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    基于ITS序列分析黑龍江東部地區(qū)市售黑木耳品種遺傳多樣性*

    2019-10-21 06:49:12李睿瑞荊瑞勇郭嘉貴任墨涵趙行健王麗艷
    中國食用菌 2019年9期
    關(guān)鍵詞:干品離心管黑木耳

    李睿瑞,荊瑞勇,楊 帆,郭嘉貴,李 磊,任墨涵,趙行健,王麗艷

    (黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院,黑龍江 大慶 163319)

    黑木耳(Auricularia auricula-judae) 是自然分布并廣泛栽培的食用菌之一[1],屬于擔(dān)子菌門(Basidiomycota) 層菌綱 (Hymenomycetes) 木耳目(Auriculariales) 木耳科 (Auriculariaceae) 木耳屬(Auricularia)[2]。我國黑木耳栽培歷史有1 000多年,經(jīng)長期的人工馴化,其遺傳背景非常復(fù)雜[3-4]。黑龍江東寧縣是我國最大的黑木耳批發(fā)集散地,收集與批發(fā)來自全國各地的黑木耳干品。在該地區(qū)調(diào)查不同黑木耳菌種,研究其遺傳背景,可避免盲目引種,或因菌種名稱混亂帶來的問題[5-6],對本地引種篩選工作具有重要意義。

    目前,黑木耳品種鑒定方法除傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)調(diào)查外,更準(zhǔn)確的是基于PCR的DNA指紋技術(shù)及酯酶同工酶法。路新彥等[7]研究發(fā)現(xiàn)酯酶同工酶、分子標(biāo)記法及拮抗試驗(yàn)法得到的結(jié)果一致,但酯酶同功酶方法穩(wěn)定性及可重復(fù)性不高,拮抗試驗(yàn)較直觀,但需要輔助或補(bǔ)充其他試驗(yàn)才能更確切,因此分子標(biāo)記的方法更加準(zhǔn)確。分子標(biāo)記方法有很多,包括PCR-RAPD (random amplified polymorphic DNA)[8-10]、ISSR (inter-simple sequence repeat)[11-13]及 ITS (internal transcribed spacer)[14-18]等,其中 ITS 方法應(yīng)用較多[14-18]。劉華晶等[15]利用ITS序列對大興安嶺地區(qū)野生黑木耳菌株的親緣關(guān)系進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),野生菌株遺傳多樣性優(yōu)于栽培菌株。張丹等[16]對中國7個(gè)毛木耳菌株的ITS序列進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),供試6個(gè)菌株的ITS2區(qū)序列長度完全相同,整個(gè)ITS區(qū)共有11個(gè)變異位點(diǎn),該分析結(jié)果支持傳統(tǒng)的依據(jù)形態(tài)學(xué)進(jìn)行的木耳屬分類結(jié)果。張躍新等[14]對黑龍江地區(qū)8個(gè)野生黑木耳菌株和15個(gè)主栽黑木耳菌株的ITS序列進(jìn)行分析,也發(fā)現(xiàn)野生菌株間遺傳距離變化范圍大于栽培菌株。錢雪婷等[18]分析秦巴山區(qū)44個(gè)黑木耳菌株的ITS序列聚為5個(gè)分支,部分菌株間同源性較高,甚至可能為同一個(gè)種,只有菌株耳268與其他菌株親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。

    本研究對東寧縣批發(fā)市場采集的11個(gè)黑木耳干品和牡丹江市售6個(gè)黑木耳試管斜面菌種的遺傳多樣性進(jìn)行研究,通過對樣品ITS區(qū)間進(jìn)行測序和序列特征比對,構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹,以期為17種供試黑木耳的品種鑒定和遺傳背景分析提供理論依據(jù),為東寧縣黑木耳種質(zhì)資源信息庫提供數(shù)據(jù)支撐,為當(dāng)?shù)睾谀径N篩選奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    供試11份黑木耳干品收集于黑龍江省東寧縣黑木耳批發(fā)市場,形態(tài)特征見表1;供試6份試管菌種購于牡丹江,詳情見表1。

    供試培養(yǎng)基為PDA培養(yǎng)基:馬鈴薯200 g、葡萄糖20 g、瓊脂15 g,蒸餾水1 000 mL;液體培養(yǎng)基:蔗糖 20 g、酵母粉 1 g、蛋白胨 1 g、MgSO4·7H2O 1.5 g,KH2PO41.0 g,蒸餾水 1 000 mL,pH 7.0。

    表1 供試黑木耳干品與菌株Tab.1 Tested Auricularia auricula-judae dried samples and strains

    1.2 黑木耳菌種的組織分離及純化培養(yǎng)

