陳愛月?袁金?郭穎
【摘要】目的 探討復發(fā)性妊娠期糖尿?。℅DM)的相關危險因素。方法 選擇2次單胎妊娠且前次妊娠發(fā)生GDM的625例孕婦為研究對象,將前次和此次妊娠均發(fā)生GDM的289例孕婦納入復發(fā)性GDM組,前次妊娠合并GDM而此次妊娠未發(fā)生GDM的336例孕婦納入對照組,分析復發(fā)性GDM的危險因素。結果 復發(fā)性GDM組的年齡、妊娠間隔、孕前BMI、中孕期體質量增長值均高于對照組(P均< 0.05)。多因素逐步Logistic回歸分析顯示,孕前BMI(OR = 1.729,P = 0.005)、中孕期體質量增長值(OR = 1.688,P = 0.014)、年齡≥35歲(OR = 1.823,P = 0.007)、未行孕前咨詢(OR = 1.367,P = 0.022)、前次妊娠啟用胰島素治療(OR = 2.114,P = 0.011)均是GDM復發(fā)的獨立危險因素。結論 有GDM史孕婦產前保健應提高對孕前BMI和孕前咨詢的重視,做好妊娠計劃,盡量避免高齡妊娠,及早啟動妊娠期體質量管理,合理控制妊娠期體質量增長,以期減少GDM復發(fā)。
【關鍵詞】妊娠期糖尿病;復發(fā);危險因素;孕前咨詢
妊娠期糖尿?。℅DM)指妊娠前糖代謝正常、妊娠期才出現的糖尿病,是妊娠期常見的合并癥之一。根據最新診斷標準,我國GDM的發(fā)生率已達17.5% ~ 18.9%[1-2]。多項流行病學研究提示隨著“二孩”政策的全面調整,孕婦的平均年齡明顯升高,曾患有GDM孕婦再次妊娠的比例增加,再發(fā)GDM的風險明顯增加。有報道,GDM孕婦再次妊娠時,復發(fā)率高達33% ~ 69%[3]。復發(fā)性GDM的問題日益凸顯,如何預防GDM復發(fā)受到重視。目前關于復發(fā)性GDM的危險因素研究較少。為此,本研究對復發(fā)性GDM相關危險因素進行多因素Logistic回歸分析,探討其對GDM復發(fā)的影響,期待采取相應措施加以預防。
對象與方法
一、研究對象
選擇2014年1月至2018年12月在廣州市第一人民醫(yī)院進行規(guī)律產前檢查并分娩的2次單胎妊娠且前次妊娠出現GDM的625例孕婦為研究對象,將前次和此次妊娠均發(fā)生GDM的289例納入復發(fā)性GDM組,前次妊娠合并GDM而此次妊娠未發(fā)生GDM的336例孕婦納入對照組。所有研究對象于孕24 ~ 28周行75 g OGTT,對研究均知情同意并簽署知情同意書,自愿完成調查問卷,本研究經我院醫(yī)學倫理委員會批準?;颊呤茉蟹绞骄鶠樽匀皇茉?,此次妊娠的年齡18 ~ 40歲,排除孕前糖尿病(首次產前檢查時空腹血糖≥7.0 mmol/L
歸為孕前糖尿?。┗蚝喜⒕裾系K者。
二、研究方法
收集孕婦的信息,包括糖尿病家族史、孕前服用避孕藥、此次妊娠孕前BMI是否超過前次妊娠、前次妊娠是否啟用胰島素治療、孕前體質量及BMI、妊娠間隔時間、有否孕前咨詢、年齡、孕11 ~ 12周體質量、孕23 ~ 24周體質量、早孕期空腹血糖。75 g OGTT正常界值:空腹及服糖后1、2 h分別為5.1、10.0、8.5 mmol/L,其中任何1項達到或超過以上界值即診斷GDM。早孕期體質量增長值=孕11 ~ 12周體質量-孕前體質量;中孕期體質量增長值=孕23 ~ 24周體質量-孕11 ~ 12周體質量。
三、統(tǒng)計學處理
采用SPSS 23.0進行統(tǒng)計學分析。符合正態(tài)分布的計量資料以表示,組間比較應用獨立樣本t檢驗。采用單因素及多因素Logistic回歸(Forward:LR法)分析復發(fā)性GDM的影響因素,計算OR值及95%CI。P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
結果
一、復發(fā)性GDM組與對照組孕婦GDM危險因素中的基本指標比較
復發(fā)性GDM組與對照組的年齡、妊娠間隔、孕前BMI、中孕期體質量增長值比較差異均有統(tǒng)計學意義(P均< 0.05),見表1。
二、復發(fā)性GDM的單因素及多因素Logistic回歸分析
單因素Logistic回歸分析顯示,年齡≥35歲、孕前服用避孕藥、此次妊娠體質量超過前次妊娠、前次妊娠啟用胰島素治療、孕前BMI、妊娠間隔、未行孕前咨詢、中孕期體質量增長值均為GDM復發(fā)的影響因素(P均< 0.05)。將所有因素納入多因素Logistic回歸分析(Forward:LR法),結果顯示年齡≥35歲、前次妊娠啟用胰島素治療、孕前BMI、未行孕前咨詢、中孕期體質量增長值均為GDM復發(fā)的影響因素(P均< 0.05),見表2。
討論
本研究顯示,GDM的復發(fā)率為46.2%,與謝幸等[3]報道的復發(fā)率高達33% ~ 69%相符,提示GDM具有較高復發(fā)率。隨著“二孩”政策開放,有GDM病史孕婦再次妊娠的比例增加,GDM復發(fā)問題日益凸顯,二孩時代探討如何在孕前或孕早期及時識別GDM復發(fā)的危險因素,并采取相應措施加以預防,具有重要的臨床意義。
