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    驢腿肉與其他畜腿肉揮發(fā)性風味物質(zhì)差異研究

    2019-10-15 08:23:04桑潘婷周廣運樊雨梅成向榮王東亮
    食品與機械 2019年9期
    關(guān)鍵詞:己醛腿肉羊腿

    李 秀 桑潘婷 - - - 周廣運 -樊雨梅 - 成向榮 - 王東亮, -,

    (1. 江南大學食品學院,江蘇 無錫 214122;2. 國家膠類中藥工程技術(shù)研究中心,山東 東阿 252201;3. 東阿阿膠股份有限公司,山東 東阿 252201)

    毛驢的役用和交通運輸價值隨著機械水平的提高和科技的發(fā)展而逐漸弱化,取而代之的是它的食用價值越來越凸顯[1]。中國早先驢產(chǎn)品的開發(fā)主要是用驢皮作為生產(chǎn)阿膠的原料[2]。阿膠與人參、鹿茸被歷代醫(yī)學家譽為“滋補三寶”,是理想的滋補上品。隨著阿膠的市場越來越廣闊,驢皮的需求量也越來越高,但由于驢的其他產(chǎn)品利用率不高,導(dǎo)致了整個養(yǎng)驢業(yè)利潤單薄,養(yǎng)殖戶養(yǎng)驢積極性日益降低,毛驢存欄總量持續(xù)減少[3],造成了日益增長的阿膠藥用需求量與消極的驢養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)之間的矛盾。因此“以肉謀皮”,綜合開發(fā)肉用價值,打開驢肉市場,提高其食用價值,將驢資源完整地利用起來,對拉動整個產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展至關(guān)重要。

    目前對驢肉風味的研究較少,尤娟等[4-6]、Xu等[7]對驢肉中的水分、灰分、蛋白質(zhì)、脂肪酸、礦物質(zhì)和氨基酸含量進行了測定,謝恬等[8]對五香驢肉的風味活性物質(zhì)進行了測定。尚缺乏利用現(xiàn)代試驗技術(shù)對驢肉風味物質(zhì)進行分析,形成驢肉特有香味的化學物質(zhì)基礎(chǔ)尚未明確,缺乏比較驢肉與其他畜肉風味差異的研究。畜肉消費種類主要為豬肉、牛肉和羊肉[9],而腿肉是畜肉的典型食用部位。

    試驗擬選擇驢腿肉和豬、牛、羊腿肉為研究對象,對驢腿肉及其他畜腿肉風味物質(zhì)進行鑒定和差異分析,找出影響驢腿肉風味的主要物質(zhì),探究風味物質(zhì)的主要來源和形成機理,旨在推動驢腿肉及其制品的深開發(fā)和資源的綜合利用。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    新鮮驢腿肉:山東東阿阿膠股份有限公司;

    新鮮豬、牛、羊腿肉:購于當?shù)卮笮瓦B鎖超市;

    二氯苯、正庚烷:分析純,阿拉丁試劑(上海)有限公司;

    高氯酸、氫氧化鉀、石油醚:分析純,上海滬試實驗室器材股份有限公司;

    次黃嘌呤、肌苷酸、鳥苷酸、腺苷酸、肌苷等37種脂肪酸標品:美國Sigama公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    電子天平:AR224CN型,奧豪斯儀器有限公司;

    快速氣相色譜電子鼻:HeraclesII型,法國Alpha公司;

    三重四級桿氣質(zhì)聯(lián)用儀:TSQ Quantum XLS型,賽默飛世爾科技有限公司;

    高效液相色譜:Shimadzu LC20A型,日本島津公司;

    數(shù)顯恒溫水浴鍋:HH-3A型,常州國華電器有限公司;

    離心機:5804R型,德國艾本德公司;

    pH計:Starter 3100,美國奧豪斯公司;

