓入肝胃經(jīng),能健脾胃,祛風(fēng)濕,脾胃健則營衛(wèi)從,風(fēng)濕去則筋骨利,佐以制大黃活血清熱解毒泄?jié)幔焦パa(bǔ)兼施,扶正祛邪,共奏益氣養(yǎng)陰、活血化瘀之功效,使臟腑氣血調(diào)和,濕瘀去,腎絡(luò)通,上述藥材均具有降低血糖、保護(hù)腎功能的作用,可為該方治療糖尿病腎病提供現(xiàn)代藥理學(xué)支持[13-14]。本研究發(fā)現(xiàn),給予降糖益腎方后患者血糖、血脂、凝血功能均有明顯改善,而且尿白蛋白排泄率、血肌酐也明顯降低。
糖尿病腎病為糖尿病中最嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥之一,是糖尿病引起的微血管病變而導(dǎo)致腎小球硬化[15],炎性反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)在其發(fā)病中起到關(guān)鍵作用[16]。炎癥主要是通過損傷腎小球內(nèi)皮細(xì)胞,使得患者體內(nèi)炎性細(xì)胞因子釋放量增加,從而引起炎性蛋白、炎癥因子在全身循環(huán)中輕度升高[17],諸多炎癥因子參與糖尿病腎病發(fā)生發(fā)展,包括轉(zhuǎn)化生 長 因 子-β1(TGF-β1)[18]、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)[19]、白細(xì)胞介素-18(IL-18)[20]等,其中TGF-β1 是病情發(fā)生發(fā)展過程中不可或缺的因子,具有雙向作用,少量表達(dá)可減輕炎癥反應(yīng),但過度表達(dá)反而會促進(jìn)炎癥反應(yīng),使腎組織纖維化;單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)過度分泌可刺激腎小球系膜細(xì)胞,從而上調(diào)TGF-β1 的表達(dá),加速糖尿病腎纖維化發(fā)展;TNF-α 可引起腎小球上皮細(xì)胞和系膜細(xì)胞毒性,可能引起腎損害,在患者血清中其水平普遍升高,而且與尿蛋白水平具有相關(guān)性;IL-18 是一種多效促炎因子,與尿微量白蛋白水平相關(guān),在患者血清和尿中其水平明顯升高[21]。本研究發(fā)現(xiàn),降糖益腎方可有效改善患者臨床癥狀,降低血清炎癥因子TNF-α、IL-18、TGF-β1、MCP-1水平。
綜上所述,降糖益腎方聯(lián)合常規(guī)治療能較好地改善糖尿病腎病患者臨床癥狀,提高其生活質(zhì)量,還能降低尿蛋白水平,改善糖脂代謝功能,從而在一定程度上延緩病情發(fā)展,值得臨床推廣應(yīng)用。