    將供試黑木耳干品用無菌水泡發(fā),用75%酒精沖洗表面,再用無菌水沖洗2次。切取0.5 cm見方的組織塊在無菌條件下接種于PDA培養(yǎng)皿上,置于25℃恒溫培養(yǎng)箱黑暗培養(yǎng)5 d~7 d。待組織塊長出白色菌絲,將菌絲轉(zhuǎn)接至PDA斜面試管培養(yǎng)基,于25℃恒溫培養(yǎng)箱黑暗培養(yǎng)5 d~7 d后,同供試黑木耳試管菌種一起接種于液體培養(yǎng)基,于25℃、160 r·min-1條件下振蕩培養(yǎng)7 d,獲得的菌絲球用無菌蒸餾水沖洗后,在無菌條件下取1 g于2 mL離心管中,保存于-80℃冰箱中備用。

    1.3 黑木耳菌種DNA的提取

    采用改良CTAB法從菌絲體中提取DNA,具體操作如下:將2%的CTAB緩沖液700 μL和巰基乙醇7 μL加入2 mL離心管中混勻,置于65℃水浴鍋預(yù)熱備用。從超低溫冰箱中取出菌絲各1 g~2 g,迅速在液氨中充分研磨。研磨好的樣品裝入上述2 mL離心管中,混勻后放入65℃水浴鍋水浴40 min,每隔10 min顛倒混勻1次。取出離心管加入700 μL氯仿-異戊醇,混勻20 min,靜置5 min,12 000 r·min-1離心10 min,取上清液至新的2 mL離心管。加入700 μL苯酚-氯仿-異戊醇,混勻20 min,靜置5 min,12 000 r·min-1離心10 min,取上清液至新的2 mL離心管。加入異丙醇700 μL,顛倒混勻至白色絮狀沉淀出現(xiàn),冰浴30 min,12 000 r·min-1離心10 min得到沉淀的DNA。棄上清,用70%乙醇清洗沉淀2次,用無水乙醇清洗1次。風(fēng)干,加入50 μL的TE buffer溶解沉淀。

    1.4 黑木耳ITS片段的PCR擴(kuò)增及克隆測序

    使用真菌ITS通用引物[17]ITS 1(5’-TCC GTA GGT GAA CCT GCG G-3’) 和 ITS 4 (5’-TCC TCC GCT TAT TGA TAT GC-3’) 進(jìn)行PCR擴(kuò)增,反應(yīng)體系為 50.0 μL:Buffer 5.0 μL,dNTPs 5.0 μL,50.0 pmol·L-1的 ITS 引物各 0.5 μL,Taq 酶 1.0 μL,Template 1.0 μL,ddH2O 37.0 μL。PCR 反應(yīng)條件為:94℃預(yù)變性 5 min;94℃變性 30 s,55℃退火 30 s,72℃延伸30 s,循環(huán)35次;72℃延伸5 min,16℃保存。取3 μL的PCR產(chǎn)物用于瓊脂糖凝膠電泳檢測,其余PCR產(chǎn)物經(jīng)膠回收試劑盒(Bio Gel Extraction Kit,BioFlux,北京) 回收目的片段。將獲得的DNA片段連接至pEASY T1載體上,轉(zhuǎn)化至大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞DH5α中,經(jīng)PCR檢測陽性克隆,各選取3個(gè)陽性克隆送至測序公司進(jìn)行測序。

    1.5 系統(tǒng)發(fā)育分析

    測序獲得的ITS序列經(jīng) NCBI網(wǎng)站 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/) 上BLAST比對,與已發(fā)表的黑木耳ITS序列進(jìn)行同源性分析;將所有測序獲得的 ITS序列在日本 DNA數(shù)據(jù)庫 (DDBJ)(http://www.ddbj.nig.ac.jp/)上Clustal W程序進(jìn)行序列間相似性比較;采用MEGA 5.0軟件構(gòu)建鄰接法系統(tǒng)發(fā)育樹。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 黑木耳菌株DNA提取、PCR擴(kuò)增及克隆

    電泳檢測結(jié)果見圖1。

    由圖1A可知,部分菌絲體DNA可獲得明顯的條帶。經(jīng)重復(fù)提取DNA,供試黑木耳干品均可獲得明顯的DNA條帶。由圖1B可知,以黑木耳DNA為模板、ITS 1/ITS 4為引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,獲得PCR產(chǎn)物均在600 bp左右。由圖1C可知,將PCR產(chǎn)物進(jìn)行膠回收、克隆,以ITS 1/ITS 4為引物進(jìn)行檢測,每個(gè)樣品的陽性克隆率均較高。

    圖1 菌絲體DNA(A)、PCR片段(B)和陽性克?。–)檢測Fig.1 Detection of mycelium DNA(A),PCR fragments(B)and positive clones(C)

