李佳書, 疏其朋, 李進(jìn)龍
(常州大學(xué) 石油化工學(xué)院,江蘇 常州 213164)
流體相平衡是工業(yè)過程設(shè)計(jì)、運(yùn)行、控制和優(yōu)化不可或缺的基礎(chǔ)物性,它決定著工藝過程模擬計(jì)算的正確性和精度。流體相平衡可以通過熱力學(xué)模型獲得,如經(jīng)驗(yàn)關(guān)聯(lián)、活度系數(shù)、狀態(tài)方程等[1-3]。隨著量子化學(xué)和計(jì)算機(jī)技術(shù)的進(jìn)步,相平衡也可通過先驗(yàn)性模型進(jìn)行預(yù)測(cè),如COSMO-RS[4]、COSMO-SAC[5]等。雖然模型方法可以獲得流體相平衡性質(zhì),但必須基于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),否則就無法知曉模型方法是否正確,且模型方法中特征參數(shù)均需由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)回歸獲得,因此通過實(shí)驗(yàn)方法測(cè)量不同條件下相平衡數(shù)據(jù)至關(guān)重要[6]。
對(duì)流體相平衡性質(zhì)的測(cè)量,根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)方法或獲得的數(shù)據(jù)類型,可將其分為靜態(tài)法,循環(huán)法或等溫、等壓平衡法等。流體相平衡發(fā)展至今,文獻(xiàn)中已經(jīng)公開了海量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),包括減壓、常壓和高壓數(shù)據(jù),常壓數(shù)據(jù)居多[7-8],減壓數(shù)據(jù)較少[9]。在實(shí)際過程中,由于處理物系的特殊性,如溫敏性、高沸點(diǎn)等物質(zhì)分離,常需減壓條件下的相平衡數(shù)據(jù),而對(duì)于實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)內(nèi)部壓力低于環(huán)境壓力的減壓系統(tǒng),必須考慮壓力的恒定和控制、樣品在線采集、外界擾動(dòng)等問題,這些問題直接影響相平衡數(shù)據(jù)測(cè)量的準(zhǔn)確性?;诓煌瑴y(cè)量原理,文獻(xiàn)已有報(bào)道不同減壓相平衡實(shí)驗(yàn)裝置[9-12]。本文基于Ellis蒸餾瓶[10]測(cè)量原理,對(duì)平衡室、冷凝管、取樣口結(jié)構(gòu)進(jìn)行改進(jìn),同時(shí)增加減壓穩(wěn)壓系統(tǒng)、在線取樣系統(tǒng)和自動(dòng)控制系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)減壓條件下汽液相平衡數(shù)據(jù)的測(cè)量、在線取樣和自動(dòng)控制,保證在獲得可靠實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的同時(shí)實(shí)驗(yàn)過程連續(xù)、高效、安全運(yùn)行。
當(dāng)汽液兩相在一定溫度T和壓力p下達(dá)到平衡,兩相中對(duì)應(yīng)組分i逸度f相等,即:
(1)
對(duì)于一套完整的相平衡數(shù)據(jù),需要測(cè)定的實(shí)驗(yàn)量包括壓力、溫度及汽相和液相組成。據(jù)此,基于常壓Ellis蒸餾瓶的測(cè)溫原理[13],改進(jìn)后的汽液平衡器結(jié)構(gòu)和總體流程如圖1所示。裝置結(jié)構(gòu)總體包括平衡室、冷凝管、在線取樣件、測(cè)溫和測(cè)壓件、穩(wěn)壓系統(tǒng)和壓力控制系統(tǒng)等。該裝置可在線加樣和在線取樣,實(shí)現(xiàn)連續(xù)化的數(shù)據(jù)測(cè)定。
圖1 減壓汽液平衡裝置和流程
A-沸騰室; B-阻液管; C-玻璃套管; D-噴液盤管; E-流體罩; F-加料口; H-冷凝管; I-冷凝盤管; J-回液管;K-離線取樣口; L-在線取樣器; M-攪拌子; O-引氣管; P1,P2-壓力傳感器; Q-減壓系統(tǒng)連接口; R1,R2-調(diào)節(jié)閥; V1,V2,V3-電磁閥; V4-球閥; V-放空口; PG-精密壓力表; PB-穩(wěn)壓緩沖罐
