摘要:目的 研究甲狀腺疾病患者促甲狀腺激素與甲狀腺自身抗體水平檢驗(yàn)。方法 選取2017年4月-2018年2月期間本院接受治療的甲狀腺疾病患者127例作為研究對(duì)象,根據(jù)疾病類型分組,即包括橋本甲狀腺炎患者為HT組(n=42)、毒性彌漫性甲狀腺腫患者為GD組(n=45)和甲狀腺功能減退為甲減組(n=40),并將同期來(lái)院接受常規(guī)體檢的健康成人50例作為參照組。經(jīng)Roche cobas e601電化發(fā)光分析儀對(duì)患者促甲狀腺激素(TSH)和甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPOAb)、甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)、促甲狀腺素受體抗體(TRAb)等甲狀腺自身抗體水平進(jìn)行測(cè)定。對(duì)比組間各指標(biāo)含量水平。結(jié)果 TSH表達(dá)中,GD組含量低于參照組(P<0.05),甲減組明顯高參照組(P<0.05)。而GD組、甲減組中TPOAb、TGAb含量明顯高于參照組,但組間無(wú)顯著性差異(P>0.05)。GD組血清TRAb表達(dá)明顯高于其他組表達(dá)(P<0.05)。結(jié)論 促甲狀腺激素與甲狀腺自身抗體水平檢驗(yàn)對(duì)臨床診治甲狀腺疾病具有重要意義,可為臨床提供科學(xué)參考依據(jù),促使患者盡早接受治療,確保其身體健康。
關(guān)鍵詞:促甲狀腺激素;甲狀腺自身抗體;甲狀腺疾?。粰z驗(yàn)價(jià)值
甲狀腺疾病包括甲狀腺功能減退、毒性彌漫性甲狀腺腫、橋本甲狀腺炎等類型,是一組臨床常見疾病,可促使患者體內(nèi)促甲狀腺激素及多種甲狀腺自身抗體的表達(dá)發(fā)生變化[1]。本次研究分析127例甲狀腺疾病患者與50例健康成人血清中促甲狀腺激素、甲狀腺自身抗體指標(biāo)水平變化,目的在于探析促甲狀腺激素與甲狀腺自身抗體水平對(duì)診治甲狀腺疾病的檢驗(yàn)價(jià)值。具體報(bào)告如下:
1 資料與方法
1.1一般資料 選取2017年4月-2018年2月期間本院接受治療的甲狀腺疾病患者127例作為研究對(duì)象,根據(jù)疾病類型分組,即包括橋本甲狀腺炎患者為HT組(n=42)、毒性彌漫性甲狀腺腫患者為GD組(n=45)和甲狀腺功能減退為甲減組(n=40),并將同期來(lái)我院接受常規(guī)體檢的健康成人50例作為參照組。其中HT組42例中男22例、女20例;年齡18歲-78歲范圍,均值(45.32±5.52)歲;GD組45例中男20例、女25例;年齡19歲-78歲范圍,均值(45.12±5.32)歲;甲減組40例中男20例、女20例;年齡20歲-78歲范圍,均值(45.52±5.42)歲。參照組50例中男22例、女28例;年齡19歲-78歲范圍,均值(45.34±5.41)歲。各組年齡、性別比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
1.2 方法 入組患者均測(cè)定TSH、TPOAb、TGAb、TRAb的表達(dá)水平,空腹12h后抽取受試者5ml靜脈血,經(jīng)3000r/min離心處理10min,分離血清,采取Roche cobas e601電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀對(duì)各組TSH、TPOAb、TGAb、TRAb水平進(jìn)行檢測(cè)并比較。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 26.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用( )表示,展開t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比(%)表示,行χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)意義。
2 結(jié)果
2.1 各組間促甲狀腺激素及甲狀腺自身抗體的表達(dá)水平分析 TSH表達(dá)中,GD組含量低于參照組(P<0.05),甲減組明顯高參照組(P<0.05),HT組與對(duì)參照組對(duì)比無(wú)顯著性差異(P>0.05)。而GD組、HT組、甲減組中TPOAb、TGAb含量比較無(wú)顯著性差異(P>0.05),但明顯高于參照組,組間無(wú)顯著性差異(P>0.05)。TH組、甲減組與參照組TRAb濃度對(duì)比無(wú)顯著性差異(P>0.05),GD組血清TRAb表達(dá)明顯高于其他組表達(dá)(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)見表1。