    2.2 黑木耳菌種ITS序列比對

    供試黑木耳ITS序列BLAST比對結(jié)果見表2。

    由表2可知,供試黑木耳ITS序列經(jīng)測定,去除引物片段后發(fā)現(xiàn),除8號菌株ITS序列長度為561 bp外,其他菌株ITS片段長度均為559 bp。BLAST比對結(jié)果顯示,供試17株黑木耳的ITS序列主要與Auricularia auricula-judaeE53 (KT964886)、Auricularia auricula-judaeHMSK (HQ388371) 和Auricularia auricula-judaeYAASM3687(KM884970) 序列同源性最高,均達(dá)到99%~100%。其中,Auricularia auricula-judaeE53菌株序列由錢雪婷等人提交,Auricularia auricula-judaeHMSK菌株序列由劉華晶等人提交,Auricularia auricula-judaeYAASM3687菌株序列由趙永昌提交,但針對該菌株的研究報(bào)道均未見發(fā)表。

    供試黑木耳菌株ITS序列在核苷酸水平上相似性比較結(jié)果詳見表3。如表3所示,對供試黑木耳ITS序列進(jìn)行相似性比對發(fā)現(xiàn),供試黑木耳菌株的ITS序列間相似性在98%~100%;其中8號、13號、15號、16號黑木耳菌株的ITS序列相似性達(dá)到100%,證明這四種黑木耳菌株為同一菌株,只是市售品種名稱不同。

    2.3 黑木耳菌種的系統(tǒng)發(fā)育分析

    供試17種黑木耳菌株的ITS序列進(jìn)行系統(tǒng)發(fā)育分析結(jié)果見圖2。

    表2 供試黑木耳ITS序列BLAST比對結(jié)果Tab.2 BLAST results of tested Auricularia auricula-judae strains ITS sequences

    表3 供試黑木耳菌株ITS序列在核苷酸水平上相似性比較結(jié)果Tab.3 Similarity comparison results of tested Auricularia auricula-judae strains ITS sequences at the nucleotide level

    由圖2可知,供試17種黑木耳菌株聚為一支,可分為7個(gè)類型,其中1號、10號和14號菌株為Type I;2號菌株為Type II;8號、13號、15號、16號與Auricularia auricula-judaeE53菌株為Type III;6號和12號菌株為Type IV;17號菌株為Type V;3號、4號、7號和9號為Type VI;5號和11號與Auricularia auricula-judaeHMSK菌株為Type VII。

    3 結(jié)論

    ITS是真菌核糖體rDNA中18S、5.8S和28S間非編碼轉(zhuǎn)錄區(qū),因其進(jìn)化速率快,長度適宜,被廣泛用于高等真菌種內(nèi)變異或?qū)賰?nèi)種間鑒定的分子標(biāo)記[14-17]。近年來基于ITS序列對黑木耳菌種的鑒定報(bào)道較多[15-16,18]。

    圖2 基于ITS序列分析的供試黑木耳菌株系統(tǒng)進(jìn)化樹Fig.2 Phylogenetic tree of tested Auricularia auricula-judae strains based on ITS sequences analysis.

    黑木耳的子實(shí)體形態(tài)特征是鑒別黑木耳菌種較直觀的方法,但黑木耳栽培管理過程中有較多因素干擾黑木耳子實(shí)體的形成,如溫度[19]、濕度、光照等,為更準(zhǔn)確地了解黑木耳種質(zhì)資源,為當(dāng)?shù)匾雰?yōu)良黑木耳菌種資源,基于ITS序列分析技術(shù)結(jié)合子實(shí)體特征分析可高效地篩選獲得高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的黑木耳菌種。

    本研究為調(diào)查黑龍江東部地區(qū)市售黑木耳種質(zhì)資源,收集了東寧縣黑木耳干品11種,結(jié)合牡丹江市售6種黑木耳試管菌種,通過組織分離、DNA提取、ITS序列擴(kuò)增、測序及系統(tǒng)發(fā)育分析,發(fā)現(xiàn)供試17種黑木耳可分為7種類型,表明東寧縣黑木耳批發(fā)市場黑木耳遺傳多樣性豐富。同時(shí),研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),部分不同名品種的ITS序列進(jìn)化距離相同,說明市售黑木耳菌種存在商品名不同但實(shí)際為同一品種的情況,市場品種名稱較為混亂,這與王晗等[3]研究結(jié)果一致。劉華晶等[10]在研究黑木耳ITS序列時(shí),測序得其長度在598 bp~784 bp,而本研究中供試黑木耳菌株的ITS序列在大部分為559 bp,可能因所采用的引物序列長度不同所致。以上結(jié)果為黑木耳種質(zhì)資源調(diào)查及當(dāng)?shù)睾谀径N提供理論指導(dǎo)。

    由于東寧縣黑木耳批發(fā)市場黑木耳干品較多,本研究采集的樣品數(shù)量有限,在下一步研究中有必要擴(kuò)大采樣量,獲得更多的黑木耳菌種資源。

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