針對(duì)減壓條件下流體流動(dòng)、易暴沸和難密封等特點(diǎn),同時(shí)兼顧實(shí)現(xiàn)在線取樣和連續(xù)測(cè)量,提出以下結(jié)構(gòu)改進(jìn)方法。①新裝置平衡室設(shè)計(jì)為平底結(jié)構(gòu)以方便磁力攪拌,解決減壓條件下流體被加熱時(shí)易爆沸難題;②增加中間冷凝器H1,減少右側(cè)主冷凝器H2的熱負(fù)荷,確保實(shí)驗(yàn)介質(zhì)汽相被完全冷卻;③蒸餾瓶平衡室中上部增加在線進(jìn)樣結(jié)構(gòu)F,通過F的球型磨口和外部進(jìn)樣瓶相連接;④汽液兩相積液區(qū)增加在線取樣結(jié)構(gòu)L,在線取樣結(jié)構(gòu)通過球型磨口和主裝置連接,方便安裝和拆卸;⑤主冷凝器H2中增加引氣管,避免實(shí)驗(yàn)時(shí)汽相介質(zhì)逃逸至減壓系統(tǒng)。
在線取樣對(duì)實(shí)驗(yàn)連續(xù)操作和工業(yè)過程連續(xù)運(yùn)行至關(guān)重要,在線取樣系統(tǒng)需要滿足在變壓或變溫條件下操作。本文在線取樣為變壓過程,即在線取樣器內(nèi)壓力需根據(jù)操作進(jìn)程進(jìn)行調(diào)節(jié),詳細(xì)結(jié)構(gòu)如圖2所示。
在線取樣裝置通過球型磨口和主體裝置連接(1-1′)。取樣時(shí),緩慢打開主體裝置上的調(diào)節(jié)閥2,打開前,需將取樣裝置中的壓力調(diào)節(jié)至體系壓力。因此,取樣前,首先連接好1-1′,再將接口3與穩(wěn)壓系統(tǒng)相連,緩慢打開調(diào)節(jié)閥4,此時(shí)調(diào)節(jié)閥5關(guān)閉。待系統(tǒng)壓力恒定后,緩慢打開閥2,使樣品流入接樣瓶8,若需要,接樣瓶8中可預(yù)先添加溶劑。當(dāng)樣品量足夠后,關(guān)閉閥2和4,結(jié)束取樣,此時(shí)取樣器處于減壓狀態(tài)。緩慢打開閥5,使取樣器中壓力恢復(fù)至大氣壓,取下接樣瓶8對(duì)樣品進(jìn)行分析。
圖2 在線取樣裝置結(jié)構(gòu)和連接方式
1-連接口; 2-取樣控制閥; 3-真空系統(tǒng)接口; 4,5-取樣系統(tǒng)壓力平衡閥; 6-放空口; 7-取樣口; 8-接樣管
取樣過程中樣品極少損失,能夠反映平衡條件下液相或汽相的真實(shí)組成,但該方法對(duì)高壓過程取樣不適用,因?yàn)樵诟邏合虻蛪鹤兓^程中樣品可能發(fā)生閃蒸,形成二次平衡。
穩(wěn)壓和控制系統(tǒng)由壓力測(cè)量、穩(wěn)壓和壓力控制構(gòu)成,控制邏輯結(jié)構(gòu)如圖3所示。
圖3 平衡壓力控制系統(tǒng)邏輯圖
壓力測(cè)量系統(tǒng)包括2支壓力傳感器(P1、P2)、2臺(tái)壓力數(shù)顯表、1塊精密壓力表和1個(gè)數(shù)模轉(zhuǎn)換塊。壓力傳感器分別測(cè)量實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)和穩(wěn)壓體系內(nèi)壓力,測(cè)壓信號(hào)經(jīng)數(shù)模轉(zhuǎn)換模塊轉(zhuǎn)變?yōu)閿?shù)值信號(hào),后經(jīng)壓力數(shù)顯表485接口與壓力控制系統(tǒng)相連。
穩(wěn)壓系統(tǒng)包括穩(wěn)壓罐、真空組件、增壓組件和放空組件。實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)出口(Q)經(jīng)電磁閥和穩(wěn)壓罐連接,穩(wěn)壓罐內(nèi)壓力通過真空組件和增壓組件進(jìn)行穩(wěn)定控制。真空組件包括真空泵、電磁閥和壓力調(diào)節(jié)閥;增壓組件包括壓力源(氮?dú)?、減壓閥、壓力調(diào)節(jié)閥和電磁閥。當(dāng)穩(wěn)壓罐內(nèi)壓力大于設(shè)定值,打開閥V2抽氣;反之,通過V3補(bǔ)壓。放空組件用于實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)恢復(fù)系統(tǒng)至大氣壓。抽氣和補(bǔ)氣的流量由閥R1和R2控制。
壓力控制系統(tǒng)包括控制器、24 V直流電源、繼電器、無線網(wǎng)絡(luò)控制模塊和控制終端,控制邏輯如圖3所示。通過無線網(wǎng)絡(luò)控制系統(tǒng)設(shè)定實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)和穩(wěn)壓罐壓力控制目標(biāo)值,控制器根據(jù)傳感器經(jīng)數(shù)模轉(zhuǎn)換后的信號(hào)與控制目標(biāo)值進(jìn)行比較,實(shí)現(xiàn)整個(gè)系統(tǒng)的壓力平衡。圖4為二元汽液平衡數(shù)據(jù)測(cè)量時(shí)壓力實(shí)時(shí)監(jiān)控圖,控制目標(biāo)值為絕壓6 kPa,壓力波動(dòng)范圍為±0.1 kPa,滿足實(shí)驗(yàn)測(cè)量要求。
圖4 壓力控制實(shí)時(shí)監(jiān)控圖