    頂空瓶:20 mL,美國Agilent公司。

    1.3 試驗方法

    1.3.1 快速氣相電子鼻 取適量驢、豬、牛、羊腿肉,用絞肉機絞碎后,分別稱取5.000 g于20 mL頂空瓶中,加蓋密封后放入80 ℃恒溫水浴鍋中煮30 min,冷卻至室溫后測定。

    參考陳修紅等[10]方法設(shè)置檢測程序,開始檢測分析樣品。兩根不同極性的色譜柱的參數(shù)分別為DB-5-FID1,DB-1701-FID2,柱長2 m,柱內(nèi)徑1 mm,程序升溫速度10 ℃/s,儀器進樣體積2 000 μL,進樣速度125 μL/s,進樣口溫度200 ℃;進樣持續(xù)時間18 s;檢測器溫度260 ℃。

    1.3.2 SPME-GC-MS檢測 參考徐微微等[11]方法,并適當調(diào)整。

    (1) 頂空固相萃取條件:萃取頭型號50/30 μm DVB/CAR/PDMS;萃取頭經(jīng)250 ℃,30 min老化后,于50 ℃加熱托盤中,恒溫頂空萃取30 min;結(jié)束萃取后,儀器自動進行分析,進樣深度40 mm,滲透速度40 mm/s,解吸5 min。

    (2) 氣相色譜條件:DB-5毛細管柱(Agilent J&W GC 30 m×0.25 mm×0.25 μm);進樣口溫度250 ℃;柱初溫40 ℃,保持3 min,以5 ℃/min升溫至150 ℃,以10 ℃/min升溫至240 ℃保持5 min;載氣為99.999%高純氦氣,流量1.0 mL/min;不分流模式進樣。

    (3) 質(zhì)譜條件:傳輸線和離子源溫度240 ℃;掃描范圍35~500 (m/z);碰撞能量10 V。

    1.3.3 游離脂肪酸的測定 取適量豬、牛、羊、驢腿肉,用絞肉機絞碎后,置于蒸發(fā)皿中,于烘箱中(100±2) ℃干燥1 h,冷卻后將殘渣以及蒸發(fā)皿上的殘留擦凈(脂肪用石油醚濕潤的脫脂棉)后一并放入濾紙筒中。將濾紙筒塞入索氏抽提器內(nèi),加入石油醚并水浴加熱,使其不斷回流抽提(6~8次/h),抽提約8 h,回收溶劑,接收瓶干燥至恒重,冷卻待用。

    參考GB 5009.168—2016進行游離脂肪酸測定。色譜條件:100%二氰丙基聚硅氧烷為固定相的Supelco SP-2560氣相毛細管柱(30 m×0.25 mm×0.2 μm);載氣為高純氦氣;1.0 mL/min恒定流量;進樣量1 μL;分流比50∶1;140 ℃保持5 min,以4 ℃/min升溫到200 ℃,保持1 min,以3 ℃/min升溫到220 ℃,保持26 min;進樣口溫度230 ℃。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 驢腿與其他畜腿肉電子鼻分析

    對驢、豬、牛、羊4種動物腿肉的電子鼻檢測數(shù)據(jù)進行DFA分析[12-13],結(jié)果如圖1所示。樣品在橫、縱坐標單向距離代表了樣品間差異性的大?。蝗绻麅蓚€樣品單向的橫向距離越大,表明樣品間存在大差異,反之則小[14]。據(jù)田懷香等[15]報道,超過70%~85%的總體貢獻率可以進行試驗檢測。由圖1可知,第一區(qū)分指數(shù)(DF1)和第二區(qū)分指數(shù)(DF2)貢獻率分別為99.276%,0.603 5%,二者累計99.879 5%,說明DF1和DF2已包含大量信息,能夠反映樣品的整體差異信息。從橫縱坐標距離上分析,驢腿肉和豬腿肉間橫坐標距離最小,說明二者風味較相似,而驢腿肉和牛腿肉之間的距離最大,表明二者風味差異最大。

