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    分子篩用于丙炔/丙烯的高效分離

    2019-10-19 07:58:48賀朝輝李晉平李立博
    關(guān)鍵詞:丙炔單組分丙烯

    賀朝輝,楊 玲,李晉平,李立博,3

    (1.太原理工大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,山西 太原 030024;2.氣體能源高效清潔利用山西省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山西 太原 030024;3.太原理工大學(xué) 煤科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山西 太原 030024)

    丙烯是重要的化工基礎(chǔ)原料之一,涉及到石油化工領(lǐng)域的方方面面[1],然而在目前生產(chǎn)丙烯的技術(shù)中[2],總是不可避免地同時(shí)產(chǎn)生炔烴雜質(zhì),嚴(yán)重影響丙烯的下一步聚合反應(yīng)。目前針對(duì)丙烯提純的研究大多集中于丙烷/丙烯分離[3-6],而對(duì)丙炔/丙烯的分離關(guān)注卻很少。在聚合級(jí)的丙烯中,丙炔的體積分?jǐn)?shù)要嚴(yán)格低于0.005%[7],否則會(huì)造成反應(yīng)終止或催化劑失活。在工業(yè)生產(chǎn)中主要采用催化加氫[8-9]脫除微量丙炔,由于丙烯純化的濃度要求很高,所以常要采用過(guò)度加氫,導(dǎo)致一部分丙烯會(huì)加氫生成丙烷。不僅造成產(chǎn)品的浪費(fèi),還加重了后期丙烷/丙烯分離的任務(wù),因而采用新的分離方法成為了目前迫切需要解決的問(wèn)題[10]。近些年來(lái),新近發(fā)展的以吸附劑為核心的分離技術(shù)受到了研究人員的廣泛關(guān)注[11-12],其特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單靈活,并且相比低溫精餾能耗大大降低。

    在現(xiàn)有的研究中,采用MOFs(金屬有機(jī)骨架)吸附分離的方式來(lái)分離丙炔/丙烯只有少數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道,MOFs因其比表面積大、孔尺寸可調(diào)、化學(xué)性質(zhì)可設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)多樣等諸多優(yōu)點(diǎn)受到關(guān)注[13-14]。目前,在MOFs領(lǐng)域中用來(lái)分離丙炔/丙烯的代表性工作有2017年太原理工大學(xué)李晉平課題組[15]利用ELM-12成功實(shí)現(xiàn)了丙炔/丙烯的分離,其利用一種柔性-剛性MOFs保持低壓下對(duì)丙炔的高吸附量同時(shí)兼顧選擇性,達(dá)到了優(yōu)異的分離效果。同年浙江大學(xué)邢華斌課題組[16]選用SIFSIX-3Ni,采用單分子捕獲丙炔的方式實(shí)現(xiàn)了更低濃度條件下丙炔/丙烯的分離。但是MOFs也存在合成成本高,成型困難等一系列問(wèn)題。而在分子篩領(lǐng)域?qū)Ρ?丙烯的分離還未有報(bào)道,分子篩[17-19]具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、孔徑均一、易于成型等優(yōu)點(diǎn),更為重要的是其孔徑分布大多數(shù)為微孔,對(duì)氣體吸附勢(shì)能大,更有利于在低壓條件下對(duì)氣體的吸附,適合于丙炔/丙烯分離組分中丙炔含量低的情況。分子篩作為已發(fā)展成熟、水熱穩(wěn)定性好、合成成本低的材料,如果能實(shí)現(xiàn)對(duì)丙炔/丙烯的分離,將會(huì)具有重要的意義。

    在本項(xiàng)工作中,選用了接近丙炔分子尺寸的5A、4A、Silicalite-1[20]3種分子篩(見(jiàn)圖1),對(duì)丙炔/丙烯吸附分離進(jìn)行了詳細(xì)的研究。

    圖1 5A分子篩、4A分子篩、Silicalite-1分子篩骨架構(gòu)型示意圖Fig.1 The schematic diagram of 5A molecular sieve,4A molecular sieve and Silicalite-1 molecular sieve framework(a)5A molecular sieve,4A molecular sieve;(b)Silicalite-1 molecular sieve

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 原料

    主要原料:國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司的5A分子篩、4A分子篩;天津市南開(kāi)大學(xué)催化劑廠的Silicalite-1分子篩;太原市福江特種氣體有限公司生產(chǎn)的體積分?jǐn)?shù)為99.99%的丙烯、丙炔、He和N2。