2.2 各組間幾種甲狀腺自身抗體陽(yáng)性率比較 TSH陽(yáng)性率分析中,甲減組陽(yáng)性率明顯高于其他三組(P<0.05)。GD組、HT組以及甲減組TPOAb、TGAb陽(yáng)性率比較組間無(wú)顯著性差異(P>0.05),但三組TPOAb、TGAb陽(yáng)性率均高于參照組(P<0.05)。GD組TRAb陽(yáng)性率明顯HT組、甲減組及參照組高(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)見表2。
3 討論 甲狀腺疾病是一種內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,具有多發(fā)性及特殊性,有多種病理類型,且病因復(fù)雜?;颊咴谥委熎陂g,不同患者的臨床表現(xiàn)、激素水平、抗體水平均存在較大的差異;不同類型的甲狀腺疾病,其激素水平、抗體水平的變化也存在較大的差異,因此臨床上會(huì)發(fā)生誤診、漏診等情況,對(duì)患者健康極為不利[2]。
臨床實(shí)踐可知,甲狀腺疾病包括甲狀腺炎、甲狀腺腫等,患者血清中TSH、TPOAb、TGAb、TRAb均會(huì)發(fā)生變化,可作為診斷甲狀腺疾病的重要指標(biāo)。
TSH對(duì)甲狀腺生長(zhǎng)具有促進(jìn)效果,由腺垂體分泌,其濃度會(huì)受到甲狀腺激素濃度的負(fù)反饋調(diào)節(jié),甲狀腺激素濃度增高,TSH濃度會(huì)降低[3-4]。
TRAb包括甲狀腺刺激抗體(TSAb)、甲狀腺生長(zhǎng)免疫球蛋白(TGI)、TSH刺激阻斷性抗體(TSBAb)。TSAb的作用并不是直接導(dǎo)致甲狀腺細(xì)胞損傷,而是刺激甲狀腺細(xì)胞使其功能增強(qiáng),進(jìn)而導(dǎo)致GD的發(fā)生。結(jié)果顯示GD組的TRAb含量高于其他三組。TRAb對(duì)GD的發(fā)生及持續(xù)起著及其重要的作用。
TPOAb是針對(duì)甲狀腺過(guò)氧化物酶(TPO)的自身抗體,TPO是甲狀腺素合成的關(guān)鍵酶。正常情況下,TPO僅在甲狀腺細(xì)胞內(nèi),不進(jìn)入血液循環(huán),只有當(dāng)甲狀腺濾泡細(xì)胞遭到破壞時(shí),TPO才釋放入血液中,誘發(fā)產(chǎn)生TPOAb。TPOAb大部分由甲狀腺淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)產(chǎn)生,通過(guò)以下兩個(gè)途徑引發(fā)一系列免疫反應(yīng),最終導(dǎo)致甲狀腺激素合成減少:1.針對(duì)甲狀腺抗原起免疫反應(yīng),導(dǎo)致甲狀腺濾泡破壞。2.通過(guò)ADCC效應(yīng)破壞甲狀腺濾泡。體內(nèi)TPOAb水平越高,自身免疫損傷越嚴(yán)重。
TGAb是針對(duì)甲狀腺球蛋白(TG)的自身抗體,正常情況下,TG僅在甲狀腺細(xì)胞內(nèi),不進(jìn)入血液循環(huán),只有當(dāng)甲狀腺因病理原因受損,TG才溢漏到血液中,誘發(fā)產(chǎn)生TGAb。TGAb與TG結(jié)合后,可使NK細(xì)胞激活,攻擊靶細(xì)胞,使甲狀腺細(xì)胞遭受破壞,導(dǎo)致甲狀腺免疫性損傷。
結(jié)果顯示,甲狀腺疾病三組的TPOAb、TGAb水平均高于參照組,提示TPOAb、TGAb水平對(duì)診治自身免疫性甲狀腺疾病具有一定的意義。
綜上所述,TSH是判定患者甲狀腺功能的敏感性指標(biāo);TRAb可作為GD診斷的特異性指標(biāo);而TPOAb、TGAb水平能夠有效提高自身免疫性甲狀腺疾病診斷的準(zhǔn)確度。TSH和甲狀腺自身抗體聯(lián)合檢測(cè)有利于減少甲狀腺疾病的誤診、漏診情況發(fā)生,為患者臨床治療提供科學(xué)的參考依據(jù)。[5]
參考文獻(xiàn):
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[3]梁曉君,歐陽(yáng)良良,胡志堅(jiān). 血清中TgAb,TPOAb,TRab在自身免疫性甲狀腺疾病診斷中的臨床意義[J]. 實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2018,36(06):919-921.
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[5]楊潔,李青. 促甲狀腺激素和甲狀腺自身抗體在甲狀腺疾病診斷中的應(yīng)用[J]. 臨床醫(yī)藥實(shí)踐,2018,27(06):424-426.
作者簡(jiǎn)介:劉鵬 運(yùn)城同德醫(yī)院 職稱:主管檢驗(yàn)師,學(xué)歷:本科。