    圖1 驢、豬、牛、羊腿肉的電子鼻DFA圖

    由圖2可知,使用色譜柱DB-5-FID1時,驢、豬、牛、羊腿肉風味存在差異性的保留時間分別為16.18,17.29,42.59 min;使用色譜柱DB-1701-FID2時4種畜腿肉風味存在差異的保留時間分別為19.57,21.02,51.45 min。從而初步找出4種肉存在的差異性物質(zhì),并利用儀器自帶的AroChemBase數(shù)據(jù)庫對差異物質(zhì)進行定性分析,結(jié)果顯示可能的風味物質(zhì)如表1所示。

    圖2 驢、豬、牛、羊腿肉的電子鼻Bar圖

    分子式名稱保留指數(shù)DB-5-FID1DB-1701-FID2可能的物質(zhì)氣味特征C3H4OPropenal464558丙烯醛辛辣刺激氣味C6H12OHexanal801894正己醛低濃度,清香、果香味,濃度≥4.5 μg/kg,青草和腐臭味[16]C3H8O2-propanol490593異丙醇有似乙醇和丙酮混合物的氣味,其氣味不大

    2.2 驢腿肉與其他畜腿肉GC-MS分析

    為了對電子鼻分析中的數(shù)據(jù)進行驗證和分析揮發(fā)性成分的組成,對驢、豬、牛、羊腿肉進行GC-MS分析。從圖3可以觀察到4種畜腿肉風味物質(zhì)存在明顯差異。進一步解析可得,4種畜腿肉共檢測出有效揮發(fā)性風味物質(zhì)76種,主要由烴類、醇類、醛類、酯類、酮類、酸類等組成,其中驢腿肉中37種,主要有正己醛、1-辛烯-3-醇、壬醛、正辛醛,含量分別為46.53,8.05,7.85,6.24 μg/100 g。牛腿肉中31種,主要有正己醛、壬醛、3-甲基-1-戊醇、3-羥基-2-丁酮,含量分別為19.83,8.89,8.89,8.52 μg/100 g。羊腿肉中30種,主要有正己醛、壬醛、2-羥基-2-甲基丙二酸、庚酸、正辛醛,含量分別為16.78,12.45,5.17,4.05,4.02 μg/100 g。豬腿肉中29種,主要有正己醛、1-辛烯-3-醇、壬醛,含量分別為31.85,4.53,3.07 μg/100 g。76種有效風味物質(zhì)中,醇類和醛類相對含量較高。1-戊醇、1-辛烯-3-醇、正己醛、壬醛、正辛醛為豬、牛、羊、驢4種動物腿肉中共同的揮發(fā)性成分。其中,正己醛在各畜腿肉中占比最大,為主要風味物質(zhì)。

    圖3 驢、豬、牛、羊腿肉揮發(fā)性成分的GC-MS離子流圖

    將氣相電子鼻數(shù)據(jù)和GC-MS分析結(jié)果比對后,確定驢、豬、牛、羊腿肉中的主要風味成分為正己醛。由內(nèi)標化合物1,4-二氯苯的濃度計算出驢、豬、牛、羊腿肉正己醛含量分別為46.53,19.83,16.78,31.85 μg/100 g,均明顯高于正己醛的氣味閾值0.45 μg/100 g。可見,驢腿肉中正己醛含量顯著高于其他畜腿肉,一定程度上說明正己醛是影響驢腿肉風味的主要揮發(fā)性物質(zhì),也是4種畜腿肉的主要差異物質(zhì)。驢腿肉中醛類化合物較多可能與脂肪酸氧化有關(guān)。脂肪酸氧化分解會產(chǎn)生醛類、醇類、酮類等化合物,其中醛類氣味閾值較低,對食物整體氣味貢獻較大[17],為探究影響驢腿肉的風味物質(zhì)正己醛的來源,進一步測定分析各樣品中脂肪酸組成。