為了驗(yàn)證裝置的可靠性和可行性,實(shí)驗(yàn)測(cè)試了4種純組分和一組二元混合物減壓條件下汽液平衡數(shù)據(jù),并與文獻(xiàn)值進(jìn)行比較。實(shí)驗(yàn)樣品數(shù)據(jù)如下:去離子水,自制;乙醇99.7%(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);四氯乙烯99.0%(江蘇強(qiáng)盛功能化學(xué)有限公司);1-丁醇99.5%(上海凌峰化學(xué)試劑有限公司)。購買樣品均為分析純,未作進(jìn)一步處理,水含量通過瑞士萬通831卡爾費(fèi)休儀測(cè)定均小于0.05%(質(zhì)量百分?jǐn)?shù))。
平衡壓力由壓力傳感器P1(型號(hào):PTL415)測(cè)得,絕對(duì)壓力量程為0~40 kPa,精度為最大量程的0.25%;平衡溫度由精度為0.1 K水銀溫度計(jì)測(cè)量;汽、液相組成通過氣相色譜(PANNA91)FID分析,采用PONA色譜柱(50 m×0.2 mm),氮?dú)鉃檩d氣,氣速設(shè)定為60 mL/min,氣化室、檢測(cè)器和柱箱溫度分別為523、523和543 K。每個(gè)樣品至少分析3次,直至平均偏差滿足±0.000 2。
實(shí)驗(yàn)過程包括狀態(tài)檢查、樣品配置、減壓控制、升溫及取樣分析等,具體為:①檢查各調(diào)節(jié)閥(R)和電磁閥(V)狀態(tài),配置好樣品并將樣品瓶和進(jìn)樣口(F)相連接;②關(guān)閉穩(wěn)壓罐(PB)的所有調(diào)節(jié)閥(R)和電磁閥(V),同時(shí)啟動(dòng)控制器(圖3);③啟動(dòng)真空泵,穩(wěn)定后緩慢打開球閥(V4),同時(shí)通過控制終端設(shè)定P1和P2目標(biāo)值;④觀察穩(wěn)壓罐頂部壓力表(PG),當(dāng)該值接近實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)值,逐漸關(guān)閉球閥(V4)和打開調(diào)節(jié)閥(V1、V3),系統(tǒng)穩(wěn)定后打開進(jìn)料結(jié)構(gòu)閥(F),進(jìn)樣結(jié)束后關(guān)閉;⑤系統(tǒng)穩(wěn)定后開始升溫,同時(shí)進(jìn)行磁力攪拌;⑥平衡室液體沸騰后,調(diào)節(jié)加熱負(fù)荷,使冷凝器(H2)冷凝量回流速度不大于120滴/min;⑦系統(tǒng)穩(wěn)定30 min后,開始取樣操作(見1.2);⑧取樣結(jié)束后,調(diào)節(jié)壓力或在線加樣重復(fù)上述步驟進(jìn)行下一個(gè)實(shí)驗(yàn)點(diǎn)測(cè)量;⑨打開排空閥(V),停止真空泵,使系統(tǒng)壓力與環(huán)境壓力平衡;⑩結(jié)束實(shí)驗(yàn)。
分別測(cè)定了水、乙醇、四氯乙烯和1-丁醇4種純組分的飽和蒸氣壓,測(cè)量時(shí)無需在線取樣分析。測(cè)量結(jié)果如圖5和6所示,圖中同時(shí)給出了文獻(xiàn)值[14]。由圖可知,測(cè)定的4種純物質(zhì)飽和蒸氣壓和文獻(xiàn)結(jié)果一致。
圖5 乙醇(○)和水(□)純組分飽和蒸氣壓比較
圖6 四氯乙烯(□)和1-丁醇(○)純組分飽和蒸氣壓比較
測(cè)定了四氯乙烯(1) + 1-丁醇(2)二元體系在絕對(duì)壓力6 kPa條件下的等壓汽液平衡數(shù)據(jù),該體系為具有最低溫度的共沸體系。圖7繪出了溫度-組成(a)和組成-組成(b)相圖,由圖可知,通過本文裝置測(cè)定的二元汽液平衡數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)值[15]一致,表明研制的減壓汽液平衡裝置可用于減壓相平衡實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的測(cè)量。
(a)
(b)
圖7 四氯乙烯(□)+1-丁醇(○)二元汽液平衡比較
基于常壓Ellis蒸餾瓶實(shí)驗(yàn)原理,對(duì)平衡室、冷凝器等進(jìn)行結(jié)構(gòu)改進(jìn),同時(shí)增加在線取樣、壓力控制系統(tǒng),研制了一套新的減壓汽液平衡測(cè)量裝置。實(shí)驗(yàn)測(cè)定了純物質(zhì)水、乙醇、四氯乙烯和1-丁醇飽和蒸氣壓和絕壓6 kPa條件下四氯乙烯和1-丁醇二元等壓汽液平衡,實(shí)驗(yàn)結(jié)果和文獻(xiàn)數(shù)據(jù)一致。
本文研制的減壓汽液平衡測(cè)量裝置實(shí)現(xiàn)在線取樣和自動(dòng)控制,確保實(shí)驗(yàn)過程連續(xù)、安全、可靠運(yùn)行,可用于不同體系減壓汽液平衡數(shù)據(jù)的測(cè)量。