    1.2 儀器

    主要儀器:美國(guó)麥克公司ASAP 2020物理吸附儀;英國(guó)海德全自動(dòng)重量法吸附儀IGA001;氣相色譜儀,日本島津GC-2014C型;實(shí)驗(yàn)室搭建的混合氣體穿透實(shí)驗(yàn)裝置。

    1.3 動(dòng)態(tài)混合氣體穿透實(shí)驗(yàn)

    將5 g粒徑為250~380 μm的分子篩顆粒裝入1根內(nèi)徑9 mm,長(zhǎng)度150 mm的不銹鋼吸附柱。選用He作為吹掃氣,流速為100 mL/min。原位加熱至473 K活化12 h?;罨戤吅罄鋮s至298 K,在0.1 MPa下通入丙炔/丙烯(V(C3H4)∶V(C3H6)=1∶99)混合氣,流速為4 mL/min,采用氣相色譜(TCD檢測(cè)器)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)尾氣濃度。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 N2吸附-脫附測(cè)試

    圖2為不同分子篩于77 K下N2吸附-脫附曲線及孔徑分布。表1為不同分子篩的比表面積、孔體積和孔徑。由圖2可知,4A分子篩由于孔徑過(guò)小(約0.4 nm),N2不能進(jìn)入孔道,吸附量很低。5A分子篩和Silicalite-1分子篩均為Ⅰ型吸附曲線,具有典型的微孔特征。根據(jù)BET方程計(jì)算,5A分子篩比表面積為685 m2/g,Silicalite-1分子篩為336 m2/g,表明二者具有較高的比表面積,符合實(shí)驗(yàn)的需求。5A分子篩和Silicalite-1分子篩的孔徑分別在0.55 nm和0.47 nm附近(見(jiàn)表1),而丙烯和丙炔的動(dòng)力學(xué)直徑約為0.46 nm和0.42 nm,孔徑尺寸與2種氣體分子動(dòng)力學(xué)直徑接近。

    2.2 單組分氣體吸附測(cè)試

    為了研究3種不同孔徑尺寸分子篩對(duì)丙炔/丙烯的分離性能,在273 K和298 K下進(jìn)行了丙炔/丙烯的單組分吸附實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖3所示。由圖3可知,4A分子篩由于孔徑過(guò)小,限制了丙烯和丙炔分子吸附擴(kuò)散入孔內(nèi),因而吸附量較低,對(duì)2種氣體的吸附量均在10 cm3/g以內(nèi)。Silicalite-1分子篩和5A分子篩孔徑均大于丙烯和丙炔的動(dòng)力學(xué)直徑,表現(xiàn)出了較大的吸附量。在298 K和0.0001 MPa下,5A分子篩對(duì)丙炔的吸附量為66.6 cm3/g,在0.1 MPa時(shí)吸附量為91.8 cm3/g;而對(duì)丙烯在對(duì)應(yīng)壓力下的吸附量分別為43.5 cm3/g和71 cm3/g。在298 K和0.1 MPa下,Silicalite-1分子篩對(duì)丙炔的吸附量為41.8 cm3/g,明顯小于5A分子篩對(duì)丙炔的吸附量。結(jié)合2種氣體在Silicalite-1分子篩和5A分子篩上的吸附曲線發(fā)現(xiàn),丙炔/丙烯的單組分吸附量具有較大的差異,表明這2種分子篩有對(duì)丙炔/丙烯分離的潛能。從單組分吸附可知4A分子篩、5A分子篩、Silicalite-1分子篩對(duì)丙炔吸附量的順序與分子篩的孔徑、比表面積大小順序相一致,表明孔徑在0.4~0.5 nm左右,分子篩的孔徑和比表面積的提高有助于丙炔氣體的吸附。

    圖2 不同分子篩于77 K下N2吸附-脫附曲線及孔徑分布Fig.2 N2 adsorption-desorption curves of different molecular sieves at 77 K and pore size distribution(a)N2 adsorption-desorption isotherm at 77 K;(b)Pore size distribution

    表1 不同分子篩的比表面積、孔體積、孔徑Table 1 BET,pore volume and pore diameter of different molecular sieves

    2.3 氣體吸附選擇性計(jì)算

    氣體吸附選擇性是在單組分氣體吸附數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上通過(guò)模擬計(jì)算得到,通常用來(lái)評(píng)估材料對(duì)2種氣體的分離能力。采用理想吸附溶液理論計(jì)算了5A和Silicalite-1這2種分子篩對(duì)丙炔/丙烯(V(C3H4)∶V(C3H6)=1∶99)混合氣在298 K下的吸附選擇性(IAST selectivity)。計(jì)算式為:

    式中,q1和q2分別為混合物中丙炔和丙烯的吸附量,cm3/g;p1和p2分別為混合物中丙烯和丙烯的吸附分壓,MPa。

    計(jì)算結(jié)果如圖4所示。4A分子篩由于其對(duì)丙炔單組分吸附量極低,氣體吸附選擇性差,未在圖中表示。由圖4可知,Silicalite-1分子篩雖然孔徑大于丙烯和丙炔的動(dòng)力學(xué)直徑,并且對(duì)2種氣體均具有一定的吸附量,但是由于其為純硅分子篩,骨架為電中性,不含有平衡離子,因而對(duì)丙炔/丙烯的單組分氣體吸附量較低,同時(shí)氣體吸附選擇性也很低。5A分子篩的孔徑約為0.5 nm,同時(shí)骨架中含有的Ca2+、Na+平衡離子可以增強(qiáng)對(duì)丙炔的吸附作用力。因此,5A分子篩不僅有較高的丙炔吸附量,也同時(shí)具有較高的丙炔/丙烯吸附選擇性(在0.1 MPa下為9)。

    2.4 混合氣體穿透實(shí)驗(yàn)

    為了評(píng)估3種分子篩在動(dòng)力學(xué)條件下對(duì)丙炔/丙烯的分離效果,在固定床氣體分離裝置上進(jìn)行了丙炔/丙烯(V(C3H4)∶V(C3H6)=1∶99)混合氣體的穿透實(shí)驗(yàn)。測(cè)得穿透曲線如圖5所示。由圖5可知,4A分子篩由于其孔徑過(guò)小,不能吸附丙烯和丙炔,所以丙烯和丙炔在很短時(shí)間就穿透出來(lái)。Silicalite-1分子篩顯示出一定的丙炔/丙烯分離效果,丙烯在50 min首先穿出,隨后在165 min處丙炔開(kāi)始穿出,保留時(shí)間為115 min。5A分子篩具有最優(yōu)的混合氣分離效果,在60 min處丙烯氣體首先穿出,然后迅速達(dá)到平衡(丙烯的體積分?jǐn)?shù)超過(guò)99.9999%),在經(jīng)過(guò)1730 min后丙炔氣體才開(kāi)始穿出,在長(zhǎng)達(dá)1670 min時(shí)間段內(nèi),可以收集到高純度的丙烯氣體,顯示出非常優(yōu)良的丙炔/丙烯分離性能。

    圖3 4A分子篩、5A分子篩和Silicalite-1分子篩的單組分吸附曲線Fig.3 Single component adsorption diagram of 4A molecular sieve,5A molecular sieve and Silicalite-1 molecular sieve(a)4A molecular sieve;(b)5A molecular sieve;(c)Silicalite-1 molecular sieve

    圖4 5A分子篩和Silicalite-1分子篩吸附選擇性Fig.4 The adsorption selectivity of 5A molecular sieve and Silicalite-1 molecular sieve

    圖5 4A分子篩、5A分子篩、Silicalite-1分子篩對(duì)丙炔/丙烯的分離曲線Fig.5 Separation curve of 4A molecular sieve,5A molecular sieve and Silicalite-1 molecular sieve on the propyne/propylene(a)4A molecular sieve;(b)5A molecular sieve;(c)Silicalite-1 molecular sieveφA—Volume fraction of a single component over time;φ0—Volume fraction in the feed gas

    3 結(jié) 論

    在聚丙烯的生產(chǎn)過(guò)程存在的微量丙炔雜質(zhì)需要進(jìn)行深度的脫除??疾炝?種分子篩4A、5A和Silicalite-1對(duì)于丙炔的吸附和分離性能,在298 K下,5A分子篩在低壓區(qū)對(duì)丙炔的吸附量最大,Silicalite-1分子篩次之,4A分子篩的吸附量最少。通過(guò)計(jì)算得到5A分子篩對(duì)丙炔/丙烯(V(C3H4)∶V(C3H6)=1∶99)的選擇性為9,固定床穿透實(shí)驗(yàn)也表明5A分子篩能夠?qū)Ρ?丙烯(V(C3H4)∶V(C3H6)=1∶99)混合氣實(shí)現(xiàn)高效的分離,顯示出較好的工業(yè)應(yīng)用前景。

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