    由表2可知,檢測出的有效風味物質(zhì)中,醛類和醇類相對含量較高,占主要風味化合物的66%~90%,其中醛類的貢獻比例幾乎均超過50%,甚至達到75%。驢腿肉中風味化合物種類最豐富,且與豬腿肉的比例最接近。1-戊醇、1-辛烯-3-醇、正己醛、壬醛、正辛醛為豬、牛、羊、驢4種動物腿肉中共同的揮發(fā)性成分。其中,正己醛在各畜腿肉中占比最大,是主要風味物質(zhì),其在4種畜腿肉中的含量關(guān)系為驢(29.89%)>豬(20.46%)>牛(12.74%)>羊(10.78%)。

    表2驢、豬、牛、羊腿肉主要風味化合物

    Table 2 Contents of main flavor compounds composition in donkey,pig,cattle and sheep leg meat

    %

    取豬、牛、羊、驢腿肉的甲酯化樣品按測定條件對樣品進行測定,得到完整的色譜圖,如圖4所示。結(jié)合脂肪酸甲酯化混合標準品溶液的氣相色譜圖進行解析,并利用歸一化法計算各組分相對含量,分析結(jié)果見表3。

    圖4 脂肪酸甲酯混合標準溶液氣相色譜圖

    表3 驢、豬、牛、羊腿肉中脂肪酸含量

    由表3可知,驢、豬、牛、羊腿肉中的主要飽和脂肪酸總含量分別為30.01%,39.05%,36.34%,48. 42%;不飽和脂肪酸總含量分別為63.19%,57.10%,49.03%,43.71%。由此可見,驢腿肉中的飽和脂肪酸最少,不飽和脂肪酸最多,其不飽和脂肪酸的相對含量(63.19%)遠高于飽和脂肪酸的含量(30.01%),比值約為2.1,明顯高于其他畜腿肉,在一定程度上說明驢腿肉的脂肪酸組成優(yōu)于其他腿肉。同時,驢腿肉中的多不飽和脂肪酸含量也高于其他腿肉,主要為亞油酸和亞麻酸。根據(jù)王小龍等[18-19]研究表明,動物肌肉中多不飽和脂肪酸/飽和脂肪酸的比值越高,其嫩度、滋味以及總體可接受程度就越高,因此,驢腿肉比其他腿肉更加鮮嫩,能更好地滿足人體營養(yǎng)需求。

    由表3可知,驢腿肉中不飽和脂肪酸含量高于其他腿肉,而此差異主要由亞油酸含量引起。亞油酸屬ω-6型多不飽和脂肪酸,是γ-亞麻酸和花生四烯酸等ω-6長鏈多不飽和功能性脂肪酸的前體,是人體必需脂肪酸之一,含有兩個極其活躍的烯丙烯基,是肉制品、植物油等風味特征性成分的重要前體物質(zhì),在儲存過程中極易氧化為醛、醇、酮等化合物,主要有正己醛、1-辛烯-3-醇和2-戊基呋喃等[20],綜上結(jié)果可推斷,影響驢腿肉風味特征的主要化合物正己醛來自亞油酸的氧化分解。從表3可以觀察到,亞油酸在各畜腿肉中的含量關(guān)系為驢>豬>牛>羊,與正己醛在4種畜腿肉中的含量大小關(guān)系一致。

    3 結(jié)論

    研究結(jié)果表明,醛類對4種畜腿肉的風味影響最大,正己醛為驢腿肉與其他畜腿肉揮發(fā)性風味物質(zhì)差異的主要貢獻成分。正己醛主要來源于亞油酸的氧化分解,驢腿肉中的亞油酸含量高于其他畜腿肉,因此正己醛的含量也隨之增高,驢腿肉呈現(xiàn)出比其他畜腿肉更濃的青草味。另外,驢腿肉中的脂肪酸組成優(yōu)于其他畜腿肉,其中不飽和脂肪酸顯著高于其他畜腿肉。下一步將對驢腿肉滋味、口感、色澤等進行研究,綜合評價驢腿肉與其他畜腿肉的差異。

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