最近一項針對我國210萬計劃妊娠婦女的研究顯示,7.2%的婦女超重、1.0%婦女肥胖,糖尿病及糖尿病前狀態(tài)檢出率分別是1.4%及12.9%[4]。體質量問題是婦女發(fā)生妊娠期或非妊娠期糖尿病的高危因素之一。Kim等[5]在一項隊列研究中發(fā)現,孕前BMI與GDM之間有一定相關性,GDM發(fā)病率在正常體質量孕婦中為2.3%、超重孕婦中為4.8%、肥胖孕婦中為5.5%、重度肥胖孕婦中為11.5%。王爽等[6]研究顯示,孕前BMI對GDM發(fā)病的OR值為1.36。范巖峰等[7]研究顯示,孕前BMI > 24.0 kg/m2是GDM發(fā)病的獨立危險因素。此3項結果均提示孕前BMI對GDM發(fā)病起重要作用。本研究顯示,孕前BMI對GDM復發(fā)的OR值為1.729,提示孕前BMI可影響GDM復發(fā)。因此。對于有GDM史的孕婦若計劃再次妊娠,應在孕前即開始通過健康的生活方式,如控制飲食和適當鍛煉,盡量將孕前體質量控制達標后再妊娠,以降低GDM的復發(fā)。多項研究顯示,妊娠期體質量增長過速可能促使GDM的發(fā)生,但妊娠哪個階段的體質量增長對GDM發(fā)病及妊娠結局影響最大目前還未有定論[8-10]。本研究顯示,中孕期體質量增長值對GDM復發(fā)的OR值為1.688。王爽等[6]研究顯示,中孕期體質量增長值對GDM發(fā)病的OR值為1.14。臨床實際工作中,大部分醫(yī)師對于GDM孕婦的關注與管理多開始于孕24 ~ 28周行OGTT被診斷為GDM后,因此孕24周前對孕婦體質量管理相對處于空檔期。本研究未發(fā)現早孕期體質量增長值與GDM復發(fā)有關,可能因早孕期孕婦出現早孕反應,食欲減退,孕婦早孕期體質量增長差異較小。而中孕期隨著早孕反應消失,食欲增加,胎兒快速生長,孕婦體質量明顯增加。臨床流行病學調查證實,超重或肥胖是能夠改變的糖尿病危險因素[11]。因此,對于有GDM史的孕婦在中孕期應更加重視體質量管理,參考2009年美國醫(yī)學研究所發(fā)布的基于孕前不同BMI的孕婦體質量增長推薦進行干預,以期減少GDM復發(fā)[12]。
蘇日娜等[13]采用系統(tǒng)整群抽樣方法篩選北京地區(qū)15家醫(yī)院,調查2013年6月20日至11月30日產檢并分娩的15 194例的孕婦孕期情況,發(fā)現GDM在≥35歲孕婦中的發(fā)生率高于< 35歲孕婦。2014年我國妊娠合并糖尿病診治指南明確提出,高齡、肥胖及不良孕產史是我國孕婦發(fā)生GDM的高危因素[14]。本研究顯示,年齡≥35歲對GDM復發(fā)的OR值是1.823,單因素分析顯示妊娠間隔是GDM復發(fā)的危險因素,多因素逐步分析未顯示該因素有統(tǒng)計學意義,可能是由于妊娠間隔和年齡高度相關,而妊娠間隔時間越長,孕婦年齡越大,GDM復發(fā)風險越高。所以,對于有GDM病史的婦女若有二孩計劃,應及早做好計劃妊娠,縮短妊娠間隔,在一定程度上避免GDM復發(fā)。
前次妊娠啟用胰島素治療,提示其前次妊娠血糖控制欠佳,單純接受營養(yǎng)和運動指導,已不能使血糖達到理想水平[15]。本研究顯示,前次妊娠啟用胰島素治療對GDM復發(fā)的OR值為2.114,提示胰島細胞代償功能受限將升高再次妊娠GDM復發(fā)風險。
2017年召開的國際妊娠合并糖尿病大會倡導“關注GDM”紀念日活動,鼓勵患者接受孕前咨詢、孕期保健和產后隨訪[16]。本研究顯示,未行孕前咨詢對GDM復發(fā)的OR值為1.367。提示既往有GDM病史孕婦應重視孕前咨詢,包括糖代謝情況、孕前體質量及飲食習慣的評價,通過孕前咨詢評估再發(fā)風險,對再發(fā)風險高的孕婦,通過改變飲食習慣及加強鍛煉,將糖代謝及孕前體質量控制在合理范圍內再妊娠。近年來隨著科技飛速進步,臨床醫(yī)師可利用網頁、微信等革命性傳播途徑,做好孕前咨詢,以期降低GDM復發(fā)率。
綜上所述,隨著“二孩”政策全面開放,具GDM復發(fā)風險孕婦再次妊娠比例增高,而孕前BMI、中孕期體質量增長值、年齡≥35歲、妊娠間隔、未行孕前咨詢、前次妊娠啟用胰島素治療為GDM復發(fā)的影響因素。因此,對有GDM病史的孕婦,應行孕前咨詢,及早識別高危因素,做好妊娠計劃,盡量縮短妊娠間隔,避免高齡妊娠,指導其合理飲食及運動,降低孕前體質量,做好孕期體質量管理。期待通過對GDM復發(fā)危險因素的認識,采取相應措施,從而降低GDM復發(fā)率,改善母兒預后。
參 考 文 獻
[1] Zhu WW, Fan L, Yang HX, Kong LY, Su SP, Wang ZL, Hu YL, Zhang MH, Sun LZ, Mi Y, Du XP, Zhang H, Wang YH, Huang YP, Zhong LR, Wu HR, Li N, Wang YF, Kapur A. Fasting plasma glucose at 24-28 weeks to screen for gestational diabetes mellitus: new evidence from China. Diabetes Care,2013,36(7):2038-2040.
[2] Wei Y, Yang H, Zhu W, Yang H, Li H, Yan J, Zhang C. International Association of Diabetes and Pregnancy Study Group criteria is suitable for gestational diabetes mellitus diagnosis: further evidence from China. Chin Med J (Engl), 2014,127(20):3553-3556.
[3] 謝幸,孔北華,段濤. 婦產科學.9版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2018:105-109.
[4] Zhou Q, Wang Q, Shen H, Zhang Y, Zhang S5, Li X. Prevalence of diabetes and regional differences in Chinese women planning pregnancy: a nationwide population-based cross-sectional study. Diabetes Care,2017,40(2):e16-e18.
[5] Kim SY, England L, Wilson HG, Bish C, Satten GA, Dietz P. Percentage of gestational diabetes mellitus attributable to overweight and obesity. Am J Public Health,2010,100(6):1047-1052.
[6] 王爽,楊慧霞.妊娠期糖尿病發(fā)病的危險因素分析.中華婦產科雜志, 2014,49(5):321-324.
[7] 范巖峰,謝婧嫻,蔡李倩,郭奇?zhèn)?,許榕仙.孕期體質量增長及血脂水平對妊娠期糖尿病發(fā)病的影響研究. 實用婦產科雜志,2018,34(9):706-711.
[8] Park S, Kim MY, Baik SH, Woo JT, Kwon YJ, Daily JW, Park YM, Yang JH, Kim SH. Gestational diabetes is associated with high energy and saturated fat intakes and with low plasma visfatin and adiponectin levels independent of prepregnancy BMI. Eur J Clin Nutr,2013,67(2):196-201.
[9] Daemers DO, Wijnen HA, van Limbeek EB, Budé LM, de Vries RG. Patterns of gestational weight gain in healthy, low-risk pregnant women without co-morbidities. Midwifery, 2013,29(5):535-541.
[10] Davenport MH, Ruchat SM, Giroux I, Sopper MM, Mottola MF. Timing of excessive pregnancy-related weight gain and offspring adiposity at birth. Obstet Gynecol,2013,122(2 Pt 1):255-261.
[11] 謝良駿,程木華.糖尿病患者的體脂變化及其危害. 新醫(yī)學,2012,43(1):59-64.
[12] Institute of Medicine (US) and National Research Council (US) Committee to Reexamine IOM Pregnancy Weight Guidelines; Rasmussen KM, Yaktine AL. Weight gain during pregnancy: reexamining the guidelines. Washington (DC): National Academies Press (US), 2009.
[13] 蘇日娜,朱微微,魏玉梅,王晨,馮慧,林莉,楊慧霞.北京地區(qū)妊娠期糖尿病發(fā)病情況及妊娠結局的回顧性調查. 中華圍產醫(yī)學雜志,2016,19(5):330-335.
[14] 中華醫(yī)學會婦產科學分會產科學組, 中華醫(yī)學會圍產醫(yī)學分會妊娠合并糖尿病協作組. 妊娠合并糖尿病診治指南(2014).中華圍產醫(yī)學雜志, 2014,17(8):537-545.
[15] Committee on Practice Bulletins——Obstetrics. Practice bulletin No. 180: gestational diabetes mellitus. Obstet Gynecol,2017,130(1):e17-e37.
[16] 馬景梅,楊慧霞.重視妊娠期高血糖管理,推進全生命周期健康的實現.中華圍產醫(yī)學雜志,2018,21(10):649-651.
(收稿日期:2019-04-13)
(本文編輯:林燕薇)